БИОХИМИЯ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ И МИОКАРДА
Вопросы
1. Классификация видов мышечной ткани. Особенности химического состава и функций.
2. Сократительные и регуляторные белки миофибрилл.
3. Биохимические механизмы мышечного сокращения и расслабления скелетных мышц и миокарда.
4. Особенности обмена веществ в скелетных мышцах.
5. Особенности обмена веществ в миокарде. Энергетические субстраты миокарда и их использование при различных ситуациях. Судьба лактата в скелетных мышцах и в миокарде.
6. Пути ресинтеза АТФ в мышцах.
7. Биохимические изменения в миокарде при ишемии.
8. Биохимические основы реперфузионного повреждения миокарда: кальциевый и кислородный парадокс.
9. Лабораторная диагностика заболеваний скелетных мышц и инфаркта миокарда.
Биохимия мышечной ткани и миокарда
Часть I
1. «Белые» мышечные волокна характеризуются…
1) большим содержанием миоглобина
2) большим содержанием гликогена
3) быстрым утомлением
4) преобладанием анаэробных процессов
5) большим количеством митохондрий
Красные» мышечные волокна характеризуются
1) малым содержанием миоглобина
2) малым содержанием гликогена
3) способностью к продолжительной работе
4) преобладанием аэробных процессов
5) малымколичеством митохондрий
Органоспецифичные изоферменты скелетных мышц –это
1) ЛДГ5 2) КФК3 3) ЛДГ1 4) КФК15) глюкокиназа
4. Тропомиозин:
1) обладает ферментативной активностью
2) регуляторный белок миофибрилл
3) в покое закрывает в G –актине центры связывания с миозином
4) относится к глобулярным белкам
5) входит в состав толстыхфиламентов
5. К группе сократительных белков миофибрил относятся:
1) тропонины 4) актин
2) транскортин 5)миозин
3) тропомиозин
6. К группе регуляторных белков миофибрилл относится:
1) тропомиозин 4) актин
2) транскортин 5)миозин
3)тропонины
7. Ферментативная диагностика инфаркта миокарда основана на определении:
1) кислой фосфатазы 4) ЛДГ1
2) щелочной фосфатазы 4) тропонина Т
3) КФК2,
8. Гексокиназа в миокардиоцитах:
1) катализирует дефосфорилирование глюкозо-6-фосфата
2) работает как глюкокиназа печени
3) ингибируется глюкозо-6-фосфатом
4) не ингибируется глюкозо-6-фосфатом
5ингибируется инсулином
9. При тяжелой гипоксии в миокарде:
1) жирные кислоты не окисляются
2) глюкоза распадается до молочной кислоты
3) глюкоза окисляется СО2
4) усиливаются аэробные процессы
5) накапливются НАД+
10. Актин:
1) регуляторный белок миофибрилл
2) сократительный белок миофибрилл
3) связывается с головками миозина
4) состоит из 4-х субъединиц
5) компонент толстых миофиламент
11. Пути ресинтеза АТФ в мышечной ткани:
1) аденилатциклазный 4) инозитолфосфатный
2) креатинкиназный 5) миокиназный
3) гуанилаициклазный
12. При выраженном мышечном утомлении включается:
1) креатинкиназная реакция 4) биосинтез гликогена
2) миокиназная реакция 5) аэробный распад глюкозы
3) реакция 2АДФ→АТФ+АМФ
13. Белок, запасающий кислород в мышцах:
1) гемоглобин 4) родопсин
2) миоглобин 5)относится к гемопротеинам
3) имеет четвертичную структуру
14. Источники энергии для мышечного сокращения:
1) миоглобин 4)гемоглобин
2) креатинфосфат 5) аденозинтрифосфат
3) креатинин
15. В регуляции мышечного сокращения принимают участие ионы:
1) железа 4) натрия
2) меди 5) стронция
3) кальция
16. Особенности метаболизма в миокарде:
1) при ишемии активируется аэробный гликолиз
2) очередностьпотребления энергетических субстратов в зависимости от стадии приема пищи
3) при ишемии усиливается β-окисление ВЖК
4) в норме аэробный характер гликолиза
5) лактат не используется в качестве энергетического субстрата
17. В миокарде преобладают изоформы ЛДГ:
1) 1 2) 2 3) 3 4) 4 5) 5
18. Роль пуринового цикла в миокарде:
1) синтез АТФ
2) резервный путь синтеза пуриновых нуклеотидов
3) предотвращает закисление клеток лактатом
4) синтез мочевины
5) образование аммиака
19. Современные биохимические маркеры инфаркта миокарда – определение в крови тропонинов:
1) TnС 2) Tn F 3) Tn I 4) TnТ 5) TnМ
20. Функции «головки» миозина:
1) окислительное фосфорилирование
2) субстратное фосфорилирование
3) депонирование Са2+
4) связывание с актином
5) гидролиз АТФ
Часть II
1. В скелетных мышцах по сравнению с миокардом выше содержание:
1) белков стромы 4) белков миофибрилл
2) гликогена 5) содержание АТФ
3) коллагена 6)креатинфосфата
К метаболическим особенностям миокарда относится отсутствие в нем запасов
1) АТФ 4) креатинфосфата
2) ферментов ЦПЭ 5) кислорода
3) белков миофибрилл 6) белков стромы
3. Соотнесите энергетические субстраты миокарда и преимущественное их использование в различных состояниях:
| Энергетические субстраты | Использование |
| А) лактат | 1) абсорбтивный период |
| Б) ВЖК | 2) постабсорбтивный период |
| В) глюкоза в аэробном гликолизе | 3) тяжелая физическая нагрузка |
| Г) кетоновые тела | 4) ишемия |
| 6) голодание |
4. При ишемии в миокарде:
1) повышаются запасы гликогена
2) снижается рН
3) активируются ферменты ЦПЭ
4) активируется Na+/K+-АТФ-аза
5) уменьшаются запасы макроэргических фосфатов
6) повышается концентрация калия
5. Тропонин- регуляторный белок мышц состоит из субъединиц:
1) TnF 2)TnC 3)TnА 4) TnI 5)TnВ 6)TnT
6. Соотнесите название белка мышц и его функцию:
| Название белка | Функция |
| А) актинин | 1) обеспечивая совпадение границ всех их саркомеров |
| Б) титин | 2) скрепляет тонкие филаменты в области Z-линии |
| В) десмин | 3) кальций связывающий белок |
| Г) кальсеквестрин | 4) соединяет концы толстыхфиламент |
7. Отличительной особенностью сокращения гладких мышц является:
1) частичныйпротеолиз миозина
2) ингибирование АТФ-азной активности миозина
3) деполимеризация F-актина
4) образование комплекса Са2+ - кальмодулин
5) активация киназы легких цепей миозина
6)фосфорилирование миозина.
8. Соотнесите название регуляторного белка миофибрилл и его функцию:
| Название белка | Функция |
| А) Tn С | 1)ингибирует АТФ-азную активность миозина |
| Б) Tn Т | 2) связывает 4 Са2+, |
| В) Tn I | 3) в покое закрывает в G –актине центры связывания с миозином |
| Г) тропомиозин | 4)обеспечивает связь с тропомиозином |
9. Миокиназный путь ресинтеза АТФ в мышечной ткани:
1) активируется в первые секунды мышечного сокращения
2) протекает при значительном увеличении концентрации AДФ
3) увеличивает запасы гликогена
4) приводит к активации гликогенфосфорилазы
5) тормозит аэробный гликолиз
6) приводит к активации фосфофруктокиназв