| № | Тип наследования | Характерные признаки наследования | Наследуемые признаки, заболевания |
| Aутосомно -доминантный | 1.Больные встречаются в каждом поколении. 2.Болеют в равной степени и мужчины, и женщины 3.Больной ребенок рождается у больных родителей с вероятностью 100%, если они гомозиготны, 75%, если они гетерозиготны. 4. Вероятность рождения больного ребенка у здоровых родителей 0%. | Болезнь Реклингхаузена, синдромы Марфана, Элерса-Данло, ахондроплазия, хорея Гентингтона, несовершенный остеогенез, брахидактилия, полидактилия | |
| Аутосомно - рецессивный тип наследования | 1.Больные встречаются не в каждом поколении. 2.Болеют в равной степени и мужчины, и женщины 3.Вероятность рождения больного ребенка у здоровых родителей 25%, если они гетерозиготны, 0%, если они оба, или один из них, гомозиготны по доминантному гену. 4.Часто проявляется при близкородственных браках. | Нарушения обмена аминокислот, углеводов и жиров, муковисцидоз, мукополисахаридозы, гепатолентикулярная дегенерация (болезнь Вильсона-Коновалова), адреногенитальный синдром | |
| Сцепленный с Х - хромосомой доминантный тип наследования | 1.Больные встречаются в каждом поколении. 2.Болеют в большей степени женщины 3.Если отец болен, то все его дочери больны. 4.Больной ребенок рождается у больных родителей с вероятностью100%, если мать гомозиготна, 75%, если мать гетерозиготна. 5.Вероятность рождения больного ребенка у здоровых родителей 0%. | Витамин Д-резистентный рахит, синдром Блоха-Сульцбергера, фолликулярный и пигментный кератоз, синдром Конради-Хюнермана, частичная липодистрофия с липотрофным диабетом | |
| Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный тип наследования: | 1.Больные встречаются не в каждом поколении. 2.Болеют, в основном, мужчины. Вероятность рождения больного мальчика у здоровых родителей 25%, больной девочки 0% | Гемофилия А и В, болезнь Леша-Нихана, дальтонизм, наследственная анемия, мышечная дистрофия, олигодантия, гиподантия, подагра, синдром тестикулярной феминизации, болезнь Фабри | |
| Y-сцепленный (голандрический) тип наследованиянаследования | 1.Больные встречаются в каждом поколении. 2.Болеют только мужчины. 3.Если отец болен, то все его сыновья больны. 4.Вероятность рождения больного мальчика у больного отца равна 100%. | Мужское бесплодие, некоторые формы ихтиоза, обволошенность наружных слуховых проходов и средних фаланг пальцев, некоторые формы синдактилии (сращение пальцев ног) и др. |
2. Решите задачи:
1. Пробанд - близорукая девушка. Ее два брата так же близоруки. Мать пробанда близорука, а ее две сестры и два брата имеют нормальное зрение. По материнской линии бабушка близорука, дедушка имеет нормальное зрение; одна сестра бабушки близорука, а вторая - с нормальным зрением, прадедушка (отец бабушки) был близорук, его сестра и брат также были близоруки. По линии отца пробанда близорукости не было. Составьте родословную семьи. Определите вероятность близоруких детей в семье пробанда при условии, что она выйдет замуж за мужчину с нормальным зрением.
2.Пробанд - здоровая девушка. Ее сестра и брат также здоровы, а второй брат страдает дальтонизмом. Мать и отец пробанда здоровы. По линии матери известно, что два ее брата страдают дальтонизмом, а две сестры здоровы. Одна из сестер замужем за здоровым мужчиной и имеет здорового сына. Бабушка и дедушка по материнской линии пробанда - здоровы. Со стороны отца пробанда больных дальтонизмом не отмечено. Составьте родословную семьи. Определите вероятность рождения детей с дальтонизмом в семье пробанда при условии, что она выйдет замуж за здорового юношу.
3. Пробанд страдает дефектом ногтей и коленной чашечки, а его брат нормален. Этот синдром был у отца пробанда, а мать была здорова. Дедушка пробанда по линии отца с синдромом, а бабушка здорова. Отец пробанда имеет трех братьев и четырех сестер, из них два брата и две сестры с синдромом дефекта ногтей и коленной чашечки. Больной дядя по линии отца женат на здоровой женщине и имеет двух дочерей и сына. Все они здоровы. Составьте родословную и укажите генотипы
4. Пробанд имеет белый локон в волосах надо лбом. Брат пробанда без локона. По линии отца пробанда аномалии не отмечено. Мать пробанда с белым локоном. Она имеет трех сестер. Две сестры с локоном, одна без локона. У одной из теток пробанда со стороны матери сын с локоном и дочь без локона. У второй - сын и дочь с локоном и дочь без локона. Третья тетка пробанда со стороны матери без локона имеет двух сыновей и одну дочь без локона. Дед пробанда по линии матери и двое его братьев имели белые локоны, а еще двое были без локонов. Прадед и прапрадед также имели белый локон надо лбом.
Определите вероятность рождения детей с белым локоном надо лбом, если пробанд вступит в брак со своей двоюродной сестрой имеющей этот локон. Составьте родословную и укажите генотипы
5. Пробанд - здоровый юноша - имеет четверых братьев, больных мышечной дистрофией типа Дюшена. Мать и отец пробанда - здоровы. У матери пробанда две здоровые сестры, один здоровый брат и два брата, больные мышечной дистрофией. Бабушка и дедушка со стороны матери пробанда здоровы. У бабушки было три здоровых сестры, два здоровых брата и один брат, больной мышечной дистрофией. Все здоровые братья и сестры бабушки имели здоровых супругов. У обоих братьев было по пять детей - все девочки и мальчики здоровы. У одной из сестер бабушки был больной дистрофией сын, у второй сестры - три здоровых сына и одна здоровая дочь. Третья сестра бабушки выходила замуж несколько раз за здоровых мужчин. От первого брака у нее родился больной мышечной дистрофией сын, от второго брака - один сын здоровый и один сын больной, от третьего брака - один здоровый сын, здоровая дочь и два больных дистрофией сына. Родители бабушки пробанда по линии матери были здоровы.
Определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда, если его супруга будет иметь такой же генотип, как мать пробанда. Составьте родословную и укажите генотипы
6. Проанализируйте родословные. Определите генотипы особей и характер наследования признака.
 А аутосомно-рецессевный
| Б аутосомно-доминантный 
|
 В Y-сцепленный (голандрический)
|  Г рецессивный Х-сцепленный
|
Д доминантный Х-сцепленный
|