Йодометрический метод
Метод основан на окислении йодида активным хлором до йода, который титруют тиосульфатом натрия. Окислы, содержащиеся в воде, выделяют йод из йодистого калия, поэтому пробы воды подкисляют буферным раствором с рН 4,5.
Йодометрический метод предназначен для анализа воды с содержанием активного хлора более 0,3 мг/л. Метод может использоваться также для окрашенных и мутных вод.
Используемые реактивы и оборудование.
· Колбы конические с притертыми крышками вместимостью 250 мл.
· Калий йодистый KJ по ГОСТ 4232 х.ч., 10% водный раствор.
· Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) Na2S2O3 водный по ТУ 6-09-2540, 0,005 н раствор.
· Ацетатная буферная смесь
· Крахмал водорастворимый по ГОСТ 10163, 0,5%-ный раствор, приготовленный по ГОСТ 4919.1.
· Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
· бюретка с краном
Ход работы
В 3 конические колбы с притертой пробкой вместимостью 250 мл вносят:
· 100 мл анализируемой водопроводной воды
· 5 мл 10%-ного раствора йодистого калия
· 5 мл ацетатной буферной смеси.
Содержимое колбы перемешивают. Выделившийся йод титруют 0,005 н. раствором серноватистокислого натрия до светло-желтой окраски, после чего прибавляют 1 мл 0,5%-ного раствора крахмала и раствор титруют до исчезновения синей окраски.
Результаты занести в таблицу
№ пробы | Начальный объем серноватистокислого натрия в бюретке Vнач | Конечный объем серноватистокислого натрия в бюретке Vкон | V= Vкон-Vнач |
V ср= |
Обработка результатов.
Концентрацию Сах в мг/л вычисляют по формуле:
Сах =
где: V – средний объем 0,005 н. раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование пробы воды, мл; N – эквивалентная концентрация рабочего раствора серноватистокислого натрия; 35,45 – эквивалентная масса хлора, Vв - объем анализируемой пробы воды, мл.
|
|
За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных определений.
Сделайте вывод о соответствии полученной концентрации остаточного хлора в воде ПДК ГОСТ 2874-82
Для лаборантов
1. Приготовление 10%-ного раствора йодистого калия: 10 г йодистого калия растворяют в 90 мл свежеприготовленной и охлажденной дистиллированной воды.
2. Приготовление раствора буферной смеси: 102 1М уксусной кислоты ( 60г уксусной кислоты в 1 л воды) и 98 1М раствора уксуснокислого натрия (136,1 г уксуснокислого натрия в 1 л воды) наливают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят до метки дистиллированной водой.
3. Приготовление 0,1н раствора раствора серноватистокислого натрия: 25 г тиосульфата натрия растворяют в дистиллированной воде, добавляют 0,2 г углекислого натрия ( Na2CO3)доводят объем до 1л. Приготовление 0,005н раствора раствора серноватистокислого натрия: 50 мл 0,1 н раствора тиосульфата натрия разбавляют дистиллированной водой, добавляют 0,2 г углекислого натрия ( Na2CO3). доводят объем до 1л.
Определение свободного остаточного хлора титрованием метиловым оранжевым
Метод основан на окислении свободным хлором метилового оранжевого, в отличии от хлораминов, окислительный потенциал которых недостаточен для разрушения метилового оранжевого.
|
|
Используемые реактивы и оборудование.
· Колбы конические с притертыми крышками вместимостью 250 мл.
· Кислота соляная по ГОСТ 3118-67 плотностью1,19 г/см3.
· Метиловый оранжевый по ГОСТ 10816-64
· Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
· Бюретка с краном
Приготовление 0,005-ного раствора метилового оранжевого: 50 мг метилового оранжевого растворяют в дистиллированной воде, доводят до объема 1 л. 1 мл этого раствора соответствует 0,0217 мг свободного хлора.
Приготовление 5 н раствора соляной кислоты: в мерную колбу наливают дистиллированную воду, затем медленно добавляют 400 мл соляной кислоты и доводят дистиллированной водой до 1 л.
Ход работы
1. Заполнить бюретку 0,005 н раствором метилового оранжевого.
2. В 3 колбы отмерить по 100 мл анализируемой воды мерным сосудом.
3. Добавить в одну из колб с анализируемой водой 2-3 капли 5 н раствора соляной кислоты, перемешать.
4. Быстро оттитровать воду раствором метилового оранжевого до появления неисчезающей розовой окраски.
5. Повторить п.п 3 и 4 для двух оставшихся колб с анализируемыми пробами.
6.Полученные данные занести в таблицу
№ пробы | Начальный объем метилового оранжевого в бюретке Vнач | Конечный объем метилового оранжевого в бюретке Vкон | Vмо= Vкон-Vнач |
Vмо ср= |
Обработка результатов
Содержание свободного остаточного хлора Сах в мг/л вычисляют по формуле
|
|
гдеVмо – объем раствора метилового оранжевого, израсходованного на титрование, мл;
0,0217 – титр раствора метилового оранжевого;
0,04 – эмпирический коэффициент;
Vв – объем воды, взятый для анализа, мл
Сделайте вывод о соответствии полученной концентрации остаточного хлора в воде ПДК ГОСТ 2874-82
3. Контрольные вопросы