КОМПЬЮТЕРНЫЙ ПЕРЕВОДНОЙ ЭКЗАМЕН ПО ДИСЦИПЛИНЕ
ГИСТОЛОГИЯ, ЭМБРИОЛОГИЯ И ЦИТОЛОГИЯ. ГИСТОЛОГИЯ ОРГАНОВ ПОЛОСТИ РТА
ДЛЯ СТОМАТОЛОГИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА
Гистология зубочелюстного аппарата и других органов полости рта
1. В процессе эмбриогенеза дентин происходит:
1) из поверхностной эктодермы
2) из эктомезенхимы (нервного гребня) *
3) из дорзальной мезодермы
4) из латеральной мезодермы
2. В состав органического матрикса дентина входят:
1) гликопротеины
2) коллаген I типа *
3) неколлагеновые протеины *
4) коллаген IV типа
5) протеогликаны *
3. Для строения дентина характерно:
1) расположение одонтобластов на границе пульпы и дентина *
2) строение органического матрикса дентина из коллагеновых волокон и основного аморфного вещества *
3) наличие в дентинных канальцах отростков амелобластов
4) покрытие дентина в области коронки эмалью, а в корне – цементом. *
4. Склеротический (прозрачный) дентин наблюдается:
1) у новорожденного
2) в периоде эмбриогенеза
3) при кариесе или повышенной стираемости зубов
4) у лиц пожилого и старческого возраста *
5) в период прорезывания зубов
5. Для дентиклей характерно следующее:
1) происходят из одонтобластов *
2) представляют собой очаги ограниченного обызвествления в ткани пульпы
3) состоят из дентина или дентиноподобной ткани *
4) содержат в себе дентинные канальцы *
5) наблюдаются только в молочных зубах
6. Вторичный дентин образуется:
1) в эмбриогенезе
2) в старческом возрасте
3) в результате разрушения (кариеса)
4) в течение всей жизни *
5) в период смены молочных зубов на постоянные
7. Эмаль зуба происходит:
1) из энтодермы
2) из нервного гребня
3) из эктодермы *
4) из мезодермы
5) из мезенхимы
8. В состав органической матрицы эмали входят:
1) энамелины и амелогенины *
2) полисахариды
3) протеогликаны *
4) коллаген I типа
5) волокна Томса
Для неорганической матрицы эмали характерно содержание всех элементов, кроме:
1) гидроксиапатита, карбонапатита, хлорапатита, фторапатита, карбоната кальция, карбона магния
2) небольших тонких игольчатых кристаллов апатита *
3) натрия, магния, фтора, свинца, цинка
4) фосфата кальция
5) протеогликанов *
9. Линии Ретциуса характеризуются:
1) расположением в виде концентрических кругов на поперечных шлифах зубов *
2) пониженным содержанием солей извести *
3) волнообразными изгибами по ходу в толще эмали
4) началом от дентиноэмалевой границы и окончанием на поверхности эмали бороздами, отделенными друг от друга перикиматиями. *
10. По строению эмалевые пучки – это:
1) тонкие листообразные образования, проходящие через всю толщу эмали и содержащие белки эмали и органические вещества
2) тонкие дентинные трубочки, располагающиеся во внутренних слоях эмали и содержащие внеклеточную жидкость и органические вещества
3) тонкие конусовидные структуры, которые формируются во внутренних слоях эмали и содержат белки эмали и органические вещества *
4) все утверждения являются верными
11. Для характеристики возрастных изменений эмали верны следующие утверждения:
1) увеличивается проницаемость эмали
2) наблюдается потемнение эмали *
3) уменьшается содержание фтора, кальция, фосфора и цинка на поверхности эмали
4) происходит постепенное стирание поверхностных слоях эмали *
5) отмечается редукция в распространении кариеса *
12. В коронковой пульпе различают следующие зоны по составу и свойствам ее элементов:
1) одонтобластическую *
2) субодонтобластическую *
3) периферическую
4) светлую зону *
5) центральную *
6) промежуточную
13. Одонтобластическая зона пульпа зуба содержит:
1) тучные клетки
2) свободные макрофаги
3) одонтобласты *
4) зернистые лейкоциты
5) кровеносные сосуды
14. Центральная зона пульпы содержит, в основном, следующие клеточные элементы:
1) макрофаги *
2) хондроциты
3) хондробласты
4) одонтобласты *
5) фибробласты *
6) адипоциты
7) малодифференцированные эктомезенхимальные клетки *
15. Аморфное вещество пульпы зуба включает себя:
1) эластические волокна
2) фибробласты
3) гликозаминогликаны *
4) воду *
5) гликопротеины *
6) протеогликаны *
7) макрофаги
16. В развитии пульпы временных зубов выделяют следующие периоды:
1) начальный
2) роста *
3) дифференцировки
4) созревания *
5) регрессии *
17. Возрастные изменения пульпы зуба выражаются в следующем:
1) уменьшается содержание клеточных элементов *
2) увеличивается число окситалановых и эластических волокон
3) увеличивается количество клеток крови
4) повышается количество коллагеновых волокон *
5) уменьшается количество рядов одонтобластов *
6) формируются диффузные отложения солей извести *
18. Цемент в отличие от кости:
1) не имеет коллагеновых волокон
2) не имеет сосудов *
3) содержит 70% органических веществ и 30% - неорганических
4) не имеет нервных образований *
5) испытывает резорбцию и перестройку структуры с возрастом
19. Органическая фаза цемента представлена:
1) коллагеном I типа *
2) фторапатитом
3) углеводами
4) протеогликанами *
5) гликопротеинами *
6) коллагеном III типа
7) фосфопротеинами и фосфатами *
20. Бесклеточный цемент имеет следующие особенности строения:
1) располагается у верхушки корня
2) не содержит цементобластов *
3) содержит фибробласты и фиброциты
4) покрывает боковые поверхности корня *
5) содержит разветвленные канальцы
6) содержит отростки Томса
21. Клеточный цемент содержит:
1) расположением у цементоэмалевой границы
2) наличием фибробластов и фиброцитов
3) расположением у верхушки корня *
4) наличием цементобластов и цементоцитов *
5) содержанием питательных сосудов *
6) отсутствием кровеносных сосудов *
22. Какие волокна синтезируют цементобласты:
1) внешние коллагеновые волокна
2) внутренние коллагеновые волокна *
3) коллагеновые и эластические волокна
4) окситалановые волокна
5) волокна Томса
23. Цементоциты имеют:
1) овальную форму (без отростков)
2) многочисленные ветвящиеся отростки *
3) умеренно развитый синтетический аппарат *
4) хорошо развитый синтетический аппарат
5) выраженный клеточный центр
24. С возрастом в цементе происходят следующие структурные изменения:
1) снижение толщины цемента
2) усиление кровоснабжения цемента
3) увеличение количества эластических волокон
4) утолщение цемента *
5) рост числа коллагеновых волокон
25. Периодонт или периодонтальная связка – это соединительная ткань, содержащая:
1) эластические волокна
2) коллагеновые волокна *
3) дентикли
4) нервные волокна *
5) кровеносные сосуды *
6) внеклеточное аморфное вещество *
7) все утверждения верны
26. Клеточными элементами периодонта являются:
а) фибробласты
б) хондроциты
в) цементобласты
г) остеобласты
д) хондробласты
е) лейкоциты
27. Пучки периодонтальной связки содержат следующие волокна:
1) ретикулярные
2) эластические
3) окситалановые
4) нервные
5) коллагеновые
28. Возрастные изменения периодонта характеризуются:
1) уменьшением количества активных клеток *
2) увеличением числа кровяных элементов (макрофагов, зернистых лейкоцитов, лимфоцитов)
3) нарастанием эластических волокон
4) падением синтеза коллагеновых волокон *
5) ухудшением кровоснабжения тканей перицемента *
6) отложением солей между волокнами периодонта
7) ослаблением фиксирующего аппарата корня зуба *
29. Для возрастных изменений костной альвеолы характерно:
1) утолщение кортикальных пластинок
2) увеличением размеров зубных альвеол
3) образование новой костной ткани на дне альвеолы *
4) истончение межзубных перегородок *
5) появление новых костных балок
6) образование новой костной ткани в области мехкорневых перегородок *
7) все утверждения верны
30. Эпителий десны характеризуется особенностями строения адаптационного характера:
1) многорядным плоским эпителиальным слоем
2) высокой митотической активностью клеток базального слоя эпителия *
3) содержанием многочисленных кровеносных сосудов
4) наличием большого количества меланоцитов *
5) ровной границей между эпителием и собственной пластинкой слизистой оболочки
6) фестончатой границей между эпителием и собственной пластинкой слизистой *
7) многослойным плоским частично ороговевающим эпителиальным слоем. *
31. Эпителий прикрепления характеризуется следующими особенностями строения:
1) многослойным плоским эпителиальным слоем *
2) наличием выраженной фестончатой базальной мембраны
3) расположением эпителиальных клеток между двух базальных мембран *
4) активной десквамацией эпителиальных клеток
5) десквамацией клеток, лежащих под поверхностным слоем эпителия прикрепления*
6) высокой митотической активностью базального слоя эпителия *
7) содержанием в межклеточных промежутках зернистых лейкоцитов, фибробластов и фиброцитов.
32. Собственная пластинка слизистой оболочки в области зубодесневого соединения характеризуется:
1) высоким содержанием эластических волокон
2) многочисленными нервными проводниками
3) малочисленностью коллагеновых волокон и фибробластов *
4) обширной сетью кровеносных сосудов *
5) малым содержанием форменных элементов крови
6) высоким содержанием клеток лейкоцитарного ряда. *
33. С возрастом отмечаются следующие изменения в десне:
1) смещение зубодесневого соединения к поверхности цемента *
2) увеличение клеток лейкоцитарного ряда
3) углубление десневой борозды *
4) уплощение клеток эпителиального слоя
5) все утверждения верны.
34. Закладка эмбрионального материала зуба происходит в следующие сроки внутриутробного развития:
1) 6-7 неделя *
2) 7-8 неделя
3) 10-12 неделя
4) 12-14 неделя
5) 14-15 неделя
35. Образование эмалевого органа происходит в следующие сроки внутриутробного развития:
1) 4-я неделя
2) 6-8 неделя
3) 9-10 неделя *
4) 10-14 неделя
5) 14-16 неделя
6) 16-18 неделя
36. Из клеток внутреннего эпителия эмалевого органа образуются:
1) дентин
2) периодонт
3) пульпа
4) эмаль *
37. Зубной сосочек участвует в образовании:
1) эмали
2) дентина *
3) цемента
4) пульпы *
38. Из клеток зубного мешочка образуются:
1) цемент *
2) пульпа
3) дентин
4) кутикула зуба
5) периодонт *
39. Дифференцировка преодонтобласта в зрелый одонтобласт характеризуется:
1) изменением формы клетки *
2) образованием одонтобластического отростка Томса *
3) смещением ядра в апикальный отдел клетки
4) развитием гранулярной эндоплазматической сети *
5) увеличением количества соединительных комплексов между одонтобластами *
6) смещением ядра в базальный отдел клетки *
40. Дентин корня отличается от дентина коронки следующими свойствами:
1) высокой плотностью в периферических отделах
2) более низкой степенью минерализации *
3) наличием эластических волокон
4) отсутствием строгой ориентации коллагеновых волокон *
5) наличием зернистого слоя Томса *
6) невысокой скоростью отложения солей *
41. Начало амелогенеза характеризуется рядом изменений в эмалевом органе:
1) наружная поверхность становится складчатой *
2) увеличивается пульпа эмалевого органа
3) исчезают промежуточный слой эмалевых клеток
4) мезенхима зубного мешочка заходит в промежутки между складками *
5) вершина зубного сосочка глубоко внедряется в вещество эмалевого органа *
6) внутренние и наружные эмалевые клетки расходятся
7) внутренние эмалевые клетки почти вплотную соприкасаются с наружными эмалевыми клетками *
42. В процессе образования амелобласты проходят следующие стадии дифференцировки:
1) амелобласт-секреторный амелобласт-преамелобласт
2) секреторный амелобласт-преамелобласт-зрелый амелобласт
3) преамелобласт – секреторный амелобласт – зрелый амелобласт *
4) все перечисленное верно
43. Структуры, содержащие большое количество вкусовых почек:
1) желудок
2) глотка
3) язык *
4) пищевод
5) губа
44. В образовании эмали зуба участвуют:
1) одонтобласты
2) адамантобласты (амелобласты) *
3) мезенхимоциты зубного сосочка
4) остеобласты
45. Источником развития пульпы зуба является:
1) зубная пластинка
2) мезенхима, окружающая эмалевый орган *
3) мезенхима зубного сосочка
4) промежуточные эмалевые клетки
46. Цемент относится к следующей разновидности тканей:
1) рыхлой волокнистой соединительной ткани
2) плотной волокнистой соединительной ткани
3) костной ткани *
4) хрящевой ткани
ВНУТРИУТРОБНОЕ РАЗВИТИЕ
1. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ ЧЕРЕДОВАНИЕ ОБОЛОЧЕК ЯЙЦЕВОЙ КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ:
1) плазмолемма – прозрачная оболочка – лучистый венец *
2) лучистый венец – анимальная оболочка - плазмолемма
3) плазмолемма – лучистый венец - амнион
4) прозрачная оболочка – лучистый венец - амнион
5) плазмолемма – анимальная оболочка – прозрачная оболочка
2. КАКОВА ФУНКЦИЯ КОРТИКАЛЬНЫХ ГРАНУЛ?
1) накопление питательных веществ
2) запуск дробления зиготы
3) облегчение проникновения сперматозоида в яйцеклетку
4) образование оболочки оплодотворения *
5) обеспечение надежного контакта со сперматозоидом
3. ТРОФОБЛАСТ – ЧАСТЬ:
1) эпибласта
2) внутренней клеточной массы
3) гипобласта
4) эмбриобласта
5) бластоцисты *
4. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ ЧЕРЕДОВАНИЕ ОСНОВНЫХ СТАДИЙ РАЗВИТИЯ:
1) морула – бластула – органогенез - гаструла
2) дробление – гаструла – бластоциста – органогенез
3) зигота – гаструла – бластоциста - органогенез
4) зигота – морула – бластоциста – гаструла – органогенез *
5) бластоциста – морула – гаструла – органогенез
5. ЧТО ТАКОЕ ПЕРВИЧНАЯ ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ?
1) расслоение внутренней клеточной массы на гипо- и эпибласт
2) воздействие клеток латеральной мезодермы на эктодерму
3) образование первичной полоски
4) влияние хорды и нервной трубки на клетки вентро-медиальной части сомита
5) влияние хордомезодермы на эктодерму с последующей нейруляцией *
6. К ПРОИЗВОДНЫМ МИОТОМА СЛЕДУЕТ ОТНЕСТИ:
1) миокард
2) гладкомышечную ткань сосудистой стенки
3) скелетную мускулатуру *
4) соединительную ткань кожи
5) осевой скелет
7. ЧТО РАЗВИВАЕТСЯ ИЗ СКЛЕРОТОМА?
1) осевой скелет *
2) соединительная ткань кожи
3) строма внутренних органов
4) строма гонад
5) хорда
8. ЧТО РАЗВИВАЕТСЯ ИЗ ДЕРМАТОМА?
1) эпителий кожи
2) волосы
3) молочная железа
4) соединительная ткань кожи *
5) сальная железа
9. ПРИ КАПАЦИТАЦИИ ПРОИСХОДИТ:
1) активация сперматозоида *
2) выделение из сперматозоидов ферментов
3) образование оболочки оплодотворения
4) утрата сперматозоидом жгутика
5) увеличение в сперматозоиде числа митохондрий
10. ДРОБЛЕНИЕ У ЧЕЛОВЕКА:
1) полное равномерное
2) полное неравномерное
3) частичное
4) полное асинхронное неравномерное *
5) частичное асинхронное
11. ИЗ ЭПИБЛАСТА ОБРАЗУЕТСЯ ВСЕ, КРОМЕ:
1) нервной пластинки
2) мезодермы
3) хорды
4) гензеновского узелка
5) внезародышевой энтодермы *
12. В СОСТАВ ПЛАЦЕНТАРНОГО БАРЬЕРА ВХОДИТ ВСЕ, КРОМЕ:
1) стенки гемокапилляров ворсинки
2) соединительной ткани ворсинки
3) цитотрофобласта
4) синцитиотрофобласта
5) стенки гемокапилляров матки *
13. ИМПЛАНТАЦИЯ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА ПРОИСХОДИТ НА:
1) 1-е сутки
2) 3-4-е сутки
3) 5,5-6-е сутки *
4) 10-14- е сутки
5) 12-21-е сутки эмбриогенеза
14. ОПЛОДОТВОРЕНИЕ ЯЙЦЕКЛЕТКИ ПРОИСХОДИТ В:
1) брюшной полости
2) полости матки
3) ампулярной части яйцевода *
4) истмической части матки
5) области шейки матки
15. АКРОСОМА. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
1) мембранный органоид*
2) производное комплекса Гольджи*
3) биохимический аналог лизосом*
4) содержит протеазы, липазы и фосфатазы*
16. АКРОСОМНАЯ РЕАКЦИЯ:
1) это слияние во многих местах наружной мембраны акросомы с плазматической мембраной*
2) обеспечивает проникновение сперматозоида через прозрачную оболочку*
3) наступает после прочного связывания сперматозоида со своим рецептором в прозрачной оболочке*
4) это разновидность эндоцитоза
17. БЕЛОК ZP3:
1) синтезируется в развивающемся овоците*
2) рецептор для сперматозоида*
3) гликопротеин прозрачной оболочки*
4) при связывании со сперматозоидом вызывает акросомную реакцию*
18. КОРТИКАЛЬНЫЕ ГРАНУЛЫ:
1) расположены по периферии овоцита*
2) содержат ферменты (различные гидролазы)*
3) их содержимое выделяется тотчас после оплодотворения*
4) действуя на клетки лучистого венца, блокируют доступ сперматозоида к яйцеклетке
19. В РЕЗУЛЬТАТЕ НЕЙРУЛЯЦИИ В ЭМБРИОНЕ ОБРАЗУЕТСЯ:
1) нервный гребень*
2) первичная полоска
3) ткани нервной системы*
4) вентральная эктодерма
20. ИЗ ЛАТЕРАЛЬНОЙ МЕЗОДЕРМЫПРОИСХОДЯТ:
1) сердечная мышца*
2) серозные оболочки*
3) кора надпочечников*
4) мозговое вещество надпочечников
21. НЕФРОТОМ ФОРМИРУЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ОРГАНЫ:
1) яичко*
2) яичник*
3) придаток яичка*
4) почки*
22. УКАЖИТЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЭНТОДЕРМЫ:
1) эпителий слизистой оболочки кишки*
2) эпителий бронхов*
3) эпителий печени*
4) эпителий серозной оболочки
23. УКАЖИТЕ ПРОИЗВОДНЫЕ МЕЗОДЕРМЫ:
1) мышца сердца*
2) гладкая мускулатура кишки*
3) скелетная мышца*
4) осевой скелет*
24. В СОМИТЕ РАЗЛИЧАЮТ:
1) миотом *
2) склеротом*
3) дерматом*
4) спланхнотом
25. ПЕРВИЧНАЯ ЭНТОДЕРМА УЧАСТВУЕТ В ОБРАЗОВАНИИ:
1) желудка и кишечника
2) желточного мешка*
3) печени и поджелудочной железы
4) аллантоиса*
26. ИЗ НЕФРОТОМА ДИФФЕРЕНЦИРУЕТСЯ ЭПИТЕЛИЙ:
1) почки*
2) матки*
3) семявыводящих путей*
4) яйцевода*
27. ИЗ МАТЕРИАЛА СПЛАНХНИЧЕСКОЙ МЕЗОДЕРМЫДИФФЕРЕНЦИРУЮТСЯ:
1) брыжейка*
2) корковое вещество надпочечников*
3) мышечная ткань сердца*
4) перикард
28. В РАННИЙ ПЕРИОД ЭМБРИОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА (ДО 14 СУТОК) СФОРМИРОВАНЫ:
1) хорион*
2) амнион*
3) желточный мешок*
4) плацента
29. В ПЛАЦЕНТЕ ОБРАЗУЮТСЯ:
1) хорионический гонадотропин*
2) хорионический соматомаммотропин*
3) прогестерон*
4) эстрогены*
30. МАТЕРИНСКАЯ ЧАСТЬ ПЛАЦЕНТЫПРЕДСТАВЛЕНА:
1) хориальной пластинкой
2) базальной частью децидуальной оболочки*
3) амниотической оболочкой
4) лакунами*
КЛЕТКА
1. ЯДЕРНАЯ ПЛАСТИНКА. ВЕРНО ВСЕ, КРОМЕ:
1) отделяет внутреннюю ядерную мембрану от содержимого ядра
2) состоит из белков промежуточных филаментов – ламинов
3) участвует в организации ядерной оболочки
4) формирует перинуклеарный хроматин
5) участвует в синтезе белков, поступающих в перинуклеарные цистерны*
2. КОМПЛЕКС ЯДЕРНОЙ ПОРЫ. ВЕРНО ВСЕ, КРОМЕ:
1) встроен во внутреннюю ядерную мембрану*
2) содержит белок-рецептор, контролирующий перенос больших белковых молекул из цитоплазмы в ядро
3) рецептор ядерной поры может увеличивать диаметр канала поры
4) образован большими белковыми гранулами, расположенными по окружности вблизи края поры
5) большая центральная гранула состоит из субъединиц рибосом
3. ФУНКЦИЯ КОМПЛЕКСА ГОЛЬДЖИ. ВЕРНО ВСЕ, КРОМЕ:
1) сортировка белков по различным транспортным пузырькам
2) гликозилирование белков
3) реутилизация мембран секреторных гранул после экзоцитоза
4) упаковка секреторного продукта
5) синтез стероидных гормонов*
4. БЕЛОК, ОБРАЗУЮЩИЙ НАРУЖНУЮ ОБОЛОЧКУ ОКАЙМЛЕННЫХ ПУЗЫРЬКОВ:
1) кератин
2) коннексин
3) клатрин*
4) кальретикулин
5) кальсеквестрин
5. МИКРОТРУБОЧКИ. ВЕРНО ВСЕ, КРОМЕ:
1) поддерживают форму клетки
2) взаимодействуют с кинезином
3) участвуют во внутриклеточном транспорте макромолекул и органелл
4) обеспечивают подвижность микроворсинок*
5) полярны – на одном конце присоединяются новые субъединицы, а на другом – отделяются старые
6. МИКРОФИЛАМЕНТЫ. ВЕРНО ВСЕ, КРОМЕ:
1) образуют скопления по периферии клетки
2) связаны с плазмолеммой посредством промежуточных белков
3) состоят из двух нитей F-актина
4) обеспечивают подвижность хромосом*
5) обеспечивают подвижность немышечных клеток
7. В КАКОЙ ФАЗЕ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА ПРОИСХОДИТ МАТРИЧНЫЙ СИНТЕЗ ДНК?
1) G0
2) G1
3) G2
4) S*
5) M
8. НОВЫЕ МИТОХОНДРИИ ОБРАЗУЮТСЯ:
1) путем модификации цистерн комплекса Гольджи
2) делением*
3) в гранулярной эндоплазматической сети
4) в ходе сборки в цитозоле
5) при слиянии старых митохондрий
9. СУБЪЕДИНИЦЫРИБОСОМ ОБРАЗУЮТСЯ В:
1) гладкой эндоплазматической сети
2) гранулярной эндоплазматической сети
3) комплексе Гольджи
4) ядрышковых организаторах*
5) результате отделения от имеющихся рибосом
10. НУКЛЕОСОМА – ЭТО:
1) рибосома в составе полисомы
2) комплекс мРНК с белком
3) петля ДНК вокруг молекул гистонов*
4) участок ДНК, связанный с РНК-полимерами
5) малая субъединица рибосомы
11. ГЕТЕРОХРОМАТИН, ВИДИМЫЙ В ЯДРЕ ПРИ СВЕТОВОЙ МИКРОСКОПИИ:
1) активно работающая часть хромосом
2) неактивная часть хромосом*
3) ядрышковый организатовр
4) скопление рибонуклеопротеидов
5) агрегаты гистонов
12. ГЛИКОКАЛИКС:
1) образован олигосахаридами*
2) обеспечивает пристеночное пищеварение*
3) участвует в клеточной адгезии и клеточном узнавании*
4) содержит белки ионных каналов
13. ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ ПЛАЗМОЛЕММЫ. НЕ ТРЕБУЕТ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ЗАТРАТ:
1) облегченная диффузия*
2) пассивный транспорт*
3) обменный транспорт ионов*
4) активный транспорт
14. БЕЛКИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ВЫВЕДЕНИЯ ИЗ КЛЕТКИ, СИНТЕЗИРУЮТСЯ:
1) свободными цитоплазматическими рибосомами
2) митохондриальными рибосомами
3) свободными полирибосомами
4) полирибосомами гранулярной эндоплазматической сети*
15. МИТОХОНДРИИ:
1) имеют собственный генетический аппарат*
2) обновляются путем деления*
3) участвуют в синтезе АТФ*
4) в клетках бурого жира выделяют тепло*
16. БАЗАЛЬНОЕ ТЕЛЬЦЕ:
1) служит матрицей для организации аксонемы*
2) содержит 9 пар микротрубочек
3) расположено в основании реснички или жгутика*
4) не встречается в количестве более двух на клетку
17. ФУНКЦИЯ ЛИЗОСОМ:
1) внутриклеточный транспорт гидролаз
2) синтез клатрина
3) депо кальция, необходимого для слияния эндоцитозных пузырьков с эндосомами
4) внутриклеточное пищеварение*
18. ЯДРО:
1) ядерная пластинка участвует в организации оболочки ядра и содержит белки промежуточных филаментов – ламины*
2) комплекс ядерной поры контролирует перенос транскриптов из цитоплазмы в ядро
3) транскрипция и процессинг рРНК протекают в ядрышке*
4) ядрышко присутствует на всех фазах клеточного цикла
19. ПЛАЗМОЛЕММА ОБЕСПЕЧИВАЕТ:
1) адгезию*
2) рецепцию*
3) избирательную проницаемость*
4) эндоцитоз*
20. РЕСНИЧКИ, В ОТЛИЧИЕ ОТ МИКРОВОРСИНОК, СОДЕРЖАТ:
1) девять пар периферических микротрубочек*
2) две центральные микротрубочки*
3) базальное тельце*
4) плазмолемму
21. В ГРАНУЛЯРНОЙ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ СЕТИ СИНТЕЗИРУЮТСЯ:
1) экспортируемые белки*
2) белки лизосом*
3) белки плазматической мембраны*
4) стероидные гормоны
22. ЦИТОСКЕЛЕТ КЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЕН:
1) актиновыми микрофиламентами*
2) микротрубочками*
3) промежуточными филаментами*
4) системой внутриклеточных мембран
23. КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО ОГРАНИЧЕНО:
1) наружной ядерной мембраной *
2) перинуклеарным пространством*
3) внутренней ядерной мембраной *
4) ядерной пластинкой*
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ
1. ДИФФЕРОН – ЭТО:
1) эмбриональный зачаток ткани
2) структурно-функциональная единица органа
3) совокупность клеток, составляющих линию дифференцировки*
4) совокупность потомков стволовых клеток разного типа
5) линия клеток, имеющих разные эпигеномные свойства
2. ДИФФЕРОН СОСТАВЛЯЮТ КЛЕТКИ:
1) только стволовые
2) стволовые и дифференцирующиеся
3) только дифференцированные
4) стволовые, дифференцирующиеся, зрелые*
5) дифференцирующиеся и зрелые
3. СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СПОСОБНОСТЬЮ:
1) к самоподдержанию*
2) к делению*
3) дифференцироваться в нескольких направлениях*
4) синтезировать специфические белки
4. ПРИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ В ТКАНЯХ ПРОИСХОДИТ:
1) апоптоз*
2) обратная дифференцировка зрелых клеток
3) пролиферация камбиальных клеток*
4) замещение погибших клеток тканевым матрикосом
5. ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ КАК ЕДИНСТВЕННО ВОЗМОЖНЫЙ СПОСОБ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ОБНОВЛЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
1) клеток покровного эпителия
2) мышечных клеток сердца*
3) клеток крови
4) нервных клеток*
6. ЭПИТЕЛИЙ, РАЗВИВАЮЩИЙСЯ ИЗ ЭКТОДЕРМЫ:
1) многослойный плоский роговицы глаза*
2) почечных канальцев
3) цилиндрический мерцательный яйцевода
4) однослойный плоский (мезотелий)
5) слизистой оболочки трахеи
7. ОБЩИЕ ЧЕРТЫЭПИТЕЛИЕВ КОЖИ, РОГОВИЦЫГЛАЗА И РОТОВОЙ ПОЛОСТИ. ВЕРНО ВСЕ, КРОМЕ:
1) развиваются из эктодермы
2) относятся к многослойным
3) занимают пограничное положение
4) ороговевающие*
5) способны к регенерации
8. ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК СОСТОЯТ ИЗ:
1) кератина*
2) актина
3) десмина
4) тубулина
5) виментина
9. МИКРОВОРСИНКИ КАЕМЧАТОГО ЭПИТЕЛИЯ. ВЕРНО ВСЕ, КРОМЕ:
1) приспособления для увеличение площади апикальной поверхности клетки
2) содержат параллельно идущие актиновые микрофиламенты
3) в основании расположены базальные тельца*
4) в плазматическую мембрану встроены транспортные белки
5) подвижны
10. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ПРОИСХОДЯТ ИЗ ПРОМЕЖУТОЧНОЙ МЕЗОДЕРМЫ, В АПИКАЛЬНОЙ ЧАСТИ ИМЕЮТ МНОЖЕСТВО МИКРОВОРСИНОК. НАЗОВИТЕ ЭПИТЕЛИЙ И УКАЖИТЕ ЕГО ЛОКАЛИЗАЦИЮ:
1) цилиндрический кишки
2) цилиндрический трахеи
3) кубический проксимальных канальцев почки*
4) плоский брюшины (мезотелий)
5) цилиндрический яйцевода
11. ДЛЯ ЭПИТЕЛИЕВ ХАРАКТЕРНО ВСЕ, КРОМЕ:
1) незначительные клеточные пространства
2) метаболизм осуществляется диффузией через базальную мембрану
3) клетки связаны всеми тремя типами межклеточных контактов
4) происходят из всех трех зародышевых листков
5) одинаковые регенераторные возможности у клеток покровных и погруженных во внутреннюю среду эпителиев*
12. КЛЕТКИ БЛЕСТЯЩЕГО СЛОЯ МНОГОСЛОЙНОГО ПЛОСКОГО ОРОГОВЕВАЮЩЕГО ЭПИТЕЛИЯ:
1) накапливают меланин
2) в гранулах содержат кератогиалин
3) способны к пролиферации
4) образуют элеидин*
13. ГОЛОКРИНОВЫЙ ТИП СЕКРЕЦИИ:
1) способ отделения жира*
2) сопровождается полным разрушением железистых клеток*
3) признак экзокринной железы*
4) вариант экзоцитоза
14. БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА:
1) содержит коллаген IV типа и ламинин*
2) образуется за счет эпителия
3) служит для прикрепления эпителия к подлежащим тканям*
4) является барьером для кровеносных сосудов и нервных волокон
15. КАЕМЧАТЫЕ КЛЕТКИ:
1) в апикальной части связаны плотными и промежуточными контактами*
2) в мембрану микроворсинок встроены переносчики глюкозы*
3) активно участвуют в пиноцитозе*
4) входят в состав эпителия слизистой оболочки желчного пузыря*
16. КАКИЕ БЕЛКИ ВХОДЯТ В СОСТАВ ХЕМОМЕХАНИЧЕСКОГО ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЯ МЕРЦАТЕЛЬНЫХ РЕСНИЧЕК?
1) тубулин*
2) десмин
3) динеин*
4) актин
17. РОГОВОЙ СЛОЙ ЭПИДЕРМИСА КОЖИ. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
1) образован роговыми чешуйками*
2) проницаем для липофильных веществ*
3) проницаемость меньше, чем у остальных слоев эпидермиса*
4) способствует удержанию воды в организме*
18. ПРОСТАЯ РАЗВЕТВЛЕННАЯ АЛЬВЕОЛЯРНАЯ ЖЕЛЕЗА:
1) внеэпителиальная*
2) многоклеточная*
3) экзокринная*
4) проток не ветвится*
19. ПЕРЕХОДНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ:
1) присутствует в почке*
2) поверхностные клетки связаны плотными контактами*
3) в нерастянутом органе плазмолемма поверхностных клеток образует микроскладки*
4) при растяжении из многослойного переходит в однослойный многорядный
20. ПОГРАНИЧНЫЕ ЭПИТЕЛИИ:
1) образуют пласты*
2) отделяют внутреннюю среду организма от внешней*
3) выполняют барьерную функцию*
4) для однослойных характерна выраженная полярная дифференцировка*
21. В МНОГОСЛОЙНОМ ОРОГОВЕВАЮЩЕМ ЭПИТЕЛИИ МИТОТИЧЕСКИ ДЕЛЯТСЯ КЛЕТКИ СЛОЯ:
1) зернистого
2) шиповатого*
3) блестящего
4) базального*
КРОВЬ
1. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭРИТРОПОЭЗА:
1) BFU-E, полихроматофильный эритробласт, базофильный эритробласт, оксихроматофильный эритробласт
2) CFU-E, базофильный эритробласт, полихроматофильный эритробласт, оксифильный эритробласт*
3) CFU-E, оксифильный эритробласт, полихроматофильный эритробласт, базофильный эритробласт
4) CFU-E, базофильный эритробласт, оксифильный эритробласт, полихроматофильный эритробласт, нормоцит
5) BFU-E, нормобласт, базофильный эритробласт, полихроматофильный эритробласт, оксифильный эритробласт
2. НА КАКОЙ СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ В ЦИТОПЛАЗМЕ ГРАНУЛОЦИТОВ ПОЯВЛЯЮТСЯ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГРАНУЛЫ?
1) колониеобразующая единица гранулоцитов и моноцитов CFU-GM
2) миелобласт
3) промиелоцит
4) миелоцит*
5) палочкоядерный гранулоцит
3. МУЖЧИНА 30 ЛЕТ. ПРОВЕДЕН АНАЛИЗ КРОВИ. УКАЖИТЕ ОТКЛОНЯЮЩИЕСЯ ОТ НОРМЫПОКАЗАТЕЛИ:
1) эозинофилы – 4%
2) моноциты – 5%
3) нейтрофилы – 60%
4) палочкоядерные нейтрофилы – 15%*
5) базофилы – 0,5%
4. ГРАНУЛЫЭОЗИНОФИЛА СОДЕРЖАТ ВСЕ, КРОМЕ:
1) гистаминазы
2) главного щелочного белка
3) пероксидазы
4) арилсульфатазы
5) миелопероксидазы*
5. В ОЧАГЕ ОСТРОГО ВОСПАЛЕНИЯ НЕЙТРОФИЛЫСЕКРЕТИРУЮТ:
1) антитела
2) гистамин
3) гепарин
4) лизоцим*
5) интерлейкин I
6. СЕТЕПОДОБНЫЕ СТРУКТУРЫВ РЕТИКУЛОЦИТАХ – ЭТО:
1) остатки рибосом и РНК*
2) ДНК
3) цепи глобина
4) микротрубочки
5) микрофиламенты
7. УКАЖИТЕ КЛЕТКУ, СЕКРЕТИРУЮЩУЮ ГИСТАМИН ПРИ ЕЕ СТИМУЛЯЦИИ:
1) нейтрофил
2) эозинофил
3) моноцит
4) базофил*
5) В-лимфоцит
8. ЛЕЙКОЦИТЫ. ВЕРНО ВСЕ, КРОМЕ:
1) функционируют в тканях
2) относятся к статической клеточной популяции*
3) активно перемещаются
4) мигрируют по градиенту химических факторов
5) участвуют в защитных реакциях организма
9. УКАЖИТЕ КЛЕТКУ, ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩУЮСЯ В МАКРОФАГ ПОСЛЕ ВЫХОДА ИЗ КРОВОТОКА:
1) эозинофил
2) базофил
3) Т-лимфоцит
4) моноцит*
5) В-лимфоцит
10. НЕЙТРОФИЛЫ. ВЕРНО ВСЕ, КРОМЕ:
1) проходят сквозь стенку венулы путем диапедеза
2) секретируют сериновые протеазы
3) при выполнении функции используют большое количество О2
4) фагоцитируют опсонизированные бактерии
5) способны к ресинтезу использованных ферментов*
11. НОВОРОЖДЕННЫЙ РЕБЕНОК. ПРОВЕДЕН АНАЛИЗ КРОВИ. УКАЖИТЕ ОТКЛОНЯЮЩИЙСЯ ОТ НОРМЫПОКАЗАТЕЛЬ:
1) лейкоциты – 29х109 в 1 л
2) базофилы – 0,2%
3) нейтрофилы – 25%*
4) лимфоциты – 24%
5) эозинофилы – 2%
12. КАКИЕ КЛЕТКИ КРОВИ ИМЕЮТ АКТИВНОСТЬ ГИСТАМИНАЗЫ?
1) базофилы
2) моноциты
3) эритроциты
4) В-лимфоциты
5) эозинофилы*
13. ПЕРВЫЙ ОРГАН ГЕМОПОЭЗА У ЭМБРИОНА:
1) костный мозг
2) печень
3) селезенка
4) лимфатический узел
5)желточный мешок*
14. СЫВОРОТКА ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ПЛАЗМЫОТСУТСТВИЕМ:
1) α2-макроглобулинов
2) белков комплемента
3) фибриногена*
4) иммуноглобулинов
5)альбуминов
15. ПЕРЕЧИСЛЕНЫРАЗНОЙ СТЕПЕНИ ЗРЕЛОСТИ КЛЕТКИ КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА. УКАЖИТЕ, КАКАЯ ИМЕННО ИЗ НИХ В НОРМЕ ПОСТУПАЕТ В КРОВЬ:
1) мегакариоцит
2) эритробласт оксифильный
3) ретикулоцит*
4) эритробласт базофильный
5)ретикулярная клетка
16. ТРОМБОЦИТЫ:
1) плазмолемма формирует анастомозирующие канальцы, связанные цитоскелетом*
2) в плазмолемму встроены рецепторы адгезии и агрегации*
3) в гранулах содержатся факторы свертывания, протеолитические ферменты, факторы роста*
4) образуются в костном мозге*
17. СТВОЛОВАЯ КРОВЕТВОРНАЯ КЛЕТКА:
1) родоначальница всех форменных элементов крови *
2) не чувствительна к запросу*
3) морфологически сходна с малым лимфоцитом*
4) может присутствовать в периферической крови*
18. ЭОЗИНОФИЛЫ:
1) кристаллоид специфических гранул содержит главный щелочной белок (МВР)*
2) мигрируют по градиенту концентрации гистамина и фактора хемотаксиса эозинофилов (ECF)*
3) секретируемые вещества блокируют дегрануляцию тучных клеток и инактивируют гистамин*
4) после дегрануляции вступают в апоптоз*
19. ГРАНУЛЫТРОМБОЦИТА СОДЕРЖАТ:
1) факторы свертывания крови*
2) кислую фосфатазу*
3) серотонин*
4) факторы роста*
20. ЧТО ОТВЕЧАЕТ ЗА ПОДДЕРЖАНИЕ ФОРМЫЭРИТРОЦИТА В ВИДЕ ДВОЯКОВОГНУТОГО ДИСКА?
1) спектрин*
2) белок полосы 4.1*
3) анкирин*
4) актин*
21. ГРАНУЛОЦИТЫ:
1) имеют сегментированное ядро*
2) содержат азурофильные и специфические гранулы*
3) способны к миграции*
4) обладают фагоцитарной активностью*
22.КОЛЛИЧЕСТВО НЕЙТРОФИЛОВ В ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЕ:
1) 0-1,0%*
2) 47-72%
3) 1-5 %
4) 2-9 %
5) 20-45 %
23.КОЛЛИЧЕСТВО ЛИМФОЦИТОВ В ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЕ:
1) 0-1,0%
2) 47-72%
3) 1-5 %
4) 2-9 %
5) 20-45 %*
24.КОЛЛИЧЕСТВО МОНОЦИТОВ В ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЕ:
1) 0-1,0%
2) 47-72%
3) 1-5 %
4) 2-9 %*
5) 20-45 %
25.КОЛЛИЧЕСТВО БАЗОФИЛОВ В ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЕ:
1) 0-1,0%*
2) 47-72%
3) 1-5 %
4) 2-9 %
5) 20-45 %
26.КОЛЛИЧЕСТВО ЭОЗИНОФИЛОВ В ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЕ:
1) 0-1,0%
2) 47-72%
3) 1-5 %*
4) 2-9 %
5) 20-45 %
СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ
1. СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ РАЗВИВАЮТСЯ ИЗ:
1) энтодермы
2) спланхнотома
3) мезенхимы*
4) эктодермы
5) миотома
2. ПЛОТНАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ РЫХЛОЙ:
1) определенной направленностью редких волокон в тканевом матриксе
2) большим количеством макрофагов
3) большим содержанием основного аморфного вещества
4) меньшей интенсивностью синтеза гликозаминогликанов в тучных клетках
5) все перечисленное неверно*
3. ТУЧНАЯ КЛЕТКА. ВЕРНО ВСЕ, КРОМЕ:
1) получает рецептор иммуноглобулина Е (IgE) от плазматической клетки*
2) гранулы содержат гистамин
3) происходит из предшественников в костном мозге
4) способна к миграции
5) количество возра