Линии дифференцировки моноцитов (понятия о фагоцитарной системе)




Моноциты покидают костный мозг вскоре после формирования, не образуя резервного костномозгового пула. Выделяясь в синусы красно­го костного мозга, они попадают в кровь, в которой циркулируют от 8 ч до 3-4 сут, а далее через стенку сосудов мигрируют в ткани. Лишь около 5% моноцитов, имеющихся в организме, циркулирует в крови, остальные находятся во внесосудистом пуле. В тканях они превраща­ются в различные виды макрофагов (вместе с которыми образуют еди­ную моноцитарно-макрофагальную систему), а также в дендритные антиген-представляющие клетки

Регуляция моноцитопоэза и дифференцировки макрофагов

Развитие моноци­тов стимулируется М-КСФ (макрофагальный колониестимулирующий фактор) и ГМ-КСФ (Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор).

 

 

3. КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА (цитолемма). Субмикроскопическое строение и химический состав. Надмембранный и подмембранный аппараты, их состав. Функциональное значение компонентов цитолеммы. Межклеточные соединения, их виды, строение. Функциональное значение различных межклеточных соединений.

 

1) Субмикроскопическое строение и химический состав

2. Липидный бислой

-двойной слой амфифильных липидов,

-в молекуле липидов есть гидрофобная («головка») и гидрофильная («хвост») час ти, а также сре­динная часть.

2. Белковый компонент

-интегральные белки (пронизывают мембрану насквозь)

-периферические белки (связаны с мембраной лишь с одной стороны)

3. Углеводный компонент

-олигосахаридные цепи (связаны с белками на внешней стороне мембраны).

2) Надмембранный и подмембранный аппараты. Их состав

Наружная поверхность цитолеммы покрыта тонким слоем гликокаликса. Он образован боковыми углеводными цепями гликолипидов, гликопротеидов и другими углеводными соединениями. На поверх­ности некоторых клеток цитолемма образует реснички, микроворсинки, межклеточные соединения.

3) Функциональное значение компонентов цитолеммы

С помощью гликолипидов и гликопротеидов осуществляется рецепторная функция. Некоторые белки цитолеммы выполняют не рецепторную, а транспортную функции.

4) Межклеточные соединения, их виды, строение

1) Контакты простого типа -простое межклеточное соединение -интердигитация (пальцевидное соединение)

2) Контакты коммуникационного типа -щелевидное соединение (нексус)

-синапсы

3) Контакты запирающего типа -плотное соединение

4) Контакты сцепляющего типа

- десмосома -адгезивный поясок.

5) Функциональное значение различных межклеточных соединений Через щелевидные соединения могут передаваться электрические сигналы.

Простые межклеточные соединения осуществляют слабую механическую связь, не препятствую­щую транспорту веществ в межклеточных пространствах.

Плотные соединения - функция обратная простым.

Десмосомы - осуществляют механическую связь между клетками.

Синапсы - передают импульсы с нейрона на другую нервную клетку или клетку-мишень.

Билет 7

1. ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК. Структуры лимфоидной ткани слизистых оболочек (МАЛТ), их общая характеристика. Строение типичного лимфоидного узелка. Диффузная лимфоидная ткань слизистых оболочек пищеварительного канала. Межэпителиальные лимфоциты и лимфоциты собственной пластинки. Миндалины. Виды миндалин, их общее строение, распределение лимфоцитов и функция. Особенности эпителия миндалин (на примере небной).

 

1. Структуры лимфоидной ткани слизистых оболочек, их общая характеристика:

Слизистая оболочка миндалин покрыта многослойным плоским неороговевающим эпителием, во многих местах, особенно криптах, богато заселён лимфоцитами и лейкоцитами.

2. Строение типичного лимфоидного узелка:

В центре располагается герметивный центр, часто лимфоидные узелки отделены друг от друга прослойками соединительной ткани. Мышечная пластинка слизистой не выражена.

3. Диффузная лимфоидная ткань, межэпителиальные лимфоциты и лимфоциты собственной пластинки:

4. Миндалины, их виды, строение, распределение лимфоцитов и функции:

Виды: трубные, нёбные, глоточные, язычные, гортанные.

Строение: Состоит из складок слизистой, в собственной пластинке находятся лимфоидные узелки. От поверхности вглубь отходят крипты, которые затем делятся на вторичные крипты. Слизистая оболочка миндалин покрыта многослойным плоским неороговевающим эпителием, во многих местах, особенно криптах, богато заселён лимфоцитами и лейкоцитами.

Функции: обезвреживают микробов, образуют лимфоциты.

5.Особенности эпителия нёбной миндалины:

Слизистая оболочка миндалин покрыта многослойным плоским неорог овевающим эпителием, во многих местах, особенно криптах, богато заселён лимфоцитами и лейкоцитами. За счёт фагоцитоза лейкоцитов эпителий может частично разрушаться, но затем восстанавливается обратно.

 

2. ГРАНУЛОЦИТОПОЭЗ. Характеристики пре- и постнатального гранулоцитопоза. Родоначальные клетки и клетки-предшественники. Изменения строения клеток в ходе гранулоцитопоэза. Регуляция гранулоцитопоэза. Распределение гранулоцитов в организме.

 

Источником для гранулоцитопоэза являются также стволовые клетки мозга и мультипотентные колониеобразующие единицы гранулоцитов одновременно начинающие дифференцироваться через ряд промежуточных стадий в трех различных направлениях и образующие гранулоциты трех видов: нейтрофилы, эозинофилы и ба зофилы. Основные ряды для каждой из групп гранулоцитов слагаются из следующих клеточных форм:

миелобласт — промиелоцит — миелоцит — метамиелоцит — палочкоядерный гранулоцит — сегментоядерный гранулоцит.

По мере созревания гранулоцитов клетки уменьшаются в размерах, изменяется форма их ядер от округлой до сегментированной, в цитоплазме накапливается специфическая зернистость.

Миелобласты, дифференцируясь в направлении того или иного гранулоцита, дают начало промиелоцитам.

Это крупные клетки, содержащие овальное или округлое светлое ядро, в котором имеется несколько ядрышек. Около ядра располагается ясно выраженная центросома, хорошо развиты аппарат Гольджи, лизосомы.

Цитоплазма слегка базофильна. В цитоплазме накапливаются первичные (азурофильные) гранулы, которые характеризуются высокой активностью миелопероксидазы, а также кислой фосфатазы, т.е. относятся к лизосомам.

Промиелоциты делятся митотически. Специфическая зернистость отсутствует.

Нейтрофильные, или гетерофильные, миелоциты размножаются митозом.

В миелоцитах обнаруживаются все органеллы. Количество митохондрий невелико. Эндоплазматическая сеть состоит из пузырьков. Рибосомы располагаются на поверхности мембранных пузырьков, а также диффузно в цитоплазме. По мере размножения нейтрофильных миелоцитов округлое или овальное ядро становится бобовидным, начинает окрашиваться темнее, хроматиновые глыбки становятся грубыми, ядрышки исчезают.

Эозинофильные миелоциты представляют собой клетки округлой формы Цитоплазма их заполнена характерной эозинофильной зернистостью. В процессе созревания миелоциты митотически делятся, а ядро приобретает подковообразную форму

Все миелоциты, особенно нейтрофильные, обладают способностью фагоцитировать, а начиная с метамиелоцита, приобретают подвижность.

У взрослого организма потребность в лейкоцитах обеспечивается за счет размножения миелоцитов. При особых состояниях организма миелоциты начинают развиваться из миелобластов, а последние из унипотентных и полипотентных СКК.

 

 

3. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЯДРА И ЦИТОПЛАЗМЫ. Значение ядра в регуляции метаболизма. Виды РНК. Локализация синтеза РНК в клетке. Значение ядрышка в синтезе РНК. Транспорт РНК в цитоплазму.

1) Значение ядра в регуляции метаболизма

Регуляция метаболизма через синтез белков

2) Виды РНК

-транспортная РНК - служит для узнавания кодонов и доставки соответствующих аминокислот к месту синтеза белка

-рибосомальная РНК - служит структурной и каталитической основой рибосом -матричная РНК - РНК, содержащая информацию о первичной структуре белков. Синтезируется н; основе ДНК в ходе транскрипции. Играет важную роль в проявлении генов.

3) Локализация синтеза РНК в клетке Созревание и синтез рРНК и тРНК происходит в ядре.

4) Значения ядрышка в синтезе РНК

В ядрышке происходит синтез рРНК. В ядрышковом организаторе находятся участки хромосом, содержащих гены рРНК. Фибриллярный компонент ядрышка является новообразованными цепями пре- рРНК и продуктами их созревания цепями рРНК.

'Щ'

5) Транспорт РНК в цитоплазму

Транспорт осуществляется и при участии микротрубочек и микрофиламентов цитоскелета эукарио тических клеток.

 

Билет 8

1.ГЛОТКА И ПИЩЕВОД. Строение глотки и стенки пищевода. Особенности строения слизистой оболочки пищевода. Защитные механизмы слизистых оболочек глотки и пищевода. Железы пищевода. Особенности строения пищевода в верхнем, среднем и нижнем отделах. Кровоснабжение и иннервация.

 

Пищевод представляет собой полую трубку, которая состоит из слизистой оболочки, подслизистой основы, мышечной и адвентициальной оболочек.

Слизистая оболочка вместе с подслизистой основой образует в пищеводе 7 – 10 продольно расположенных складок, вдающихся в его просвет.

Слизистая оболочка пищевода состоит из эпителия, собственной и мышечной пластинок. Эпителий слизистой оболочки многослойный, плоский, неороговевающий.

Собственная пластинка слизистой оболочки пищевода представляет собой слой рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани, вдающейся в виде сосочков в эпителий.

Мышечная пластинка слизистой оболочки пищевода состоит из расположенных вдоль него пучков гладких мышечных клеток, окруженных сетью эластических волокон.

Подслизистая основа пищевода, образованная рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью, обеспечивает большую подвижность слизистой оболочки по отношению к мышечной оболочке. Вместе со слизистой она образует многочисленные продольные складки, которые расправляются во время проглатывания пищи. В подслизистой основе находятся собственные железы пищевода.

Мышечная оболочка пищевода состоит из внутреннего циркулярного и наружного продольного слоев, разделенных прослойкой рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани. При этом в верхнем отделе мышцы пищевода относятся к поперечно-полосатой ткани, в среднем – к поперечно-полосатой ткани и гладкой мускулатуре, а в нижнем – только к гладкой.

Адвентициальная оболочка пищевода состоит из рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани, которая, с одной стороны, связана с прослойками соединительной ткани в мышечной оболочке, а с другой – с окружающей пищевод соединительной тканью средостения.

Брюшной отдел пищевода покрыт серозной оболочкой.

Кровоснабжение пищевода производится из артерии, входящей в пищевод, при этом образуются сплетения в подслизистой основе (крупнопетлистые и мелкопетлистые), из которых кровь поступает в крупнопетлистое сплетение собственной пластинки слизистой оболочки.

Иннервация. Интрамуральный нервный аппарат образован связанными между собой тремя сплетениями: адвентициальным, субадвентициальным, межмышечным.

 

3. НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ. Классификация нервных окончаний. Эффекторные нервные окончания. Их виды и строение. Моторные бляшки, их строение. Основы механизма нервно-мышечной передачи. Рецепторы. Их классификация и строение. Строение и функции нервно-мышечных веретен.

Нервные окончания Представляют собой окончания нервных волокон.

нервные окончания подразделяются на три основные группы:

1) эффекторные (двигательные или секреторные);

2) рецептурные (чувствительные);

3) синаптические.

Двигательное нервное окончание – концевой аппарат аксона на поперечно-полосатом мышечном волокне или на миоците. Двигательное нервное окончание на поперечно-полосатом мышечном волокне носит также название моторной бляшки. В нем различают три части:

1) нервный полюс;

2) синаптическую щель;

3) мышечный полюс.

В каждом терминальном ветвлении аксона содержатся следующие структурные элементы:

1) пресинаптическая мембрана;

2) синаптические пузырьки с медиатором (ацетилхолином);

3) скопление митохондрий с продольными кристами.

Мышечный полюс (или полотна моторной бляшки) включает:

1) постсинаптическую мембрану – специализированный участок плазмолеммы миосимпласта, содержащий белки-рецепторы к ацетилхолину;

2) участок саркоплазмы миосимпласта, в котором отсутствуют миофибриллы и содержится скопление ядер и саркосом.

Рецепторы- специализированные концевые аппараты дендритов чувствительных нейронов, главным образом псевдоуниполярных нервных клеток спинальных ганглиев и черепных нервов, а также некоторых вегетативных нейринов (клеток II типа Догеля).

Рецепторные нервные окончания классифицируются по нескольким признакам:

1) по локализации:

а) рецепторы внутренних органов

б) экстрорецепторы (воспринимают внешние раздражители: репетиры кожи, органов чувств);

в) проприорецепторы (локализуются в аппарате движения);

2) по специфичности восприятия (по модальности):

а) хеморецепторы;

б) механорецепторы;

в) барорецепторы;

г) терморецепторы (тепловые, холодовые);

3) по строению:

а) свободные;

б) несвободные (инкапсулированные, неинкапсулированные).

 

 

3. ПЛОДНАЯ ЧАСТЬ ПЛАЦЕНТЫ. Структуры плодной части. Типы и строение ворсинок зрелой плаценты. Виды и значение вневорсинчатого трофобласта. Строение плацентарного барьера. Изменения строения плаценты во второй половине беременности. Строение пупочного канатика.

1) Структуры плодной части. Типы и строение ворсинок зрелой плаценты

1. Амниотическая оболочка и вней однослойный плоский эпителий и собственная пластинка и: плотной волокнистой соед. Ткани.

2. Рыхлая соединительная ткань между амнионом и хорионом.

3. Ветвистый хорион - хориальная пластинка с отходящими от нее стволовыми ворсинами (1 ворсина с разветвлениями - котиледон)

4. Компоненты хориона - ветви пупочных сосудов, эпителй ворсин, цитотрофобласт, симпла- стотрофобласт и фибриноид Ланхганса - неклеточная фибриноподобная масса на поверх­ности эпителия.

Виды и значение неворсинчатого трофобласта

Неворсинчатые клетки трофобласта проявляют наибольшую активность в сборке и синтезе молеку.1 HLA-G чем все остальные окружающие клетки матери и плода.

3) Строение плацентарного барьера

1. Эндотелий сосудов плода в ворсинах хориона.

2. Соединительная ткань сосудов и стромы ворсин

3. Эпителий ворсин (цитотрофобласт и симпластотрофобласт)

4. Фибриноид Лангханса (местами)

4) Изменение строения плаценты во 2 половине беременности

Во второй половине беременности появляется фибриноид Ланхганса - неклеточная фибриноподоб­ная масса на поверхности эпителия.

5) Строение пупочного канатика

Пупочный канатик окружен амниотической оболочкой, покрытой однослойным призматическим эпителием. В состав канатика входит студенистая (слизистая) ткань. Она включает в себя межклеточное в-во с высоким содержанием гиалуроновой кислоты (отчего имеет желеобразную консистенцию и высо­кую упругость) и мукоциты (клетки типа фибробластов). В канатик входит 2 пупочные артерии, 1 пу­почная вена и есть остаток аллантоиса.

 

Билет 9

1. ЖЕЛУДОК. Оболочки стенки желудка. Состав слизистой оболочки, ее типы. Особенности покровного эпителия желудка. Барьерно-защитная функция желудка. Строение желез желудка в различных отделах. Экзокринные и эндокринные клетки желудочных желез. Регенерация эпителия слизистой оболочки желудка.

 

1.Оболочки стенки желудка, слизистая, её типы:

Слизистая: эпителий 1-слойный призматический железистый. Все поверхностью эпителиоциты постоянно выделяют секрет. Собственная пластинка содержит железы, между которыми располагаются тонкие прослойки волокнистой соединительной ткани, содержит скопления лимфоидных элементов. Мышечная пластинка состои т из внутреннего и наружного циркулярного и среднего продольного слоёв.

Послизистая состоит из рыхлой неоформленной волокнистой соединительной ткани. Содержит различные сплетения.

Мышечная состоит из 3-х слоёв, наружный - циркулярный, средний - продольный, внутренний - пучков Стсосым направлением.

Серозная оболочка - наружная стенка.

2.Особенности покровного эпителия. Эпителиальный барьер:

Желудочные складки из слизистой и подслизистой.

Желудочные поля - ограниченные участки слизистой.

Желудочные ямочки - углубления эпителия в собственной пластинке, на их дне открываются железы.

1. Строение желёз в различных отделах:

Собственные железы - простые неразветвлённые трубчатые железы, открываются в желудочные ямочки.

Пилорические железы - возле привратника, от предыдущих отличаются: сильной разветвлённостью, более редким расположением, наличием широкого просвета.

Кардиальные железы - простые трубчатые разветвлённые железы, выводные протоки выстланы призматическим эпителием

4.Экзо- и эндокринные клетки желудочных желёз:

В собственных железах экзокриноциты:

• Главные экзокриноциты - секретируют пепсиноген.

• Париетальные экзокриноциты - вырабатывает Н+-ионы и хлориды.

• Мукоциты - делятся на 2 типа в зависимости от локализации.

• Недифференцированные эпителиоциты - располагаю тся в мукоцитах.

Эндокриноциты:

• ЕС-клетки - секретируют серотонин и мелатонин.

• G-клетки - гастрин, энкефалин.

• Р-клетки - бомбезин.

• ECL-клетки - гистамин.

• D-клетки - соматостатин.

• D1 -клетки - вазоинтестинальный пептид.

• А-клетки - глюкагон.

4. Регенерация эпителия слизистой оболочки желудка:

Присутствие в слизистой оболочке желудка зрелых, активно функционирующих париетальных клеток - необходимое условие для нормального обновления эпителия желудка, так как они являются источником факторов роста. А также за счё т мукоцитов, содержащих недифференцированные эпителиоциты, явлющихся источником регенерирующих клеток.

 

2. СТРОЕНИЕ МЫШЦЫКАК ОРГАНА. Типы мышечных волокон, их морфологическая и гистохимическая характеристики. Наружные оболочки мышцы, их значение. Внутренние оболочки, их значение. Связь мышцы с сухожилием. Гистогенез мышц.



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2020-03-31 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: