Заполнить таблицу в тетради




Дисциплина «Естествознание»

Раздел «Химия» (Органическая химия)

Студенты 3 курса, группа №39ф

1. Литература для студентов:

Габриелян О.С. Химия для профессий и специальностей технического профиля

Ссылка на источник (можно скачать или работать онлайн): https://may.alleng.org/d/chem/chem453.htm

2) Рудзитис Г.Е. Фельдман Ф.Г. Химия 10 класс

Ссылка на источник (можно скачать или работать онлайн):

https://newgdz.com/gdz-5-11-klass-khimiya-uchebniki-onlajn/10-klass-khimiya/11575-chitat-himiia-10-klass-rydzitis-onlain

2. Задание. В таблице указаны темы и вопросы для изучения + задания для самостоятельной работы по темам.

3. Рассмотрите данные вопросы, используя материал учебника (выбор учебника: 1- только в интернет;2 – имеется в библиотеке колледжа на бумажном носителе).

4. Преподавателю сдавать только самостоятельные практические задания по каждой теме, выполненные в тетради.

Срок сдачи работ до 30.10.2020г.

Тема 1. Основные понятия органической химии и теория строения органических соединений А.М. Бутлерова 1. Вопросы для изучения (в учебнике) 1.1 Понятие изомерии. Виды изомерии: структурная (углеродного скелета, положения кратной связи или функциональной группы), пространственная. 1.2. Многообразие органических соединений. Видео урок «Значение органической химии. Органическая химия среди наук о природе»: https://youtu.be/fMhWXU7hh1A Видео урок«Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова» https://youtu.be/gqsWmkHpK5k
1. Конспект 3 вопроса по данной теме: - Классификация органических веществ. - Классификация реакций в органической химии. - Понятие гомолог, изомер. 6. Уметь давать название веществ по номенклатуре (Выучить числительные греческого алфавита по номенклатуре от 1 до 10). https://zadachi-po-khimii.ru/organic-chemistry/nomenklatura-organicheskix-soedinenij.html#Sistematiceskaa_nomenklatura_IUPAK Самостоятельная работа Формирование органической химии как науки. Основные положения теории химического строения органических веществ А.М. Бутлерова   1. Органическая химия — это химия соединений 1) азота 3) углерода 2) кислорода 4) водорода 2. Укажите органическое вещество 1) СО2, 2) СН4, 3) К2CO3 4) Н23 3. Закончите формулировку положения теории A.М.Бутлерова: «Атомы и группы атомов в молекулах веществ взаимно 1) располагаются в пространстве 2) меняют валентные углы между атомами в молекуле 3) влияют друг на друга 4) изменяют свойства молекул 4. Для органических веществ наиболее характерной является связь: 1) ионная; 2) ковалентная неполярная; 3)водородная; 4) ковалентная полярная. 5. Верны ли следующие суждения о гомологах? А. Гомологи сходны по химическому строению мо­лекул, следовательно, сходны и по химическим свойствам. Б. Гомологи имеют одинаковый состав, но разное хи­мическое строение. 1) Верно только А; 3) верны оба суждения; 2) верно только Б; 4) оба суждения неверны. 6. В органических соединениях углерод, водород и кислород имеют, соответственно, валентности 1) I,II и IV 2) IV, I и II 3) IV, II и I 4) II, IV и I 7. Молекула, какого углеводорода может иметь разветвленную углеродную цепь? 1) метана СН4 2) этана C2H6 3) пропана С3Н8 4) бутана С4Н10 8. Структурная формула бутана С4Н8 1) СН2—СН2—СН2—СН3, 2) СН3—СН2—СН2—СН3, 3) СН3—СН—СН2—СН4 4) СН2—СН4—СН—СН2 9.Структурными формулами изображено: 1)четыре гомолога; 3) четыре изомера; 2) два вещества; 4) три гомолога.   10. Верны ли следующие суждения о понятиях «хими­ческое строение» и «изомерия»? А. Химическое строение — определенная последова­тельность соединения атомов в молекуле согласно их валентности, порядок химического взаимодей­ствия атомов, их влияние друг на друга. Б. Изомерия является одной из причин многообра­зия органических веществ.   1) Верно только А; 3) верны оба суждения; 2) верно только Б; 4) оба суждения неверны.  
Тема 2. Углеводороды и их природные источники Вопросы для изучения (в учебнике) 1. Предельные и непредельные углеводороды. Строение углеводородов, характерные химические свойства углеводородов. 2. Представители углеводородов: метан, этилен, ацетилен, бензол. 3. Применение углеводородов в органическом синтезе. Реакция полимеризации. 4.Нефть, газ, каменный уголь — природные источники углеводородов.
Самостоятельная работа 1. Заполнить таблицу в тетради
Характеристика углеводородов Углеводороды
алканы Цикло-парафины алкены алкины Алко - диены Арома - тические
Представитель ряда            
Общая формула гомологического ряда            
Структурная формула на любом примере            
Типы химических связей              
Изомерия, ее виды            
Химические свойства на примере представителей ряда            
Применение              

 

2. Заполните таблицу в тетради «Характеристика основных способов получения углеводородов из природных источников» Видеоурок на тему: «Углеводороды и природные источники углеводородов» https://youtu.be/KGIQXMZjY20
Источник получения Способ получения и его характеристика Продукты
Природный газ    
Попутный газ    
Нефть    
Каменный уголь    
3. Написание уравнений генетической связи углеводородов.
Тема 3. Кислородсодержащие органические соединения. Вопросы для изучения (в учебнике) 1. Спирты, карбоновые кислоты и сложные эфиры: их строение и характерные химические свойства. 2. Представители кислородсодержащих органических соединений: метиловый и этиловый спирты, глицерин, уксусная кислота. 3. Мыла как соли высших карбоновых кислот. 4. Жиры как сложные эфиры. 4. Углеводы: глюкоза, крахмал, целлюлоза.
Характерис-тика Одноатомные спирты Многоатомные спирты Карбоновые кислоты   Сложные эфиры (Жиры) Мыла     Углеводы  
Представитель ряда (Химическая формула) Этиловый спирт С 2 Н 5 ОН Глицерин Уксусная кислота      
Общая формула гомологического ряда            
Общая структурная формула (строение)            
Химические свойства            

Заполнить таблицу в тетради

2. Написание реферата, создание презентации по теме (по выбору): 2.1. «Углеводы и их роль в живой природе», 2.2. «Жиры как продукт питания и химическое сырье», 2.3. «Средства гигиены на основе кислородсодержащих органических соединений».
Контрольная работа по теме: «Кислородсодержащие органические соединения» I.Определите молекулярную формулу предельного одноатомного спирта: а) С6Н12О6 б) С16Н32О2 в) С2Н2О4 г) С10Н22О   II. Укажите «лишнее» вещество в ряду а) 3-метилбутаналь б) формальдегид в) изопропанол г) ацетальдегид III. Дайте название соединению: СН3 - СН – СН - СН3 | | ОН СН3 а) 3-метилбутанол-2 б) 3-метилпропанон-2 в) 2-метилбутанол-3 г) 2 –метилпропаналь-2 IV. При помощи какой реакции можно получить многоатомный спирт: а) окисление альдегидов б) гидролиз 1,2-дигалогеналканов в) реакция Кучерова г) гидратация алкенов V. Расположите приведенные ниже вещества в ряд по усилению кислотных свойств: а) СНCl2-CH2-СООН б) СCl3-CH2-СООН в) СCl3-СООН г) СНCl2-СООН   VI. Допишите уравнение химической реакции и дайте ей название: О H+ R1 - С + HO – R2 ↔ OН а) гидратация б) присоединения в) реакция этерификации г) замещения VII.Качественной реакцией на многоатомные спирты является действие реагента: а) аммиачного раствора оксида серебра б) свежеосажденного Cu(OH)2 в) FeCl3 г) металлического натрия в) карбоновых кислот г) спиртов X. Какой объем оксида углерода (н.у.) образуется при сжигании 3 моль этилового спирта: VIII. Сколько перечисленных веществ взаимодействуют с уксусной кислотой: Водород, кальций, формальдегид, фенол, бутиловый спирт, азотная кислота, оксид магния, глицерин а) 4 б) 5 в) 3 г) 7 IX.Водородная связь образуется между молекулами: а) спирта и воды б) альдегидов в) карбоновых кислот г) спиртов   X. Какой объем оксида углерода (н.у.) образуется при сжигании 3 моль этилового спирта: а) 44,8 л. б) 44,8 л. б) 134,4 л. в) 89,6 л. г) 156,8 л.

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2020-11-01 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту:

Обратная связь