Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.
Важно знать пол потомка:
- у сельскохозяйственных животных
- у человека в медицинской генетике.
Пол животного организма (в том числе и человека) определяется в момент оплодотворения.
Механизм формирования гендерной (половой) принадлежности.
Кариотип — диплоидный набор хромосом соматических клеток.
Специфический признак вида.
Характеризуется совокупностью признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом.
Сравниваем кариотип мужчины и женщины.
| Гендерный знак | 
|
|
| Всего диплоидный набор хромосом | ||
| Аутосомы (соматические) хромосомы во всех клетках | 22 одинаковые пары (всего 44 аутосомы) | 22 одинаковые пары (всего 44 аутосомы) |
| Гетерохромосомы (половые) хромосомы во всех клетках | одна пара (всего 2 хромосом) отличается, обозначают ху | одна пара (всего 2 хромосом) отличается, обозначают хх |
| Итого | 44+ хугетерогаметныйпол | 44+хх гомогаметный пол |
При мейозе - созревании половых клеток, по гипотезе чистоты гамет, из каждой пары гомологичных хромосом только одна хромосома переходит в гамету.
Так как в женском кариотипе только один сорт гамет (икс), то яйцеклетка будет нести всегда только х- хромосому.
В мужском кариотипе два сорта гетеросом (половых) хромосом, поэтому сперматозоиды будут нести половые хромосомы двух сортов или х, или у.
У-хромосома разноплечая, содержит всего 50 генов, отвечает только за созревание сперматозоидов.
Из 1 миллиона сперматозоидов 500 тысяч несут х - хромосому, 500 тысяч у- хромосому. Если при оплодотворении быстрее добежит до яйцеклетки и проникнет в неё х – несущий сперматозоид, оплодотворит х- яйцеклетку, то будет девочка(хх), если быстрее добежит у-несущий сперматозоид, оплодотворит х- яйцеклетку,то будет мальчик(ху).
Вывод: за формирование пола ребёнка отвечает отец.
Дано: Решение:
Муж.- ху Р: 
Х 
Жен.- хх Фенотип: муж. жен.
F1- 
?
Генотип: ху Х хх
Гаметы: х у х
ху хх
мальчик девочка
Вероятность рождения мальчиков и девочек 1:1, то есть 50%: 50%
Сцепленное с полом наследование.
С полом сцеплено около 120 признаков:
С Х-хромосомой: ген дальтонизма
ген гемофилии
С Y-хромосомой: волосатость мочки ушей
перепонка между пальцами ног
Примеры решения задач на наследование патологий, гены которых локализованы в х или у хромосомах.
Женщины не болеют дальтонизмом и гемофилией, так как в паре хромосом есть доминантная х – хромосома нормальная по этому признаку. Женщины являются носительницами этих патологий. Болеют только мужчины, причём гены с этими болезнями он может получить только от матери.
Отец не может передать болезнь, так как мальчику он передаёт у-хромосому, а она чиста по этим признакам, а больная х- хромосома формирует женский пол хх, где одна их х хромосом доминантная, здоровая. Она подавит проявление патологического гена.
Задача:
У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х-хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным. К рождению каких детей приведёт брак дальтоника и неносительницей гена по этому патологическому признаку.
Задача:
Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?
Задача: Девушка, не страдающая гемофилией, отец которой болел гемофилией, выходит за муж за здорового мужчину. Каких детей можно ожидать от этого брака?