Показатели горючести эпоксидных композиций




Состав материала, масс. ч., на 100 масс. ч. ЭД-20 Приращение температуры, DТ, оС Потери массы, Dm, %
ЭД-20+15ПЭПА +650  
ЭД-20+40ФД+15ПЭПА -20 0,15
ЭД-20+40ФОМ+15ПЭПА -10 0,21
ЭД-20+20ФД+20ФОМ+15ПЭПА -30 0,31
ЭД-20+40ФД+20ФОМ+15ПЭПА -40 0,35

Так как модификаторы влияют на процессы структурообразования эпоксидных композиций, следовательно, возможно изменение их физико-механических свойств.

Введение 40 масс.ч. ФД приводит к увеличению разрушающего напряжения при изгибе в 3 раза, и к удару – в 2 раза, табл.5.

Композиции, содержащие как ФОМ, так и одновременно ФОМ и ФД, обладают более высокой устойчивостью к ударным нагрузкам. При испытаниях на изгиб образцы не разрушаются при прогибе на 1,5 толщины, и напряжение при изгибе составляет 92 и 62 МПа соответственно, табл.5.

 

Таблица 5

Физико-механические свойства эпоксидных композиций

Состав материала, масс. ч., на 100 масс. ч. ЭД-20 sи, МПа ауд, кДж/м2 ТВ, оС
ЭД-20+15 ПЭПА      
ЭД-20+40 ФП+15 ПЭПА     >200
ЭД-20+40 ФТ+15 ПЭПА     >200
ЭД-20+40 ФД+15 ПЭПА 69,6 12,6 >200
ЭД-20+20 ФОМ+15 ПЭПА 91,8* 15,2 >200
ЭД-20+40 ФД+20 ФОМ+15 ПЭПА 71,1 14,3 >200
ЭД-20+20 ФД+20 ФОМ+15 ПЭПА 62,4* 12,95 >200

Примечание: * - прогиб на 1,5 толщины.

 

Анализ физико-химических, физико-механических свойств, а также поведение материалов при пиролизе и горении показал, сто разработанные составы могут применяться в качестве пропиточных и заливочных компаундов пониженной горючести.

Глава 4. Наполненные эпоксидные композиции с пониженной горючестью

 

В качестве дисперсных наполнителей в работе использовались: кубовый остаток, гальванический шлам и тальк. Использование отходов целесообразно экономически и решает экологические проблемы.

Для оценки возможности использования данных отходов в качестве наполнителя для полимерных композиционных материалов определен ряд их свойств: гранулометрический состав, насыпная и истинная плотности, поведение при воздействии повышенных температур.

Кубовый остаток и шлам полидисперсны. В качестве наполнителя для эпоксидных смол рекомендуется использовать фракцию с размером частиц £140 мкм, так как она характеризуются большей удельной поверхностью, табл.6, обеспечивающей лучшее взаимодействие наполнителя и связующего.

 

Таблица 6

Свойства наполнителей

Наполнитель Плотность, r, кг/м3 Насыпная плотность, rнас., кг/м3 Удельная поверх- ность, S, м2/кг Потери при сушке или термообработке, %
Шлам высушенный     679,4 85,2
Фракции с dч£140 мкм     712,3 -
Шлам с dч£140 мкм термообработанный при 200оС 120 мин     882,6  
КО с dч£140 мкм     1150,2 3,6
Тальк     - 0,8

 

Методом ИКС проведен анализ исследуемых соединений, рис.4.

Кубовый остаток многокомпонентен и состоит из олигомеров капролактама, значительную часть которых составляют линейные и циклически димеры и тримеры. В ИК-спектрах кубового остатка отмечены пики валентных колебаний групп СН2, NH, NH-С=О, что полностью подтверждает его химический состав.

Данные ИКС талька также полностью подтверждают его состав.

В составе высушенного шлама имеются гидроксильные группы (3408, 73 см-1), что свидетельствует о присутствии в составе шлама гидроксидов металлов, а также группы NO3-2 (1401 см-1), CO3-2 (1488,49 см-1), Al-O-Al (Si-O-Si) (1042,53 см-1), Cu-O-Cu (1088 см-1), значительное количество небольших пиков при длинах волн 500-700 см-1 - неидентифицированно, рис.4.

Методом оптической микроскопии определено наличие в составе высушенного шлама частиц различного цвета: белого, желтого и красного. В связи с этим проведен спектральный анализ данных частичек. Установлено, идентичность пиков всех частиц при длинах волн 1500-3400 см-1 и существенные различия при длинах волн 400 - 1500 см-1. Так, в спектрах частиц белого цвета длины волн 1042,48 см-1 могут соответствовать колебаниям Al-O-Al, Si-O-Si групп, а в спектрах частиц красного цвета пик при 1088 см-1, может быть вызван колебаниями Cu-O-Cu, а желтого - Cr.

Эмиссионным спектральным анализом установлено наличие в составе шлама кроме указанных элементов также Fe, Zn, Cr, Ni, Al, Cu, Mg, Na,Ca, Si.

Элементным анализом определено количество основных элементов в шламе составе шлама, табл.7.


Таблица 7

Химический состав исходного шлама

Химический состав шлама Cr(OH)3 Ni(OH)2 Zn(OH)2 Fe(OH)3 Влажность Примеси
Содержание элементов, % масс 6,7 6,0 13,4 61,8 85,2 сульфаты, хлориды, аммоний

 

Поведение применяемых наполнителей при воздействии повышенных температур исследовалось методом ТГА, табл.8.

Таблица 8

Данные ТГА наполнителей

Вещество Основные стадии термолиза Потери массы массы, % при температурах,оС
Тнк, оС Тн mн - mк , % mн            
Шлам исходный (сухой) 80-280 9-22            
Шлам, обрабтанный при 200оС 80-280 7-19   11,5        
Шлам, обработанный при 250оС 80-280 3-8   2,5   8,5   10,5
Кубовый остаток         - -

 

Для повышения термостойкости шламов проводили их термообработку при температурах 200оС в течение 120 минут и 250оС в течение 60 минут. Для высушенного шлама и шламов, обработанных при температуре 200 и 250оС характерны одинаковые температуры начала деструкции, и только температура термообработки 250оС обеспечивает значительное уменьшение ~ в 4 раза потерь массы, табл.7.

Кубовый остаток является термостойким наполнителем (Тн=260оС), видимо за счет наличия в его составе циклических структур, табл.7.

Введение кубового остатка и талька способствует повышению вязкости исходного эпоксидного олигомера. Влияние гальваношлама на вязкость композиций проявляется в меньшей степени, табл.9.

Применение модификаторов, хорошо совместимых с олигомером оказывает пластифицирующее действие на наполненные эпоксидные композиции, так как видимо наряду с пластификацией, уменьшается адгезионное взаимодействие на границе раздела фаз. Снижение вязкости улучшает условия контакта связующего с наполнителем и технологичность переработки состава.

Действие наполнителей на процессы структурообразования эпоксидных композиций весьма неоднозначно, что обусловлено в значительной степени различной активностью наполнителей.

 

Таблица 9

Влияние наполнителей на вязкость и степень отверждения эпоксидных композиций

Состав Вязкость, Па·с Степень превращения, %
Т=250С, t=24 ч. Т=900С, t=1 ч. Т=900С, t=3 ч.
ЭД-20        
ЭД-20+20КО 62/53,2*      
ЭД-20+20КО+40ФТ   -    
ЭД-20+20КО+40ФД        
ЭД-20+20 тальк       -
ЭД-20+20 тальк +20ФД        
ЭД-20+20 тальк +20ФОМ        
ЭД-20+20 тальк+20ФД+20ФОМ       -
ЭД-20+20Шл*       -
ЭД-20+20Шл*+20ФД        
ЭД-20+20Шл*+40ФД        
ЭД-20+20Шл*+20ФОМ       -
ЭД-20+20Шл*+20ФД+20ФОМ       -

Изучение кинетики отверждения показало, что введение кубового остатка в ЭД-20 ускоряет процесс отверждения, что проявляется в некотором уменьшении времени гелеобразования (с 60 до 50 мин), и снижении максимальной температуры реакции отверждения со 119оС до 92оС.

Тальк аналогично КО ускоряет процесс структурообразования, уменьшая время гелеобразования до 40 мин., при увеличении максимальной температуры отверждения до 150оС.

Исходный шлам существенно снижает (до 48-60 0С) температуру отверждения эпоксидного олигомера, за счет более высокой теплопроводности частиц наполнителя. Однако совсем иное влияние на процесс отверждения оказывает термообработанный шлам. В этом случае максимальная температура отверждения увеличивается до 130оС. Это, видимо, связано с переходом гидроксидов металлов в оксиды при термообработке. Следует отметить, что тепловыделение при отверждении мало зависит от содержания термообработанного шлама, но его количество значительно влияет на жизнеспособность композиции. Время гелеобразования уменьшается с увеличением содержания шлама, что может быть связано с избирательной сорбцией. В данном случае наполнителем сорбируется эпоксидный олигомер. Молекулы олигомера, находящиеся в адсорбированном слое не участвуют в реакции отверждения, и смола в объеме обогащается избыточным количеством отвердителя (ПЭПА), что приводит к ускорению процесса отверждения.

Модификация составов, содержащих все исследуемые наполнители, введением ФП, ФТ, ФД и ФОМа, не влияет на кинетику отверждения и процесс формирования структуры протекает аналогично ненаполненной системе.

Исследованиями по определению устойчивости ненаполненных композиций к изгибающим нагрузкам, являющейся определяющей характеристикой для компаундов, установлено, что для наполнения наиболее подходят композиции, содержащие ФД и ФОМ одновременно, табл.10.

Таблица 10

Физико-механические свойства наполненных эпоксидных композиций

Состав материала, масс. ч., на 100 масс. ч. ЭД-20 sи, МПа ауд, кДж/м2
ЭД_20+15ПЭПА    
ЭД-20+20ФД+20ФОМ+15ПЭПА 62*  
ЭД-20+20КО+20ФД+20ФОМ+15ПЭПА    
ЭД-20+20 тальк+20ФД+20ФОМ+15ПЭПА    
ЭД-20+20 талька+40ФД+40ФОМ+15ПЭПА 47*  
ЭД-20+20Шл*+20ФД+20ФОМ+15ПЭПА    
ЭД-20+20Шл*+40ФД+40ФОМ+15ПЭПА    

 

Анализ физико-механических свойств наполненных композиций показал, что при использовании в качестве наполнителя кубового остатка и гальваношлама комплекс свойств в значительной степени превосходит немодифицированный эпоксидный олигомер и находится на уровне свойств эпоксидных полимеров, содержащих тальк, широко применяемый для наполнения эпоксидных смол.

Кроме того, применение низкомолекулярных соединений (ФОМа и ФД) и наполнителей не ухудшает диэлектрические свойства материала, табл.11.

 

Таблица 11

Электрические свойства

Состав материала, масс. ч., на 100 масс. ч. ЭД-20 rv, Ом rs, Ом·м
ЭД-20+20Тальк+15ПЭПА 6,92·1010 2,72·1010
ЭД-20+20Тальк+40ФД+20ФОМ+15ПЭПА 1,28·1012 3,27·1010

 

Определение горючести эпоксидных композиций методом «керамической трубы», показало, что разработанные материалы относятся к классу трудногорючих, табл.12.


Таблица 12

Показатели горючести наполненных эпоксидных композиций

Состав материала, масс. ч., на 100 масс. ч. ЭД-20 Приращение температуры, Dt, оС Потери массы, Dm, %
ЭД20+20КО+40ФД+20ФОМ+15ПЭПА -20 1,29
ЭД20+20Тальк+40ФД+20ФОМ+15ПЭПА -20  
ЭД20+20шлам+40ФД+20ФОМ+15ПЭПА -20  

 

На основании проведенных исследований выбраны композиции с оптимальным сочетанием свойств: эластичностью, хорошими диэлектрическими и пониженной горючестью.


ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ

 

§ Разработаны составы эпоксидных композиций пониженной горючести, с требуемыми диэлектрическими и физико-механическими свойствами;

§ Доказана возможность направленного регулирования структуры и свойств эпоксидных компаундов с применением модифицирующих фосфорсодержащих замедлителей горения и наполнителей. При этом установлено: наличие химического взаимодействия между замедлителями горения и эпоксидным олигомером и влияние замедлителей горения на процессы структурообразования, обеспечивающие формирование структуры эпоксидного олигомера с повышенной эластичностью;

§ Установлено влияние ЗГ влияние замедлителей горения на физико-химические процессы при пиролизе и горении эпоксидных композиций, проявляющиеся в повышении термоустойчивости материала, что подтверждается возрастанием температуры начала деструкции; увеличивается выход карбонизованного остатка по окончании основной стадии деструкции, соответственно, снижается количество летучих продуктов; значительно увеличивается энергия активации процесса деструкции; снижаются скорости потерь массы.

§ Изучены свойства применяемых наполнителей, определяющие структурообразование эпоксидного олигомера (удельная поверхность, насыпная и истинная плотности и т.п.). Для наполнения рекомендуется использовать частицы с размером 140 мкм, так как они характеризуются большей удельной поверхностью, обеспечивающей лучшее взаимодействие наполнителя и связующего;

§ Исследовано поведение наполнителей при воздействии повышенных температур и их влияние на процессы при пиролизе и горении эпоксидных композитов – разработанные материалы относятся к классу трудногорючих;

§ Установлено, что введение наполнителя талька и шлама, и ЗГ приводит к повышению разрушающего напряжения при изгибе в 3 раза и устойчивости к удару в 2 раза.


Основыне положения и результаты диссертационной работы изложены в следующих публикациях:

 

1. Плакунова Е.В. Модифицированные эпоксидные композиции / Е.В. Плакунова, Е.А. Татаринцева, Л.Г. Панова // Пластические массы.-2003.-№2.-С.39-40;

2. Плакунова Е.В. Наполнение эпоксидных смол отходами производства поликапроамида / Е.В. Плакунова, Е.А. Татаринцева, Л.Г. Панова // Экологические проблемы промышленных городов: Сб. науч. тр., Саратов, 2004 г. - Саратов, 2004. – С.148-150;

3. Плакунова Е.В. Исследование возможности использования шламов гальванических производств в качестве наполнителя полимерных композиций / Е.В. Плакунова, Е.А. Татаринцева, Л.Г. Панова // «Композит-2004»: Докл. Междунар. конф., Саратов, 6 – 9 июля 2004 г. – Саратов, 2004.- С.217-221;

4. Плакунова Е.В. Исследование свойств гальваношламов / Е.В.Плакунова, Е.А.Татаринцева, Л.Г.Панова // Экология и промышленность России.-2005.-№3.-С.38-39;

5. Плакунова Е.В. Техногенные отходы как перспективные наполнители / Е.В. Плакунова, Е.А. Татаринцева // Экологические проблемы промышленных городов: Сб. науч. тр., Саратов, 2005 г. - Саратов, 2004. – С.61-64;

6. Плакунова Е.В. Модификация как способ создания новых композиционных материалов / Е.В.Плакунова, Е.А.Татаринцева, Л.Г.Панова // Актуальные проблемы электрохимической технологии: Сб. статей / Сарат. гос. техн. ун-т. – Саратов, 2000. – С.133-138.



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2019-06-03 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: