V2: химические свойства и способы получения аренов

I:

S: Тримеризация ацетилена приводит к

-: Бензолу

-: Гексатриину-1,3,5

-: Циклогексану

-: Циклогексену

-: Циклогексину

 

I:

S: Ароматичность карбоциклических углеводородов определяется наличием на связуюшихорбиталях:

-: 4n + 2p электронов

-: 4n + 1p электронов

-: 4n + 3p электронов

-: 4p электронов

-: 4s электронов

 

I:

S: Хлорирование бензола в боковую цепь проводят:

-:

 

-:

 

-:

 

-:

 

-:

 

I:

S: Ароматическиесульфопроизводные используют в производстве:

-: Моюших средств

-: Полимеров

-: Аминокислот

-: Взрывчатых веществ

-: Искож

I:

S: При нитровании бензола используют:

-:

 

-:

 

-:

 

-:

 

-:

 

I:

S: Реакция Фриделя-Крафтса это:

-: Электрофильное замещение

-: Радикальное замещение

-: Нуклеофильное замещение

-: Электрофильное присоединение

-: Диспопорционирование

 

I:

S: Ароматическое соединение, являющееся изомером этилбензола:

-: 1,4-диметилбензол

-: 1,4-дихлорбензол

-: 1-метил-4-хлорбензол

-: 1,4-дизопропилбензол

-: 1,3-диэтилбензол

 

I:

S: Нитрование бензола это:

-: Электрофильное замещение

-: Радикальное замещение

-: Нуклеофильное замещение

-: присоединение

-: Диспопорционирование

 

I:

S: Ароматическими свойствами обладает:

-: бензол

-: циклогексан

-: циклогексен

-: циклогексадиен

-: циклопентадиен

 

I:

S: Гомологом бензола является:

-: этилбензол

-: хлорбензол

-: иодбензол

-: бромбензол

-: нитробензол

 

I:

S: Алкилирование бензола алкилгалогенидом проводят:

-: в присутствии катализатора

-: в отсутствии катализатора

-: при освещении

-: при охлаждении

-: в присутствии свободных радикалов

 

I:

S: Бензол это:

-: бесцветная жидкость с характерным запахом

-: бесцветный газ

-: бесцветная жидкость без запаха

-: белый порошок

-: бесцветные кристаллы

I:

S: При действии брома на фенол в щелочной среде образуется:

-: 4-бромфенол

-: 2,4-дибромфенол

-: 2,4,6-трибромфенол

-: 2,3,4-трибромфенол

-: 2,3,5-трибромфенол

 

I:

S: При действии на бензол хлором при освещении образуется:

-: гексахлорциклогексан

-: тетрахлорциклогексен

-: гексахлорбензол

-: дихлорбензол

-: тетрахлорбензол

 

I:

S: В реакциях электрофильного замещения в бензольном кольце на наиболее медленной стадии образуется:

-:

 

-:

 

-:

 

-:

 

-:

 

I:

S: Отметьте правильный ответ

 

-: процесс проходит в две стадии

-: гомолитическим распадом ковалентной связи

-: одностадийностью переноса

-: участием в медленной стадии ион-радикала

-: в быстрой стадии участвуют карбены

 

I:

S: Тримеризация ацетилена приводит к:

-: Бензолу

-: Гексатриину-1,3,5

-: Циклогексану

-: Циклогексену

-: Циклогексину

 

I:

S: В бензоле атомы углерода находятся в состоянии:

-:

 

-:

 

-:

 

-:

I:

S: Если у атома, непосредственно связанного с ароматическим ядром и входящего в состав “функции” А, имеется мультиплетная связь (двойная или тройная: -COOH; -SO₃H; >C=O; -NO₂; -N=O; -CºN и т.п.) с гетероатомом, то такие заместители являются заместителями ### рода.

 

I:

S: Если на атоме, непосредственно связанным с ароматическим ядром и входящим в состав “функции” А, имеется ониевый положительныйионный центр (где атом - неметалл, легкий или тяжелый металл), то такие заместители являются заместителями ### рода.

I:

S: Заместители второго рода направляют следующий заместитель главным образомв ### положение.

I:

S: Заместители первого рода направляют следующий заместитель главным образомв ### положение.

 

I:

S: Реакции электрофильного ароматического замещения протекают легче, если в молекуле ароматического соединения имеются ### заместители.

I:

S: Реакции электрофильного ароматического замещения протекают труднее, если в молекуле ароматического соединения имеются ### заместители.

 

 

I:

S: При наличии 2 ^х заместителей в ароматическом соединении и несогласованной их ориентации положение замещения всегда определяет заместитель ### рода.

 

I:

S: При наличии 2 ^х заместителей 1-го рода в ароматическом соединении и несогласованной их ориентации положение замещения определяет тот из них, который обладает большими ### свойствами.

I:

S: При наличии 2 ^х заместителей 2-го рода в ароматическом соединении и несогласованной их ориентации положение замещения определяет тот из них, который обладает меньшими ### свойствами.

I:

S: На рисунке представлена схема ароматического ### замещения.

 

I:

S: Нуклеофильное замещение значительно облегчается, если в бензольном ядре присутствует достаточно сильный ### заместитель.

I:

S: На рисунке представлена схема реакции замещения в ароматических соединениях, протекающей по механизму

-: S_NAr

-: S_ЕAr

-: S_N

-: S_Е

I:

S: В стадии, определяющей скорость реакции ароматического нуклеофильного замещения S_NAr, образуются анионные -комплексы, называемые обычно ###.

+: комплексами Мезенгеймера

+: пентадиенантными анионами

 

I:

S: Электроноакцепторные группы при нуклеофильном ароматическом замещении проявляют свойства ### ориентантов.

 

 

I:

S: На рисунке представлена схема реакции замещения в ароматических соединениях, протекающая по механизму

-: S_NAr

-: S_ЕAr

-: S_N1

-: S_Е

I:

S: На рисунке представлена схема реакции замещения в ароматических соединениях, протекающей по механизму

-: S_NAr

-: S_ЕAr

-: S_N1

-: S_Е

 

I:

S: Реакции солей диазония с водой, спиртами и галогенид-анионами протекают по механизму:

-: S_NAr

-: S_ЕAr

-: S_N1

-: S_Е

 

I:

S: Реакция неактивированныхарилгалогенидов, например, галогентриметилбензолов, с амидом натрия в жидком аммиаке протекают по механизму:

-: 1 S_NAr

-: S_ЕAr

-: S_N1

-: S_RN1

I:

S: Аббревиатурному названию S_N1 по схеме 1 соответствует номер механизма

-: ароматическое нуклеофильное замещение путем присоединения - отщепления

-: мономолекулярное ароматическое нуклеофильное замещение, протекающее через стадию образования радикалов или анион-радикалов

-: мономолекулярное нуклеофильное замещение

-: нуклеофильное замещение путем отщепления – присоединения

 

I:

S: Аббревиатурному названию «ариновый механизм» по схеме 1 соответствует номер механизма

-: ароматическое нуклеофильное замещение путем присоединения - отщепления

-: мономолекулярное ароматическое нуклеофильное замещение, протекающее через стадию образования радикалов или анион-радикалов

-: мономолекулярное нуклеофильное замещение

-: нуклеофильное замещение путем отщепления – присоединения

 

I:

S: Аббревиатурному названию S_NAr по схеме 1 соответствует номер механизма

-: ароматическое нуклеофильное замещение путем присоединения - отщепления

-: мономолекулярное ароматическое нуклеофильное замещение, протекающее через стадию образования радикалов или анион-радикалов

-: мономолекулярное нуклеофильное замещение

-: нуклеофильное замещение путем отщепления – присоединения

I:

S: Аббревиатурному названию S_RN1 по схеме 1 соответствует номер механизма

2

-: ароматическое нуклеофильное замещение путем присоединения - отщепления

-: мономолекулярное ароматическое нуклеофильное замещение, протекающее через стадию образования радикалов или анион-радикалов

-: мономолекулярное нуклеофильное замещение

-: нуклеофильное замещение путем отщепления – присоединения

V2: Диазосоединения

 

I:

S: Продуктом полного восстановления нитробензола в кислой среде является ###.

 

I:

S: Анилин из нитробензола получают, используя восстановитель

-: NH₄ SH

-: Na/C₂H₅OH

-: NaAlH₄

-: Na/Hg

 

I:

S: Анилин из нитробензола получают, используя восстановитель

-: NH₂ – NH₂ (никель Ренея)

-: NaAlH₄

-: Na/C₂H₅OH

-: Na/Hg

I:

S: Анилин из нитробензола получают, используя восстановитель

-: Na/C₂H₅OH

-: NaAlH₄

-: Sn + HCl

-: Zn в ледяной уксусной кислоте

 

I:

S: Для восстановления только одной нитрогруппы до NH₂ –группы в динитробензоле используют

-: NH₄ SH

-: Na/C₂H₅OH

-: Fe+HCl

-: Na/Hg

 

I:

Q: Последовательные продукты восстановления нитробензола в кислой среде.

-: нитрозобензол, N-фенилгидроксиламин, анилин

-: N-фенилгидроксиламин, анилин, нитрозобензол

-: N-фенилгидроксиламин, нитрозобензол, анилин

-:, анилин, нитрозобензол, N-фенилгидроксиламин

 

I:

Q: Последовательные продукты восстановления нитробензола в щелочной среде.

-: гидразобензол, азоксибензол, азобензол, анилин

-: азоксибензол, гидразобензол, анилин, азобензол

-: азоксибензол, анилин, азобензол, гидразобензол

-: азобензол, гидразобензол, азоксибензол, анилин

 

I:

S: В кислой среде гидразобензол претерпевает перегруппировку, которая называется ###.

 

I:

S: Первичные алифатические амины при взаимодействии с азотистой кислотой образуют ###.

 

I:

S: Первичные ароматические амины при взаимодействии с азотистой кислотой образуют ###.

 

I:

S: Вторичные алифатические амины при взаимодействии с азотистой кислотой образуют ###.

 

I:

S: Вторичные ароматические амины при взаимодействии с азотистой кислотой образуют ###.

 

I:

S: Третичные смешанные жирноароматические амины при взаимодействии с азотистой кислотой нитрозируются в ### - положение ароматического ядра

 

I:

S: Реакция диазосоединений, протекающая без выделения азота, называется реакцией ###.

 

I:

S: При обработке солей диазония водой при повышенных температурах выделяется азот и образуется ###.

 

I:

S: При нагревании тетрафторборатадиазония выделяется азот и образуется ###.

 

I:

S: Реакция образования арилфторида из тетрафторборатадиазония называется реакцией ###.

 

I:

S: При взаимодействии солей диазония с CuBr (HСlводн) выделяется азот и образуется ###.

 

 

I:

S: При взаимодействии солей диазония с CuCN (HСlводн) выделяется азот и образуется ###.

 

I:

S: При взаимодействии солей диазония с CuNO₂ (HСlводн) выделяется азот и образуется ###.

 

I:

S: Обмен диазогруппы на галоген или цианогруппу при каталитическом разложении солей диазония при 50ºС в присутствии порошка меди носит название реакции ###.

 

I:

S: Замена диазогруппы на галоген действием соли одновалентной меди носит название реакции ###.

 

V2: Фенолы

I:

S: Гидроксильная группа в фенолах является заместителем ### рода

 

I:

S: При взаимодействии фенола с бромной водой выпадает желтый осадок соединения ###.

 

I:

S: Сплавление щелочных арилсульфонатов с твердым NaOH или гидроксидом калия является промышленным способом получения ###.

 

I:

S: При нагревании хлорбензола с 15-20%-ным водным раствором NaOH при 360-390^оС и давлении 28 мПа (280-300атм) образуется ###.

 

I:

S: С помощью какого химического реагента можно различить фенол и бензиловый спирт

-: натрий

-: гидроокись натрия

-: карбонат натрия

-: ацетат натрия

 

I:

S: При кумольном методе получения фенола побочным продуктом является ###.

 

I:

S: Кумол получается при алкилировании бензола ### по реакции Фриделя-Крафтса

 

I:

S: Катализатором алкилирования бензола пропеном является ###.

 

I:

S: Поскольку отрицательный заряд феноксид-иона делокализован между кислородом и атомами углерода в орто- и пара- положениях бензольного кольца, то феноксид-ион относится к типичным ### ионам.

 

I:

S: Наилучшие результаты для О-алкилирования фенолов достигаются в диполярныхапротонных растворителях, которые хорошо ### катионы щелочных металлов.

 

I:

S: С-алкилирование протекает в том случае, когда растворитель избирательно сольватирует кислородный центр ###.

 

I:

S: С-алкилирование протекает в следующих растворителях

-: вода

-: диметилсульфоксид

-: ацетон

-: хлороформ

 

I:

S: С-алкилирование протекает в следующих растворителях

-: диметилформамид

-: ацетон

-: хлороформ

-: трифторэтанол

 

I:

S: С-алкилирование протекает в следующих растворителях

-: диметилацетамид

-: фенол

-: ацетон

-: хлороформ

I:

S: Наиболее общий метод получения гидроксикетонов ароматического ряда основан на перегруппировке ###.

 

I:

S: Фрис установил, что ариловые эфиры карбоновых кислот при нагревании с AlCl₃ или AlBr₃ перегруппировываются в изомерные о- или п - ###.

 

I:

S: Формилирование фенолов, когда в качестве формилирующего агента используется смесь безводного HCN и газообразного хлористого водорода (катализатор ZnCl₂ ) - реакция ###.

 

I:

S: В реакции Гаттермана вместо ядовитых цианидов можно использовать нетоксичный и легко доступный ###.

-: 1,2,3-триазин

-: 1,3,5-триазин

-: 1,2,4-триазин

-: 1,2,5-триазин

 

I:

S: Формилирование фенолов нагреванием смеси фенола и большого избытка хлороформа с водным раствором гидроксида натрия при 50-70^оС – реакция ###.

 

I:

S: орто-изомеры при формилировании фенола образуются в реакции ###.

 

I:

S: пара- изомеры при формилировании фенола образуются в реакциях ### и Вильсмейера-Хаака.

 

V2: Амины ароматические

 

I:

S: При реакции ариламинов с хлороформом и щелочью образу­ются ###.

 

I:

S: При реакции ариламинов с альдегидами образуются ###.

 

I:

S: В реакции анилина с бромом в водном растворе выпадает осадок ###.

 

I:

S: При реакции арендиазониевых солей с фенолятами и ариламинами образуются

+: азосоединения

 

I:

S: Реакция арендиазониевых солей с фенолятами и ариламинами называется реакцией ###.

 

I:

S: Реакция азосочетания имеет фундаментальное значение в получении ###.

 

I:

S: Превращение гидразобензола в 4,4¹-диаминобифенил под действием сильных минеральных кислот получило название ### перегруппировки.

 

I:

S: Тривиальное название 4,4¹-диаминобифенила - ###.

 

 

I:

S: Группа родственных перегруппировок, приводящих к образованию смеси орто- и пара-изомерных производных диаминобифенила получила название ### перегруппировки.

 

I:

S: Для защиты аминогруппы в реакциях электрофильного замещения используется ###.

 

I:

S: При защите аминогруппы ацилированием исключаются реакции по атому азота и ###.

 

 

I:

S: При защите аминогруппы ацилированием исключаются реакции по атому ### и окисление.

 

I:

S: Ациламиногруппа является заместителем ### рода.

 

I:

S: После проведения реакции защиту аминогруппы убирают и ацильную группу отщепляют кислым или щелочным ###.