Подготовить ответы на вопросы.
1. Кем и каким образом было впервые обнаружено явление сцепления генов?
2. Опишите явление полного сцепления генов. В чем заключается отличие полного сцепления генов от независимого наследования признаков?
3. Опишите явление неполного сцепления генов. В чем заключается отличие неполного сцепления генов от независимого наследования?
4. В чем заключается различие между сцеплением с полом и сцепленным наследованием?
5. Каким образом было осуществлено цитологическое доказательство кроссинговера?
6. Какие принципы положены в основу доказательства линейного расположения генов? Каковы результаты одиночного и двойного кроссинговера?
7. Что такое интерференция и коэффициент коинциденции?
8. Что такое генетическая карта? Как она строится?
9. Как определить расстояние между генами?
10. Что такое цитогенетическая карта? Как она строится?
11. Каковы необходимые условия проведения скрещиваний для успешного картирования генов?
12. Проведите сравнение генетической и цитогенетической карт.
13. Какие факторы могут оказывать влияние на перекрест хромосом?
14. Сформулируйте положения хромосомной теории наследственности.
Выполнить письменно задания.
Задача 1. Мужчина унаследовал от отца гены F и R, а от матери гены f и r, известно, что эти гены наследуются сцепленно. Генотип женщины – рецессивная гомозигота по обеим генам. Определите вероятность рождения ребенка, имеющего оба рецессивных гена, если расстояние между генми F и R составляет 12 морганид.
Задача 2. Определите потомство от скрещивания дигетерозиготной самки мухи дрозофилы с рецессивным по обеим генам самцом, если расстояние между генами F и R составляет 16 морганид.
Задача 3. В семье, где мать имеет нормальную свертываемость крови и способность писать левой рукой, отец сбыл болен гемофилией и имел способность писать правой рукой, родился сын. Верно ли утверждение, что сын унаследовал оба признака от отца.
Задача 4. Признак псевдогипертрофической мышечной дистрофии наследуется как рецессивный, сцепленный с полом. Болезнь регистрируется исключительно у мальчиков, летальный исход наступает в возрасте 10 – 12 лет. Почему эта болезнь не элиминируется из популяции, учитывая гибель мальчиков.
Задача 5. При скрещивании дигетерозиготных самок ВbFf c гомозиготными самцами получили потомство, в котором 8% особей было рекомбинантными. Определите расстояние между генами В и F.
Задача 6. Произведено скрещивание двух дрозофил. Самка была дигетерозиготна по генам А и Р, а самец рецессивен по этим аллелям генов. Получено расщепление АаРр - 48%, Аарр - 2%, аарр -48%, ааРр - 2%. Определить расстояние между генами А и Р.
При скрещивании дигетерозиготных самок ВbFf c гомозиготными самцами получили потомство:
BbFf – 39%, Bbff – 11%, bbff - 39%, bbFf - 11%. Определите расстояние между генами В и F.
Задача 7. Отец болеет дальтонизмом и гемофилией. Есть ли возможность у детей получить от отца только один из этих генов?
Задача 8. Гипертрихоз ушных раковин – это наследственный дефект, который встречается только у мужчин и передается по наследству от отца к сыну. Определите тип наследования данного признака?
Задача 9. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Есть ли вероятность рождения больного ребенка в данной семье? Если отец девушки страдает гемофилией, а мать здорова и в ее семье никогда не было случаев гемофилии.
Задача 11. В семье, где жена имеет II группу крови, а муж III, родился сын с I группой крови и больной дальтонизмом. Оба родителя здоровы. Какова вероятность рождения в данной семье здорового сына и его возможные группы крови.
Подпись преподавателя______________________________________