Урок № 38 10 класс Дата: 06.04.2020
Тема: Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом.
Цель: сформировать у учащихся представление о генетике пола, наследовании признаков, сцепленных с полом.
Ход урока
Актуализация опорных знаний
Проблемная ситуация.
В кабинет врача вошли двое. Он и Она. В нерешительности остановились на пороге. На вопрос о цели визита молодые люди начали рассказывать. Знакомы они со школьной скамьи и любят друг друга, хотят пожениться. Молодые люди считают себя здоровыми. Но у родственников девушки сын болен гемофилией. И их волнует вопрос: "Если они вступят в брак, не родится ли у них такой ребенок?"
Учитель. Какой ответ они получили от врача?
Ответ на поставленный вопрос мы дадим в конце урока.
Изучение нового материала.
Каждому виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи, свойственно определённое соотношение полов, близкое 1: 1. Как объяснить это явление? (С таким соотношением мы сталкивались при анализирующем скрещивании)
Чтобы получить такое расщепление один пол должен быть гомозиготным, а другой гетерозиготным.
Такое предположение высказал Г. Мендаль и оно было подтверждено Т. Морганом вначале 20 в. Ему удалось установить, чем самцы отличаются от самок. Чем?
Чтобы это выяснить рассмотрите кариотип человека
Кариотип это - хромосомный набор вида.
Вспомните:
- Сколько пар хромосом у человека?
- Сколько всего хромосом у человека?
- Сколько пар одинаковых хромосом у обоих полов?
- Сколько пар хромосом, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга?
Механизм хромосомного определения пола.
У человека женский пол гомогаметный (ХХ) и образует один вид гамет (Х), а мужской пол гетерогаметный и образует два вида гамет Х и У.
Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Х- хромосому, развивается женский организм, а если У – хромосому - мужской организм. Соотношение полов 1:1.
Вывод. Пол определяется в момент оплодотворения.
Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, так как он дает все гаметы одинаковые, а содержащий и Х– и Y-хромосомы, образующий два типа гамет –гетерогаметным.
У человека, дрозофилы, млекопитающих - гомогаметный пол женский, а у птиц, бабочек, пресмыкающихся - мужской. От какого пола - гомогаметного или гетерогаметного зависит пол будущего ребёнка.?
Рассказ у о строении половых хромосом.
У-хромосома меньше по размерам и содержит меньше генов.
Х – хромосома, содержит не только признаки, отвечающие за половые различия, но и много других признаков. Гены расположенные в половых хромосомах являются сцепленными с полом.
Наследование сцепленное с полом это – наследование признаков, которые определяются генами, лежащими в половых хромосомах (Х или У).
Самые известные заболевания, сцепленные с х- хромосомой – дальтонизм и гемофилия.
Дальтонизм, частичная цветовая слепота.
Гемофилия - сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается свёртывание крови.
Болезнь вызывает продолжительные кровотечения при ушибах порезах и даже самопроизвольно.
Гемофилию в 19 веке называли «болезнью королей», т.к. она часто встречалась в царских семьях Европы. От нее умерли три испанских короля.её страдал и царевич Алексей – наследник престола последнего русского царя Николая II,
Эта страшная неизлечимая болезнь стала трагедией царской семьи. Обычно с такой болезнью редко доживают до зрелого возраста, т.к. любой порез или ушиб может стать причиной смерти. Болезнь царевича была объявлена государственной тайной. Царица Александра Фёдоровна тяжело переживала за сына. История царской семьи трагична. Все они погибли в подвале Ипатьевского дома.
Откуда взялась гемофилия у Романовых, стало ясно, когда была составлена родословная этой семьи. Начало ей положила Английская королева Виктория. Она была носительницей гена гемофилии.
Вопросы
1.Кто болеет гемофилией? (мужчины)
2. Кто являются носителями этого гена?(женщины)
3. Сколько детей, внуков, правнуков королевы Виктории болели гемофилией.
Поскольку у Виктории было большое потомство и её дочери вышли замуж за разных европейских правителей, гемофилия появилась сразу в нескольких царствующих домах: в прусском, испанском и русском.
Рассмотрим, какова вероятность рождения больных детей, решив задачу №1.
Вернемся к вопросу в начале урока. Каков ответ врача молодой паре?
Вероятность рождения больного сына 25%. Все родившееся девочки – фенотипические здоровы. 25% девочек носители гена гемофилии.
5. Домашнее задание: учить опорный конспект. Решить на выбор задачу.
Задача № 1.
У человека доминантный ген А определяет стойкий рахит, который наследуется сцепленно с полом. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров?
Задача № 2.
От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?
Задача № 3.
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?