1. об отравлениях;
+ 2. о природе токсичности химических веществ и токсическом процессе;
3. о химической структуре ядовитых веществ;
4. о ядах.
2. В процессе метаболизма токсиканта возможны:
1. детоксикация;
2. трансформация токсичности;
3. биоактивация;
+ 4. все перечисленное.
3. Повышение токсичности промежуточных продуктов метаболизма веществ в организме называется:
1. кумуляция;
+ 2. летальный синтез;
3. "старение" холинэстеразы;
4. апоптоз;
5. трансформация токсичности.
4. Взаимодействие токсиканта или продуктов его превращения в организме со структурными элементами биосистем – это:
1. токсический процесс;
+ 2. механизм токсического действия;
3. токсичность;
4. опасность
5. Быстрое проникновение токсиканта в кровь при ингаляционном пути поступления объясняется:
1. большой поверхностью легочных альвеол;
2. незначительной толщиной альвеолярно-капиллярной мембраны;
3. интенсивным кровотоком в легочных капиллярах;
+ 4. всем перечисленным.
6. Предметом токсикометрии как раздела теоретической токсикологии является:
1. изучение механизмов токсического действия ядовитых веществ;
+ 2. разработка принципов и методов оценки токсичности и опасности химических веществ;
3. изучение патогенеза заболеваний химической этиологии;
4. разработка методов расчета санитарных потерь при применении ОВ.
7. Для токсического процесса вызываемого действием иприта не характерно:
1. вялость репаративных процессов;
+ 2. быстрое заживление повреждений;
3. формирование иммунодепрессивного состояния;
4. склонность к гипоплазии костного мозга.
8. Основным путем выведения газообразных веществ являются:
1. печень;
2. кожа;
+ 3. легкие;
|
|
4. кишечник;
+ 5. почки.
9. Быстро и самопроизвольно проходящее состояние вызванные воздействием химических соединений и сопровождающиеся кратковременной утратой дееспособности называется:
1. аллобиозом;
2. интоксикацией;
+ 3. транзиторной токсической реакцией;
4. тератогенезом.
10. Формирование и развитие реакций биосистемы на действие токсиканта, приводящее к ее повреждению или гибели – это:
1. токсическое действие;
2. механизм действия токсиканта;
3. токсический эффект;
+ 4. токсический процесс
11. Токсичность – это:
1. растворимость токсиканта в крови;
+ 2. способность химических веществ вызывать немеханическим путем повреждение или гибель биосистем;
3. высокая чувствительность организма к действию отравляющего вещества;
4. вероятность неблагоприятного воздействия химического вещества на организм.
12. К токсичным веществам специального (боевого) применения не относятся:
1. токсины;
2. фитотоксиканты;
+ 3. поллютанты;
4. отравляющие вещества;
5. диверсионные яды;
13. ПДК – это:
1. порог действующей дозы;
+ 2. предельно допустимая концентрация;
3. порог действия ксенобиотика;
4. показатель дозы ксенобиотика.
14. Механизм токсического действия этиленгликоля связан:
1. со специфическим органотропным действием продуктов метаболизма яда;
2. с действием продуктов биотрансформации яда;
3. с неэлектролитным действием целой молекулы;
4. с нейротоксическим и вазотоксическим действием самого яда и продуктов его биотрансформации;
+ 5. со всеми перечисленными процессами.
15. Способность оксида углерода (СО) вытеснять кислород из соединения с гемоглобином связана с:
|
|
1. быстрой скоростью присоединения СО к гемоглобину;
+ 2. высоким сродством гемоглобина к СО;
3. медленной скоростью диссоциации карбоксигемоглобина;
4. нарушением "гем-гем" взаимодействия;
5. быстрой скоростью диссоциации оксигемоглобина;
16. Токсикокинетика - это раздел токсикологии, который изучает:
1. производство химических веществ;
2. хранение химических веществ;
3. транспортировку химических веществ;
+ 4. поступление, распределение, превращение и выведение химических веществ из организма;
5. способы нейтрализации химических веществ на зараженных территориях.
17. Предметом, какого раздела токсикологии является изучение закономерностей превращений и выведения химических веществ из организма:
1. токсикометрия;
+ 2. токсикокинетика;
3. токсикодинамика.
4. всех разделов
18. Понятие "элиминация" химических веществ включает в себя:
1. поступление химических веществ;
2. распределение химических веществ;
+ 3. биотрансформацию и экскрецию (выведение);
4. депонирование химических веществ.
19. Основными путями поступления токсикантов в организм являются:
1. ингаляционный;
2. перкутанный;
3. пероральный;
4. через раневые и ожоговые поверхности;
+ 5. все перечисленное.
20. Свойства химических соединений, влияющие на процессы их распределения в организме это:
1. размеры молекул;
2. степень растворимости в воде;
3. степень растворимости в липидах;
4. наличие заряда;
5. кислотно-основные свойства;
6. степень сродства к специфическим биомишеням;
+ 7. все перечисленное.
|
|
21. Процесс проникновения ксенобиотиков из окружающей среды или ограниченного объема внутренней среды организма в кровоток и в лимфу называется:
+ 1. резорбцией;
2. элиминацией;
3. экскрецией;
4. интоксикацией.
2 2. Токсикодинамика - это раздел токсикологии, который изучает:
1. способы нейтрализации отравляющих веществ;
+ 2. механизмы токсического действия и закономерности формирования токсического процесса;
3. способы дезактивации зараженных территорий;
4. методологию оценки токсичности.
23. Что нельзя отнести к биологическим барьерам:
1. клеточные и внутриклеточные мембраны;
2. гистогематические барьеры;
3. кожа;
+ 4. костная и соединительная ткань
5. слизистые оболочки;
6. все перечисленное.
24. Что из ниже перечисленного не является проявлением токсического процесса на клеточном уровне:
1. неопластические процессы;
2. мутации (генотоксичность);
3. некроз, апоптоз;
+ 4. аллобиоз;
5. обратимые структурно-функциональные изменения клетки.
25. Проявления токсического процесса на клеточном уровне – это:
1. гепатотоксичность;
2. органотоксичность;
+ 3. цитотоксичность;
4. все перечисленное.
26. Укажите формы токсического процесса, не относящиеся к протекающим на уровне целостного организма:
1. интоксикации;
2. специфические токсические процессы;
3. транзиторные токсические реакции;
+ 4. апоптоз;
5. аллобиоз.
27. Вещества относятся к временно выводящим из строя это:
1. кожно-нарывного действия;
2. нервно-паралитического действия;
3. общеядовитого действия;
+ 4. психодислептического действия;
5. все перечисленное.
28. Укажите, что из ниже перечисленного нельзя отнести к транзиторным токсическим реакциям:
1. явления раздражения верхних дыхательных путей;
2. явления раздражения глаз;
+ 3. отек легких;
4. гиперемия кожи и слизистых;
5. диспное.
29. Нарушение репродуктивной функции относится к:
1. интоксикациям;
2. аллобиозу;
+ 3. специфическим токсическим реакциям;
4. транзитрным токсическим реакциям;
5. ни к одному из перечисленного.
30. Основными принципами лечения острых отравлений являются:
1. предотвращение дальнейшего поступления токсиканта в организм;
2. удаление всосавшегося яда из организма;
3. антидотная терапия;
4. устранение патогенетически значимых синдромов и восстановление функции жизненно важных органов и систем;
+ 5. все перечисленное.
31. Транзиторные токсические реакции – это:
1. процессы, развивающиеся у части популяции в определенных условиях и проявляющиеся спустя длительное время после воздействия;
+ 2. быстро и самопроизвольно проходящие состояния, ведущие к кратковременной потере дееспособности;
3. все перечисленное.
32. Подострыми называют интоксикации, развивающиеся в результате:
+ 1. непрерывного или прерывистого (интерметирующего) действия вещества продолжительностью до 90 суток;
2. непрерывного действия вещества продолжительностью до 1 года;
3. непрерывного или прерывистого (интерметирующего) действия вещества продолжительностью до 30 суток;
4. контакта с ядовитым веществом на протяжении 1-2 дней.
33. К отравляющим и высокотоксичным веществам нервно-паралитического действия можно отнести следующие группы токсикантов:
+ 1. карбаматы;
2. лакриматоры;
3. стерниты;
5. алгогены;
6. психотомиметики.
34. Какие из перечисленных ниже веществ, способны вызывать органическое поражение нервной системы:
1. карбаматы;
2. гидразин;
+ 3. таллий;
4. фос;
5. гетероциклические соединения (тетродотоксин, сакситоксин, норборнан).
35. Основной механизм токсического действия ФОВ:
1. холиномиметический;
2. холинолитический;
3. холиносенсибилизирующий;
+ 4. антихолинэстеразный;
5. ГАМК-литический;
6. адренмиметический.
36. ФОВ относятся к веществам:
+ 1. нервно-паралитического действия;
2. психодислептического действия;
3. общеядовитого действия;
4.к ирритантам.
37. Выделившийся в синаптическую щель ацетилхолин подвергается:
+ 1. энзиматическую расщеплению;
2. обратному захвату пресинаптическими структурами;
3. накапливается в синаптической щели;
4. не претерпевает никаких и зменений.
38. Состояние, при котором в крови определяется более 1 % метгемоглобина – это:
1. гипероксия;
2. гипокапния;
3. гипербилирубинемия;
4. карбоксигемоглобинемия;
+ 5. метгемоглобинемия.
39. Образующиеся в процессе биотрансформации спиртов альдегиды:
1. менее токсичны, чем исходные вещества;
+ 2. более токсичны, чем исходные вещества;
3. имеют токсичность такую же, как и исходное вещество;
4.не токсичны.
40. Основной путь поступления фосгена в организм:
1. перкутанный;
2. пероральный;
+ 3. ингаляционный;
4. парентеральный.
41. В обычных условиях фосген это:
1. желтая маслянистая жидкость;
2. белое кристаллическое вещество;
+ 3. бесцветный газ с запахом прелого сена;
4. зеленоватый газ с запахом герани.
42. ФОВ (ФОС), карбаматы, бициклофосфаты, сакситоксин формируют токсический процесс:
+ 1. быстро (в течение нескольких минут);
2. замедленно (через часы-сутки);
3. в зависимости от дозы;
4. в зависимости от пути проникновения токсиканта.
43. ФОВ относятся к:
1. ингибиторам синтеза ГАМК;
2. антагонистам ГАМК;
+ 3. ингибиторам ацетилхолинэстеразы;
4. блокаторам ионных каналов;
5. блокаторам высвобождения ацетилхолина.
44. Пути проникновения ФОВ в организм:
1. раневая и ожоговая поверхность;
2. пероральный;
3. ингаляционный;
4. трансдермальный;
+ 5. все перечисленное.
45. В основе антихолинэстеразного действия ФОВ лежит реакция:
1. алкилирования азотистых оснований ДНК;
2. окисление амидных группировок;
3. декарбоксилирования;
+ 4. фосфорилирования;
5. гидролиза.
46. Так называемый "радиомиметический синдром" при интоксикации ипритами включает:
1. склонность к кровоточивости;
2. развитие гипопластических состояний в костном мозге;
3. вялость репаративных процессов;
4. частое присоединение вторичной инфекции;
5. формирование кахексии;
6. некротический характер тяжелых воспалительных проявлений;
+ 7. все перечисленное.
47. Эффект магнификации диоксинов это:
1. способность проникать в организм человека всеми возможными путями;
2. способность вызывать развитие злокачественных новообразований;
+ 3. способность к увеличению концентрации при передаче по пищевым цепям;
4. способность накапливаться в жировой ткани.
48. Пути поступления ипритов в организм:
1. пероральный;
2. ингаляционный;
3. перкутанный;
4. через раневую и ожоговую поверхность;
+ 5. все перечисленное.
49. Ингаляционные и перкутанные формы отравлений спиртами характерны:
1. для острого поступления ядов в организм;
+ 2. для длительного (профессионального) контакта.
50. Перорально этанол, как антидот метанола, вводят в виде:
+ 1. 30 % раствора;
2. 40 % раствора;
3. 70 % раствора;
4. 96 % раствора.
51. Внутривенно этанол как антидот метанола вводят:
1. в виде 0,5 % раствора на глюкозе;
2 в виде 25 % раствора на глюкозе;
+ 3. в виде 5 % раствора на глюкозе;
4. в виде 40 % раствора на глюкозе.
52. По своему действию производные карбаминовой кислоты (карбаматы) являются:
1. пресинаптическими блокаторами ацетилхолина;
2. антагонистами адреналина;
3. необратимыми ингибиторами холинэстеразы;
+ 4. обратимыми ингибиторами холинэстеразы;
5. пресинаптическими блокаторами ГАМК.
53. Химические вещества, к действию которых порог чувствительности нервной системы значительно ниже, чем других органов – это:
1. вещества общеядовитого действия;
+ 2. нейротоксиканты;
3. инкапаситанты;
4. гепатотоксиканты;
5. нефротоксиканты.
54. Если в ближайшие минуты после воздействия ОВ развиваются миоз, бронхоспастическое удушье, профузный пот, миофибрилляции, возбуждение, судороги, кома, то это характерно для воздействия веществ:
1. кожно-нарывного действия;
2. общеядовитого действия;
3. психотомиметиков;
+ 4. ФОВ;
5. ирритантов;
55. Для поражения почек при отравлении этиленгликолем характерно:
1. билатеральный корковой некроз почек;
2. поражения канальцевого аппарата;
3. сдавление канальцев выпавшими в осадок оксалатами кальция;
+ 4. все перечисленное.
56. Токсичные вещества способные специфически нарушать процессы биоэнергетики, вызывая острое энергетическое голодание организма это:
1 пульмонотоксиканты;
+ 2. вещества общеядовитого действия;
3. инкапаситанты;
4. лакриматоры.
57. К отравляющим веществам общеядовитого действия относятся:
1. фосген;
+ 2. цианистый водород, синильная кислота;
3. норборнан;
4. хлорацетофенон.
58. Развитие каких периодов (стадий) характерно при тяжелом отравлении цианидами:
1. начальный;
2. диспноэтический;
3. судорожный;
4. паралитический;
+ 5. все перечисленное.
59. Антидотом при поражении цианидами является:
1. афин;
2. будаксим;
3. фицилин;
+ 4. антициан;
5. феназепам.
60. Токсичные вещества способные специфически нарушать процессы биоэнергетики, вызывая острое энергетическое голодание организма это:
1. пневмотоксиканты;
+ 2. вещества общеядовитого действия;
3. инкапаситанты;
4. лакриматоры.
61. Оксид углерода (СО) представляет собой:
+ 1. бесцветный газ без запаха;
2. газ бурого цвета без запаха;
3. бесцветный газ с запахом прелого сена;
4. бесцветный газ с характерным резким запахом;
5. бесцветный газ с запахом яблок.
62. К медицинским средствам защиты от действия угарного газа относится:
1. фицилин;
+ 2. ацизол;
3. пиразол;
4. этимизол;
5. противодымная смесь.
63. В терминальном периоде тяжелого отравления синильной кислотой:
+ 1. остановка дыхания предшествует остановке сердца;
2. остановка сердца предшествует остановке дыхания.
64. Для защиты от поражения угарным газом при его концентрации не более 1 % достаточно использовать:
1. фильтрующий противогаз;
+ 2. фильтрующий противогаз с комплектом дополнительного патрона;
3. изолирующий противогаз;
4. респиратор.
65. Процесс превращения оксиHb в MetHb в организме происходит:
+ 1. постоянно;
2. только при воздействии экзогенных токсикантов;
3. только во сне.
66. Необходимость постоянного восстановления метгемоглобина в гемоглобин обусловлена тем, что:
1. метгемоглобин плохо участвует в переносе О2;
+ 2. метгемоглобин не участвует в транспорте О2.