Банк тестовых заданий для




среза знаний по разделу:

«Введение. Организация работы патологоанатомического отделения»

ИНСТРУКЦИЯ: выберите один правильный ответ

  1. Большая часть отходов патологоанатомического отделения (влажный архив гистологические препараты и блоки) относят к отходам класса:

1) А

2) Б

3) В

4) Г

 

  1. Одноразовые пакеты для сбора, хранения и утилизации медицинских отходов заполняют не более чем на:

1) 1/3

2) 1/2

3) 2/3

4) 3/4

3. В ПАО можно выделить следующие зоны:

1) административно-хозяйственная, секционная, лабораторная, инфекционная, ритуальная

2) административно-хозяйственная, секционная, лабораторная, ритуальная

3) административно-хозяйственная, лабораторная, инфекционная, ритуальная

4) административно-хозяйственная, секционная, лабораторная, инфекционная, ритуальная, стерилизационная

 

4. Увеличение микроскопа численно равно:

1) произведению увеличений всех объективов микроскопа

2) произведению увеличений всех окуляров микроскопа

3) произведению увеличений объектива и окуляра

4) все перечисленное верно

 

5. Разрешающая способность микроскопа численно равна:

1) половине длины волны света

2) длине волны света

3) произведению увеличений объектива и окуляра

4) разности увеличений объектива и окуляра

 

6. При необходимости изучить более мелкие детали строения клеток на гистологическом препарате увеличение микроскопа следует менять за счет:

1) увеличения окуляра

2) увеличения объектива

3) увеличений окуляра и объектива

4) изменения положения конденсора

7. Увеличение микроскопа равное 630х, достигается при использовании:

1) окуляра 7х и объектива 40х

2) окуляра 10х и объектива 20х

3) окуляра 7х и объектива 60х

4) окуляра 7х и объектива 90х

8. Для фокусировки изображения при сильном увеличении микроскопа используют:

1) микровинт

2) макровинт

3) винт конденсора

4) ирисовую диафрагму

9. Для фокусировки изображения при малых увеличениях микроскопа используют:

1) микровинт

2) макровинт

3) винт конденсора

4) ирисовую диафрагму

10. Конденсор микроскопа предназначен для:

1) увеличения количества света, поступающего в микроскоп

2) фокусировки изображения при большом увеличении микроскопа

3) фокусировки изображения при малом увеличении микроскопа

4) регулировки увеличения микроскопа

 

11. При работе со слабым увеличением конденсор:

1) максимально поднят

2) опущен

3) располагается в срединном положении

4) находится в нерабочем положении

 

12. При работе с сильным увеличением конденсор:

1) максимально поднят

2) опущен

3) располагается в срединном положении

4) находится в нерабочем положении

 

13. Для смены объективов микроскопа используют:

1) тубусодержатель

2) тубус

3) револьверное устройство

4) конденсор


14. Выберите правильную последовательность приготовления парафиновых блоков:

1) фиксация – промывание – уплотнение – обезвоживание – заливка

2) фиксация – уплотнение – промывание – обезвоживание – заливка

3) фиксация – промывание – обезвоживание – уплотнение – заливка

4) фиксация – обезвоживание – промывание – уплотнение – заливка

 

15. Пленочные препараты готовят для изучения:

1) рыхлой соединительной ткани

2) кровеносной системы брыжейки

3) мягкой мозговой оболочки

4) всех перечисленных структур

 

16. Процесс изготовления пленчатых препаратов не включает стадии:

1) фиксации, уплотнения и заливки

2) уплотнения, заливки и микротомии

3) уплотнения, заливки и окрашивания

4) окрашивания и заключения

17. При приготовлении препаратов из костной ткани в обычную схему обработки материала добавляют стадию:

1) импрегнации

2) декальцинации

3) кальцификации

4) деионизации

18. Для обезвоживания материала используют:

1) термостат

2) сухожаровой шкаф

3) батарею спиртов возрастающей концентрации

4) механический пресс

19. Приготовление парафиновых срезов проводят после:

1) взятия материала

2) фиксации материала

3) обезвоживания

4) заливки материала

20. При исследовании материла срочных биопсий, для приготовления срезов используют:

1) санный микротом

2) ротационный микротом

3) криостат

4) ультрамикротом

 

21. Из тканей жидкой консистенции гистологические препараты готовят в виде:

1) мазка

2) тонкого среза

3) пленчатого препарата

4) все перечисленное верно

 

 

22. Из паренхиматозных органов гистологические препараты можно приготовить в виде:

1) мазка

2) тонкого среза или отпечатка

3) пленчатого препарата

4) все перечисленное верно

23. Парафиновые блоки биопсийного и операционного материала, относящиеся к онкологическим заболеваниям или представляющим научно-практический интерес хранят:

1) 1 год

2) 5 лет

3) 10 лет

4) постоянно

 

24. Гистологические препараты биопсийного и операционного материала, относящиеся к онкологическим заболеваниям или представляющим научно-практический интерес хранят:

1) 1 год

2) 3-5 лет

3) 5-10 лет

4) постоянно

 

25. Протоколы патологоанатомических вскрытий хранятся:

1) 1 год

2) 5 лет

3) 10 лет

4) постоянно (бессрочно).

26. Протоколы патологоанатомических вскрытий хранятся:

1) 1 год

2) 5 лет

3) 10 лет

4) постоянно (бессрочно)

27. Аутопсией называют взятие тканей:

1) при вскрытии трупа

2) при проведении эндоскопических исследований

3) при проведении операции

4) от лабораторных животных

 

28. Размер вырезанного кусочка ткани не должен превышать по толщине:

1) 0,5 см

2) 1,0 см

3) 1,0 – 1,5 см

4) 1,5 – 2,0 см

29. Количество фиксатора должно превышать объем фиксируемой ткани в:

1) 2 раза

2) 3-5 раз

3) 5-7 раз

4) 10-20 раз

 

30. Кусочек ткани, удаленный при биопсии с диагностической целью, категорически запрещается:

1) фиксировать формалином при нагревании

2) фиксировать сложными фиксаторами

3) делить на части и посылать в различные лаборатории

4) замораживать для изготовления криостатных срезов

 

31. Фиксаторы, используемые в гистологии, должны:

1) быстро проникать в ткани

2) оказывать минимальное повреждающее действие на ткани

3) не затруднять последующей обработки препарата

4) все перечисленное верно

 

32. Целью обезвоживания является:

1) обеспечение проникновения уплотнителя в ткань

2) необходимость сделать ткань более легкой

3) пролонгирование действия фиксатора

4) все перечисленное верно

 

33. Для обезвоживания используют:

1) батарею спиртов восходящей концентрации

2) батарею спиртов нисходящей концентрации

3) нагревание в термостате

4) механическое удаление воды

 

34. Следствием недостаточного обезвоживания материала будет:

1) чрезмерно быстрое проникновение парафина в ткань

2) плохое пропитывание ткани парафином

3) переуплотнение материала

4) все перечисленное верно

35. Уплотнение материала проводят для того чтобы:

1) можно было получить тонкие срезы

2) материал занимал меньше места

3) удалить воду из материала

4) остановить ферментативные процессы внутри кусочка

 

36. Пропитывание материала чистым парафином проводят при следующих условиях:

1) 1 порция парафина в термостате при 37° С

2) 2 порции парафина в термостате при 37° С

3) 2 порции парафина в термостате при 56° С

4) 2 порции парафина и добавлением 5% воска в термостате при 56° С

 

37. Перед заливкой в парафин ткани должны быть:

1) пропитаны парафином

2) зафиксированы

3) обезвожены

4) все три процедуры необходимы

 

38. Если при заливке материала вокруг кусочка образовались пузырьки воздуха, это свидетельствует о том что:

1) материал остыл

2) материал недостаточно уплотнен

3) фиксация материала проведена неправильно

4) все перечисленное верно

39. Если при заливке обнаружен артефакт – пузырьки воздуха вокруг материала, его следует устранить следующим путем:

1) расплавить парафин и повторно провести фиксацию, обезвоживание,

уплотнение и заливку

2) расплавить парафин и повторно провести обезвоживание, уплотнение и заливку

3) расплавить парафин и повторно провести уплотнение и заливку

4) расплавить парафин и повторно залить

40. После проведения заливки формочки с парафином необходимо:

1) медленно остудить при комнатной температуре

2) быстро остудить в холодной воде

3) быстро остудить, поместив в морозильную камеру

4) сначала остудить при комнатной температуре, а затем поместить в морозильную камеру

41. Для изготовления парафиновых срезов используют:

1) микротомы

2) криостат и замораживающий микротом

3) секционный нож

4) лезвие бритвы

  1. Если срез покрывается бороздками или разрывами, это свидетельствует о:

1) чрезмерном уплотнении материала

2) недостаточном удалении спирта при заливке материала

3) дефекте режуще поверхности ножа

4) заливке остывшим парафином

  1. Если при резке материала, залитого в мягкий парафин, срез прилипает к ножу, то следует:

1) поместить блок под пресс

2) охладить блок

3) смочить нож водой

4) перезалить материал

 

  1. Если при работе на ротационном микротоме не получается серия срезов, причиной может быть:

1) неверный угол наклона ножа

2) плохая проводка ткани

3) теплый блок

4) все перечисленное верно

 

 

  1. Если материал залит остывшим парафином, то при резке:

1) срезы будут сворачиваться

2) срезы будут разрываться

3) срезы будут прилипать к ножу

4) материал будет выпадать из парафина

 

  1. Очистку лезвия от налипшего парафина следует проводить:

1) смоченной в спирте кисточкой; движениями вверх-вниз

2) смоченной в спирте кисточкой; движениями вверх

3) смоченной в ксилоле кисточкой; движениями вверх

4) смоченной в ксилоле кисточкой; движениями вниз

  1. Если лезвие микротомного ножа слишком острое, что не позволяет приготовить качественные срезы, следует:

1) сменить лезвие на новое

2) провести повторную заточку ножа

3) изготавливать срезы большей толщины

4) провести тримминг лезвия, используя пустой парафиновый блок

  1. При постоянной работе на микротоме все скользящие поверхности не реже 1 раза в неделю необходимо:

1) протирать салфеткой, смоченной растворителем, а затем смазывать машинным маслом

2) протирать салфеткой, смоченной водой, а затем смазывать машинным маслом

3) протирать салфеткой, смоченной спиртом

4) смазывать машинным маслом

  1. Перед высушиванием монтированных на стекло срезов необходимо:

1) удалить излишки воды

2) добавить на стекло раствор спирта

3) добавить несколько капель ксилола

4) все перечисленное верно

  1. рез знанийДля выявления кислых структур клетки используют:

1) Кислые красители

2) Основные красители

3) Нейтральные красители

4) Импрегнацию

 

  1. Для выявления основных структур клетки используют:

1) Кислые красители

2) Основные красители

3) Нейтральные красители

4) Импрегнацию

 

  1. Ядра клеток окрашивают:

1) Эозином

2) Гематоксилином

3) Пикрофуксином

4) Все перечисленное верно

  1. Структуры, выявляемые основными красителями, называют:

1) оксифильными

2) нейтрофильными

3) базофильными

4) полихроматофильными

  1. Цитоплазма клеток лучше выявляется:

1) Эозином

2) Гематоксилином

3) Солями тяжелых металлов

4) Все перечисленное верно

 

  1. Гематоксилин хорошо растворяется в:

1) Воде

2) Спирте

3) Пикриновой кислоте

4) Ацетоне

 

  1. В качестве водорастворимой оптически прозрачной среды для заключения используют:

1) глицерин

2) глицерин-желатиновую среду

3) канадский бальзам

4) полистерол

 

 

57. Депарафинизация идет в следующем порядке:

1) спирты- дистиллированная вода – растворитель парафина

2) растворитель парафина – спирты - вода

3) вода – спирты - растворитель парафина

4) растворитель парафина – вода - спирты

  1. Назовите количество препаратов, после депарафинированиях которых следует сменить реактивы:

1) 50-100

2) 100-150

3) 150-200

4) более 200



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2019-04-14 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: