Тестовые задания
По ПМ 01 «Реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента»
МДК 01.02 Отпуск лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента
1. Какой документ подтверждает качество и безопасность лекарственных препаратов:
А) Декларация соответствия
Б) Аннотация к ЛП
В) Товарно-транспортная накладная
Г) Договор поставки товара
2. МИБП подлежат:
А) Декларированию качества
Б) Обязательной сертификации
3. Лекарственные препараты, подлежат реализации на территории РФ:
А) При наличии декларации соответствия
Б) Достаточно регистрационного удостоверения
4. Декларацию соответствия ЛП оформляет:
А) КИЛ
Б) производитель
В) орган по сертификации
5. Экстемпоральныелекарственные формы, изготовленные в аптеке подлежат:
А) Внутриаптечному контролю
Б) Обязательной сертификации
В) Декларированию качества
6. Перевязочные материалы подлежат:
А) Декларированию качества
Б) Обязательной сертификации
7. Процесс декларирования представляет собой:
1) Испытание качества ЛП в КИЛ
2) Производитель декларирует качество продукции
3) Орган по сертификации регистрирует декларацию
А) Верно 2,3 Б) Верно 1,3 В) Верно все Г) Верно 1,2
8. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе - это:
А) Оригинальное лекарственное средство
Б) Фальсифицированное лекарственное средство
В) Воспроизведенное лекарственное средство
Г) Недоброкачественное лекарственное средство
9. Контроль качества ЛС при гражданском обороте осуществляется:
1. в форме выборочного контроля
2. при выявлении несоответствия лицензионных требований и условий
3. лицензирование производства
А) Верно 2 Б) Верно 1 В) Верно 1,2 Г) Верно 1,3
10. Требования к объёму спиртосодержащих смесей промышленного производства:
А) Предъявляются
Б) не предъявляются
11. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа - это:
А) Недоброкачественное лекарственное средство
Б) Оригинальное лекарственное средство
В) Воспроизведенное лекарственное средство
Г) Фальсифицированное лекарственное средство
12. Лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию, безопасность которого подтверждена клиническими исследованиями - это:
А) Воспроизведенное лекарственное средство
Б) Оригинальное лекарственное средство
В) Недоброкачественное лекарственное средство
Г) Фальсифицированное лекарственное средство
13. Декларирование и сертификация товаров аптечного ассортимента проводится с целью:
А) Стимулирования сбыта товаров
Б) Организации складирования, хранения товаров
В) Формирования товарного ассортимента
Г) Обеспечения населения качественными и безопасными ЛП
14. Протоколы анализа на лекарственные препараты выдает:
А) Роспотребнадзор
Б) КИЛ
В) Орган сертификации
15. Регистрацию деклараций осуществляет:
А) Орган по сертификации ЛП
Б) Областной РОСПОТРЕБНАДЗОР
В) Представитель РОСЗДРАВНАДЗОРА в регионе
16. БАД подлежат:
А) Декларированию качества
Б) Обязательной сертификации
17. Информация о сертификации может быть представлена документами:
1) Сертификат соответствия
2) Заверенная копия сертификата соответствия
3) Аннотация на препарат
А) Верно1,3 Б) Верно 2,3 В) Верно все Г) Верно 1,2
18. Лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства - это:
А) Оригинальное лекарственное средство
Б) Недоброкачественное лекарственное средство
В) Воспроизведенное лекарственное средство
Г) Фальсифицированное лекарственное средство
19. Копия декларации соответствия
А) Не предусмотрена
Б) Предусмотрена
20. Информация о товаре предоставляемая продавцом потребителю:
1) Информация о сроках годности
2) Информация о ценах в других аптеках
3) Информация о побочных эффектах и противопоказаниях
4) Информация о правилах и условиях эксплуатации
5) Информация об особенностях хранения ЛП
А) Верно 2,3,5 Б) Верно 1,3,4 В) Верно 1,3,4,5 Г) Верно 1,2,4,5
21. Реализация товаров с истекшим сроком годности:
А) Запрещена
Б) Разрешена после переконтроля
22. Организация, осуществляющая расчеты с применением ККМ, обязана выдавать покупателю вместе с покупкой:
А) Кассовый чек
Б) Квитанцию к приходному ордеру
В) Товарный чек
23. Возврат денег из кассы за некачественный товар осуществляется:
А) Кассиром самостоятельно
Б) Только с разрешения администрации аптеки
24. Замена некачественного товара (медицинских изделий) имеющего гарантийный срок возможна:
А) В любом случае, если покупатель может доказать, что товар приобретен в данной аптеке
Б) Только по предъявлению кассового чека
25. Срок хранения требования - накладной мед.организации в аптеке на спирт этиловый:
А) 5 лет
Б) 1 год
В) 3 года
26. Виды и сроки действия доверенности на получение спирта этилового:
1) Разовая
2) Постоянная
3) 30 дней
4) 1 квартал
А) Верно 1,3 Б) Верно 1,4 В) Верно 2,3 Г) Верно 1,2
27. Срок действия требования - накладной медицинской организации на спирт этиловый:
А) 1 месяц
Б) 2 месяца
В) Срок действия не установлен
Г) 10 дней
28. Рецепт для льготной категории граждан (148-1/у-04 и 148-1/у-06) оформляется:
А) в 3 экземплярах
Б) в 2 экземплярах
В) в 1 экземпляре
29. ФАПы и центры ОВП могут заниматься реализацией ЛП:
1) При наличии у медицинской организации лицензии на фармацевтическую деятельность
2) При отсутствии в населённом пункте аптечной организации
3) При наличии у медицинского работника удостоверения о прохождении дополнительного обучения по правилам розничной торговли
А) Верно все Б) Верно 1,3 В) Верно 2 Г) Верно 1,2
30. В течение 10 лет в аптечных организациях хранятся требования медицинских организаций на:
1) Наркотические средства
2) Психотропные II
3) Психотропные III
4) Спирт этиловый
А) Верно 2,3,4 Б) Верно 1,3,4 В) Верно 1,2,3 Г) Верно 1,2,4
31. Правила отпуска спирта этилового в медицинскую организацию из аптеки на правах отделения:
1) Норма отпуска не устанавливается
2) Норма отпуска в соответствии с действующими нормативными актами
3) Отпускается в расфасованном виде по 100 мл
4) Отпускается ангро
А) Верно 1,4 Б) Верно 2,3 В) Верно 1,3 Г) Верно 2,4
32. Из аптеки ЛП и медицинские изделия может получать:
А) Старшая медицинская сестра
Б) Младшая медицинская сестра
В) Главный врач
33. Виды и сроки действия доверенности на получение ЛП, не подлежащих ПКУ:
1) Разовая
2) Постоянная
3) 30 дней
4)1 квартал
А) Верно 2,3 Б) Верно 1,3 В) Верно 1,4 Г) Верно 2,4
34. Срок хранения требования - накладной мед.организации в аптеке на р-р Морфина гидрохлорида:
А) 5 лет
Б) 10 лет
В) 1 год
35. Старшая медсестра будет получать ЛП из аптеки по (мед.организация и аптечная организация разные юридические лица):
А) Доверенности
Б) Товарно - транспортной накладной
В) Договору
36. Социальные группы населения, получающие ЛП по программе ОНЛС:
1) Инвалиды I, II, III групп
2) Дети-инвалиды
3) Участники боевых действий
4) Труженики тыла в годы ВОВ
А) Верно 2,3,4 Б) Верно 1,3 В) Верно 1,2,3 Г) Верно 1,2,4
37. В течение 3 лет в аптечных организациях хранятся требования медицинских организаций на ЛП, содержащие:
А) Наркотические средства
Б) Психотропные вещества II
В) Психотропные вещества III
Г) Иные лекарственные средства подлежащие ПКУ
38. При оформлении рецептурного бланка 148-1/у-88, в случае увеличении нормы отпуска в 2 раза:
1) Ставится надпись «По специальному назначению»
2) Скрепляется печатью «Для рецептов»
3) Скрепляется подписью врача
4) Надпись «По специальному назначению» не требуется
А) Верно 1,2,3 Б) Верно 4 В) Верно 1
39. Правила оформления требований медицинских организаций в аптеку, являющуюся юридическим лицом:
1) На русском языке
2) Наименование лекарственного препарата выписывается на латинском языке, а способ применения на русском языке
3) Ставится штамп медицинской организации, круглая печать медицинской организации
4) Ставится штамп медицинской организации и личная печать врача
5) Подписывается главным врачом или его заместителем
А) Верно 2,3,4 Б) Верно 1,3,4 В) Верно 2,3,5 Г) Верно 1,2,4,5
40. К летучим лекарственным средствам относятся:
А) Медицинские жирные масла
Б) Лекарственные препараты, содержащие ферменты
В) Эфир
41. Социальные группы населения получают ЛП по рецептам формы:
1) 148/у-04
2) 148/у-06
3) 107/у
А) Верно 2,3 Б) Верно 1,3 В) Верно 3 Г) Верно 1,2
42. Срок хранения требования - накладной мед.организации в аптеке на ЛП, не подлежащие ПКУ:
А) 1 год
Б) 10 лет
В) 5 лет
Г) не хранят
43. Норма отпуска спирта этилового больному с хроническим заболеванием:
А) 50,0
Б) 100,0
В) 150,0
Г) не установлена
44. Аптека, находящаяся на бюджете медицинской организации отпускает лекарственные препараты старшим медсестрам:
А) Без оформления доверенности
Б) По доверенности
45. Рецепты наатропина сульфат:
А) Возвращаются больному
Б) Остаются в аптеке и хранятся 5 лет
В) Остаются в аптеке и хранятся 1 год
Г) Остаются в аптеке и хранятся 3 года
46. На бланке 107/у НП, имеющий серийный номер и степень защиты выписываются ЛП, содержащие:
1) Спирт этиловый
2) Психотропные списка III
3) Психотропные списка II
4) Наркотические средства
А) Верно 2,3 Б) Верно 1,3,4 В) Верно 3,4 Г) Верно 1,2
47. Какое лекарственное средство не выписывается амбулаторным больным:
А) Дикаин
Б) Атропина сульфат
В) Морфина гидрохлорид
Г) Эфир для наркоза
48. Какое лекарственное средство выписывается на 148-88 бланке:
А) Кофеин
Б) Спирт этиловый
В) Этаминал натрия
Г) Дибазол
49. Оформление рецепта на таблетки Фенобарбитал 100мг (хроническому больному):
1) Бланк 148-88
2) Надпись "По спец. назначению" скрепляется подписью врача и печатью для рецептов
3) Норма отпуска 50 таблеток
4) На курс лечения до 2 месяцев
А) Верно 1,3 Б) Верно 1,2,3 В) Верно 1,2 Г) Верно 1,2,4
50. Транквилизаторы и нейролептики не вошедшие в перечень списка ПКУ отпускаются из аптеки:
А) Только по требованиям медицинских организаций
Б) По рецептам 148-у/88
В) Без рецепта
Г) По рецептам, оформленным на бланке 107/у
51. На бланке 148-у88 можно выписывать:
1) Психотропные списка III
2) Наркотические ЛП в виде трансдермальных терапевтических систем
3) Атропина сульфат (субстанцию)
4) Спирт этиловый в чистом виде
А) Верно все Б) Верно 1,4 В) Верно 1,2,4 Г) Верно 1,3,4
52. На 107 бланке можно выписывать:
1) Спирт этиловый
2) Атропина сульфат
3) Антибиотики
4) Ампулированные ЛП, не подлежащие ПКУ
А) Верно 2,3 Б) Верно 1,3 В) Верно 2,3,4 Г) Верно 1,2,4
53. Срок действия рецепта на таблетки Морфина сульфат:
А) 1 год
Б) 2 месяца
В) 15 дней
Г) 5 дней
54. Надпись "По спец. назначению", скрепленную подписью врача и печатью для рецептов можно поставить на рецепты, содержащие:
А) Анаболические стероиды
Б) Антибиотики
В) Спиртосодержащие смеси промышленного производства
55. Правила выписывания рецептов:
1) На латинском языке
2) Способ применения указывается на русском языке
3) Исправления в рецепте не допускаются
4) На одном бланке всегда выписывается только один ЛП
А) Верно 1,2,3 Б) Верно 1,3 В) Верно 2,3,4 Г) Верно 1,2,4
56. Рецептурные лекарственные препараты могут отпускать населению:
1) Аптеки ГЛФ
2) Аптечные пункты
3) Аптечные киоски
4) Аптеки производственные
А) Верно 2,3 Б) Верно 1,3,4 В) Верно 1,2,4 Г) Верно 1,2,3
57. Синонимическая замена ЛП, отпускаемых по рецептам врачей:
А) Проводится фармацевтом самостоятельно по согласованию с посетителем
Б) Проводится по согласованию с врачом
В) По согласованию с ВК
Г) Замена не допускается
58. Светочувствительные лекарственные средства хранят:
А) В темном помещении
Б) В помещении с пониженной температурой
В) В изолированном помещении в герметично укупоренной таре
59. Анаболические стероиды выписываются на рецептурном бланке:
А) 107-у/НП
Б) 148/у-88
В) 107/у
Г) Отпускается без рецепта
60. Все неправильно выписанные рецепты:
А) Остаются в аптеке
Б) Отдаются больному
В) Возвращают лечащему врачу
Г) Возвращаются администрации медицинской организации
61. Какой лекарственный препарат выписывается на 107-у/НП:
А) Атропина сульфат
Б) Дибазол
В) Солутан
Г) Бупренорфин
62. Рецепты на дикаин:
А) Возвращаются больному
Б) Остаются в аптеке и хранятся 1 месяц
В) Остаются в аптеке и хранятся 1 год
Г) Остаются в аптеке и хранятся 3 года
63. Какие ЛП, содержащие эфедрин гидрохлорид имеют норму отпуска:
1. Бронхолитин
2. Солутан
3. Теофедрин
4. Спазмовералгин
А) Верно 2,4 Б) Верно 1,3,4 В) Верно 2,3,4 Г) Верно 1,2,4
64. Запрещается выписывать рецепты:
1) На ЛП, не разрешенные к мед.практике МЗ РФ
2) При отсутствии медицинских показаний
3) На ЛП, используемые только в медицинской организации
4) Частнопрактикующим врачам
5) На БАДы
А) Верно 2,3,5 Б) Верно 1,2,3 В) Верно 2,4,5 Г) Верно 1,2,4
65. В торговом зале должна быть размещена следующая информация:
1) О наименовании отделов и зон отпуска соответствующих групп товаров.
2) О сроках хранения лекарственных препаратов изготовленных в аптеке.
3) Книга отзывов и предложений.
4) Копия или выписка ФЗ "О защите прав потребителя"
А) Верно 1,2,3 Б) Верно 1,3,4 В) Верно все Г) Верно 1,2,4
66. Возврат ранее купленных качественных лекарственных препаратов в аптеку:
А) Разрешается
Б) Не разрешается
67. Правила отпуска из аптечной организации калия перманганата:
1) По рецепту 148-88
2) Без рецепта
3) По рецепту 107/у
4) Норма отпуска 2 флакона
А) Верно 2,3,4 Б) Верно 1,3 В) Верно 2,4 Г) Верно 1,2,4
68. Не подлежат возврату или обмену на аналогичный товар:
1) ЛП
2) Предметы санитарии и гигиены
3) Медицинские приборы
4) Медицинские инструменты
5) Предметы ухода за детьми
А) Верно все Б) Верно 1,3,4 В) Верно 3,4,5 Г) Верно 1,2,5
69. Классификация товаров - это:
А) процесс продвижения товаров с целью удовлетворения потребителей
Б) обеспечение качества и потребительских свойств
В) последовательное распределение множества объектов на отдельные классы, группы по наиболее общим признакам
70. Некачественный товар может быть:
1) Заменен на товар той же марки
2) Заменен на аналогичный товар
3) Может быть уменьшена стоимость покупки
4) Возвращена стоимость покупки
А) Верно все Б) Верно 1,3,4 В) Верно 2,3,4 Г) Верно 1,2,4
71. Отбитый покупателю чек работник первого стола обязан:
А) Наколоть на наколку
Б) Погасить и возвратить покупателю вместе с товаром
В) Порядок работы устанавливается руководителем
72. Книга жалоб должна находиться:
А) У фармацевта первого стола
Б) В торговом зале на видном месте
В) У администратора аптеки
73. Калия перманганат предметно-количественному учёту:
А) Подлежит
Б) Не подлежит
74. Аптекам, обслуживающим население разрешается реализация:
1) Предметов личной гигиены
2) Предметов очковой оптики
3) Минеральных вод
4) Пищевых добавок
А) Верно 2,3,4 Б) Верно 1,3,4 В) Верно 2,4 Г) Верно все
75. Характеристики ассортимента:
1. широта
2. глубина
3. полнота
4. товарная единица
А) Верно 2,4 Б) Верно 1,3,4 В) Верно все Г) Верно 1,2,3
76. На ценнике указывается:
1) Наименование лекарственного препарата.
2) Дозировка.
3) Количество доз в единице измерения.
4) Цена за единицу измерения.
А) Верно 2,4 Б) Верно 1,3,4 В) Верно все Г) Верно 1,2,4
77. Правила отпуска из аптечной организации ЛП «Корвалол»:
1) Без рецепта
2) По рецепту 107/у
3) По рецепту 148/88
4) Норма отпуска установлена
5) Норма отпуска не установлена
А) Верно 2,3,4 Б) Верно 1,3,4,5 В) Верно 2,4,5 Г) Верно 1,4
78. Функции аптеки готовых форм (обслуживающей население):
1) Реализация населению лекарственных препаратов по рецептам и без рецептов врачей.
2) Реализация медицинских изделий.
3) Реализация парафармацевтической продукции.
4) Изготовление лекарственных препаратов по рецептам врачей и требованиям медицинской организации.
А) Верно 1,2,3 Б) Верно 1,3 В) Верно 2,4 Г) Верно 1,3,4
79. Какие виды работ может осуществлять аптечный киоск:
1) Оптовая торговля лекарственными средствами
2) Продажа готовых лекарств по рецептам
3) Продажа готовых лекарств без рецептов
4) Продажа медицинских изделий
А) Верно 2,3,4 Б) Верно 2,3 В) Верно 1,4 Г) Верно 3,4
80. Перечень товаров, подлежащих реализации через аптечную организацию утвержден:
А) ФЗ 61 "Об обращении лекарственных средств"
Б) ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
В) ФЗ «О защите прав потребителя»
Г) Правилами розничной торговли
81. Аптечные организации:
1) Аптека производственная.
2) Аптека готовых лекарственных форм.
3) Аптечный пункт.
4) Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных форм.
А) Верно 1,2,3 Б) Верно все В) Верно 2,4 Г) Верно 1,3,4
82. Норма отпуска наркотических и психотропных ЛП списков II, III и иных ЛП, подлежащих ПКУ может быть увеличена в 2 раза:
1) При оказании паллиативной помощи
2) Больным, нуждающимся в длительном лечении
3) При оказании первичной медико-санитарной помощи
А) Верно все Б) Верно 1,2 В) Верно 1 Г) Верно 2,3
83. На упаковке ЛП должны быть указаны:
1) Срок годности
2) Условия отпуска
3) Условия хранения
4) Меры предосторожности при применении ЛП
А) Верно все Б) Верно 1,3,4 В) Верно 2,4 Г) Верно 1,4
84. Функции маркировки:
1) Информационная
2) Идентифицирующая
3) Мотивационная
4) Коммерческая
А) Верно 2,3,4 Б) Верно 1,3 В) Верно 1,2,4 Г) Верно 1,2,3
85. Первые номера штрих кода показывают:
А) Шифр предприятия изготовителя
Б) Шифр товара
В) Шифр страны, владеющей информацией кштрих коду
86. К резиновым трубчатым изделиям относятся:
1) Зонд желудочный
2) Грелка резиновая типа А
3) Зонд дуоденальный
4) Катетер женский
А) Верно 2,4 Б) Верно 1,3 В) Верно 1,2,4 Г) Верно 1,3,4
87. Спринцовка резиновая типа А №3:
1) С мягким наконечником
2) С твердым наконечником
3) 30 мл
4) 90 мл
А) Верно 2,3,4 Б) Верно 1,4 В) Верно 2,4 Г) Верно 1,3,4
88. К парафармацевтическим товарам относятся:
А) Гомеопатические ЛП
Б) ЛП, отпускаемые без рецепта
В) Медицинские изделия
Г) Косметические товары
89. К полым резиновым изделиям относят:
1) Катетер мужской
2) Круг подкладной
3) Пузырь для льда
4) Спринцовка
А) Верно 2,4 Б) Верно 1,3,4 В) Верно 2,4 Г) Верно 2,3,4
90. Цифровой код Российских товаров по системе EAN состоит из:
А) 12 цифр
Б) 8 цифр
В) 13 цифр
91. Материалы для изготовления медицинских товаров должны быть:
А) Нетоксичны к тканям и средам организма
Б) Только отечественного производства
В) Только импортного производства
92. К изделиям из латекса относятся:
1) Соска детская "пустышка"
2) Перчатки хирургические
3) Перчатки анатомические
4) Пузырь для льда, для уха
А) Верно 2,3,4 Б) Верно 1,2,3 В) Верно 2,4 Г) Верно 1,3,4
93. Группы фармацевтических товаров (основного ассортимента):
1) Лекарственные препараты
2) Медицинские изделия
3) Средства гигиенические и косметические
4) Очковая оптика
А) Верно 1,2 Б) Верно 1,3 В) Верно 2,4 Г) Верно 1,4
94. Грелка типа А предназначена:
А) Для промывания полостей, микроклизм
Б) Для предотвращения пролежней
В) Для обогрева тканей
95. Тип изделия определяется:
А) Размером, массой
Б) Объемом
В) Назначением
96. Товарный вид изделия определяется:
А) Назначением
Б) Размером
В) Показателем стерильности
97. Полые резиновые изделия:
1) Грелка резиновая типа А
2) Пузырь для льда
3) Зонд желудочный
4) Кружка Эсмарха
А) Верно 2,3,4 Б) Верно 1,3 В) Верно 2,4 Г) Верно 1,2,4
98. Помещения аптек должны иметь:
1) Естественное освещение
2) Искусственное освещение
3) Местное освещение на разных местах
А) Верно 2,3 Б) Верно все В) Верно 2 Г) Верно 1,3
99. Хранение трубчатых резиновых изделий:
1) В защищенном от света месте
2) При температуре не выше 20 0С
3) Влажность не менее 65%
4) В шкафах оборудованных вешалками
А) Верно 2,3,4 Б) Верно 1,3 В) Верно 2,4 Г) Верно все
100. ЛП «Беллатаминал» отпускается из аптечной организации:
А) без рецепта
Б) по рецепту 148/88
В) по рецепту 107/у
Г) по рецепту 107/у-НП