В основе лежат физико-химические свойства алкалоидов
В растениях алкалоиды находятся в виде ________________________________________
__________________________ и растворены в ____________________________________
Алкалоиды-соли хорошо растворимы в ________________________________________ и не растворимы в______________________________________________________________
Алкалоиды-основания растворимы в ___________________________________________
И не растворяются ___________________________________________________________
Вместе с алкалоидами из ЛРС извлекаются и сопутствующие вещества. Их природа зависит от типа растворителя. Выделение и очистка алкалоидов основана на смене растворителей и переводе алкалоидов из солей в основания и наоборот. При этом алкалоиды переходят в новый растворитель, а примеси остаются в прежнем.
В качестве ЛРС используют ____________________________________________
Задание 1. Выделение алкалоидов из лекарственного растительного сырья в виде солей и последующая их очистка от сопутствующих веществ
Методика
Рисунок | Этапы работы | Теоретические объяснения |
1. | 1. Извлечение алкалоидов из ЛРС | |
2. | 2. Очистка извлечения | |
3. | 3. Получение раствора для проведения качественных реакций |
При необходимости можно получить сухой остаток алкалоидов, отогнав растворитель. При этом надо не забывать про технику безопасности.
Достоинство метода __________________________________________________________
____________________________________________________________________________
Недостаток __________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
Задание 2. Выделение алкалоидов из лекарственного растительного сырья в виде оснований и последующая их очистка от сопутствующих веществ
Методика
Рисунок | Этапы работы | Теоретические объяснения |
1. Извлечение алкалоидов из ЛРС | ||
2. Очистка извлечения Полученное очищенное извлечение суммы алкалоидов в виде солей используйте для проведения качественного анализа на занятии. |
При необходимости можно получить сухой остаток алкалоидов, отогнав растворитель
|
Достоинство метода __________________________________________________________
____________________________________________________________________________
Недостаток __________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
Задание 3. Осадочные (общеалкалоидные) реакции
№ | Реактив Методика приготовления реактива | Эффект реакции | Примечания | |||||||||
1. | Драгендорфа 1) Приготовить два раствора: Раствор А: 0,85г нитрата висмута основного растворить в 40мл воды, а затем добавить 10мл уксусной кислоты Раствор Б: 20г йодида калия растворить в 50мл воды 2) Смешать равные объемы растворов А и Б К 10 мл смеси добавить 100 мл воды и 20 мл уксусной кислоты | |||||||||||
2. | Вагнера и Бушарда 1,27г йода растворяют в 100 мл 2% водного раствора йодида калия | |||||||||||
3. | Марме 10г. йодида кадмия растворить в 100 мл 20% горячего водного раствора йодида калия | |||||||||||
4. | Пикриновая кислота 1,23г пикриновой кислоты растворить в 100 мл воды | |||||||||||
5. | Танин 10г танина растворить в 90 мл воды воды и добавить 10 мл этилового спирта | |||||||||||
6. | Зонненштейна 1г фосфорно-молибденовой кислотырастворить в 100 мл воды | |||||||||||
7. | Шейблера 1г фосфорно-вольфрамовой кислоты растворить в 100 мл воды | |||||||||||
8. | Бертрана 1г кремнево-вольфрамовой кислоты растворить в 100 мл воды | |||||||||||
Драген-дорфа | Вагнера | Марме | Пикри-новая кислота | Танин | Зонне-йштей-на | Шейблера | Бертрана | |||||
Извле-чение в виде солей | ||||||||||||
Извле-чение в виде оснований | ||||||||||||
Вывод:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
|
Задание 4.Специфические реакции с алкалоидами (реакции окрашивания)
В фармакопейном анализе цветные реакции используются для сырья чемерицы, спорыньи и барбариса.
ФС 42-1152-78 – Корень барбариса обыкновенного
При нанесении на излом корня барбариса
Реактив | Результат реакции |
ВФС 42-1051-76 – Корневища с корнями чемерицы
Проводят с сухим остатком суммы оснований алкалоидов извлеченных хлороформом из корней чемерицы:
Методика
ВФС 42-249-75 –Рожки спорыньи эрготаминового штамма
Методика
Задание 5. Детектирование хинина в УФ-лучах
В Европейской Фармакопеи описан следующий опыт для подтверждения подлинности коры хинного дерева.
Реакция Грахе: 0,5 г порошка хинной коры помещают в пробирку и осторожно нагревают на открытом огне. Появляются малиновые пары, оседающие на холодных стенках пробирки в виде ярко-красных капель. Конденсат собирают в пробирку с 10 мл 70% спирта и просматривают раствор в УФ-свете с длиной волны 365 нм. Хинные алкалоиды имеют голубую флюоресценцию.
|
ЛРС | Характер свечения в УФ свете |
Задание 6. Хроматогрофический анализ алкалоидов
Система для хроматографирования______________________________________________
Проявитель__________________________________________________________________
Исследуемое извлечение __________________________________________________
Стандартный образец ________________________________________________________
Рисунок-схема хроматограммы | А - расстояние от линии старта до пятна В - расстояние от линии старта до фронта подвижной жидкости |
Вывод______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Задание 7. Количественное определение алкалоидов в листьях красавки и белены (ГФ XI, том 2, ФС 13, ФС 17)
Метод______________________________________________________________________
Этап | Ход работы | Теоретическое обоснование происходящих процессов |
Тема 10
Изучение морфолого-анатомических признаков лекарственного растительного сырья, содержащего алкалоиды с азотом в блоковой цепи, алкалоиды производные, пирролизидина, пиридина, пиперидина, тропана
Список растений
Лекарственные растения, содержащие алкалоиды c азотом в боковой цепи | |
1. | |
2. | |
3. | |
Лекарственные растения, содержащие алкалоиды, производные пирролизидина | |
4. | |
Лекарственные растения и сырье, содержащие алкалоиды производные тропана | |
5. | |
6. | |
7. | |
8. | |
9. | |
Лекарственные растения и сырье, содержащие алкалоиды, производные пиридина и пиперидина | |
10. | |
Задание 1. Изучение морфологических признаков побегов эфедры хвощевой
Латинское | Русское | |
Название произв. раст. | ||
Семейство | ||
Сырье |
Распространение __________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
Местообитание____________________________________________________________________
Внешние признаки производящего растения