Токсикология - это наука




1. об отравлениях;

+ 2. о природе токсичности химических веществ и токсическом процессе;

3. о химической структуре ядовитых веществ;

4. о ядах.

2. В процессе метаболизма токсиканта возможны:

1. детоксикация;

2. трансформация токсичности;

3. биоактивация;

+ 4. все перечисленное.

3. Повышение токсичности промежуточных продуктов метаболизма веществ в организме называется:

1. кумуляция;

+ 2. летальный синтез;

3. "старение" холинэстеразы;

4. апоптоз;

5. трансформация токсичности.

4. Взаимодействие токсиканта или продуктов его превращения в организме со структурными элементами биосистем – это:

1. токсический процесс;

+ 2. механизм токсического действия;

3. токсичность;

4. опасность

5. Быстрое проникновение токсиканта в кровь при ингаляционном пути поступления объясняется:

1. большой поверхностью легочных альвеол;

2. незначительной толщиной альвеолярно-капиллярной мембраны;

3. интенсивным кровотоком в легочных капиллярах;

+ 4. всем перечисленным.

6. Предметом токсикометрии как раздела теоретической токсикологии является:

1. изучение механизмов токсического действия ядовитых веществ;

+ 2. разработка принципов и методов оценки токсичности и опасности химических веществ;

3. изучение патогенеза заболеваний химической этиологии;

4. разработка методов расчета санитарных потерь при применении ОВ.

7. Для токсического процесса вызываемого действием иприта не характерно:

1. вялость репаративных процессов;

+ 2. быстрое заживление повреждений;

3. формирование иммунодепрессивного состояния;

4. склонность к гипоплазии костного мозга.

8. Основным путем выведения газообразных веществ являются:

1. печень;

2. кожа;

+ 3. легкие;

4. кишечник;

+ 5. почки.

9. Быстро и самопроизвольно проходящее состояние вызванные воздействием химических соединений и сопровождающиеся кратковременной утратой дееспособности называется:

1. аллобиозом;

2. интоксикацией;

+ 3. транзиторной токсической реакцией;

4. тератогенезом.

10. Формирование и развитие реакций биосистемы на действие токсиканта, приводящее к ее повреждению или гибели – это:

1. токсическое действие;

2. механизм действия токсиканта;

3. токсический эффект;

+ 4. токсический процесс

11. Токсичность – это:

1. растворимость токсиканта в крови;

+ 2. способность химических веществ вызывать немеханическим путем повреждение или гибель биосистем;

3. высокая чувствительность организма к действию отравляющего вещества;

4. вероятность неблагоприятного воздействия химического вещества на организм.

12. К токсичным веществам специального (боевого) применения не относятся:

1. токсины;

2. фитотоксиканты;

+ 3. поллютанты;

4. отравляющие вещества;

5. диверсионные яды;

13. ПДК – это:

1. порог действующей дозы;

+ 2. предельно допустимая концентрация;

3. порог действия ксенобиотика;

4. показатель дозы ксенобиотика.

14. Механизм токсического действия этиленгликоля связан:

1. со специфическим органотропным действием продуктов метаболизма яда;

2. с действием продуктов биотрансформации яда;

3. с неэлектролитным действием целой молекулы;

4. с нейротоксическим и вазотоксическим действием самого яда и продуктов его биотрансформации;

+ 5. со всеми перечисленными процессами.

15. Способность оксида углерода (СО) вытеснять кислород из соединения с гемоглобином связана с:

1. быстрой скоростью присоединения СО к гемоглобину;

+ 2. высоким сродством гемоглобина к СО;

3. медленной скоростью диссоциации карбоксигемоглобина;

4. нарушением "гем-гем" взаимодействия;

5. быстрой скоростью диссоциации оксигемоглобина;

16. Токсикокинетика - это раздел токсикологии, который изучает:

1. производство химических веществ;

2. хранение химических веществ;

3. транспортировку химических веществ;

+ 4. поступление, распределение, превращение и выведение химических веществ из организма;

5. способы нейтрализации химических веществ на зараженных территориях.

17. Предметом, какого раздела токсикологии является изучение закономерностей превращений и выведения химических веществ из организма:

1. токсикометрия;

+ 2. токсикокинетика;

3. токсикодинамика.

4. всех разделов

18. Понятие "элиминация" химических веществ включает в себя:

1. поступление химических веществ;

2. распределение химических веществ;

+ 3. биотрансформацию и экскрецию (выведение);

4. депонирование химических веществ.

19. Основными путями поступления токсикантов в организм являются:

1. ингаляционный;

2. перкутанный;

3. пероральный;

4. через раневые и ожоговые поверхности;

+ 5. все перечисленное.

20. Свойства химических соединений, влияющие на процессы их распределения в организме это:

1. размеры молекул;

2. степень растворимости в воде;

3. степень растворимости в липидах;

4. наличие заряда;

5. кислотно-основные свойства;

6. степень сродства к специфическим биомишеням;

+ 7. все перечисленное.

21. Процесс проникновения ксенобиотиков из окружающей среды или ограниченного объема внутренней среды организма в кровоток и в лимфу называется:

+ 1. резорбцией;

2. элиминацией;

3. экскрецией;

4. интоксикацией.

2 2. Токсикодинамика - это раздел токсикологии, который изучает:

1. способы нейтрализации отравляющих веществ;

+ 2. механизмы токсического действия и закономерности формирования токсического процесса;

3. способы дезактивации зараженных территорий;

4. методологию оценки токсичности.

23. Что нельзя отнести к биологическим барьерам:

1. клеточные и внутриклеточные мембраны;

2. гистогематические барьеры;

3. кожа;

+ 4. костная и соединительная ткань

5. слизистые оболочки;

6. все перечисленное.

24. Что из ниже перечисленного не является проявлением токсического процесса на клеточном уровне:

1. неопластические процессы;

2. мутации (генотоксичность);

3. некроз, апоптоз;

+ 4. аллобиоз;

5. обратимые структурно-функциональные изменения клетки.

25. Проявления токсического процесса на клеточном уровне – это:

1. гепатотоксичность;

2. органотоксичность;

+ 3. цитотоксичность;

4. все перечисленное.

26. Укажите формы токсического процесса, не относящиеся к протекающим на уровне целостного организма:

1. интоксикации;

2. специфические токсические процессы;

3. транзиторные токсические реакции;

+ 4. апоптоз;

5. аллобиоз.

27. Вещества относятся к временно выводящим из строя это:

1. кожно-нарывного действия;

2. нервно-паралитического действия;

3. общеядовитого действия;

+ 4. психодислептического действия;

5. все перечисленное.

28. Укажите, что из ниже перечисленного нельзя отнести к транзиторным токсическим реакциям:

1. явления раздражения верхних дыхательных путей;

2. явления раздражения глаз;

+ 3. отек легких;

4. гиперемия кожи и слизистых;

5. диспное.

29. Нарушение репродуктивной функции относится к:

1. интоксикациям;

2. аллобиозу;

+ 3. специфическим токсическим реакциям;

4. транзитрным токсическим реакциям;

5. ни к одному из перечисленного.

30. Основными принципами лечения острых отравлений являются:

1. предотвращение дальнейшего поступления токсиканта в организм;

2. удаление всосавшегося яда из организма;

3. антидотная терапия;

4. устранение патогенетически значимых синдромов и восстановление функции жизненно важных органов и систем;

+ 5. все перечисленное.

31. Транзиторные токсические реакции – это:

1. процессы, развивающиеся у части популяции в определенных условиях и проявляющиеся спустя длительное время после воздействия;

+ 2. быстро и самопроизвольно проходящие состояния, ведущие к кратковременной потере дееспособности;

3. все перечисленное.

32. Подострыми называют интоксикации, развивающиеся в результате:

+ 1. непрерывного или прерывистого (интерметирующего) действия вещества продолжительностью до 90 суток;

2. непрерывного действия вещества продолжительностью до 1 года;

3. непрерывного или прерывистого (интерметирующего) действия вещества продолжительностью до 30 суток;

4. контакта с ядовитым веществом на протяжении 1-2 дней.

33. К отравляющим и высокотоксичным веществам нервно-паралитического действия можно отнести следующие группы токсикантов:

+ 1. карбаматы;

2. лакриматоры;

3. стерниты;

5. алгогены;

6. психотомиметики.

34. Какие из перечисленных ниже веществ, способны вызывать органическое поражение нервной системы:

1. карбаматы;

2. гидразин;

+ 3. таллий;

4. фос;

5. гетероциклические соединения (тетродотоксин, сакситоксин, норборнан).

35. Основной механизм токсического действия ФОВ:

1. холиномиметический;

2. холинолитический;

3. холиносенсибилизирующий;

+ 4. антихолинэстеразный;

5. ГАМК-литический;

6. адренмиметический.

36. ФОВ относятся к веществам:

+ 1. нервно-паралитического действия;

2. психодислептического действия;

3. общеядовитого действия;

4.к ирритантам.

37. Выделившийся в синаптическую щель ацетилхолин подвергается:

+ 1. энзиматическую расщеплению;

2. обратному захвату пресинаптическими структурами;

3. накапливается в синаптической щели;

4. не претерпевает никаких и зменений.

38. Состояние, при котором в крови определяется более 1 % метгемоглобина – это:

1. гипероксия;

2. гипокапния;

3. гипербилирубинемия;

4. карбоксигемоглобинемия;

+ 5. метгемоглобинемия.

39. Образующиеся в процессе биотрансформации спиртов альдегиды:

1. менее токсичны, чем исходные вещества;

+ 2. более токсичны, чем исходные вещества;

3. имеют токсичность такую же, как и исходное вещество;

4.не токсичны.

40. Основной путь поступления фосгена в организм:

1. перкутанный;

2. пероральный;

+ 3. ингаляционный;

4. парентеральный.

41. В обычных условиях фосген это:

1. желтая маслянистая жидкость;

2. белое кристаллическое вещество;

+ 3. бесцветный газ с запахом прелого сена;

4. зеленоватый газ с запахом герани.

42. ФОВ (ФОС), карбаматы, бициклофосфаты, сакситоксин формируют токсический процесс:

+ 1. быстро (в течение нескольких минут);

2. замедленно (через часы-сутки);

3. в зависимости от дозы;

4. в зависимости от пути проникновения токсиканта.

43. ФОВ относятся к:

1. ингибиторам синтеза ГАМК;

2. антагонистам ГАМК;

+ 3. ингибиторам ацетилхолинэстеразы;

4. блокаторам ионных каналов;

5. блокаторам высвобождения ацетилхолина.

44. Пути проникновения ФОВ в организм:

1. раневая и ожоговая поверхность;

2. пероральный;

3. ингаляционный;

4. трансдермальный;

+ 5. все перечисленное.

45. В основе антихолинэстеразного действия ФОВ лежит реакция:

1. алкилирования азотистых оснований ДНК;

2. окисление амидных группировок;

3. декарбоксилирования;

+ 4. фосфорилирования;

5. гидролиза.

46. Так называемый "радиомиметический синдром" при интоксикации ипритами включает:

1. склонность к кровоточивости;

2. развитие гипопластических состояний в костном мозге;

3. вялость репаративных процессов;

4. частое присоединение вторичной инфекции;

5. формирование кахексии;

6. некротический характер тяжелых воспалительных проявлений;

+ 7. все перечисленное.

47. Эффект магнификации диоксинов это:

1. способность проникать в организм человека всеми возможными путями;

2. способность вызывать развитие злокачественных новообразований;

+ 3. способность к увеличению концентрации при передаче по пищевым цепям;

4. способность накапливаться в жировой ткани.

48. Пути поступления ипритов в организм:

1. пероральный;

2. ингаляционный;

3. перкутанный;

4. через раневую и ожоговую поверхность;

+ 5. все перечисленное.

49. Ингаляционные и перкутанные формы отравлений спиртами характерны:

1. для острого поступления ядов в организм;

+ 2. для длительного (профессионального) контакта.

50. Перорально этанол, как антидот метанола, вводят в виде:

+ 1. 30 % раствора;

2. 40 % раствора;

3. 70 % раствора;

4. 96 % раствора.

51. Внутривенно этанол как антидот метанола вводят:

1. в виде 0,5 % раствора на глюкозе;

2 в виде 25 % раствора на глюкозе;

+ 3. в виде 5 % раствора на глюкозе;

4. в виде 40 % раствора на глюкозе.

52. По своему действию производные карбаминовой кислоты (карбаматы) являются:

1. пресинаптическими блокаторами ацетилхолина;

2. антагонистами адреналина;

3. необратимыми ингибиторами холинэстеразы;

+ 4. обратимыми ингибиторами холинэстеразы;

5. пресинаптическими блокаторами ГАМК.

53. Химические вещества, к действию которых порог чувствительности нервной системы значительно ниже, чем других органов – это:

1. вещества общеядовитого действия;

+ 2. нейротоксиканты;

3. инкапаситанты;

4. гепатотоксиканты;

5. нефротоксиканты.

54. Если в ближайшие минуты после воздействия ОВ развиваются миоз, бронхоспастическое удушье, профузный пот, миофибрилляции, возбуждение, судороги, кома, то это характерно для воздействия веществ:

1. кожно-нарывного действия;

2. общеядовитого действия;

3. психотомиметиков;

+ 4. ФОВ;

5. ирритантов;

55. Для поражения почек при отравлении этиленгликолем характерно:

1. билатеральный корковой некроз почек;

2. поражения канальцевого аппарата;

3. сдавление канальцев выпавшими в осадок оксалатами кальция;

+ 4. все перечисленное.

56. Токсичные вещества способные специфически нарушать процессы биоэнергетики, вызывая острое энергетическое голодание организма это:

1 пульмонотоксиканты;

+ 2. вещества общеядовитого действия;

3. инкапаситанты;

4. лакриматоры.

57. К отравляющим веществам общеядовитого действия относятся:

1. фосген;

+ 2. цианистый водород, синильная кислота;

3. норборнан;

4. хлорацетофенон.

58. Развитие каких периодов (стадий) характерно при тяжелом отравлении цианидами:

1. начальный;

2. диспноэтический;

3. судорожный;

4. паралитический;

+ 5. все перечисленное.

59. Антидотом при поражении цианидами является:

1. афин;

2. будаксим;

3. фицилин;

+ 4. антициан;

5. феназепам.

60. Токсичные вещества способные специфически нарушать процессы биоэнергетики, вызывая острое энергетическое голодание организма это:

1. пневмотоксиканты;

+ 2. вещества общеядовитого действия;

3. инкапаситанты;

4. лакриматоры.

61. Оксид углерода (СО) представляет собой:

+ 1. бесцветный газ без запаха;

2. газ бурого цвета без запаха;

3. бесцветный газ с запахом прелого сена;

4. бесцветный газ с характерным резким запахом;

5. бесцветный газ с запахом яблок.

62. К медицинским средствам защиты от действия угарного газа относится:

1. фицилин;

+ 2. ацизол;

3. пиразол;

4. этимизол;

5. противодымная смесь.

63. В терминальном периоде тяжелого отравления синильной кислотой:

+ 1. остановка дыхания предшествует остановке сердца;

2. остановка сердца предшествует остановке дыхания.

64. Для защиты от поражения угарным газом при его концентрации не более 1 % достаточно использовать:

1. фильтрующий противогаз;

+ 2. фильтрующий противогаз с комплектом дополнительного патрона;

3. изолирующий противогаз;

4. респиратор.

65. Процесс превращения оксиHb в MetHb в организме происходит:

+ 1. постоянно;

2. только при воздействии экзогенных токсикантов;

3. только во сне.

66. Необходимость постоянного восстановления метгемоглобина в гемоглобин обусловлена тем, что:

1. метгемоглобин плохо участвует в переносе О2;

+ 2. метгемоглобин не участвует в транспорте О2.



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-06-11 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: