цепные рефлексы (связанные с жеванием и проглатыванием пищи ) глотательного рефлекса. вегетативные рефлексы (рефлекторная регуляция секреции слюнных желез, которая осуществляется с участием ядер лицевого и языкоглоточного нервов, содержащих парасимпатические нейроны). Целая группа рефлексов заднего мозга направлена на поддержание позного тонуса. В зависимости от источника рецепторных воздействий тонические рефлексы подразделяются на шейные и вестибулярные, или лабиринтные. шейные рефлексы можно наблюдать при разрушении вестибулярного аппарата, дающего дополнительную информацию о положении головы в пространстве. Нарушение равновесия за счет поворота головы вправо или влево относительно продольной оси вызывает компенсаторное усиление тонуса разгибателей тех конечностей, в сторону которых повернута голова рефлекс вращения по Магнусу.
Вестибулярные рефлексы неразрывно связаны с шейными тоническими рефлексами и в естественных условиях дополняют их, не зависят от положения головы относительно туловища и в чистом виде могут быть получены при фиксации головы по отношению к туловищу или при выключении проприоцепторов шейных мышц новокаиновой блокадой.
Вестибулярные рефлексы, согласно классификации Магнуса, подразделяются на статические и статокинетические. Статические рефлексы связаны главным образом с возбуждением рецепторов преддверия перепончатого лабиринта и обеспечивают поддержание позы и равновесия тела при самых разнообразных его статических положениях в пространстве. Так, например, если кошку с фиксированной относительно туловища головой поворачивать в пространстве, то в зависимости от положения головы будет наблюдаться различное распределение позного тонуса. В том случае, когда угол между плоскостью горизонта и плоскостью ротовой щели животного составляет 45°, разгибательныс мышцы напрягаются максимально. Если же указанный угол равен 135°, наблюдается наименьшее значение тонуса разгибателей. Между крайними положениями имеется ряд постепенных переходов в степени развития экстензорного тонуса. Это пример тонического вестибулярного рефлекса положения, который осуществляется при участии нейронов вестибулярного ядра Дейтерса и идущего от него в спинной мозг всстибулоспинального тракта.
К числу статических вестибулярных рефлексов относятся рефлексы выпрямления, направленные на переход животного из неестественной позы в обычное для него положение. В качестве наглядного примера можно привести переворачивание кошки в воздухе при падении спиной вниз. За очень короткое время падения животное успевает занять нормальное по отношению к гравитационному полю положение и упасть сразу на все четыре лапы. В процессе переворачивания выпрямительные рефлексы совершаются в определенной последовательности. Сначала за счет вестибулярного выпрямительного рефлекса восстанавливается нормальное положение головы - мордой вниз. Затем изменение положения головы возбуждает проприоцепторы шейных мышц и они запускают шейный выпрямительный рефлекс, в результате которого вслед за головой туловище также возвращается в нормальное положение.
Таким образом, в естественных условиях вестибулярные рефлексы выпрямления дополняются шейными, причем ведущую роль в их осуществлении играет положение головы, где расположены дистантные рецепторы.
Следующая группа вестибулярных рефлексов - статокинетические - характеризуется тем, что она направлена на поддержание позы при изменении скорости движения животного. Эти рефлексы связаны с возбуждением рецепторов полукружных каналов, которое имеет место при наличии в каналах тока эндолимфы. Обычно направленность статокинетического рефлекса зависит от того, какой полукружный канал раздражается при ускорении. Например, при
замедлении поступательного движения возбуждаются рецепторы сагиттального канала и соответственно рефлекторные изменения мышечного тонуса будут наклонять туловище вперед, как бы сохраняя равномерное движение.
Ускорение при вращении тела в горизонтальной плоскости возбуждает рецепторы горизонтального полукружного канала и вызывает рефлекторную реакцию глазодвигательного аппарата - горизонтальный нистагм. Суть этой реакции состоит в том, что в момент ускорения вращения глаза движутся в сторону, противоположную направлению вращения. Затем, достигнув крайнего отклонения, глаза быстро перемещаются обратно в направлении вращения и таким образом в поле зрения попадает другой участок пространства. Нистагм способствует сохранению нормальной зрительной ориентации и обычно используется в диагностических целях для проверки нормального функционирования вестибулярного аппарата. Плоскость нистагма совпадает с плоскостью ускорения, в связи с чем кроме горизонтального нистагма можно встретить вертикальный, диагональный и круговой нистагмы.
К числу статокинетических вестибулярных рефлексов относятся также и так называемые лифтные рефлексы, которые проявляются в увеличении тонуса мышц разгибателей при линейном ускорении вверх и в повышении тонуса сгибателей при линейном ускорении вниз.
20.Морфофункциональная организация дыхательного и сосудодвигательного цен-тров.
21.Представительство ретикулярной формации в различных отделах мозга. Вос-ходящие и нисходящие влияния ретикулярной формации. Роль ретикулярнойформации в регуляции состояния сна и бодрствования.
22.Морфофункциональная организация мозжечка. Афферентные и эфферентные связи мозжечка с другими отделами ЦНС. Роль мозжечка в осуществлении сложных двигательныхактов. Симптомы мозжечковых расстройств.
23.Средний мозг. Морфологические особенности. Роль нейронов четверохолмия в осуществлении слуховых и зрительных рефлексов. Физиологическая роль чер-ной субстанции. Красные ядра и их физиологическое значение. Децеребрационная ригидность.
24.Промежуточный мозг. Специфические, неспецифические и ассоциативные ядраталамуса. Взаимодействие между таламическими неспецифическими ядрами иретикулярной формацией. Кортикоталамические отношения.
25.Морфофункциональная организация гипоталамуса. Мотивациогенные центрыгипоталамуса. Участие гипоталамических структур в регуляции гомеостаза,функциональных состояний организма.
26.Понятие о гипоталамо-гипофизарной системе. Гормоны адено-и нейрогипофиза. Рилизинг-факторы: статины, либерины.
27.Понятия о древней, старой и новой коре. Лимбическая система мозга и ее функции. Цитоархитектоника неокортекса. Колончатая организация зон коры.
28.Представления о локализации функций в коре больших полушарий: характеристика проекционных полей и зон неокортекса.
29.Ассоциативные зоны неокортекса. Совместная работа больших полушарий и их функциональная асимметрия.
30.Морфофункциональная организация симпатического отдела вегетативной нервной системы: особенности строения эфферентного звена, медиаторы.Физиологические проявления симпатической регуляции.
31.Морфофункциональная организация парасимпатического отдела вегетативной нервной системы: особенности строения эфферентного звена, медиаторы. Физиологические проявления парасимпатической регуляции.
32.Методы исследования функций ЦНС. Современные представления о природе ЭЭГ-ритмов. Характеристика основных ЭЭГ-ритмов.
33.Принцип строения анализаторов (сенсорных систем). Классификация и характеристика рецепторов.
34.Основные функциисенсорных систем (обнаружение, различение, преобразование, кодирование, передача, детектирование, опознание). Адаптация сенсорных систем.
35.Зрительный анализатор. Вспомогательные аппараты глаза. Строение оптического аппарата глаза.
36.Аккомодация и ее механизмы. Аномалии рефракции глаза. Зрачковый рефлекс.
37.Характеристика зрительного анализатора: абсолютная и дифференциальнаязрительная чувствительность, световая и темновая адаптация; острота зрения, поля зрения; бинокулярное зрение; цветовое зрение и его нарушения.
38.Морфофункциональная организация сетчатки глаза. Строение фоторецепто-ров. Молекулярно-клеточные механизмы фоторецепции. Теории цветоощущения
39.Особенности организации зрительных проводящих путей (зрительных нервов).Зрительные подкорковые центры и их функции. Морфофункциональная органи-зация зрительной коры.
40.Слуховой анализатор и его характеристика (звуковая чувствительность,громкость, бинауральный слух).
41.Строение и функции наружного и среднего уха.
42.Строение и функции внутреннего уха,кортиев орган слуховой улитки.
43.Механизмы слуховой рецепции, электрические эффекты в улитке.
44.Особенности организации слуховых проводящих путей. Слуховые подкорковые
центры и их функции. Морфофункциональная организация слуховой коры.
45.Морфофункциональная организация вестибулярного аппарата. Строение и функции рецепторов вестибулярной системы. Афферентные пути и проекциивестибулярных сигналов.
46.Соматосенсорная система.
47.Классификация и свойства проприорецепторов. Характеристика проприоцептивных путей. Принципы и механизмы проприоцептивной чувствительности.
48.Обонятельный анализатор. Рецепторы обонятельной системы, проводящие пути, корковые центры.
49.Вкусовой анализатор. Рецепторы вкусовой системы, проводящие пути, корковые центры.
50.Понятие о высшейнервной деятельности. Типы высшей нервной деятельности.
51.Функциональная асимметрия мозга.
52.Врожденные и приобретенные формы поведения. Условные рефлексы и их свойства.
53.Правила и стадии образования условных рефлексов.
54.Классификация условных рефлексов. Методы изучения условных рефлексов.
55.Память как универсальное свойство биологических систем, типы биологической памяти.
56.Нервная память и ее виды. Физиологические механизмы кратковременной памяти
57.Физиологические механизмы долговременной памяти.
58.Ориентировочный рефлекс, его компоненты. Ориентировочно-исследовательская деятельность.
59.Понятие эмоций в психологии и физиологии. Теории эмоций. Нейрофизиологический субстрат эмоций.
60.Функциональная система организации целенаправленной деятельности человека. Результат как системообразующий фактор. Принципы теории функциональных систем