ЗАЯВЛЕНИЕ ОБ ОТКЛОНЕНИИ Законопроекта № 744029-7
О внесении изменений в статью 11 Федерального закона "О персональных данных" в части обработки биометрических персональных данных
(об обязательной государственной геномной регистрации)
Требуем отменить данный законопроект, так как в нем грубейшим образом игнорируются права и интересы граждан РФ и самого Российского государства.
1) Законопроект не учитывает риски, связанные с обеспечением безопасности таких важных личных данных, как персональные данные, полученные из биологического и генетического материала человека, тем более, что они будут храниться и передаваться по сети интернет. Не существует надежных систем защиты от кражи или незаконной продажи этих данных, в том числе трансграничной. Всегда есть человеческий фактор, коррупционная составляющая. Единожды произошедшая утечка данных сделает граждан совершенно уязвимыми перед множеством преступных угроз.
2) Сбор генетических данных фактически означает начало формирования банка донорских органов из всех россиян, что противоречит интересам всех граждан РФ. Люди хотят, чтобы их лечили и спасали, а не рассматривали как набор качественных биоматериалов. В РФ введена презумпция согласия на донорство. Каждый может оказаться в зоне риска. Никто не может поручиться за честность операторов, а желание получить доступ к базе с уникальной информацией о гражданах будет провоцировать злоупотребления и коррупцию. Ситуацию поясняет фильм Аркадия Мамонтова о трансплантологии https://youtu.be/kxAqE8iZ_TI
Даже малыши могут стать жертвой https://m.vk.com/public88351026
3) Также под угрозу ставится суверенитет страны. В случае кражи генетических и биологических данных граждан России заграничными агентами, кто бы это ни был, при уровне развития современных технологий есть риск создания направленного генетического и биологического оружия против народа нашей страны.
4) Согласно ст.13 323-ФЗ от 21.11.2011 (ред. от 25.12.2018) "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", «1. сведения о факте обращения гражданина за оказанием медицинской помощи, состоянии его здоровья и диагнозе, иные сведения, полученные при его медицинском обследовании и лечении, составляют врачебную тайну. 2. Не допускается разглашение сведений, составляющих врачебную тайну, в том числе после смерти человека, лицами, которым они стали известны при обучении, исполнении трудовых, должностных, служебных и иных обязанностей»
В случае принятия закона эти нормы будут попраны, так как на основе информации о геноме человека можно сказать почти все о состоянии его здоровья и организма, мощь данной информации сложно переоценить. Каждый день мы слышим о взломах разных баз и кражах данных. Врачебная тайна в этих условиях не может быть сохранена.
5) Раскрытие личной тайны. Согласно ст.23 Конституции РФ, каждый имеет право на неприкосновенность частной жизни, личную и семейную тайну, защиту своей чести и доброго имени.
Проект закона также не обеспечивает эту норму права. И не может.
6) Согласие на медицинское вмешательство и на сбор и обработку персональных данных изначально предусматривались, как дополнительная гарантия повышенной защиты прав граждан от произвола со стороны медицинских, образовательных и иных организаций, органов государственной власти. Они должны были предоставить возможность человеку самому решать, в каком объеме и кому предоставить информацию о себе во избежание использования организациями своих властных полномочий для умаления прав гражданина как неравноправного субъекта отношений.
Фактически же на практике согласия на ОПДн и административные регламенты, которые в связи с этим принимаются, полностью игнорируют основы конституционно-правового статуса личности и используются для навязывания этими подзаконными нормативно-правовыми актами отказа граждан от конституционных прав на основании ранее подписанного согласия на ОПДн. Поэтому само введение терминов «биологического и генетического материала человека», а также обозначение взаимоотношений в сфере генома в законе о персональных данных фактически легализует взлом медицинской и личной тайны, а также поставит дачу согласий на сбор этой сугубо конфиденциальной информации на поток, как обязательное условие оказания медпомощи, что в условиях «донорства по умолчанию» превратится в чудовищные злоупотребления и нарушения прав граждан.
7) Не ясна цель внесения данного законопроекта. Не указаны никакие интересы граждан даже для прикрытия. Очевидно, что цель – создание правовой базы для еще одного бизнеса и способа заработать на гражданах нашей страны, причем поставив их в крайне невыгодное, зависимое и уязвимое положение. Создание базы генома равнозначно раскрытию всех программных кодов компьютерных программ – после этого компьютеры становятся абсолютно уязвимыми для любых посторонних вмешательств, заражений вирусами и хакеров.
В связи со всем вышесказанным заявляем: собирать централизованно генетические и биологические данные граждан нашей страны категорически нельзя! НУЖЕН ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫЙ ЗАПРЕТ НА СБОР, ХРАНЕНИЕ И ОБРАБОТКУ ТАКИХ ДАННЫХ, предполагающий уголовную ответственность. Проект закона в текущей формулировке противоречит интересам всех граждан нашей страны и должен быть отклонен!
Дата __________________ Подпись______________(______________________)