А) Б)
В) Г)
Г) 3 – аминопентанон – 2
А) Б)
В) Г)
Д) 3 – аминобутанол – 1
А) Б)
В) Д)
Е) 2,3 – диметилпентаналь
А) Б)
 |
5. Приведите строение бутадиена–1,3 и объясните, почему это соединение относится к открытым сопряженным системам?
6. Приведите строение бензола и объясните, почему бензол является ароматическим соединением.
7. Приведите строение тиофена и объясните, почему тиофен является ароматическим соединением.
8. Приведите строение пиррола и объясните, почему пиррол является ароматическим соединением.
9. Приведите строение фурана и объясните, почему фуран является ароматическим соединением.
10. Приведите строение пиридина и объясните, почему пиридин является ароматическим соединением.
11. Приведите строение нафталина и объясните, почему нафталин является ароматическим соединением.
Л И Т Е Р А Т У Р А:
1. Конспект лекций.
2. Н.А.Тюкавкина, Ю.И.Бауков. Биоорганическая химия. М. Медицина. 1991, стр. 16-54.
3. Н.А.Тюкавкина. Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии. 1986, стр. 3-9; 24-34.
4. В.И.Слесарев. Химия: Основы химии живого. Учебник для вузов. –СПб. Химиздат. 2000, стр. 375-381.
ВОПРОСЫК ЗАНЯТИЮ «ПРОСТРАНСТВЕННОЕ
СТРОЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ»
1) Структурная изомерия:
- классификация структурных изомеров.
2) Пространственная изомерия (стереоизомерия):
3) Конфигурация.
А) Конфигурационные изомеры
Б) Конфигурации атома углерода в зависимости от типа его гибридизации.
В) Стереохимические формулы.
4) Конформация:
А) Конформационные изомеры
Б) Конформации этана, их изображение с помощью формул
|
|
Ньюмена.
В) Конформации открытых многоуглеродных цепей:
клешневидная, нерегулярная, зигзагообразная.
Г) Конформации циклических соединений:
циклопропана, циклобутана, циклопентана, циклогексана.
КОНТРОЛЬНЫЕ И ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «КОНФОРМАЦИИ, КОНФИГУРАЦИИ. ЭФФЕКТЫПОЛОЖЕНИЯ.»
1.Какие из приведенных формул Ньюмена соответствуют заторможенным конформациям этана?
2. Какая из приведенных проэкционных формул Ньюмена соответствует наиболее устойчивой конформации н-бутана?
3. Какая из приведенных проэкционных формул Ньюмена соответствует заторможенным конформациям хлорэтана?
4. Какие из приведенных формул Ньюмена соответствуют неустойчивым конформациям 2-аминоэтанола?
5. Какая из приведенных проэкционных формул Ньюмена соответствует наиболее устойчивой конформации пропанола-1?
6. Какие из приведенных формул Ньюмена соответствуют заслоненным конформациям пропанола-1?
7.Какая из приведенных конформаций бромциклогексана наиболее термодинамически выгодна?
8. Какая из приведенных конформаций аминоциклогексана наиболее термодинамически устойчива?
9. Какая из приведенных конформаций циклогексанола наиболее термодинамически выгодна?
10. Какая из приведенных конформаций 1,2-диметилциклогексана наиболее термодинамически выгодна?
11. Какая из приведенных конформаций цис-циклогександиола-1,3 наиболее термодинамически устойчива?
12. Какая из приведенных конформаций цис-циклогександиола-1,2 наиболее термодинамически устойчива?
|
|
13. Напишите формулу соединения, которому соответствуют приведенные проекции Ньюмена. Какая из конформаций энергетически более выгодна?
14. Изобразите в проекции Ньюмена заторможенную конфигурацию хлорэтана. Какому положению (максимуму или минимуму) на энергетической кривой она соответствует?
15. Назовите изображенные в проекции Ньюмена конформации. Отвесают ли они формуле одного и того же соединения? Если да, то какого?
16. Назовите изображенную в проекции Ньюмена конформацию. Какому соединению она соответствует?
17.Какому соединению соответствуют приведенные проекции Ньюмена? Какая из конформаций более энергетически выгодна и как она называется?
18. Изобразите в проекции Ньюмена заторможенную конформацию коламина (2-аминоэтанола-1). Какому энергетическому состоянию (максимальному или минимальному) на энергетической кривой она соответствует?
19. Изобразите заслоненную конформацию этана в проекции Ньюмена. Какому положению (максимуму или минимуму) на энергетической кривой она соответствует?
20. Изобразите в проекции Ньюмена энергетически наиболее выгодную конформацию коламина, имеющего строение H2N-CH2-CH2-OH. Назовите ее.
21. Изобразите аксиальные и экваториальные связи в наиболее предпочтительной конформации циклогексана.
22. Изобразите наиболее предпочтительную конформацию циклогексанола.
23. Изобразите наиболее предпочтительную конформацию аминоциклогексана.
24. Изобразите для 1,2-диметилциклогексана конформацию кресла с экваториальным расположением метильных групп.
|
|
25. Изобразите циклогександиол-1,3 в конформации кресла с наиболее выгодным расположением заместителей.
26. Инсектицид гексахлоран имеет строение:
Изобразите предпочтительную конформацию циклогексана, лежащего в его основе.
27. Изобразите наиболее выгодную конформацию содержащегося в мышечной ткани миоинозита, имеющего строение:
28. Изобразите циклогександиол-1,5 в конформации кресла с наиболее выгодным расположением заместителей.
29. Укажите вид и знак электронных эффектов карбоксильной группы в бензойной кислоте. Обозначьте эффекты графически. Электронодонорным или электроноакцепторным является названный заместитель?
30. Укажите вид и знак электронных эффектов ОН-группы в феноле. Обозначьте эффекты графически. Электронодонорным или электроноакцепторным является указанный заместитель?
31. Укажите вид и знак электронных эффектов альдегидной группы в акролеине: О
H2C=CH-C
Н
Обозначьте эффекты графически. Электронодонорным или электроноакцепторным заместителем является альдегидная группа?
32. Укажите вид и знак электронных эффектов атома хлора в хлорбензоле:
Обозначьте эффекты графически. Электронодонорным или электроноакцепторным является названный заместитель?
33. Укажите вид и знак электронных эффектов нитрогруппы в нитробензоле. 
Обозначьте эффекты графически. Электронодонорным или электроноакцепторным является данный заместитель?
34. Укажите вид и знак электронных эффектов атома хлора в хлористом виниле:
CH2=CH-Cl
Обозначьте эффекты графически. Электронодонорным или электроноакцепторным является данный заместитель?
35. Укажите вид и знак электронных эффектов аминогруппы в анилине:
Обозначьте эффекты графически. Электронодонорным или электроноакцепторным является данный заместитель?
36. Укажите вид и знак электронных эффектов карбоксильной группы в акриловой кислоте:
CH2=CH-COOH
Обозначьте эффекты графически. Электронодонорным или электроноакцепторным является данный заместитель?
37. Укажите вид и знак электронных эффектов альдегидной группы в акролеине: О
H2C=CH-C
Н
Обозначьте эффекты графически. Электронодонорным или электроноакцепторным заместителем является альдегидная группа?
Л И Т Е Р А Т У Р А:
1. Конспект лекций.
2. Н.А.Тюкавкина, Ю.И.Бауков. Биоорганическая химия. М. Медицина. 1991, стр. 51-67.
3. Н.А.Тюкавкина. Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии. 1986, стр. 27-34.
4. В.И.Слесарев. Химия: Основы химии живого. Учебник для вузов. – СПб. Химиздат. 2000, стр. 381-387.
ВОПРОСЫК ЗАНЯТИЮ «РЕАКЦИОННАЯ
СПОСОБНОСТЬ УГЛЕВОДОРОДОВ»
1. Реакционная способность, субстрат, реагент
2. Типы реагентов (радикальные, электрофильные, нуклеофильные). Способы разрыва ковалентной связи (гомолитический, гетеролитический).
3. Классификации органических реакций
— радикальные, ионные, синхронные.
— замещения, присоединения, элиминирования, перегруппировки, окисление-восстановления
4. Химические свойства алканов
1) Реакции радикального замещения (SR):
— галогенирование алканов
— галогенирование циклоалканов.
— понятие о цепных процессах.
— региоселективность.
2) нитрование
3) сульфирование
4) сульфохлорирование
5) окисление
6) дегидрогенизации
5. Физиологическое действие алканов
— вазелиновое масло
— вазелин
— парафин
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫПО ТЕМЕ «РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ УГЛЕВОДОРОДОВ».
1. Приведите уравнение реакции бромирования пропана. Назовите и напишите механизм реакции.
2. Приведите уравнение реакции иодирования бутана. Назовите и напишите механизм реакции с получением дииодпроизводного бутана.
3. Приведите уравнение реакции фторирования изобутана. Назовите и напишите механизм реакции.
4. Приведите уравнение реакции хлорирования циклопропана. Назовите механизм реакции.
5. Приведите уравнение реакции нитрования гексана.
6. Приведите уравнение реакции бромирования пропана. Назовите и напишите механизм реакции с получением дибромпроизводного пропана.
7. Приведите уравнение реакции хлорирования изопропана. Назовите и напишите механизм реакции.
8. Приведите уравнение реакции нитрования изобутана.
9. Приведите уравнение реакции сульфирования пропана.
10.Приведите уравнение реакции сульфирования пентана.
11.Приведите уравнение реакции сульфирования изобутана.
12.Приведите уравнение реакции окисления пентана. Назовите и напишите механизм реакции.
13.Приведите уравнение реакции сульфохлорирования пентана. Назовите и напишите механизм реакции.
14.Приведите уравнение реакции дегидрогенизации гексана.
15.Приведите уравнение реакции сульфохлорирования изобутана.Назовите и напишите механизм реакции.
16.Приведите уравнение реакции дегидрогенизации пентана.
17.Приведите уравнение реакции окисления гексана. Назовите и напишите механизм реакции.
Л И Т Е Р А Т У Р А:
1. Конспект лекций.
2. Н.А.Тюкавкина, Ю.И.Бауков. Биоорганическая химия. М. Медицина. 1991, стр. 90-100.
3. Н.А.Тюкавкина. Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии. 1986, стр. 55-81.
4. В.И.Слесарев. Химия: Основы химии живого. Учебник для вузов. – СПб. Химиздат. 2000, стр. 388-425.
ВОПРОСЫК ЗАНЯТИЮ «РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛКЕНОВ, ДИЕНОВЫХ, АЛКИНОВ»
1. Алкены.
— Номенклатура.
— Получение.
— Химические свойства:
а) Механизм реакции электрофильного присоединения (АЕ). (Присоединение галогенов, гидрогалогенирование, гидратация). Правило Марковникова.
б) Окисление алкенов.
с) Реакции радикального присоединения (полимеризации, гидрогалогенирова ние)
— Физиологическое действие алкенов.
2. Алкины.
— Номенклатура.
— Получение.
— Химические свойства:
а) Реакции электрофильного присоединения (гидрогалогенирование, присоединение галогенов).
в) Гидратация ацетилена (реакция Кучерова).
с) Реакции замещения (образование ацетиленидов).
d) Изомеризация ацетилена и его гомологов.
е) Реакции присоединения альдегидов, кетонов, спиртов, кислот.
3. Диены.
— Номенклатура, классификация.
— Сопряженные диены, их получение.
— Химические свойства:
а) Реакции электрофильного присоединения (гидрогалогенирование, присоединение галогенов).
в) Особенности присоединения в ряду сопряженных диенов.
с) Реакции полимеризации и окисления.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ: «АЛКЕНЫ, ДИЕНЫ, АЛКИНЫ»
1) Какой из продуктов образуется в результате реакции бромирования пентена-1?
1) Br2CH – CH2 – CH2 – CH=CH2
2) CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2
│ │
Br Br
3) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CHBr2
Br
│
4) CH3 – CH2 – CH2 – C – CH3
│
Br
5) BrCH2 – CH2 – CH2 – CH = CHBr
2) Какой продукт образуется при хлорировании 4-метилпентена-2?
CH3
│
1) CH3 – CH = CH – CH – CHCl2
Cl CH2Cl
│ │
2) CH3 – C = CH – CH – CH3
CH3
│
3) CH3 – CH – CH – CH – CH3
│ │
Cl Cl
4) CH3 – CH = CH – CH – CH3
│
CHCl2
CH2Cl
│
5) CH3 – CH = CH – C – CH3
│
Cl
3) Какой из перечисленных алкенов при действии хромовой кислоты даёт уксусную кислоту и диметилкетон?
1) CH2 = C – CH2 – CH3
│
CH3
2) CH3 – CH = CH2
3) CH3 – C = CH – CH3
│
CH3
4) CH3 – CH = CH – CH2 – CH3
CH3
│
5) HC – CH = CH2
│ │
CH3 CH3
4) Какой продукт образуется при взаимодействии хлороводорода с 2-метилбутеном?
1) H3C – C = CH – CH3
│
CH2Cl
2) H2C – C = CH – CH3
│ │
Cl CH3
Cl
│
3) H3C – C – CH2 – CH3
│
CH3
Cl
│
4) CH3 – CH – CH – CH3
│
CH3
5) H3C – CH – CH2 – CH2Cl
│
CH3
5) Какой из перечисленных алкенов даёт при окислении пропанола-1,2?
1) CH3 – C = CH – CH3
│
CH3
2) CH2 – CH = CH2
3) H3C – CH2 – CH = CH – CH2 – CH3
4) CH3 – CH = CH – CH3
5) CH3 – C = CH2
│
CH3
6) Какие из перечисленных алкенов при взаимодействии с бромоводородом образуют 3-бромо-3метилгексан?
А) Н3С – СН2 – СН – СН ═ СН – СН3
│
СН3
Б) Н3С – СН2 – С = СН – СН2 – СН3
│
СН3
В) Н3С – С = СН2 – СН2 – СН3
│
СН3
Г) Н2С = СН – СН – СН2 – СН2 – СН3
│
СН3
1) Только А и Б
2) Только В и Г
3) Все
4) Только Б и В
5) Только А и Г
7) Какой продукт получается при окислении этилена на холоду?
1) СО2
2) Н2С – СН2
 |  | ||
О
3) СН3 – СН2 – ОН
4) Н2С – СН2
│ │
ОН ОН О
5) СН3 – С
Н
8) Какой продукт образуется при окислении (по Вагнеру) пентена – 2
1) СН3 – СН2 – СН2 – С – СН3
║
О О
2) С – СН2 – СН = СН – СН3
Н О
3) СН3 – СН2 – СН = СН – С
ОН
4) СН3 – СН2 – СН – СН – СН3
│ │
ОН ОН
5) СН3 – СН2 – С – СН2 – СН3
║
О
9) Какие условия необходимы для окисления алкенов до двухатомных спиртов?
1) Н2О2
2) tº, О2
3) холод, KMnO4
4) t = 100º, HNO3 раз
5) tº, KMnO4
10) Какие условия необходимы для получения этиленоксида из этилена?
1) О2
2) О2, Ag, tº
3) KMnO4
4) Хромовая кислота
5) tº, HNO3
11) К какому типу реакции относится реакция полимеризации этилена?
1) Электрофильное присоединение
2) Радикальное замещение
3) Радикальное присоединение
4) Электрофильное замещение
5) Нуклеофильное замещение
12) Какой продукт образуется при окислении 1,3 – бутадиена?
1) СО2 О
2) Н2С = СН2 – СН2 – СН2 – С
НС – СН ОН
3) Н2С С2Н
О – О
4) СН3 – СН = СН – СН3
5) СН3 – СН2 – С – СН3
║
О
13) Какой из перечисленных диеновых углеводородов при эквивалентном взаимодействии с бромом образует 2,5-дибромгептен – 3?
1) СН2 = СН – СН = СН – СН2 – СН2 – СН3
2) СН3 – СН = СН – СН = СН – СН2 – СН3
3) СН2 = СН – СН2 – СН =СН– СН2 – СН3
4) СН3 – СН = СН – СН2 – СН2 – СН2 = СН2
5) СН2 = СН – СН2 – СН2 – СН2 – СН = СН2
14) Какой продукт образуется при хлорировании 2,4-гексадиена?
1) Н3С – СН = С – С = СН – СН3
│ │
Cl Cl
2) Н3С – СН – СН – СН = СН – СН3
│ │
Cl Cl
3) Н3С – СН – СН – СН – СН – СН3
│ │ │ │
Cl Cl Cl Cl
4) Н3С – СН – СН = СН – СН – СН3
│ │
Cl Cl
5) Н3С – СН = С – С = СН – СН3
│ │
Cl Cl
15) Какой продукт образуется в результате реакции гидрирования 1,3-бутадиена?
1) Н2С = СН – СН2 – СН3
2) Н3С – СН2 – СН2 – СН3
3) Н3С – СН = СН – СН3
4) СН3 – СН2 – СН = СН2
5) Н3С – С ≡ С – СН3
16) Какой из продуктов образуется при присоединении бромоводорода в присутствии пероксидных соединений к бутадиену-1,3?
1) BrCH2 – CH = CH – CH3
2) H2C = C – CH = CH2
│
Br
3) BrCH2 – CH2 – CH = CH2
4) BrCH2 – CH = C = CH2
5) H3C – C = CH – CH3
│
Br
17) Какой из продуктов образуется при взаимодействии пентина-1 с метилмагний йодидом?
1) Н3С – СН2 – СН2 – С ≡ С – СН3
2) Н3С – СН2 – СН2 – С = СН – СН3
│
MgI
3) Н3С – СН2 – СН2 – С ≡ С – MgI
4) MgI – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 – С ≡ СН
5) Н3С – СН2 – СН2 – С ≡ С – СН2 – MgI
18) Какой продукт образуется при взаимодействии уксусной кислоты с пропином?
1) СH2 = С – СН3
│
OH
2) Н3С – СН – СН3
│
С2Н5
3) CH3 – СН =СН – СН2 – СН3
O
│
4) Н3С – С – О – СН = СН – СН3
О
║
5) H3C – C – O – СН2 – С ≡ СН
19) Какой из продуктов образуется при гидратации пентина-1? О
1) СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – С
ОН
О
2) СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – С
Н
3) СН3 – СН2 – СН2 – С – СН3
║
O
4) СН3 – СН2 – СН2 – СН – СН3
│
OН
5) CH3 – CH2 – CH2 – CH = CH – ОН
20) Какой алкин необходим для получения диацетиленида натрия?
1) HC ≡ C – CH2 – CH3
2) HC ≡ C – CH3
3) HC ≡ CH
4) H3C – C ≡ C – СН3
5) CH ≡ CNa
21) Какой продукт образуется при взаимодействии пропина с этиловым спиртом?
1) CH3 – CH = СН – OH
2) CH ≡ C – CH2 – C2H5
3) CH3 – CH = CH – O – C2H5
4) CH3 – C ≡ C – O – C2H5
5) CH3 – C – CH3
║
O
22) Какой продукт образуется при полимеризации бутадиена (t = 150ºC)
1) CH = CH
CH2 CH2
O – O
2) (- CH2 – CH = CH – CH2 – O – O) n
CH2 – CH2
3) CH CH – CH = CH2
CH – CH2
4) (- CH2 – CH = CH – CH2 –) n
5) (- CH = CH – CH = СН –) n
23) Какой из перечисленных алкинов при взаимодействии с метаналем образует бутин-2-диол 1,4?
1) H3C – CH2 – CH2 – C ≡ CH
2) CH3 – C ≡ CH
3) CH3 – CH2 – C ≡ CH
4) HC ≡ CH
5) H3C – C ≡ C – CH3
24) Какой из продуктов образуется при полимеризации ацетилена (условия kt=C, n=3)?
1) (- CH = CH –)n
2)
3) СН2 = СН – С ≡ СН
4)
5) Н2С = С = С = СН2
25) Какие условия необходимы для перехода симметричных алкинов в несимметричные?
1) О2
2) Hg+, tº
3) Na+, tº
4) tº, спиртовой раствор щёлочи
5) р, Cu
26) Какой из продуктов образуется при полимеризации ацетилена (условия n = 2)?
1) Н3С – СН = СН – СН3
2) Н2С = СН – С ≡ СН
3) Н2С = СН – СН = СН2
4) Н3С – С ≡ С – СН3
5) (- СН = СН –)n
27) Какой из продуктов образуется при полимеризации ацетилена (kt = Ni, n = 4)?
1)
|
2) (- СН = СН –)n
3)
4) Н2С = CH – CH = CH2
5) CH2 = CH – C ≡ CH
28) Какой из продуктов образуется при поляризации ацетилена (условия kt = Cu, n→∞)?
1) (- CH ≡ CH -)n
2) (- CH = CH – C ≡ C –)n
3) (- CH = CH –)n
4) (- CH = C = CH –)n
5)
29) Какие условия необходимы для перехода несимметричных алкинов в симметричные?
1) р, Cu
2) О2
3) Раствор Na в жидком аммиаке
4) tº, спиртовой раствор щёлочи
5) Hg+, tº
Л И Т Е Р А Т У Р А:
1. Конспект лекций.
2. Н.А.Тюкавкина, Ю.И.Бауков. Биоорганическая химия. М. Медицина. 1991, стр. 90-100.
3. Н.А.Тюкавкина. Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии. 1986, стр. 55-81.
4. В.И.Слесарев. Химия: Основы химии живого. Учебник для вузов. – СПб. Химиздат. 2000, стр. 388-425.
ИТОГОВЫЕ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «АЛКАНЫ, АЛКЕНЫ, АЛКИНЫ, АЛКАДИЕНЫ».
1. Какой из продуктов преимущественно образуется в результате монохлорирования 3-метилгексана при облучении УФ-светом.
1) Cl-CH2-CH2-CH-(CH2)2-CH3 2) CH3-CH2-CH-(CH2)2-CH3
| |
CH3 CH2Cl
Cl
|
3) CH3-CH-CH-(CH2)2-CH3 4) CH3-CH2-C-(CH2)2-CH3
| | |
Cl CH3 CH3
5) H3C -(CH2)2-CH-CH-CH3
| |
CH3 Cl
2. Какой из продуктов образуется в результате реакции сульфирования 2-метилпентана.
SO3H
| 1). CH2-CH-CH2-CH2-CH3 2). CH3-CH-CH2-CH2-CH3
| |
CH3 CH2SO3H
SO3H SO3H
| |
3). CH3-C-CH2-CH2-CH3 4). CH3-CH-CH-CH2-CH3
| |
CH3 CH3
5). CH3-CH-CH2-CH2-CH2SO3H
|
CH3
3. Какой из продуктов образуется в результате реакции монобромирования 3,3,4-триметилгексана при облучении УФ-светом.
CH3 CH2Br CH3 CH3
| | | |
1). H3C-CH2- C - CH -CH2-CH3 2). H2C-CH2- C - CH -CH2-CH3
| | |
CH3 Br CH3
CH3 CH3
| |
3). H3C-CH2- C - CH -CH2-CH2Br
|
CH3
CH3 CH3 CH3 CH3
| | | |
4). H3C-CH2- C - C -CH2-CH3 5). H3C-CH2- C - CH -CH2-CH3
| | |
CH3 Br CH2Br
4. Какой из продуктов образуется в результате реакции нитрования (по Коновалову) 2-метилбутана.
1). O2N-CH2-CH-CH2-CH3 2). CH3-CH-CH-CH3 3). CH3-CH-CH2-CH3
| | | |
CH3 CH3 NO2 CH2NO2
NO2
|
4). CH3-C-CH2-CH3 5). CH3-CH-CH2-CH2NO2
| |
CH3 CH3
5. Какой из продуктов образуется в результате реакции нитрования (t = 140 0C) 2,2-диметилбутана.
CH2NO2 CH3 CH3
| | |
1). H3C -CH2-C-CH3 2). CH3-CH2-C-CH2NO2 3). H2C -CH2-C-CH3
| | | |
CH3 CH3 NO2 CH3
CH3 CH3
| |
4). CH3-CH -C-CH3 5). CH3-CH2-C-CH3
| | |
NO2 CH3 CH2NO2
6. Какой из продуктов образуется в результате реакции монохлорирования 2- метилбутана.
Cl
|
1). CH3 -CH-CH-CH3 2). CH2-CH-CH2-CH3 3). H2C - CH -CH2-C-CH3
| | | |
CH3 CH2Cl Cl CH3
Cl
|
4). CH3 - C-CH2 -CH3 5). CH3-CH -CH2- CH2Cl
| |
CH3 CH3
7. Какой из продуктов преимущественно образуется в результате реакции нитрования 2,2,4-триметилпентана.
CH3 CH3
| |
1). CH3 -C - CH2-CH- CH2NO2 2). CH3-C-CH2-CH -CH3
| | | |
CH3 CH3 CH3 CH2 NO2
CH3 NO2
| |
3). H3C-C -CH2-C-CH3
| |
CH3 CH3
CH3 CH3
| |
4). O2N-CH2 -C-CH2-CH -CH3 5). CH3-C - CH2 - CH -CH3
| | | |
CH3 CH3 CH2 NO2 CH3
8. Какой из продуктов преимущественно образуется в результате реакции сульфохлорирования 2-метилбутана.
SO2Cl SO2Cl
| |
1). H3C -CH -CH- CH3 2). H3C -C-CH2-CH3
| |
CH3 CH3
3). H3C -CH -CH2- CH2SO2Cl
|
CH3
4). Cl O2S-CH2 -CH -CH2 -CH3 5). H3C -CH - CH2 -CH3
| |
CH3 CH2 SO2Cl
9. Какой из продуктов образуется в результате реакции сульфирования 2-метилбутана.
SO3 H
|
1). CH3-C-CH2-CH3 2). CH3-CH-CH2-CH2SO 3 H
| |
CH3 CH3
3). HO3S-CH2-CH-CH2-CH3
|
CH3
4). CH3 -CH -CH2 -CH3 5). CH3 -CH - CH -CH3
| | |
CH2 SO3 H CH3 SO3 H
10. Какой из продуктов преимущественно образуется в результате реакции сульфохлорирования 2,2-диметилпентана.
CH3 CH3
| |
1). Cl O2S - CH2- C - CH2- CH2- CH3 2). CH3- C - CH2- CH2- CH2-S O2Cl
| |
CH3 CH3
CH3
|
3). CH3 - C -CH2-CH2-CH3
|
CH2S O2Cl
CH3 S O2Cl CH3
| | |
4). CH3 - C - CH -CH2 -CH3 5). CH3-C - CH2 - CH -CH3
| | |
CH3 CH3 S O2Cl
11. Какой из продуктов образуется при нитровании 3,3,5 - триметилгексана (t=140C0).
CH3 CH2NO2
| |
1). NO2 CH2 - CH2- C - CH2- CH- CH3 2). H3C - CH2- C - CH2- CH- CH3
| | | |
CH3 CH3 CH3 CH3
CH3 NO2
| |
3). H3C -CH2- C -CH2 - C -CH3
| |
CH3 CH3
CH3 CH3
| |
4). H3C -CH2- C -CH2- CH -CH2NO2 5). H3C-CH2 -C - CH2 - CH -CH3
| | | |
CH3 CH3 CH3 CH2NO2
12. При каких условиях идет реакция нитрования по принципу региоселективности.
1. HNO3 разб., t > 400 0C
2. t = 400 0C
3. t = 140 0C, HNO3 разб.
4. t = 140 0C, NO2
5. HNO3
13. При каких условиях идет реакция автоокисления.
1. УФ-излучение
2. t 0, HNO3
3. KMnO4
4. O2
5. H2O2
14. К какому типу реакций относится окисление метилпропана в условиях действия атмосферного кислорода.
1. Нуклеофильное замещение
2. Радикальное присоединение
3. Электрофильное присоединение
4. Радикальное замещение
5. Электрофильное замещение
15. К какому типу реакций относится монохлорирование бутана.
1. Электрофильное замещение
2. Радикальное присоединение
3. Нуклеофильное замещение
4. Радикальное замещение
5. Нуклеофильное присоединение
16. К какому типу реакций относится сульфохлорирование бутана.
1. Нуклеофильное замещение
2. Радикальное присоединение
3. Электрофильное присоединение
4. Радикальное замещение
5. Нуклеофильное присоединение
17. К какому типу реакций относится монобромирование 3,3-диметилгексана.
1. Электрофильное замещение
2. Радикальное присоединение
3. Нуклеофильное замещение
4. Радикальное замещение
5. Электрофильное присоединение
18. Какие условия необходимы для получения этиленоксида из этилена.
1. O2
2. O2, Ag, t 0
3. KMnO4
4. Хромовая кислота
5. t 0, HNO3
19. Какие условия необходимы для окисления алкенов до двухатомных спиртов.
1. H2O2
2. t 0, O2
3. холод, KMnO4
4. t = 100 0C, HNO3 разб.
5. t 0, KMnO4
20. К какому типу реакций относится реакция полимеризации этилена.
1. Электрофильное присоединение
2. Радикальное замещение
3. Радикальное присоединение
4. Электрофильное замещение
5. Нуклеофильное замещение
21. Какой продукт образуется при взаимодействии хлороводорода с 2-метилбутеном-2
Cl
|
1). CH3 -C = CH -CH3 2). H2C –C = CH -CH3 3). CH3 -CH – CH2 -CH3
| | | |
CH2Cl Cl Cl CH3 CH3
|
4). CH3 -CH - CH -CH3 5). CH3 -CH – CH2 –CH2Cl
| |
CH3 CH3
22. Какие из перечисленных алкенов при взаимодействии с бромводородом образуют 3-бромо-3-метилгексан:
А). H3C-CH2 -CН - CH = CH -CH3 B). H3C-CH = C – CH2 - CH2 -CH3
| |
CH3 CH3
Б). H3C-CH2 –C = CH - CH2 -CH3 Г). H2C = CH - CН –CH2 -CH2 -CH3
| |
CH3 CH3
1. Только А и Б
2. Только В и Г
3. Все
4. Только Б и В
5. Только А и Г
23. Какой из продуктов образуется в результате реакции бромирования пентена-1. 1). Br2CH-CH2-CH2-CH =CH2 2).CH3-CH2-CH2-CH -CH2
| |
3). CH3-CH2-CH2-CH2 –CHBr2 Br Br
Br
|
4). CH3-CH2-CH2-C –CH3 5). BrCH2-CH2-CH2-CH =CHBr
|
Br
24. Какой продукт образуется при хлорировании 4-метилпентена-2.
CH3 Cl CH2Cl
| | |
1). CH3-CH=CH-CH –CHCl 2 2). CH3-C = CH - CH –CH3
CH3
|
3). CH3-CH-CH-CH –CH3
| | CH2Cl
Cl Cl |
4). CH3-CH=CH-CH –CH3 5). CH3-CH = CH - C–CH3
| |
CHCl 2 Cl
25. Какой из перечисленных алкенов при действии хромовой кислоты дает уксусную кислоту и диметилкетон
1). CH2=C-CH2 –CH3 2). CH3-CH = CH2 3). CH3-C = CH-CH3
| CH3 |
CH3 | CH3
4). CH3-CH=CH-CH2 –CH3 3). CH - C = CH2
| |
CH3 CH3
26. Какой из перечисленных алкенов дает при окислении пропандиол-1,2.
1). CH3-C = CH-CH3 2). H3-CH = CH2 3). H3-CH2-CH=CH-CH2 –CH3
|
CH3
4). CH3-CH=CH-CH3 5). CH3-C = CH2
|
CH3
27. Какой продукт образуется при окислении (по Вагнеру) пентена-2.
O