Тестовые задания для проведения первого этапа первичной
Аккредитации специалистов со средним профессиональным
образования по специальности 33.02.01ФАРМАЦИЯ
4. [T003640] ИЗМЕНЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ НАБЛЮДАЕТСЯ У ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИДА ПО ПРИЧИНЕ
А) окисления
Б) восстановления
В) выветривания кристаллизационной воды
Г) гидролиза
5. [T003641] ИЗМЕНЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА И ВНЕШНЕГО ВИДА ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ НАБЛЮДАЮТСЯ У КИСЛОТЫАСКОРБИНОВОЙ ПО ПРИЧИНЕ
А) окисления
Б) восстановления
В) выветривания кристаллизационной воды
Г) гидролиза
12. [T003649] ВИДЫВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ
А) № 751н от 26.10.2015 г.
Б) № 706н от 23.08.2010 г.
В) № 646н от 31.08.2016 г.
Г) № 309 от 21.10.1997 г.
32. [T003670] ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ОСНОВАННАЯ НА СРАВНИТЕЛЬНОМ АНАЛИЗЕ ИХ ЭФФЕКТИВНОСТИ И ОЦЕНКИ РИСКА ПРИЧИНЕНИЯ ВРЕДА ЗДОРОВЬЮ – ЭТО
А) безопасность
Б) эффективность
В) качество
Г) обращение
33. [T003671] С ЦЕЛЬЮ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕКУ НЕКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРОВОДИТСЯ
А) приемочный контроль
Б) физический контроль
В) химический контроль
Г) органолептический контроль
133. [T003778] К ОСОБО СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСИТСЯ
А) серебра нитрат
Б) натрия бромид
В) калия иодид
Г) раствор перекиси водорода
136. [T003781] СУБСТАНЦИЮ МАГНИЯ СУЛЬФТА СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ
А) в прохладном месте, в герметически укупоренной таре
Б) при комнатной температуре, в штанглазе
В) в первичной упаковке, в холодильнике
Г) в прохладном месте в первичной упаковке
153. [T003800] ПАРАМЕТР, КОТОРЫЙ НЕ ВХОДИТ В ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ОЦЕНКА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
А) подлинность
|
|
Б) внешний вид, запах, цвет
В) маркировка
Г) целостность упаковки
168. [T003816] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В
А) стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
Б) стеклянной таре с герметичной укупоркой
В) металлической таре с герметичной укупоркой
Г) в прохладном месте
177. [T003825] ПОД ВЛИЯНИЕМ НИЗКОЙ ТЕМПЕРАТУРЫУХУДШАЕТСЯ СВОЙСТВА РАСТВОРОВ
А) формальдегида
Б) глюкозы
В) ацесоли
Г) гемодеза
178. [T003827] ПРОТАРГОЛ НЕОБХОДИМО ХРАНИТЬ В
А) защищенном от света месте
Б) прохладном месте
В) герметично укупоренной таре
Г) таре, заполненной доверху
180. [T003829] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ
А) внешний вид упаковки
Б) целостность упаковки
В) соответствие физико-химических свойств
Г) соответствие оформления лекарственных препаратов требованиям нормативной
документации
181. [T003830] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ
А) соответствие физико-химических свойств
Б) внешний вид
В) наличие запаха
Г) соответствие оформления лекарственных препаратов требованиям нормативной
документации
182. [T003831] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ПО
ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ
А) соответствие оформления лекарственных препаратов требованиям нормативной
документации
Б) наличие запаха
В) целостность упаковки
Г) внешний вид
201. [T003853] ИЗМЕНЯЕТ ВНЕШНИЙ ВИД ПРИ ХРАНЕНИИ ВСЛЕДСТВИЕ
ПОТЕРИ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ
А) меди сульфат
Б) кальция хлорид
В) калия хлорид
Г) натрия йодид
|
|
207. [T003862] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ ПО УКАЗАННЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА,
КРОМЕ
А) подлинности
Б) упаковки
В) маркировки
Г) описания
217. [T003873] В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СУЛЬФАЦИЛА НАТРИЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СВЕТА И КИСЛОРОДА ВОЗДУХА МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ
А) пожелтение раствора
Б)появление осадка
В) сдвиг рН в кислую сторону
Г) сдвиг рН в щелочную сторону
973. [T008458] НОМЕР ПРИКАЗА, СОДЕРЖАЩИЙ ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫЕ К САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ
А) 309 от 21.10.1997
Б) 403 от 11.07.2017
В) 581н от 30.04.1985
Г) 706н от 23.08.2010
1471. [T009590] ХОРОШО РАСТВОРЯЕТСЯ В ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ И ПЛОХО – В
ХОЛОДНОЙ
А) кислота борная
Б) натрия бромид
В) кислота аскорбиновая
Г) натрия гидрокарбонат
1472. [T009591] В КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ СВОИХ СОЛЕЙ
РАСТВОРЯЮТ
А) йод
Б) нитрат серебра
В) этакридина лактат
Г) перманганат калия
1572. [T009692] СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДЫДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ НЕ БОЛЕЕ
А) 1 сутки
Б) 2 суток
В) 3 сутки
Г) 4 суток
1600. [T009722] ВАЖНОЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ТРЕБОВАНИЕ К КАЧЕСТВУ
ВОДЫДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В СРАВНЕНИИ С ВОДОЙ ОЧИЩЕННОЙ
А) отсутствие пирогенных веществ
Б) отсутствие хлоридов, сульфацилов, ионов кальция и тяжелых металлов
В) сухой остаток не более 0,001%
Г) слабокислое значение рН
1630. [T009752] УСЛОВНОЕ НАЗВАНИЕ РАСТВОРА ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА
А) пергидроль
Б) формалин
В) жидкость Бурова
Г) фенол
1631. [T009753] УСЛОВНОЕ НАЗВАНИЕ 37% РАСТВОРА ФОРМАЛЬДЕГИДА
А) формалин
Б) пергидроль
В) фенол
Г) жидкость Бурова
1672. [T009795] СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДЫДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В АПТЕКЕ
А) 24 часа
Б) 2 суток
В) 48 часов
Г) 3 суток
1676. [T009799] НОВОКАИН ОТНОСИТСЯ К ВЕЩЕСТВАМ, ОБРАЗОВАННЫМ
|
|
А) слабым основанием и сильной кислотой
Б) сильным основанием и слабой кислотой
В) слабым основанием и слабой кислотой
Г) сильным основанием и сильной кислотой
1700. [T009823] КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА МАЗЕЙ ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
А) однородности
Б) времени полной деформации
В) вязкости
Г) температуры плавления
1702. [T009825] ПРИ КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА СУППОЗИТОРИЕВ, ОПРЕДЕЛЯЮТ
А) однородность суппозиторной массы
Б) стерильность
В) время введения субстанций
Г) герметичность упаковки
1755. [T010404] ОСАДОК ПАРАФОРМА В РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА
ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ
А) ниже + 9 °С
Б) выше +18°С
В) ниже +18°С
Г) выше +9°С
1794. [T010443] КОЛЛАРГОЛ – КОЛЛОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА (%)
А) не менее 70
Б) 8-9
В) 50
Г) 10,5
1823. [T010472] КАЧЕСТВЕННОМУ И КОЛИЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ
ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОДВЕРГАЕТСЯ
А) каждая серия внутриаптечной заготовки лекарственных форм
Б) отдельные дозы в порошках
В) вода очищенная и вода для инъекций
Г) растворы для лечебных клизм
1824. [T010473] КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) каждая серия препаратов промышленного производства, расфасованная в аптеке
Б) все растворы для инъекций до стерилизации
В) стабилизаторы для инъекционных растворов
Г) буферные растворы для глазных капель
1828. [T010478] ПОЛНОМУ ВНУТРИАПТЕЧНОМУ КОНТРОЛЮ ПОДЛЕЖАТ
А) фасовка заводской продукции
Б) порошки с аскорбиновой кислотой
В) раствор глюкозы ребенку 3-х месяцев
Г) глазные капли с левомицетином
1862. [T010658] ИНДИКАТОР В МЕТОДЕ ЙОДОМЕТРИИ
А) крахмал
Б) фенолфталеин
В) эозинат натрия
Г) калия хромат
1863. [T010659] ИНДИКАТОР В МЕТОДЕ АРГЕНТОМЕТРИИ ПО ФАЯНСУ
А) эозинат натрия
Б) железо-аммониевые квасцы
В) калия хромат
Г) метиловый оранжевый
1864. [T010660] ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ
А) № 751н от 2015 г.
Б) № 309 от 1997 г.
В) № 214 от 1997 г.
Г) № 308 от 1997 г.
1865. [T010661] ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ХРАНЯТСЯ В АПТЕКЕ
А) 2 месяца
Б) 1 месяц
В) 10 дней
Г) 6 месяцев
1866. [T010662] ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
А) не более 5 лекарственных форм
Б) не менее 5 лекарственных форм
В) 3 лекарственных форм
Г) в конце смены
1867. [T010663] ПРИ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ
ПРОВЕРЯЮТ
А) внешний вид, запах, отсутствие механических включений
Б) общий объем, массу
В) количество доз
Г) качество укупорки
1868. [T010664] ТОЛЬКО КАЧЕСТВЕННОМУ ХИМИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ
ПОДВЕРГАЮТ ОБЯЗАТЕЛЬНО
А) внутриаптечную фасовку (каждую серию)
Б) концентраты
В) лекарственные формы для новорожденных
Г) глазные капли, содержащие ядовитые и наркотические вещества
1869. [T010665] ВИД ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА
А) полный (качественный и количественный)
Б) качественный
В) количественный
Г) не подвергают этому виду контроля
1870. [T010666] ВИД ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ И МАЗЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ ПСИХОТРОПНЫЕ И НАРКОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
А) полный (качественный и количественный)
Б) количественный
В) качественный
Г) не подвергают этому виду контроля
1871. [T010667] СОДЕРЖАНИЕ ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ПРИ АНАЛИЗЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ОПРЕДЕЛЯЮТ
А) до стерилизации
Б) после стерилизации
В) до и после стерилизации
Г) не определяют
1872. [T010668] КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДО
СТЕРИЛИЗАЦИИ ВКЛЮЧАЕТ
А) определение величины рН и полный химический контроль изотонирующих и
стабилизирующих веществ
Б) определение количественного содержания действующих, изотонирующих и
стабилизирующих веществ
В) определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ
Г) определение количественного содержания действующих веществ
1873. [T010669] ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ВИДЫКОНТРОЛЯ ТРИТУРАЦИЙ
А) письменный, органолептический, полный химический
Б) письменный, опросный, органолептический
В) физический, полный химический
Г) опросный, органолептический, физический
1874. [T010670] ГФ РЕКОМЕНДУЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬ ПРИМЕСЬ НИТРАТОВ И
НИТРИТОВ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ
А) по реакции с раствором дифениламина в концентрированной серной кислоте
Б) по реакции с раствором перманганата калия в серной кислоте
В) по реакции с концентрированной серной кислотой
Г) по реакции с раствором серебра нитрата
1875. [T010671] РАСТВОР ХЛОРАМИНА МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН КАК ОКИСЛИТЕЛЬ В КАЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
А) натрия бромид
Б) кислота борная
В) натрия хлорид
Г) магния сульфат
1876. [T010672] ГРУППОВОЙ РЕАКТИВ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА,
СОДЕРЖАЩИЕ ХЛОРИД-, БРОМИД- И ЙОДИД – ИОНЫ
А) серебра нитрат
Б) бария хлорид
В) дифениламин
Г) калия перманганат
1877. [T010673] БРОМ ОКРАШИВАЕТ ХЛОРОФОРМНЫЙ СЛОЙ В
А) желто-оранжевый цвет
Б) синий цвет
В) розовый цвет
Г) фиолетовый цвет
1878. [T010674] РАСТВОР СЕРЕБРА НИТРАТА НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ
А) магния сульфата
Б) натрия хлорида
В) калия бромида
Г) натрия тиосульфата
1879. [T010675] КАТИОН НАТРИЯ ОКРАШИВАЕТ БЕСЦВЕТНОЕ ПЛАМЯ В
А) желтый цвет
Б) фиолетовый цвет
В) кирпично-красный цвет
Г) зеленый цвет
1880. [T010676] КАТИОН КАЛИЯ ОКРАШИВАЕТ БЕСЦВЕТНОЕ ПЛАМЯ В
А) фиолетовый цвет
Б) желтый цвет
В) зеленый цвет
Г) кирпично-красный цвет
1881. [T010677] КАТИОН КАЛЬЦИЯ ОКРАШИВАЕТ БЕСЦВЕТНОЕ ПЛАМЯ В
А) кирпично-красный цвет
Б) зеленый цвет
В) желтый цвет
Г) фиолетовый цвет
1882. [T010678] ЦВЕТ ОСАДКА В РЕАКЦИИ СЕРЕБРА НИТРАТА С НАТРИЯ
БРОМИДОМ
А) светло-желтый
Б) желтый
В) розово-желтый
Г) черный
1883. [T010679] РАСТВОР ГЕКСАНИТРОКОБАЛЬТАТА (III) НАТРИЯ
ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ
А) калия хлорида
Б) кальция хлорида
В) натрия бромида
Г) магния сульфата
1884. [T010680] ИНДИКАТОР АРГЕНТОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ ПО
МЕТОДУ МОРА
А) калия хромат
Б) дифенилкарбазон
В) железо-аммонийные квасцы
Г) бромфеноловый синий
1885. [T010681] МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛИЯ ЙОДИДА
А) аргентометрия
Б) комплексонометрия
В) алкалиметрия
Г) ацидиметрия
1886. [T010682] НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ, НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ МОЖНО ОТКРЫТЬ ОДНИМ РЕАКТИВОМ
А) кислотой хлороводородной
Б) раствором йода
В) раствором серебра нитрата
Г) раствором калия перманганата
1887. [T010683] ЙОД ОКРАШИВАЕТ ХЛОРОФОРМНЫЙ СЛОЙ В
А) фиолетовый цвет
Б) зеленый цвет
В) желтый цвет
Г) синий цвет
1888. [T010684] ФАРМАКОПЕЙНЫЙ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА
А) перманганотометрия
Б) йодометрия
В) ацидиметрия
Г) комплексонометрия
1889. [T010685] МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАТРИЯ
ТИОСУЛЬФАТА
А) йодометрия
Б) броматометрия
В) аргентометрия
Г) алкалиметрия
1890. [T010686] СВОЙСТВА ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА, НА КОТОРЫХ ОСНОВАН ПЕРМАНГАНАТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
А) восстановительных
Б) окислительных
В) кислотных
Г) основных
1891. [T010687] РЕАКТИВ НА ГИДРОКАРБОНАТ-ИОН
А) кислота хлороводородная
Б) нитрат серебра
В) оксалат аммония
Г) гидрофосфат натрия
1892. [T010688] ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ КИСЛОТЫХЛОРОВОДОРОДНОЙ ВЫДЕЛЯЕТ ДИОКСИД УГЛЕРОДА
А) натрия гидрокарбонат
Б) кальция хлорид
В) натрия хлорид
Г) магния сульфат
1893. [T010689] ОТЛИЧИТЬ РАСТВОР НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ОТ
РАСТВОРА НАТРИЯ КАРБОНАТА МОЖНО ПО
А) индикатору фенолфталеину
Б) индикатору метиловому красному
В) реакции с уксусной кислотой
Г) реакции с серной кислотой
1894. [T010690] СПИРТОВЫЙ РАСТВОР БОРНОЙ КИСЛОТЫГОРИТ
А) пламенем с зеленой каймой
Б) желтым пламенем
В) красным пламенем
Г) фиолетовым пламенем
1895. [T010691] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТЫБОРНОЙ
ПРОВОДЯТ В ПРИСУТСТВИИ
А) глицерина
Б) хлороформа
В) спирта
Г) спирто-хлороформной смеси
1896. [T010692] РАСТВОРОМ НАТРИЯ ГИДРОФОСФАТА ОПРЕДЕЛЯЮТ
ПОДЛИННОСТЬ
А) магния сульфата
Б) калия хлорида
В) натрия бромида
Г) кальция хлорида
1897. [T010693] КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЯ – ФАРМАКОПЕЙНЫЙ МЕТОД
КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА
А) магния сульфата
Б) натрия хлорида
В) глюкозы
Г) дифенгидрамина гидрохлорида
1898. [T010694] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА
МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ МЕТОДОМ
А) комплексонометрии
Б) ацидиметрии
В) нитритометрии
Г) алкалиметрии
1899. [T010695] МЕТОДАМИ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ И АРГЕНТОМЕТРИИ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ СОДЕРЖАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА
А) кальция хлорида
Б) дифенгидрамина гидрохлорида
В) глюкозы
Г) новокаина гидрохлорида
1900. [T010696] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАНИЕ КОТОРОГО
НЕЛЬЗЯ ОПРЕДЕЛИТЬ МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ
А) калия хлорид
Б) кальция хлорид
В) цинка сульфат
Г) магния сульфат
1901. [T010697] ИНДИКАТОР МЕТОДА АРГЕНТОМЕТРИИ ПО ФОЛЬГАРДУ
А) железо-аммониевые квасцы
Б) калия хромат
В) эозинат натрия
Г) бромфеноловый синий
1902. [T010698] КАКОМУ ВИДУ ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ДОЛЖНЫ
ПОДВЕРГАТЬСЯ СТЕРИЛЬНЫЕ РАСТВОРЫДЛЯ НАРУЖНОГО
ПРИМЕНЕНИЯ
А) полному (качественному и количественному)
Б) качественному
В) количественному
Г) не подвергаются этому виду контроля
1903. [T010699] ТИП РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, ИМЕЮЩЕГО В СТРУКТУРЕ ПЕРВИЧНУЮ АРОМАТИЧЕСКУЮ АМИНОГРУППУ, С НИТРИТОМ НАТРИЯ В КИСЛОЙ СРЕДЕ
А) диазотирование
Б) окисление
В) осаждение
Г) присоединение
1904. [T010700] ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКТИВЫ
А) нитрит натрия, кислоту хлороводородную, щелочной раствор.-нафтола
Б) нитрит натрия, азотную кислоту, щелочной раствор.-нафтола
В) нитрат серебра, формалин, аммиак
Г) нитрат натрия, кислоту хлороводородную, щелочной раствор.-нафтола
1905. [T010701] БЕНЗОКАИН И СТРЕПТОЦИД ИМЕЮТ ОБЩУЮ
ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ ГРУППУ
А) первичную ароматическую аминогруппу
Б) нитрогруппу
В) сложноэфирную группу
Г) гидроксильную группу
1906. [T010702] РЕАКЦИЯ ПОДЛИННОСТИ НА ГЛЮКОЗУ ВЫПОЛНЯЕТСЯ С РЕАКТИВОМ
А) Фелинга
Б) раствором оксалата аммония
В) бромной водой
Г) азотной кислотой
1907. [T010703] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ ПРОВЕРЯЕТСЯ В АПТЕКЕ НА ОТСУТСТВИЕ
А) хлоридов, сульфатов, солей кальция
Б) хлоридов, сульфатов, солей аммония
В) хлоридов, солей кальция, диоксида углерода
Г) хлоридов, сульфатов, восстанавливающих веществ
1908. [T010704] КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА ГЛУТАМИНОВУЮ КИСЛОТУ – ЭТО РЕАКЦИЯ С РАСТВОРОМ
А) нингидрина
Б) хлорида кальция
В) хлорида бария
Г) хлорида железа (Ш)
1909. [T010705] ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, КОТОРЫЕ ЛЕЖАТ В ОСНОВЕ
КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
А) кислотные
Б) восстановительные
В) окислительные
Г) основные
1910. [T010706] КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ПОСЛЕ СТЕРИЛИЗАЦИИ ВКЛЮЧАЕТ
А) определение величины рН и полный химический контроль действующих веществ
Б) определение стабилизирующих веществ
В) определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ
Г) определение количественного содержания действующих веществ
1911. [T010707] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ ПРИКАЗА №751Н МЗ РФ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ВОДЫОЧИЩЕННОЙ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ
А) ежедневно
Б) 1 раз в 2 дня
В) 1раз в неделю
Г) 1 раз в 3 дня
1912. [T010708] ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ
ПРОВЕРЯЮТ
А) массу отдельных доз
Б) цвет
В) запах
Г) прозрачность
1913. [T010709] К ОСАДИТЕЛЬНЫМ (ОБЩЕАЛКАЛОИДНЫМ) РЕАКТИВАМ ОТНОСИТСЯ РЕАКТИВ
А) Майера
Б) Фелинга
В) Несслера
Г) Фреде
1914. [T010710] ПРОТАРГОЛ – КОЛЛОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА (%)
А) 7,5 – 8,5
Б) не менее 70
В) не более 7
Г) 10,5
1915. [T010711] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ И ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДОЛЖНЫ
ПОДВЕРГАТЬСЯ ПОЛНОМУ ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ
А) ежеквартально
Б) еженедельно
В) ежедневно
Г) ежемесячно
1916. [T010712] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА
ИЗМЕРЯЮТ
А) показатель преломления
Б) пропускание
В) оптическую плотность
Г) угол вращения
1917. [T010713] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ПОДЛИННОСТИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРИОЗВОДНЫХ ПУРИНА, ЯВЛЯЕТСЯ
РЕАКЦИЯ
А) мурексидная проба
Б) Витали – Морена
В) талейохинная проба
Г) нингидриновая
1918. [T010714] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
СРЕДСТВА, ПРОИЗВОДНЫЕ ТРОПАНА, ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ
А) Витали – Морена
Б) мурексидная
В) Цинке
Г) талейохинная
1919. [T010715] НА ВКУС ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРОВЕРЯЮТ
А) выборочно и только детские лекарственные формы
Б) обязательно все лекарственные формы
В) обязательно только детские лекарственные формы
Г) выборочно все лекарственные формы
1920. [T010716] ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ
ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) рефрактометрии
Б) флуориметрии
В) поляриметрии
Г) фотометрии
1921. [T010717] ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ДЛЯ ВСЕХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ, ЯВЛЯЕТСЯ КОНТРОЛЬ
А) письменный
Б) опросный
В) химический
Г) физический
1922. [T010718] В СОСТАВ 5% СПИРТОВОГО РАСТВОРА ЙОДА ВХОДЯТ
А) йод, калия йодид, спирт 95% и вода поровну
Б) йод, калия йодид, спирт 70%
В) йод, калия йодид, спирт 90% и вода поровну
Г) йод, калия йодид, спирт 80%
1923. [T010719] СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАСТВЕННЫХ
СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) государственная фармакопея
Б) ГОСТ
В) ОСТ
Г) приказ МЗ РФ № 751н
1924. [T010720] ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА УКУПОРКИ ИЗГОТОВЛЕННОЙ
ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫОТНОСИТСЯ К
А) физическому контролю
Б) опросному контролю
В) органолептическому контролю
Г) химическому контролю
1925. [T010721] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ПРОТАРГОЛА
1% - 10МЛ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) тиоцианометрии
Б) аргентометрии
В) алкалиметрии
Г) меркуриметрии
926. [T010722] РАСТВОР ГЕКСАГИДРОКСОСТИБАТА КАЛИЯ (КАЛИЯ
ПИРОАНТИМОНАТА) ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ
А) натрия хлорида
Б) магния сульфата
В) калия хлорида
Г) кальция хлорида
1927. [T010723] МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАТРИЯ
ТЕТРАБОРАТА
А) ацидиметрия
Б) алкалиметрия
В) аргентометрия
Г) комплексонометрия
1928. [T010724] ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВЕРЯЮТ ПОКАЗАТЕЛИ
А) описание, упаковка, маркировка
Б) общий объем, упаковка, маркировка
В) масса, описание, упаковка
Г) общий объем, масса, описание
1929. [T010725] ОСАДОК КРАСНОВАТО – СЕРЕБРИСТОГО ЦВЕТА ДИБАЗОЛ ОБРАЗУЕТ С
А) раствором йода в кислой среде
Б) раствором хлороводородной кислоты
В) раствором серной кислоты
Г) раствором натрия гидроксида
1930. [T010726] МЕТОДАМИ АЛКАЛИМЕТРИИ И АРГЕНТОМЕТРИИ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ
А) прокаина гидрохлорида
Б) бензокаина
В) кодеина
Г) барбитала натрия
1931. [T010728] ФАРМАКОПЕЙНЫЙ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО
ОПРЕДЕЛЕНИЯ АДРЕНАЛИНА ГИДРОТАРТРАТА
А) кислотно-основное титрование в неводной среде
Б) алкалиметрия
В) аргентометрия
Г) комплексонометрия
1932. [T010729] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОСТУПАЮЩИЕ ИЗ
ПОМЕЩЕНИЙ ХРАНЕНИЯ В АССИСТЕНТСКУЮ КОМНАТУ, ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) качественному анализу
Б) количественному анализу
В) полному химическому анализу
Г) всем видам контроля
1933. [T010730] ПРИ ТИТРОВАНИИ ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА
МЕТОДОМ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ТИТРОВАНИЯ В НЕВОДНОЙ СРЕДЕ
ДОБАВЛЯЮТ АЦЕТАТ РТУТИ (II)ДЛЯ
А) связывания хлорид-ионов
Б) создания среды
В) усиления кислотных свойств
Г) усиления основных свойств
1934. [T010731] ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ВИДЫВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ
А) письменный, органолептический, контроль при отпуске
Б) опросный, письменный, химический
В) письменный, химический, физический
Г) письменный, химический
1935. [T010732] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10МЛ 2% РАСТВОРА КАЛИЯ ЙОДИДА ДОПУСКАЕТСЯ ОТКЛОНЕНИЕ 10%. СОДЕРЖАНИЕ КАЛИЯ ЙОДИДА ДОЛЖНО БЫТЬ
А) не менее 0,18г и не более 0,22г
Б) не менее 1,8г и не более 2,2г
В) не менее 9мл и не более 11мл
Г) не менее0,018г и не более 0,022г
1936. [T010733] БЕНЗОАТ-ИОН МОЖНО ОТКРЫТЬ ПО РЕАКЦИИ С
РАСТВОРОМ
А) железа (III) хлорида
Б) бария хлорида
В) серебра нитрата
Г) натрия сульфида
1937. [T010734] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ДИМЕДРОЛА 1%-50МЛ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) аргентометрии
Б) ацидиметрии
В) нитритометрии
Г) комплексонометрии
1938. [T010735] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТЫ
АСКОРБИНОВОЙ МОЖНО ПРОВЕСТИ МЕТОДОМ
А) алкалиметрии
Б) комплексонометрии
В) ацидиметрии
Г) аргентометрии
1939. [T010736] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ПОДЛИННОСТЬ КОТОРОГО МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ ПО РЕАКЦИИ С НИТРАТОМ СЕРЕБРА
А) кодеина фосфат
Б) кофеин
В) кодеин
Г) кофеин-бензоат натрия
1940. [T010737] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ПОДЛИННОСТЬ КОТОРОГО МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ ПО РЕАКЦИИ С НИТРАТОМ СЕРЕБРА
А) теобромин
Б) кофеин
В) кодеин
Г) кофеин-бензоат натрия
1941. [T010738] МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУРАЦИЛИНА
А) йодометрия (обратное титрование)
Б) йодометрия (прямое титрование)
В) броматометрия
Г) йодхлорметрия
1942. [T010739] ФАРМАКОПЕЙНЫЙ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИПИРИНА
А) йодометрия (обратное титрование)
Б) йодометрия (прямое титрование)
В) броматометрия (прямое титрование)
Г) йодхлорметрия (обратное титрование)
1943. [T010740] В МЕТОДЕ НИТРИТОМЕТРИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНДИКАТОР
А) тропеолин 00
Б) тимолфталеин
В) кристаллический фиолетовый
Г) бромтимоловый синий
1944. [T010741] ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ,
ЛЕЖАЩИЕ В ОСНОВЕ ЕЕ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТОДОМ ЙОДОМЕТРИИ
А) восстановительные
Б) окислительные
В) кислотные
Г) способность вступать в реакцию замещения
1945. [T010742] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАНИЕ КОТОРОГО
НЕЛЬЗЯ ОПРЕДЕЛИТЬ МЕТОДОМ НИТРИТОМЕТРИИ
А) теофиллин
Б) норсульфазол
В) новокаина гидрохлорид
Г) сульфацетамид
1946. [T010743] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ПОДЛИННОСТЬ КОТОРОГО ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО РЕАКЦИИ «МУРЕКСИДНАЯ ПРОБА»
А) теобромин
Б) папаверина гидрохлорид
В) фурацилин
Г) кодеин
1947. [T010744] МЕТОДАМИ АРГЕНТОМЕТРИИ И АЛКАЛИМЕТРИИ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА
А) папаверина гидрохлорид
Б) кодеина фосфат
В) атропина сульфат
Г) метенамин
1948. [T010745] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НАТРИЯ САЛИЦИЛАТА В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) ацидиметрии
Б) алкалиметрии
В) аргентометрии
Г) нитритометрии
1949. [T010746] РЕАКЦИЯ ПОДЛИННОСТИ НА САЛИЦИЛОВУЮ КИСЛОТУ – ЭТО РЕАКЦИЯ С РАСТВОРОМ
А) хлорида железа (III)
Б) хлорида бария
В) нитрата серебра
Г) кислоты азотной
1950. [T010747] В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НАТРИЯ БЕНЗОАТА С
ХЛОРИДОМ ЖЕЛЕЗА (III) ОБРАЗУЕТСЯ
А) розово-желтый осадок
Б) белый осадок
В) голубой осадок
Г) голубое окрашивание
1951. [T010748] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОТНОСЯЩЕЕСЯ К ГРУППЕ
УГЛЕВОДОВ
А) глюкоза
Б) метенамин
В) димедрол
Г) этанол
1952. [T010749] МЕТОДОМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
СТРЕПТОЦИДА ЯВЛЯЕТСЯ
А) нитритометрия
Б) ацидиметрия
В) йодометрия
Г) алкалиметрия
1953. [T010750] МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
НОРСУЛЬФАЗОЛА ПО ГФ
А) нитритометрия
Б) алкалиметрия
В) комплексонометрия
Г) аргентометрия
1954. [T010751] МЕТОДОМ АЛКАЛИМЕТРИИ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
А) дибазол
Б) кодеин
В) барбитал натрия
Г) магния сульфат
1955. [T010752] РЕАКТИВ, КОТОРЫЙ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ
ДОКАЗАТЕЛЬСТВА НАЛИЧИЯ В ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВАХ СПИРТОВОГО ГИДРОКСИЛА
А) кислота уксусная
Б) реактив Несслера
В) раствор оксалата аммония
Г) аммиачный раствор серебра нитрата
1956. [T010753] СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ ПО РЕАКЦИИ
А) образования йодоформа
Б) образования арилметанового красителя
В) с реактивом Несслера
Г) с аммиачным раствором серебра нитрата
1957. [T010754] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, КОЛИЧЕСТВЕННОЕ
СОДЕРЖАНИЕ КОТОРОГО НЕЛЬЗЯ ОПРЕДЕЛИТЬ МЕТОДОМ
АЛКАЛИМЕТРИИ
А) кодеин
Б) атропина сульфат
В) тиамина бромид
Г) дибазол
1958. [T010755] ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПОДЛИННОСТИ ДИМЕДРОЛА
ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ
А) с концентрированной серной кислотой
Б) с реактивом Несслера
В) образования азокрасителя
Г) образования йодоформа
1959. [T010756] КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ
А) МЗ РФ № 751н от 2015 г.
Б) МЗ РФ № 309 от 1997 г
В) МЗ РФ № 1175н от 2012 г.
Г) МЗ и СР РФ № 706н от 2010 г.
1960. [T010757] ВИД КОНТРОЛЯ С ЦЕЛЬЮ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ
А) приемочный
Б) органолептический
В) физический
Г) химический
1961. [T010758] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
А) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха ЛС
Б) соответствия оформления ЛС действующим требованиям
В) внешнего вида, целостности упаковки и е. соответствие физико-химическим
свойствам ЛС
Г) наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
1962. [T010759] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
А) целостности упаковки и е. соответствие физико-химическим свойствам ЛС
Б) соответствие маркировки первичной, вторичной упаковки ЛС требованиям
нормативной документации
В)наличие листовки-вкладыша
Г) внешнего вида, цвета, запаха ЛС
1963. [T010760] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
А) соответствие маркировки первичной, вторичной упаковки ЛС требованиям
документа в области контроля качества
Б) источника поступления ЛС и правильности оформления сопроводительных
документов
В) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха ЛС
Г) целостности упаковки и е. соответствие физико-химическим свойствам ЛС
1964. [T010761] ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ
КАЧЕСТВА ЛЕКАРТВЕННЫХ СРЕДСТВ
А) письменный
Б) качественный
В) физический
Г) опросный
1965. [T010762] ПИСЬМЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ
А) соответствия записей в паспорте письменного контроля назначениям в рецепте
или требовании, правильности произведенных расчетов
Б) внешнего вида, запаха, однородности смешивания и отсутствия механических
включений в жидких лекарственных формах
В) подлинности лекарственного средства и его количественного определения
Г) общей массы или объема лекарственного препарата
1966. [T010763] ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ КОНТРОЛЕ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
А) общий объем
Б) массу отдельных доз
В) однородность смешения
Г) цвет, запах, отсутствие механических примесей
1967. [T010764] ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ КОНТРОЛЕ ПОРОШКОВ
А) массу отдельных доз
Б) общий объем
В) однородность смешивания
Г) отсутствие механических примесей
1968. [T010765] ФИЗИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ ВЫБОРОЧНО ПОДЛЕЖАТ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЕМЕ НЕ МЕНЕЕ ___% ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ
А) 3
Б) 5
В) 1
Г) 10
1969. [T010766] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРЫХ ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНО
А) предназначенные для применения у новорожденных детей и в возрасте до 1 года
Б) жидкие лекарственные формы для электрофореза
В) жидкие лекарственные формы на неводных растворителях
Г) суспензионные и эмульсионные мази
1970. [T010767] ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДИТСЯ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФАРМАЦЕВТОМ (ПРОВИЗОРОМ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ НЕ БОЛЕЕ
А) 5
Б) 10
В) 3
Г) 7
1971. [T010768] ПОЛНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ
А) качественный и количественный анализ
Б) подлинность лекарственных средств
В) количественный анализ
Г) испытания на чистоту лекарственных средств
1972. [T010769] ЦВЕТ, ЗАПАХ, ОДНОРОДНОСТЬ СМЕШЕНИЯ ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
А) порошков
Б) настоев
В) микстур
Г) концентратов
1973. [T010770] КОНТРОЛЮ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ, ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) все изготовленные лекарственные препараты
Б) только лекарственные препараты, предназначенные для детей до 1 года и
новорожденных
В) только стерильные лекарственные формы
Г) лекарственные препараты, изготовленные по требованиям медицинских
организаций
1974. [T010771] ЦВЕТ, ЗАПАХ, ОТСУТСТВИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
А) жидких лекарственных форм
Б) порошков
В) мазей
Г) суппозиторий
1975. [T010772] КАЧЕСТВЕННОМУ КОНТРОЛЮ ВЫБОРОЧНО ПОДЛЕЖАТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЕМЕ НЕ МЕНЕЕ ___% ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ
А) 10
Б) 3
В) 1
Г) 5
1976. [T010773] ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА УКУПОРКИ ИЗГОТОВЛЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В РАМКАХ КОНТРОЛЯ
А) физического
Б) химического
В) приемочного
Г) органолептического
1977. [T010774] ВСЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА, ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) полному химическому контролю обязательно
Б) полному химическому контролю выборочно
В) качественному анализу
Г) количественному анализу
1978. [T010775] ОТКЛОНЕНИЯ, ДОПУСТИМЫЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ
А) МЗ РФ № 751н от 2015 г.
Б) МЗ РФ № 309 от 1997 г
В) МЗ РФ № 1175н от 2012 г.
Г) МЗ РФ N 646н от 2016
1979. [T010776] ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ВСЕХ ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
А) органолептический
Б) опросный
В) физический
Г) химический
1980. [T010777] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ № 751Н КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) вода очищенная и вода для инъекций
Б) растворы атропина сульфата и кислоты хлористоводородной (для внутреннего
применения)
В) лекарственные формы для лечения новорожденных детей и детей до 1 года
Г) все растворы для инъекций и инфузий
1981. [T010778] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОСТУПАЮЩИЕ ИЗ
ПОМЕЩЕНИЯ ХРАНЕНИЯ В ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОДВЕРГАЮТ
А) качественному анализу
Б) качественному и количественному анализу
В) физическому контролю
Г) контролю при отпуске
1982. [T010780] ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ВСЕХ ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
А) контроль при отпуске
Б) физический
В) полный химический
Г) опросный
1983. [T010781] ФИЗИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ ПОДВЕРГАЮТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНО
А) лекарственные препараты, требующие стерилизации
Б) все жидкие лекарственные формы
В) вода очищенная и вода для инъекций
Г) спиртовые растворы
1984. [T010783] ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ РАСТВОРОВ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО УПОТРЕБЛЕНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ
А) объем раствора во флаконе
Б) оформление к отпуску
В) описание (цвет, запах, внешний вид)
Г) наличие механических включений
1985. [T010784] МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА В КОНЦЕНТРИРОВАННОМ РАСТВОРЕ ПРИ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ
А) рефрактометрия
Б) фотометрия
В) потенциометрия
Г) гравиметрия
1986. [T010798] ТРЕБОВАНИЯ К КАЧЕСТВУ ВОДЫОЧИЩЕННОЙ СОГЛАСНО ПРИКАЗУ № 751Н
А) отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция
Б) отсутствие бромидов, сульфатов, солей кальция
В) отсутствие солей аммония, углерода диоксида, солей кальция
Г) отсутствие восстанавливающих веществ, аммиака, тяжелых металлов
1987. [T010799] РАСТВОРОМ ГИДРОКСИДА КАЛЬЦИЯ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ ОТСУТСТВИЕ ПРИМЕСИ
А) диоксида углерода
Б) солей кальция
В) солей аммония
Г) нитратов
1988. [T010800] ПРИ КИПЯЧЕНИИ 100МЛ ВОДЫС 0,01МОЛЬ/Л РАСТВОРОМ КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА В СЕРНОКИСЛОЙ СРЕДЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ ОТСУТСТВИЕ
А) восстанавливающих веществ
Б) солей аммония
В) диоксида углерода
Г) солей кальция
1989. [T010801] РЕАКТИВЫДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ СОЛЕЙ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ СОГЛАСНО ГФ XIII
А) натрия эдетат, протравный черный, буферный раствор аммония хлорида
Б) серебра нитрат, азотная кислота
В) бария хлорид, кислота хлористоводородная
Г) натрия сульфид, уксусная кислота
1990. [T010802] СВЕЖЕПРИГОТОВЛЕННЫМ РАСТВОРОМ ДИФЕНИЛАМИНА ОПРЕДЕЛЯЮТ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ ПРИМЕСИ
А) нитратов и нитритов
Б) солей кальция и магния
В) хлоридов
Г) сульфатов
1991. [T010804] ОБРАЗУЕТ БЕЛЫЙ ТВОРОЖИСТЫЙ ОСАДОК ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С РАСТВОРОМ СЕРЕБРА НИТРАТА
А) натрия хлорид
Б) натрия тиосульфат
В) калия йодид
Г) раствор йода спиртовой 5%
1992. [T010807] ЦВЕТ КАЙМЫБЕСЦВЕТНОГО ПЛАМЕНИ ПРИ ГОРЕНИИ
СПИРТОВОГО РАСТВОРА КИСЛОТЫБОРНОЙ
А) зеленый
Б) красный
В) желтый
Г) фиолетовый
1993. [T010809] МЕТОД РЕФРАКТОМЕТРИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРА
А) глюкозы 5%
Б) цинка сульфата 0,25%
В) кислоты хлористоводородной 2%
Г) калия иодида 3%
1994. [T010811] МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРА
МАГНИЯ СУЛЬФАТА 33% ПРИ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ
А) рефрактометрия
Б) алкалиметрия
В) ацидиметрия
Г) меркуриметрия