• Главная
• Избранное
• Популярное
• Новые добавления
• Случайная статья

Органолептич,фмзич, опросный

Дрот облад выраж восстан св-ми, при доб конц серн к-ты и капли разв азотной – темно-кор окр.

К.О. у обоих: в среде укс ангидрида и мурав к-ты; титр – 0,1 М р-р хлорной к-ты.

Оба легко окисл на свету и в прис ионов тяж ме.

6.Б/Т Стероид горм: гидрокортизон, прогестероны, эстрогены и андрогены. Прим в кач-ве: противовосп, диуретич, анаболич, контрацепт, противораковых.

Для синт этих горм исп-ся прир соед-я, кот содер-т стероидн стр-ру: соласодин (из паслена дольчатого), импорт-диосгенин. Из паслена очень дорого, одним из эконом видов сырья-ситостерин, весьма распростр в прир-сод-ся во всех растен и м б выделен из отходов от перераб древесины в целлюл-бумажн пр-ве. В произ-ве стероидн препа-тов необх осущ-ть направленное ок-е боковой цепи стерина с образованием 17-кетоандростана или 20-кетопрегнана. Наиб подход м-дом явл микробиол ок-е. Биотрансф-я стероидов -аэробный процесс глубинной ферментации, для проведения кот исп-ся типовое оборуде, отвеч-е высокой степени массообмена. Трансформация м осущ-ся как растущей на среде кул-й, так и отмытыми от пит среды кл м-ма, что явл предпочтит, поскольку облегч выдел и очистку целевого прод, но не все м-мы переносят промышл сепарирование без потери акт-ти. Разраб процессы трансформации с исп-ем иммобилиз кл (1,2-дегидрированных, осущ-ых культурой коринобактериум симплекс, в отечеств вар-х – микобактериум глобиформе).

Этап биотрансф-и стер возм, когда полупродукты поступ в среду в микронизированном виде.

В послед годы разраб усоверш м-ды б/т, основ на провед проц с больш конц-ей стероидов за счет структурной модификации субстратов-обр-е раствор-ых к-сов включения в циклодекстрин, при этом ↑конц стероида, также показ возм-ть исп-я имм клет дегидрирован культуры в пр-ве гидрокортизона. При ↑конц субстрата за счет применен комплекса с циклодекстрином.

4. ТЛФ. Да. Папав г/х 20 г. воды д/инъ до 1л. Срок годн 30 сут. Хр в защ от света месте. Стерил насыщ паром под давл 120 гр 8 мин.В пр-ве доб стаб-ры. В апт 2 раза контр на мех вкл-до и после стерил. Вакуум, шприц наполн.

ОЭФ

Химический

Определить средний расход в день каждого ЛП на одного больного

Р=Ср расход ЛП в месяц на 1 больного (дано)/30

Определить текущую потребность отделения в каждом ЛП

П=Р*кол-во больных, принимающих ЛП*норматив текущей потребности

Норматив текущей потребности для наркотического 3 дня, для ядовитого – 5 дней, для остальных – 10 дней

Вывод о соответствии затребованных количеств ЛП размерам текущей потребности

5. Определить необходимое число экземпляров – 1,2,3,4

В аптеку ЛПУ – 2 экз, в МБА – если ЛС не подлежит ПКУ – 3 экз, подлежит ПКУ – 4 экз

6. Определить необходимость выписывания на отдельной накладной

На отдельной если ЛП подлежит ПКУ

7. Определить необходимость выписывания ЛП на латинском языке

На все ЛС на латинском языке

8. Определить соответствие количеств ЛП величине потребности в них

Наркотические – 3 дня, ядовитые и наркотические в приемном – 5 дней, этиловый спирт, настойи и все остальное – 10 дней

9. Определить наличие штампа ЛПУ

10. Определить наличие печати ЛПУ

11. Определить наличие подписи руководителя ЛПУ

12. Определить необходимость предъявления доверенности и срок ее действия

Доверенность нужна на получение ядовитых, наркотических, этилового спирта – действует 1 месяц, на получение аналаболических и остальных ЛС – 3 месяца

1 год действует доверенность для зав. Аптекой.

13. Определить срок хранения 1,3, 10 лет

1 год – на ЛС, не подлежащие ПКУ, отпущенные из аптеки ЛПУ и МБА

3 года – на ЛС, подлежащие ПКУ, отпущенные из аптеки ЛПУ и МБА

10 лет – на наркотические и психотропные вещества списков 2 и 3

Оптимальный запас рассчитывается по формуле Уилсона

Q=2×P*S/C

Оптимальный интервал поставки по формуле: То=Q/Mср

Мср – среднемесячная реализация (будет дана)

Точка заказа по формуле: Тз=Дср*z+H

Дср – сколько должно остаться на тот момент, когда нужно делать заказ Дср=Мср/30

Z – интервал времени от подачи заказа до получения товара (будет дана)

Н – страховой запас Н=Мср*√r

r – интервал времени между поставками (=То)

Стабильн А связ с его спос-ю к гидролит разл и окисл. В водн р-ре А образ равновесн с-му, включ непосредст лв и прод его разлож – оксиметильное произв, Na гидросульфит, формальд, метиаминоантипирин и аминаль. Под действ света и кисл возд м происх окисл А, поэтому ГФ нормир прозр-ть, кисл-ть и щелочн-ть. При испыт на чистоту опред потеря массы при высуш, т к А явл кристаллогидратом.

КО: йодометрия (осн на спос-ти к окисл), идет окисл сульфитной S до сульфатной. Во избеж преждеврем гидролиза навеску раств в спирте + 0,01 н HCl и титр 0,1 н р-ром йода дает желт окр. К-та необх для гидролиза остатка Na метиленсульфоната и предотвращ окисл выделяющегося формальдегида.

Аналг+ I2+H2O→анлалг без NaO3S+ NaHSO4+2HI+CHOH.

4. ТЛФ. Предлож практик вариант изгот неправ: снач пров дозы в-в сп А и Б, потом пров расчет кол-ва р-ля (воды): нужно учит-ть процентное сод-е суммы в-в, если р-р гот в конц до 3%, то воды берут столько, сколько указ в рец, если больше 3%, то расчит кол-во воды с пом коэф увелич объема КУО. Нам уменьшать надо. В подставку отмерив нужное кол-во воды очищ, отвешив тв в-ва, раств-т и фильтр. Анальгин Б 1,0; 3,0. Барбитал Б. 0,5; 1,0. Теоф Б 0,4; 1,2. Спирт учет. 5ОЭФ. Спирт этиловый отпускается до 50.0 г по рецепту с надп «для налож компрессов» «для обработки кожи», в смеси отпускается до 50 г. Барбитал натрия список №1 сильнодейств в-в, теофил тоже. ПКУ-спирт) ПКУ в апт подлеж ЛС – 1- нарк ЛС, психотроп вва и их прекурсоры ФЗ; Сильнод в-ва Сп1 ПККН; Ядов в-ва сп2 ПККН; Апоморфина г/х, атропина с/ф, гоматропина г/б, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина г/и Списков А и Б МЗ РФ; Этиловый спирт.

в) ПКУ д б организ след. образ: ЛС подлеж ПКУ регистрир в «журнале учета ядов, нарк и др. мед-тов и этилового спирта», в котором ведется ежедневн приход и расход ЛС в натур изм. Зав апт на первое число кажд мес сверяет фактич налич ЛС с книж ост. При возникн недостачи начисл сумму естеств убыли. Последующ расчеты произв от книж остатка. При провед инвентариз, при выявл недостачи начисл сумму ест убыли и списывают ее. Последующ расчеты после инвентар провод от фактич остатка.

РАСЧЕТ: 1. опред сумму расхода этил спирта за месяц по ф-ле Р=Р1+Р2+…+Рn отдельно по амбулат рец-там, по треб-ям ЛПУ и общ расход.

2. Рассчит книжн остат исп-я ф-лу товарн баланса: Он+П=Р+Ок. Книж остат рассчит по ф-ле Ок=Он+П-Р, 3. Опред разницу м/у книжн и фактич остатками

4. рассчит сумму естеств убыли по ф-ле У=(Р*норму убыли в %)/100

Норма убыли в % по амб рец –1,9%; по треб-ям ЛПУ – 0,65%;

5. сравн выявл недостачу с рассчит суммой естеств убыли: недостача не уклад в норму естеств убыли.

г) статья: недостача товарно-матер ценностей в пределах норм убыли

Методы планирования издержек: 1- по уровню (Трансп расх, на ремонт ОС) 2- По сумме (Расх на аренду и сод. зданий, на рекламу, на покупку канц. товаров) 3- Расчетным путем (Недостачи товарно-матер. ценностей в пределах норм убыли)

6 Б/т. очистка жидк отходов (культур ж-ти): 1 этап. Культуральн жид-ть подается в 1-й отстойник с отсосом, кот удаляет осадок. 2 этап. Ж-ть подается в аэротенк-больш железобетон бассейн, на дне кот уложены трубы, по кот непрерывн подается возд. Созд-ся сообщество «активный ил»-это искусств биоценоз, предст сообщ мкорг рода Pseudomonas. Ок-е орг вв до СО2 и Н2О. 3 этап.Сточные воды поп во 2-й отстойник, происх осажд акт ила. Часть ила из отстойника 2 вновь попад в аэротенк, а часть высушив и испол на удобрение. 4 этап. Сточ воды подают на биофильтры-пленки, распол перпендик току ж-ти, в кот вмонтированны штаммы-деструкторы, получ генн инженер, они насыщ плазмидами и окисл ферментами. 5 этап. Хлорирование.

Активный ил применяют при очистке стоков биотехнологических производств. При очистке промышленных стоков в часы пик применяют штаммы-деструкторы—нестабильные генно-инженерные штаммы. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках мало эффективно: периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов.

Жидкие отходы – это культуральная жидкость после отделения от мицелия.
Этапы утилизации:
1. Биоочистка в железобетонных отстойниках. При этом удаляют 40% за-
грязнений. Осадок отсасывается в трубы, проложенные по дну отстойни-
ка.
2. Аэрация в аэротенках. Происходит протекание окислительных процессов.
При наличии активного ила образуются углекислый газ и вода.
3. Блок доочистки – иммобилизация клеток биопленками.
При аэробной очистке добавляют бактериальные закваски: Фенобак для уг-
леводородов, Полибак для синтетических детергентов

Стабильн А связ с его спос-ю к гидролит разл и окисл. В водн р-ре А

образ равновесн с-му, включ непосредст лв и прод его разлож – оксиметильное произв, Na гидросульфит, формальд, метиаминоантипирин и аминаль. Под действ света и кисл возд м происх окисл А, поэтому ГФ нормир прозр-ть, кисл-ть и щелочн-ть. При испыт на чистоту опред потеря массы при высуш, т к А явл кристаллогидратом.

КО: йодометрия (осн на спос-ти к окисл), идет окисл сульфитной S до сульфатной. Во избеж преждеврем гидролиза навеску раств в спирте + 0,01 н HCl и титр 0,1 н р-ром йода дает желт окр. К-та необх для гидролиза остатка Na метиленсульфоната и предотвращ окисл выделяющегося формальдегида.

Аналг+ I2+H2O→анлалг без NaO3S+ NaHSO4+2HI+CHOH.

сеннозиды А и В

2. Ф/Г. Листья Сены (л. Кассии) – folia Sennae (F. Cassiae), кас.остролист – Cassia acutifolia, сем-во бобовые – fabaceae. Кассия- культивир кустарник, крушина-дикорастущий кустарник. Качество сены реглам ГФ.

Сена сод-т 1-3% антрагликозидов: глюко-алоэ-эмодин, глюкореин (антрацены – сложн прир соед-я – произв антрацена хиноидной стр-ры); сеннозиды А и В:

Флавонолы изорамнетин, кемпферол и их гликозиды.

Кач р-ции: сырье + спирт р-р натра едкого, фильтруют, фильтрат подкисл разв HCl и взбалт с эфиром, эф слой окраш в зел-желт цв, эфир извлеч + аммиак = вишн-кр цв (оксиантрахиноны).

КО: 1экстраг водой, извлек антраценпр в виде гликозидов2.Очистка эфиром от хлорофилла и др балл в-в, доб щелочь, нагр, доб 50% H2SO4=получ окраш фенолятов гликозидов и их гидролиз. Отмывание от к-ты водой. Извлеч агликонов, получ-х после г-за эфиром. Добб щелочно-аммиач смесь-происх расслоение. Собир в мерн колбу. 4.КО: на ФЭКе опред оптич плотн окраш фенолятов (поглощ монохроматич пучка света) – нах % сод-е антраценпроизв.

Прим в виде настоев, слабит ср-во, выпуск сух экстр сенны в табл.(сух экстр 0,3г, получ из листьев сенны остр и/или кассии узколистн) Сенаде, сенадексин.

3. ТГЛС. Экстр – это концентр вытяжки из ЛРС, Сухие экстракты- сыпучие или портистые губчатые массы, содерж до 5% влаги. Технология: экстрагиров ЛРС, очистка извлечен, выпарив, сушка, стандартизация. Для получ исп-т м-ды перк, реперк, дроб мац по принц противот и противоточ экстраг. Осн технологич стадии: экстраг ЛРС, оч извлеч, выпар, сушка, стандартиз. В кач-ве экстрагента исп-т этанол в конц от 30 до 90%, чаще 70%. На фарм предприят экстракт гот по массе, т е из един массы сырья получ един массы гот прод. Наиб предпочтит м-дом получ явл противоточн, исключ стадию упарив извлеч. Очистка: 1) доб адсорбента (тальк, бел глина) 2) кипяч-фильтрация, 3) спиртоочистка, путем смены р-ля. К упаренной вытяжке доб воду. Р в этан вва вып в осад.-отстаив, фильтр. Стандартиз по сод-ю этанола, опред кот провод дистиляц м-дом, привед в ГФ 11 изд дейст в-в, влажн не бол 5%, плотности.

Контактная сушка- нагрев влажн материалов теплоносителем через непрониц стенку(полые полки, барабаны-вальцы), проводящую тепло(внутри них находится греющий пар) Из материала испаряется влага и пары диффундируют в окруж воздух. Для ускор сушки и провед процесса при пониж т в сушилках уменьш давл, т.е. процесс проводят под вакуумом(вакуум-вальцовая сушилка).

4. ТЛФ. Практик забыл исп коэф-т водоп, воды дист = 200+(20,0*2)=240мл.

Настаив в инфундирке 15 мин, после наст на кип вод бане продолж при комн темп-ре не менее 45 мин, процежив ч/з марлю и ватн тампон. Отжим сырья, измер объема и довед его водой до метки.

Хр в прохл месте, перед употр взбалт. Факторы, влияющ на скорость, полноту экстракции и кач-во водн извл: анатомич строение сырья, егоизмельченность, природа экстрагента и его св-ва(рН, вязкость, десорбирующая и растворяющая способность), соотн массы сырья и объема экстрагента, режим экстрагиров(время, т, и тд), использ аппаратура.

5 ОЭФ. Возможен одноуровневый канал-произв→аптека→покупат и 2ух уровневый: производ→дистрибьютор→аптека→покупатель. Информация о ЛС: представлена в инструкции по применению и на упаковке. Состав, фарм группа, фармаколог св-ва, показ к применению, противопоказан, способ применения и дозы, побочное действ, взаимод с др ЛС, условия хранения, срок годности, название фирмы производителя и адрес.

К фактической отпускной цене отечественного производит или контрактной цене иностранного производителя при их прямых закупках или к отпускной цене организации оптовой торговли, закупающей лс за счет собственных средств непосредственно у производителя. Прибавляют торговую надбавку и НДС в размере 10%. Торговая надбавка не превышает предельную розничную надбавку к фактической отпускной цене производителя или отпускной цене организации оптовой торговли.

Ценовые стратегии в маркетинге

1. По уровню цен на новые товары:

стратегия снятия сливок

стратегия цены проникновения

стратегия среднерыночных цен

2. По степени изменения цены

стратегия стабильных цен

стратегия скользящей падающей цены или исчерпания

стратегия роста проникающей цены

3. По отношению к конкурентам:

стратегия преимущественной цены

стратегия следования за конкурентом

4. По принципу товарной и покупательской дифференциации:

стратегия дифференциации цен на взаимосвязанные товары

стратегия ценовых линий

стратегия ценовой дискриминации

Различают затратные и параметрические методы ценообразо­вания.

Затратные методы ценообразования основаны преимущественно на учете затрат на производство и реализацию продукции. К затрат­ным методам ценообразования относятся:

1 метод полных издержек;

2 метод стандартных издержек;

3 метод прямых издержек.

Метод полных издержек — это способ формирования цен на ос­нове всех затрат, которые списываются на единицу того или иного изделия и к которым добавляется необходимая фирме прибыль. Ме­тод применяется предприятиями, положение которых близко к мо­нопольному и сбыт продукции которых практически гарантирован.

Метод стандартных издержек позволяет формировать цены на основе расчета затрат по нормам с учетом отклонений фактических затрат от нормативных. Его преимущество состоит в возможности управления затратами по отклонениям от норм, а не по их общей ве­личине. Метод обеспечивает непрерывное сопоставление затрат. Наиболее сложным элементом системы стандартных издержек явля­ется определение стандартов затрат.

Метод прямых издержек — это способ формирования цен на ос­нове определения прямых затрат исходя из конъюнктуры рынка, ожидаемых цен продажи. Практически все условно-переменные за­траты зависят от объема выпускаемой продукции и рассматривают­ся как прямые. Остальные затраты (косвенные) относятся на финан­совые результаты. Поэтому данный метод называют также методом формирования цен по сокращенным затратам.

Разновидностью ценового метода прямых издержек является метод стандартных прямых издержек, совмещающий преимущества методов стандартных и прямых издержек.

6. Б/Т. Стадии процесса произв антиб: 1.ферментация 2.фильтрац культур жид-ти 3.жвыделен антиб и его очистка 4. Получ субстан для приготовл ЛФ. 1.Фермент- процесс жд микроорг-ма в питат среде с образ антибиотиков: а)поверхностная б)глубинная. 2. Фильтрац- фильтр-прессы. 3. Выделение антибиотика: сорбция – для заряженных антибиотиков йонобменные смолы(катиониты) Аминогликозиды сорбируют на катионит, десорбируют водным р-ром кислоты. 4. Очистка гентамицина: адсорбционная хроматография, газожидкостная. Подлинность ТСХ: силикагель, на него каплю антиб, сушат феном и хромотограф в сис-ме р-лей петролейный эфир:ацетон 1:1. Высуш феном. Бесцвет антиб можно обнаруж после обраб р-ром KMnO4 либо прогреть пластинку над пламенем горелки (красн окр)

Аминогликозидные антибиотики – стрепто- гента- нео- канамицин, получаемые
из актиномицетов.
Мутация – изменение первичной структуры ДНК, приводящее к изменению
фенотипа биообъекта.
Мутагенез – обработка биообъекта химическими реагентами или воздействие
физических факторов. Мутагенез применяют для получения биообъектов с ге-
нами, препятствующими ферментативным инактивациям. В молекуле канами-
цина замещают NH2- группы на аминомасляную кислоту – повышается устой-
чивость и антибиотическая активност

Бензонал Benzonalumа 1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитур к-та5-этил-5-фенил-2,4,6-(1Н,3Н,5Н)-пиримидинтрион

Произв пиримидин-2,4,6-триона, произв лактамной формы барбит к-ты. Ф – снотворное, противосудор (пор, табл); Б – противоэпилептич (пор, табл)

В осн лежит барбитуровая к-та, прод конденсации мочевины и малоновой к-ты. Барбит к-та явл циклич уреидом, для кот возм 2 типа изомерии: кето-енол и лактим-лактам:

Оба преп-та представ в лактамной форме. Явл слаб к-тами или солями слаб к-т, облад св-вами NН-к-т, вступ в р-ции комплексообр с солями тяж ме, р-цию с солями Со ГФ исп для устан подл-ти, испыт провод в спирт ср (для предотвращ гидролиза компл соли) с доб хлорида кальция, но предварит лактамн ф нужно перевести в лактимн (солевую)добавл эквивал кол-ва 0,1 М р-ра NaOH (сине-фиол цв), р-ция явл общегруп.

С нитрат Ag реагир в 2 стад: 1)образ монозамещ серебр соли, растворим в изб карбоната Na, 2)получ нераств дизамещ соли при доб изб реакт-ва;

дальнейш прибавл реактивов привод к помутн, исчез при встрях и затем к образ бел ос двузамещ соли:

Гидролитич расщепл: в мягк усл возмож разрыв амидных связ в 1-2 и 1-6 пол с образ уровых к-т:

В жестк усл (при сплавл с кристалл щел) – прод натр соль дизамещ уксусн к-ты:

Конденс с ароматич альдегидами: в прис конц серн к-ты как водоотним и окислит реаг. Ф с формальд образ прод роз цв.

Ф имеет в 5-м пол фенильный радикал, по кот возм Se р-ции, напр, нитрование с послед восстановл нитрогр, диазотир-м и азосочет-ем (вишн-кр цв). В Б фрагмент бензойной к-тыоткрыв после гидролиза взаимод-м с солями 3-хвалент железа (ос ор-желт), по амидной гр преп-т вступ в р-цию гидроксамовой пробы:

КО: кисл-осн титр-е, в кач-ве протофил раств-ля исп диметилформамид, титр-т-0,1 М NaOH в смеси метанола и бензола, инд – тимоловый синий.

Ф раств-т в ацетоне или спирте, прибавл необх кол-во воды и титр 0,1М NaOH в прис инд тимолфталеина.

2. ТЛФ. Расчет: Кодеина=0,015*10=0,15 Фенобарб=0,1*10=1

Папав г/хл=0,04*10=0,4 Фенацетина=0,25*10=2,5

Анальгина=0,25*10=2,5 M одной дозы пор= 0,015+0,1+0,04+0,25+0,25=0,655

Самоконтр: м общ= 0,15+1+0,4+2,5+2,5= 6,55; 6,55/10=0,655

Вва выпис в прим равн кол (меньше 1:20). Относ потеря кодеина 0,007/0,15*100%= 4,7%, феноб=1,8%, папав=2,5%, фенац=0,76%, анал=0,88%. Затир поры ступки фенацетином, т к он выписан в бол кол-ве + по сравн с анальгином у него меньше потери в порах ступки, затерли поры и отсыпали на капсулу, затем доб-т кодиен, папаверин и фенобарбитал, анальгин и с капсулы высып фенацетин, дозируют по 0,655 №10. Упак в вощ капс. Выпис сигнатура. На кодеин, фенобарб. Осн этикетку Внутреннее. Порошки, беречь от детей, отд рец номер.

Контроль качества:

На ст изгот-я-масса однородна, без мех включ. Весы выбраны правильно, капсулы выбраны с учетом гигроскопичности лв, этикенка и надписи соотв нд.

Контроль изгот препарата-фарм экспертиза произведена верно, расчеты сделаны правильно, прав выписан ппк.этикетки наклеяны, имеется отд рец номер, пред надпись.капсулы вложены аккуратно, порошок не высыпается при переворачивании, порошок однородный, сыпучий, мех включ нет, отклоения улад в норму.

Контроль при отпуске-фио пациента, номер рецепта соот-т, имеются указание о способе приема, пред надписи, отд рец номер.

3. Экономика: Кодеин отдельно на спец бланке, т.к. психотропн списка 2,действует 5 дней, хранится 10 лет, пропись на 148 бланке,для бесплатный действ 1 мес, хранится 5 лет.

На ПКУ-кодеин, фенобарбитал(список 1 сильнодейств в-ва)

4. Ф/Г Мачок желтый-Glaucium flavi

Трава мачка желтого-Herba Glaucii flavi

Сем Маковые-Papaveraceae

Произрастает на побережье Черного моря, Краснодарском крае.

Для проведдения качеств реакций из сырья алкалоиды извлекают в виде солей 1-2%р=ром хлористоводор к-ты, затем _р-р аммиака, хлороформ. Извлекаются основания.

Далее р-ции с р-ми Майера(белый ос), Дрангендорфа(оранж ос), Вагнера(бурый ос), Марме(желт ос). Пикрин к-той(желтый ос), кремневальфрам к-той(белый ос)

Кол опр-экстрагируют р-ром аамика+эфир(алкалоиды в виде оснований растворимы в орг растворителях), очистка-1%р-р хлористоводор к-ты(алкалоиды образ водораств соли, а сопутсв в-ва остаются в орг слое), +р-р аммиака+хлороформ(алкалоиды в виде осн переходят в орг слой, хлороформн извлеч упаривают), ко-титриметрия(инд метил синий), обратное титрование.

Следует хранить в защищ от света месте.

5,ТГЛС.

1. Без искусственного нагрева: а) воздушно-теневая, осуществляемая на открытом воздухе, но в тени, под навесами, на чердаках, в специальных сушильных сараях и воздушных сушилках; б) солнечная, под открытым небом или в солнечных сушилках.

2. С искусственным нагревом, или тепловая.

^ Воздушно-теневая сушка используется для сушки листьев, трав и цветков. В простейших случаях сырьё для сушки раскладывают под навесами или в специальных сушильных сараях. Однако предпочтительнее осуществлять сушку в специально оборудованных воздушных сушилках или на чердаках. Воздушные сушилки оборудуют стеллажами с рамами, на которые натянуты редкое полотно или металлическая сетка. Сушка в воздушных сушилках, сушильных сараях и чердачных помещениях протекает медленнее, чем на открытом воздухе под навесами, но обеспечивает сырьё лучшего качества.

^ Солнечная сушка применяется в районах с жарким сухим климатом, преимущественно для коры, корней, корневищ и других подземных органов, некоторых плодов, семян, которые, как правило, почти не повреждаются под влиянием солнечной радиации. Особенно показана солнечная сушка для сырья, содержащего дубильные вещества. Однако следует учесть, что содержание некоторых алкалоидов при сушке на солнце снижается (скополия, крестовник). Из-за повреждающего действия солнечных лучей на пигменты, листья, цветки и травы рекомендуется сушить только в тени. К преимуществам солнечного метода сушки относится более быстрое обезвоживание, чем при воздушно-теневой сушке. Как при воздушно-теневой, так и при солнечной сушке во избежание увлажнения сырья, на ночь его необходимо убирать в помещение или укрывать плотной тканью.

^ Тепловую сушку используют для высушивания различных морфологических групп сырья. Она обеспечивает быстрое обезвоживание и может использоваться при любых погодных условиях и в любых районах заготовок. В зависимости от подачи тепла различают конвективную и терморадиационную сушку.

^ Конвективная сушка осуществляется в сушилках периодического или непрерывного действия. В сушилках периодического действия сырьё остается до полного высыхания; в сушилках непрерывного действия сырое сырьё подаётся непрерывно, и по мере прохождения по движущейся ленте оно высыхает. Многочисленные конструкции сушилок периодического действия могут быть разделены на сушилки стационарного и переносного типов. Стационарные сушилки обычно устанавливаются в хозяйствах, где возделываются лекарственные растения, или на крупных заготовительных пунктах. Они состоят из сушильной камеры, оснащённой стеллажами с рамами, на которые натянута ткань или металлическая сетка, и изолированной от сушильной камеры котельной установки. Сушилки обогреваются водой, паром или топочными газами. Переносные сушилки предназначены для сушки главным образом дикорастущего лекарственного сырья. Разборные переносные сушилки удобны для транспортировки и позволяют организовать сушку сырья непосредственно в районе заготовки. Индивидуальные сборщики для тепловой сушки используют печи и нагретые плиты.

^ Радиационная сушка осуществляется с помощью инфракрасных лучей, обладающих большой проникающей способностью и позволяющих значительно сократить процесс обезвоживания. Этот метод применяют в лабораторных условиях.

При определении измельчённости аналитическую пробу помещают на сито, указанное в соответствующем НД на данный вид лекарственного сырья, и осторожно, плавными вращательными движениями просеивают, не допуская дополнительного измельчения. Просеивание измельчённых частей считается законченным, если количество сырья, прошедшего сквозь сито при дополнительном просеве в течение 1 мин, составляет менее 1 % сырья, остающегося на сите.

Для цельного сырья частицы, прошедшие сквозь сито, взвешивают и вычисляют их процентное содержание к массе аналитической пробы.

Для просеивания резаного, измельчённого, дробленого, порошкованного сырья берут два сита. Пробу сырья помещают на верхнее сито и просеивают. Затем отдельно взвешивают сырьё, оставшееся на верхнем сите и прошедшее сквозь нижнее сито, и вычисляют процентное содержание частиц, не прошедших сквозь верхнее сито, и содержание частиц, прошедших сквозь нижнее сито, к массе аналитической пробы. Взвешивание проводят с погрешностью ±0,1 г при массе аналитической пробы свыше 100 г и ±0,05 г при массе аналитической пробы 100 г и менее.

Поиск по сайту: