ГОУ ВПО Башкирский государственный медицинский университет
Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию
Кафедра микробиологии, вирусологии и иммунологии
Аккредитованные педагогические измерительные материалы
(АПИМ)
Учебная дисциплина – микробиология
Блок естественно-научных, математических
И медико-биологических дисциплин
Специальность 060101 «Лечебное дело»
Зав. кафедрой микробиологии,
Вирусологии и иммунологии
Д.м.н. профессор З.Г. Габидуллин
Председатель ЦМК
Медико-биологических дисциплин
Д.м.н., профессор Т.В. Викторова
УФА – 2009
ГОУ ВПО Башкирский государственный медицинский университет
Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию
Кафедра микробиологии, вирусологии и иммунологии
Аккредитованные педагогические измерительные материалы (АПИМ)
Учебная дисциплина – микробиология
Блок естественно-научных, математических
И медико-биологических дисциплин
Специальность 060101 «Лечебное дело»
Разработчик АПИМ доцент, к.м.н. Г.К. Давлетшина
Год разработки – 2009
Всего представлено 300 тестовых заданий
Спецификация
Дисциплина – микробиология
1. Раздел: Исторические этапы развития микробиологии 1-5
2. Раздел: Общая микробиология
2.1. тема: Морфология бактерий 6-27
2.2. тема: Бактериологический метод исследования 28-39
2.3. тема: Стерилизация и дезинфекция 40-50
2.4. тема: Антибиотики 51-57
2.5. тема: Генетика микроорганизмов 58-67
3. Раздел: Общая вирусология 68-91
4. Раздел: Экология микроорганизмов 92-117
5. Раздел: Инфекция и инфекционный процесс.Биологический метод исследования 118-142
6. Раздел: Иммунология
6.1. тема: Антигены и антитела. Иммунокомпетентные клетки 143-180
6.2. тема. Аллергические и серологические реакции 181-191
7. Раздел: Частная микробиология
7.1. тема: Возбудители гнойно-воспалительных процессов и анаэробных инфекций 192-214
7.2. тема: Возбудители бактериальных респираторных инфекций 215-230
7.3. тема: возбудители кишечных инфекций 231-242
7.4. тема: Возбудители особоопасных инфекций 243-255
7.5. тема: Спирохетозы и риккетсиозы 256-260
7.6. тема: Кандидозы. Возбудители урогенитальных инфекций – хламидий
и микоплазм 261-265
7.7. тема: Возбудители вирусных инфекций 266-300
Дисциплина – микробиология
Раздел: Исторические этапы развития микробиологии
| № п/п | Вопрос | Эталоны ответов |
| 1. | Медицинская микробиология подразделяется на: 1. Бактериологию 2. Вирусологию 3. Микологию 4. Протозоологию 5. Ботанику | |
| 2. | К заслугам основоположника микробиологии Р.Коха не относится: 1. Открытие возбудителя холеры 2. Открытие возбудителя туберкулеза 3. Введение в практику анилиновых красителей 4. Создание учения о фагоцитозе 5. Получение альттуберкулина | |
| 3. | Основоположниками медицинской микробиологии являются: 1. Роберт Кох 2. И.И. Мечников 3. Луи Пастер 4. Роберт Гало 5. Д. Ивановский | |
| 4. | Основоположниками научной иммунологии являются 1.химик Л.Пастер 2.зоолог И.М.Мечников 3.врач П.Эрлих 4..врач Э.Дженнер | |
| 5. | Нобелевской премией за разработку клонально-селекционной теории антителогенеза награжден: 1.Мечников И.И. 2.Эрлих П. 3.Бернет 4.Ландштейнер |
Раздел: Общая микробиология
Тема: Морфология бактерий
| № п/п | Вопрос | Эталоны ответов |
| 6. | Назовите обязательные компоненты бактериальной клетки: 1. Клеточная стенка 2. Цитоплазматическая мембрана 3. Цитоплазма с включениями и нуклеотидом 4. Жгутики 5. Капсулы | |
| 7. | С какими микроорганизмами сходны риккетсии: 1. С простейшими 2. С вирусами 3. С грибами 4. С бактериями 5. С актиномицетами | |
| 8. | Цитоплазматическая мембрана выполняет следующие функции: 1. Регулирует водный обмен 2. Регулирует солевой обмен 3. Участвует в питании клеток 4. Участвует в репликации ДНК 5. Участвует в капсулообразовании | |
| 9. | Назовите расположение спор у возбудителя сибирской язвы: 1. Центральное 2. Терминальное 3. Субтерминальное | |
| 10. | Назовите расположение спор у возбудителя столбняка: 1. Центральное 2. Терминальное 3. Субтерминальное | |
| 11. | Клеточная стенка грамотрицательных бактерий содержит: 1. Тейхоевую кислоту 2. Липополисахаридный слой 3. Дипиколиновую кислоту 4. Пептидогликан | |
| 12. | К основным структурам бактериальной клетки не относятся: 1. Клеточная стенка 2. Споры 3. Цитоплазматическая мембрана 4. Нуклеоид 5. Цитоплазма | |
| 13. | По числу и расположению жгутиков бактерии делят на: 1. Амфитрихии 2. Монотрихии 3. Лофотрихи 4. Бациллы 5. Спириллы | |
| 14. | По форме концов палочковидные бактерии бывают: 1. С закругленными концами 2. С обрубленными концами 3. С булавовидно утолщенными концами 4. С раздвоенными концами | |
| 15. | Протопласты это бактерии, лишенные клеточной стенки: 1. Полностью 2. Частично | |
| 16. | Назовите дополнительные структуры бактерии: 1. Споры 2. Капсулы 3. Жгутики 4. Нуклеоид 5. Цитоплазматическая мембрана | |
| 17. | Спорообразование происходит: 1. В организме человека 2. В организме животного 3. Во внешней среде | |
| 18. | Капсулу способны образовывать: 1. Сибироязвенная палочка 2. Пневмококк 3. Стафилококк 4. Кишечная палочка 5. Клебсиелла | |
| 19. | Спорообразование является одним из способов размножения для: 1. Актиномицетов 2. Грибов 3. Вирусов 4. Простейших | |
| 20. | Для выявления зерен Волютина используется окраска по: 1. Бурри 2. Граму 3. Цилю-Нильсену 4. Нейссеру 5. Ожешко | |
| 21. | Для выявления капсул используется окраска по: 1. Бурри 2. Граму 3. Цилю-Нильсену 4. Нейссеру 5. Ожешко | |
| 22. | Пигменты бактерий выполняют следующие функции, кроме: 1. Защита от действия света 2. Выполнение каталитической функции 3. Защита от действия инфракрасных лучей 4. Антибиотических свойств | |
| 23. | Бактериальную клетку от эукариотной отличают следующие признаки: 1. Отсутствие ядерной мембраны 2. Наличие эндоплазматической сети 3. Наличие цитоплазматической мембраны 4. Размеры от 0,5 до 3 микрометров 5. Наличие псевдоподий | |
| 24. | По классификации Берджи возбудитель актиномикозов относится: 1. К бактериям 2. К дрожжеподобным грибам 3. К плесневым грибам | |
| 25. | Окраска по Циль-Нильсену определяется: 1. Высоким содержанием липидов 2. Капсулой 3. Кислотоустойчивостью 4. Внутриклеточными включениями 5. Особенностями пептидогликана | |
| 26. | Из перечисленных микроорганизмов к эукариотам относятся: 1. Бактерии 2. Риккетсии 3. Бактериофаги 4. Спирохеты 5. Грибы | |
| 27. | Основной компонент клеточной стенки грамположительных бактерий: 1. Липиды 2. Полисахариды 3. Многослойный пепдидогликан 4. Белки |
Раздел: Общая микробиология
Тема: Бактериологический метод исследования
| № п/п | Вопрос | Эталоны ответов |
| 28. | Назовите требования, предъявляемые к питательным средам: 1. Изотоничность 2. Стерильность 3. Достаточное содержание веществ, необходимых для роста и размножения данного микроба 4. Кислая рН среда 5. Слабощелочная рН среда | |
| 29. | К элективным питательным средам относят: 1. Желточно-солевой агар 2. Кита-Тароции 3. Эндо 4. Желочный бульон | |
| 30. | Среди патогенных бактерий наиболее часто встречаются: 1. Облигатные аэробы 2. Облигатные анаэробы 3. Факультативные анаэробы 4. Капнические 5. Микроэрафилы | |
| 31. | Аутотрофы усваивают азот и углерод из: 1. неорганических веществ 2. СО2 3. сложных органических соединений 4. аминокимлот | |
| 32. | Этапы биологического метода: 1. Обогощение 2. Получение изолированных колоний 3. Выделение чистой культуры 4. Идентификация 5. Микроскопирование | |
| 33. | Назовите требование, которое не предъявляется к питательным средам: 1. Слабощелочная рН 2. Оптимальная влажность 3. Изотоничность 4. Стерильность 5. Кислая рН - среды | |
| 34. | К дифференциально-диагностическим средам не относится: 1. Желчный бульон 2. Среда Эндо 3. Среда Плоскирева 4. Среда Олькеницкого 5. Среда Ресселя | |
| 35. | При культивировании анаэроба по Фортнеру анаэробиоз достигается за счет: 1. Роста аэробов 2. Горения свечи 3. Вытеснения воздуха инертным газом 4. Окисление кислорода на катализаторе | |
| 36. | К функциям ферментов относятся все нижеуказанные, кроме: 1. Участвуют в процессах питания 2. Участвуют в процессах дыхания 3. Участвуют в делении клетки 4. Являются факторами вирулентности 5. Защищают от действия УФО | |
| 37. | К ферментам агрессии бактерий относится: 1. Гиалуронидаза 2. Гемаглютинин 3. Коллагеназа 4. Нейраминидаза 5. ДНК-аза | |
| 38. | Бактериологический метод: 1. Является основным 2. Позволяет поставить этиологический диагноз 3. Проводится в течении 3 суток и более 4. Является экспресс-методом | |
| 39. | Практическое значение ферментов микробов: 1. Участвует в процессах питания 2. Участвует в процессах дыхания 3. Участвует в процессах деления клетки 4. Используется в промышленности 5. Используется для стерилизации | |
| Раздел: Общая микробиология Физиология бактерий Тема: Стерилизация и дезинфекция | ||
| 40. | Контроль стерильности перевязочного материала осуществляется путем: 1. Использования химических индикаторов 2. Использование биологических индикаторов 3. Посева на питательные среды 4. Микроскопирования | |
| 41. | Стерилизация сухим жаром проводится: 1. В автоклаве 2. На водяной бане 3. В печи Пастера 4. В аппарате Коха 5. С помощью УФО | |
| 42. | Температура размножения мезофиллов: 1. 0-20 градусов 2. 20-45 градусов 3. 45-70 градусов 4. 70-100 градусов | |
| 43. | Назовите аппаратуру для стерилизации паром под давлением: 1. Спиртовка 2. Водяная баня 3. Печь Пастера 4. Аппарат Коха 5. Автоклав | |
| 44. | По отношению к температурному режиму бактерии делятся на: 1. Психрофилы 2. Мезофилы 3. Термофилы 4. Галофилы 5. Хемогетеротрофы | |
| 45. | Тиндализация-вид дробной стерилизации: 1. при 100 градусах 2. при 60-65 градусах 3. при 70-80 градусах 4. по 60 минут 5. по 30 минут | |
| 46. | Текучим паром стерилизуют: 1. Простые питательные среды 2. Бактериологические петли 3. Среды с аминокислотами 4. Пипетки, пробирки, колбы | |
| 47. | Механическая стерилизация-это применение: 1. фильтров Шамбердана 2. фильтров Беркефельда 3. фильтров Зейтца 4. Окиси этилена | |
| 48. | При стерилизации жидкостей, портящихся при нагревании, используют: 1. Прокаливание 2. Автоклавирование 3. Сухой жар 4. Бактерицидные фильтры 5. Дезинсекцию | |
| 49. | В сухожаровом шкафу применяют температуру: 1. 20 градусов 2. 37 градусов 3. 75 градусов 4. 120 градусов 5. 170 градусов | |
| 50. | Для стерилизации одноразовых пластмассовых изделий медицинского назначения в промышленности применяют: 1. УФО – излучение 2. Дробную стерилизацию 3. Гамма – излучения 4. Стерилизацию текучим паром |
Раздел: Общая микробиология
Тема: Антибиотики
| 51. | Антибиотики, ингибирующие синтез белка на рибосомах, это: 1. Тетрациклин 2. Стрептомицин 3. Эритромицин 4. Нистатин | |
| 52. | Сульфаниламидные препараты получают: 1. Путем химического синтеза 2. Экстракцией из бактерий-продуцентов 3. Экстракцией из грибов – продуцентов 4. Экстракцией из актиномицетов – продуцентов 5. Из растений | |
| 53. | К методам получения антибиотиков не относится: 1. Биологический синтез 2. Химический синтез 3. Комбинированный метод 4. Бактериологический метод 5. Аллергический метод | |
| 54. | Антибиотики вызывают следующие побочные действия, кроме: 1. Развитие аллергических реакций 2. Дисбактериоза 3. Нарушение формирования полноценного иммунитета 4. Воспалительных реакций 5. Токсических реакций | |
| 55. | Лекарственная устойчивость бактерий не связана с: 1. Отсутствием «мишени» для действия антибиотика 2. Мутациями в генах 3. Мутации в хромосоме 4. R – плазмидой 5. F - плазмидой | |
| 56. | Первичная антибиотикорезистентность обусловлена: 1. Наличием ферментов инактивирующих антибиотики 2. Наличием капсулы 3. Отсутствием «мишени» для действия антибиотика 4. Изменением проницаемости клеточной оболочки 5. Наличием споры | |
| 57. | К антибиотикам, нарушающим, функцию цитоплазматической мембраны относятся: 1. Пенициллины 2. Полимиксины 3. Тетрациклины 4. Нистатин 5. Эритромицин |
Раздел: Общая микробиология
Тема: Генетика микроорганизмов
| 58. | Конъюгация – это: 1. Перенос генетической информации от донора к реципиенту с помощью умеренного бактериофага 2. Рекомбинация опосредованная плазмидами 3. Контакт бактерий через половые пили 4. Изменение свойств бактерий в результате включения в хромосому ДНК умеренного бактериофага | |
| 59. | Трансформация – это: 1. Перенес генетической информации от донора к реципиенту с помощью умеренного бактериофага 2. Контакт бактерий через половые пили 3. Передача фрагмента ДНК клетки – донора реципиенту 4. Изменение свойств бактерий в результате включения в хромосому ДНК умеренного бактериофага | |
| 60. | К вне хромосомным генетическим факторам наследственности бактерии не относятся: 1. Плазмиды 2. Бактериофаги 3. Транспозоны 4. Is-последовательности 5. Лизосомы | |
| 61. | К факторам рекомбенативной изменчивости бактерий не относится: 1. Трансдукция 2. Мутация 3. Трансформация 4. Конъюгация 5. Диссоциация | |
| 62. | S-формы бактериальной популяции имеют следующие признаки, кроме: 1. Выделяются у хронических больных 2. Дают гладкие колонии 3. Типичны по биохимическим свойствам 4. Имеют типичную морфологию 5. Выделяют в острой стадии болезни | |
| 63. | Плазмиды – это: 1. Внехромосомные генетические структуры бактерий 2. Разновидность включений в цитоплазму 3. Аналог цитоплазматического ретикулума | |
| 64. | Назовите внехромосомные факторы, не способные к самостоятельной репликации. 1. Транспозоны 2. Плазмиды 3. Is-последовательности 4. Умеренные бактериофаги 5. Половые пили | |
| 65. | Антибиотикоустойчивость определяется: 1. F – плазмидой 2. R – плазмидой 3. Бактериальной плазмидой 4. Транспозоном 5. Is-последовательностью | |
| 66. | Способность бактерий к конъюгации связана с наличием: 1. Жгутиков 2. Пилей общего типа 3. Половых пилей | |
| 67. | Конъюгация генетически детерминирована 1. F – плазмидой 2. Профагом 3. Хромосомной мутацией |
Раздел: Общая вирусология
| № п/п | Вопрос | Эталоны ответов |
| 68. | Какой из указанных методов не применяется в диагностике вирусных инфекций: 1. Серологический 2. Вирусологический 3. Заражение лабораторных животных 4. Бактериоскопический 5. Метод тканевых культур | |
| 69. | Назовите РНК-содержащие вирусы: 1. Таговирусы 2. Буньямвирусы 3. Пикорнавирусы 4. Аденовирусы 5. Герпесвирусы | |
| 70. | В основе классификации вирусов лежат следующие признаки: 1. Тип нуклеиновой кислоты 2. Структура 3. Размер вириона 4. Наличие внешней оболочки 5. Дисъюнктивный способ размножения | |
| 71. | Вирусы культивируют: 1. В организме восприимчивых животных 2. В курином эмбрионе 3. На тканевых культурах 4. На специальных питательных средах 5. В кишечнике платяной вши | |
| 72. | Назовите ДНК-содержащие вирусы: 1. Аденовирусы 2. Реовирусы 3. Герпесвирусы 4. Буньямвирусы 5. Пикорнавирусы | |
| 73. | Однослойные культуры клеток подразделяются на: 1. Первично-трипсинизированные 2. Полуперевиваемые 3. Перевеваемые 4. Дифференциально-диагностические 5. Элективные | |
| 74. | Перевиваемые тканевые культуры получают из: 1. Нормальной ткани человека 2. Нормальной ткани животного 3. Ткани эмбриона человека 4. Опухолевой ткани | |
| 75. | В состав простого вируса входят: 1. Капсид 2. Суперкапсид 3. Нуклеиновая кислота | |
| 76. | К уникальным свойствам вирусов относят: 1. Фильтруемость 2. Наличие одного типа нуклеиновых кислот (ДНК или РНК) 3. Чувствительность к интерферону 4. Дисъюнктивный способ размножения 5. Размножение поперечным делением | |
| 77. | Вирусная РНК: 1. Похимическому составу не отличается от клеточной РНК 2. Может быть нитьевой 3. Выполняет фунцию иРНК 4. Служит матрицей для образования иРНК 5. Не служит матрицей для образования иРНК | |
| 78. | Какое семейство вирусов не относится к РНК-содержащим? 1. Bunyamviridae 2. Togaviridae 3. Picornoviridae 4. Adenoviridae 5. Rhabdoviridae | |
| 79. | Какая стадия отсутствует в репродукции вирусов: 1. Неспецифическая адсорбция 2. Специфическая адсорбция 3. Синтез вирусных белков 4. Бинарное деление 5. Сборка вириона | |
| 80. | Транскрипция генома минус РНК вирусов происходит следующим путем: 1. ДНК-иРНК-белок 2. РНК-иРНК-белок 3. РНК-белок 4. РНК-ДНК-иРНК-белок | |
| 81. | Продуктивная форма вирусной инфекции характеризуется: 1. Репродукцией вируса 2. Нарушением репродукции 3. Интеграцией вирусной НК в клеточный геном 4. Культивирование в первичных тканевых культурах 5. Культивирование в перевиваемых тканевых культурах | |
| 82. | Какой из методов не используется при индикации вирусов: 1. Определение ЦПД 2. Реакция гемадсорбции 3. Реакция опсонизации 4. Реакция гемагглютинации 5. Бляшкообразование | |
| 83. | Перевиваемые тканевые культуры обладают следующими свойствами, кроме одного: 1. Получаются из опухолевых клеток 2. Клетки стабильны по свойствам 3. Используются в производстве вакцин 4. Используются в научных целях 5. Используются в диагностических целях | |
| 84. | Индикацию вирусов проводят с помощью: 1. РГА 2. Реакцию гемадсорбции 3. Внутри клеточных включений 4. Бляшкообразования 5. РА | |
| 85. | Суперкапсид входит в состав: 1. Простых вирусов 2. Сложных вирусов 3. Цитоплазматической мембраны 4. Клеточной стенки | |
| 86. | Цитопатическое действие вирусов проявляется: 1. В образовании симпласта 2. В репликации ДНК 3. В полном разрушении и слущивании клеток 4. В образовании внутриклеточных включений 5. В вакуолизации цитоплазмы | |
| 87. | К внутриклеточным вирусиндуцированным включениям относят: 1. Тельца Бабеша-Негри 2. Зерна Волютина 3. Тельца Гварниери 4. Лизосомы 5. Мезосомы | |
| 88. | Бактериофаги – это: 1. Вирусы бактерий 2. Антибиотико-подобные вещества, бактериального происхождения 3. Антибиотико-подобные вещества, синтезируемые растениями | |
| 89. | Строение бактериофага характеризуют следующие структуры, кроме: 1. Головка 2. Хвост 3. Нити 4. Базальная пластинка 5. Ядро | |
| 90. | Результат взаимодействия умеренного бактериофага с бактериальной клеткой – это: 1. Лизис 2. Лизогения 3. Увеличение скорости деления клеток | |
| 91. | Результат взаимодействия вирулентного бактериофага с бактериальной клеткой это: 1. Лизис 2. Лизогения 3. Увеличение скорости деления клеток |
Раздел: Экология микроорганизмов
Тема: Микрофлора объектов внешней среды
| № п/п | Вопрос | Эталоны ответов |
| 92. | Объектами изучения санитарной микробиологии не являются: 1. Вода 2. Почва 3. Воздух 4. Пищевые продукты 5. Антибиотики | |
| 93. | К формам антагонистических типов взаимодействия между микробами не относится: 1. Метабиоз 2. Антибиоз 3. Паразитизм 4. Хищничество 5. Конкуренция | |
| 94. | Санитарно-показательные бактерии должны отвечать следующим требованиям, кроме одного: 1. Должны постоянно содержаться в выделениях человека 2. Должны иметь другие природные резервуары 3. Должны выделяться в больших количествах 4. Срок выживания их во внешней среде должен быть равен сроку выживания патогенных микробов, выводимых из организма теми же путями 5. Не должны размножаться в окружающей среде | |
| 95. | К показателям воздушно-капельного загрязнения воздуха не относятся: 1. Стафилококки 2. Менингококки 3. Зеленящие стрептококки 4. Гемолитические стрептококки 5. Гонококки | |
| 96. | В ротовой полости могут быть обнаружены следующие микробы кроме: 1. Leptothrix buccalis 2. B. maximus buccalis 3. Borrelia buccalis 4. Treponema microdentium 5. B. anthracis | |
| 97. | Назовите функции микрофлоры кишечника: 1. Участвует в синтезе витаминов 2. Участвует в процессах пищеварения 3. Стимулирует синтез Ig A 4. Защитная функция 5. Антителаобразующая функция | |
| 98. | Для выявления дисбактериоза кишечника не выявляют количество: 1. Кишечных палочек 2. Сальмонелл 3. Кокков 4. Бифидобактерий 5. Дрожжеподобных грибов | |
| 99. | Дисбактериозу кишечника способствуют: 1. Экстремальные ситуации 2. Воздействие радиации 3. Воздействие УФО 4. Терапия гормонами 5. Терапия антибиотиками | |
| 100. | Для восстановления нормальной микрофлоры толстого кишечника не применяют: 1. Колибактерин 2. Лактобактерин 3. Бификол 4. Антибиотики 5. Бифидумбактерин | |
| 101. | Санитарно-бактериологический анализ воздуха включает пределение 1. Общего микробного числа 2. Санитарно-показательных микробов 3. Коли-титра 4. Коли-индекса 5. Количества микробов 1 кубометре воздуха | |
| 102. | К формам антагонистических отношений между микробами в биоценозах относится: 1. Комменсализм 2. Вирофория 3. Хищничество 4. Мутуализм 5. Синергизм | |
| 103. | Дисбактериозом кишечника называют: 1. Количественные и качественные изменения кишечной палочки в кишечнике 2. Количественные и качественные изменения собственной микрофлоры кишечника | |
| 104. | Коли-титр водопроводной воды должен быть: 1. Больше 333 2. Меньше 333 3. Меньше 300 4. 111 5. Меньше 111 | |
| 105. | Санитарно-показательными микробами для почвы являются: 1. E.coli 2. St.faecalis 3. Микоплазмы 4. Сарцины 5. Cl.perfringens | |
| 106. | Микробный пейзаж тела человека представлен: 1. Транзиторными микробами 2. Условно-патогенными микробами 3. Постоянно живущими микробами 4. Аммонифицирующими микробами | |
| 107. | В кишечнике практически здоровых людей должны преобладать микроорганизмы: 1. Анаэробы 2. Аэробы 3. Микроаэрофильные 4. Факультативно-анаэробные | |
| 108. | Аутохтонная микрофлора воды водоемов представлена всем, кроме: 1. Бацилл 2. Кокков 3. Извитых форм 4. Патогенных энтеробактерий 5. Грибков и актиномицетов | |
| 109. | Основные факторы самоочищения водоемов все, кроме: 1. Антагонизма микробов 2. Бактериофагии 3. Действия УФО 4. Повышенной температуры воды 5. Наличия органических субстратов | |
| 110. | Санитарно-показательными микроорганизмами для воздуха является: 1. Золотистый стафилококк 2. Энтерококки 3. Спорообразующие бактерии 4. Патогенные энтеробактерии 5. Зеленящий стрептококк | |
| 111. | К факторам, способствующим размножению микробов ротовой полости относятся все вышеуказанные, кроме: 1. Курение 2. Санация Зубов 3. Зубо-десневые карманы 4. Несъемные зубные протезы 5. Расстройство слюноотделения | |
| 112. | Назовите микробы, не входящие в состав нормальной микрофлоры толстого кишечника: 1. Лактобактерии 2. Бифидобактерии 3. Катенобактерии 4. Бактероиды 5. Шигеллы | |
| 113. | Санитарно-показательными микробами для воды являются: 1. Cl.perfringens 2. Вирусы 3. Кишечные палочки E.coli 4. Вибрионы 5. Микоплазмы | |
| 114. | Назовите питательную среду для определения бифидобактерий: 1. Среда Эндо 2. Блаурокка 3. Левенштейна-Йенсена 4. Плоскирева 5. Щелочной агар | |
| 115. | Лактобактерин – это: 1. Препарат из живых кишечных палочек М-17 2. Препарат из спор сенной палочки 3. Препарат из молочнокислых бактерий 4. Препарат из бифидобактерий | |
| 116. | Бификол – это: 1. Препарат из живых кишечных палочек М-17 2. Препарат из спор сенной палочки 3. Препарат из молочнокислых бактерий 4. Препарат из бифидобактерий и кишечной палочки 5. Препарат из бифидобактерий | |
| 117. | Для установления дисбактериоза кишечника выявляют количество: 1. Кишечных палочек 2. Бифидобактерий 3. Шигелл 4. Грибов кандида 5. Протеев |
Раздел: Инфекция и инфекционный процесс.
Биологический метод исследования
| 118. | Для инфекционных заболеваний не характерно: 1. Наличия этиологического фактора 2. Передача по наследству 3. Цикличность 4. Контагиозность 5. Лечение и профилактика биологическими препаратами | |
| 119. | К способам снижения вирулентности микроорганизмов не относится: 1. Редкие пересевы на искусственных питательных средах 2. Длительное культивирование микроба на неблагоприятных питательных средах 3. Действие бактериофага 4. Пассаж патогенного микроба через восприимчивый организм 5. Метод генетических скрещиваний | |
| 120. | К факторам вирулентности бактерий относится: 1. Адгезия 2. Колонизация 3. Пенетрация 4. Инвазия 5. Спорообразование | |
| 121. | Назовите небелковые токсины: 1. Мембранотоксины 2. Эндотоксины 3. Цитотоксины 4. Эксфолиатины 5. Эритрогенины | |
| 122. | Для вирусных инфекций не характерно: 1. Образование внутриклеточных включений 2. Стадия вирусемии 3. Лимфотропность 4. Стадия токсинемии 5. Персистенция | |
| 123. | Инфекционные заболевания не передаются: 1. Фекально-оральным путем 2. Наследственным путем 3. Трансплацентарным путем 4. Трансмиссивным путем 5. Аэрогенным путем | |
| 124. | Исходы инфекционного заболевания это: 1. Бактерионосительство 2. Хроническая форма 3. Летальный исход 4. Септицемия 5. Выздоровление | |
| 125. | К факторам бактериальной инвазии относится: 1. Эндотоксин 2. Плазмида 3. Медиатор 4. Нейраминидаза 5. Липаза | |
| 126. | Назовите единицы измерения вирулентности: 1. Единицы связывания 2. Миллилитры 3. Международные единицы 4. Минимальная смертельная доза 5. Антигенные единицы | |
| 127. | Экзотоксины: 1. Являются белками 2. Обладают тропизмом 3. Термолабильны 4. Термостабильны 5. Могут быть превращены в анатоксины | |
| 128. | Эндотоксины: 1. Освобождается поле гибели клетки 2. Липополисахарид 3. Не инактивируется нагреванием 4. Обладает специфичностью 5. Белок | |
| 129. | Токсинемия – это: 1. Возврат штаммов болезни 2. Циркуляция микробов в крови 3. Циркуляция токсинов в крови 4. Повторное заражение после выздоровления 5. Повторное заражение на фоне инфекционного процесса | |
| 130. | В формировании инфекционного процесса участвуют: 1. Непатогенный микроб 2. Условно-патогенный микроб 3. Патогенный микроб 4. Восприимчивый микроорганизм 5. Условие внешний и социальной среды | |
| 131. | Биологический метод исследования проводится с целью: 1. Изучения вирулентности микроорганизмов 2. Выделения чистой культуры возбудителя 3. Воспроизведения экспериментальной инфекции 4. Получения антибиотиков 5. Испытания лечебного действия антибиотиков | |
| 132. | Скрытый период болезни – это: 1. Бактерионосительство 2. Продром 3. Реконвалесценция 4. Инкубационный период 5. Суперинфекция | |
| 133. | К бактериальным экзотоксинам относится: 1. Гемолизин 2. Рибонуклеаза 3. Пептидогликан 4. Бактериофаг 5. Пермеаза | |
| 134. | Бактериемия – это: 1. Повторное заражение тем же микробом после выздоровления 2. Циркуляция токсинов в крови 3. Возврат симптомов болезни 4. Циркуляция микробов в крови 5. Длительное нахождение вируса в организме | |
| 135. | Назвать оптимальный метод при диагностике бактериемии: 1. Окраска мазков по Граму 2. Посев на плотные среды с кровью 3. Посев на жидкие среды 4. Биопроба 5. Серологические реакции | |
| 136. | Вирулентность микробов можно определить по: 1. обнаружению микробных экзоферментов 2. токсигенности 3. капсулообразованию 4. спорообразованию 5. выявлению гемолитической активности | |
| 137. | Внутрибольничная инфекция чаще возникает: 1. В инфекционных больницах 2. В соматических больницах 3. Родильных домах 4. Хирургических отделениях | |
| 138. | Рецидив – это: 1. Повторное заражение тем же микробом после выздоровления 2. Циркуляция токсинов в крови 3. Возврат симптомов болезни 4. Циркуляция микробов в крови 5. Длительное нахождение вируса в организме | |
| 139. | К ферментам агрессии бактерий относятся: 1. Гиалуронидаза 2. Гемолизин 3. Нейроминидаза 4. Липаза 5. Гидралаза | |
| 140. | Механизм передачи кишечных инфекций: 1. Фекально-оральный 2. Транспланцентарный 3. Трансмиссивный 4. Контактный 5. Воздушно капельный | |
| 141. | При антропонозных инфекциях источниками являются: 1. Животные 2. Почва 3. Воздух 4. Предметы обихода 5. Человек | |
| 142. | Трансмиссивный механизм – это заражение через: 1. Плаценту 2. Кровососущих насекомых 3. Воздух 4. Предметы обихода 5. Пищу, воду |
Раздел: Иммунология
Тема: Антиген и антитела. Иммунокомпитентные клетки.
| 143. | Основная функция иммунной системы: 1. Контроль процессов пролиферации 2. Поддержание молекулярного постоянства организма 3. Поддержание генетического гомеостаза организма 4. Обеспечение оптимальных условий тканевого обмена 5. Обеспечение рециркуляции клеток | |||
| 144. | Клетки, определяющие специфический характер реагирования иммунной системы: 1. Макрофаги 2. Лимфоциты 3. Моноциты 4. Гранулоциты 5. Тучные клетки | |||
| 145. | Клетки не относящиеся к акцессорным (вспомогательным) клеткам иммунного ответа: 1. Моноциты 2. Макрофаги 3. Плазмоциты 4. Дендритные клетки 5. А - клетки | |||
| 146. | Центральные органы иммунной системы: 1. Селезенка 2. Костный мозг 3. Кровь 4. Миндалины 5. Тимус | |||
| 147. | Единым предшественником клеток иммунной системы является: 1. Эпителиоцит 2. Стволовая клетка 3. Миелобласт 4. Эндотелиоцит | |||
| 148. | Рецепторы – маркеры Т лимфоцитов: 1. К FC – фрагментам Ig 2. К эритроцитам мыши 3. К СЗ – компоненту комплемента 4. К эритроцитам барана 5. СД 4 | |||
| 149. | Альтернативный путь активации комплемента запускается: 1. Комплексом АГ - АТ 2. Комплексом АГ - Ig М 3. Комплексом АГ – Ig М 4. Липополисахаридами микробов 5. Через пропердиновую систему | |||
| 150. | Антигены - маркер и маркеры Т - киллеров: 1. HLA - A 2. HLA - DR 3. CD - 3 4. CD - 8 5. CD - 4 | |||
| 151. | Для идентификации Т – лимфоцитов применяется: 1. М - РОК 2. ЕА - РОК 3. ЕАС - РОК 4. Е - РОК | |||
| 152. | Классический путь активации комплемента запускается: 1. Комплексом АГ – АТ 2. Комплексом АГ – Ig М 3. Комплексом АГ – Ig G 4. Липополисахаридами микробов 5. Через пропердиновую систему | |||
| 153. | На лимфоцитах имеются рецепторы для: 1. Вируса кори 2. Вируса герпеса 3. Вируса Эпштейн – Барра 4. Эритроцитов барана 5. Комплемента | |||
| 154. | Активацию Т – лимфоцитов вызывает: 1. Митоген Лаконоса 2. Липополисахарид 3. Фитогемагглютинин 4. Декстрансульфат 5. Поливинилпирролидон | |||
| 155. | Лимфобласт – это: 1. Лимфоцит в конечной фазе дифференцировки 2. Лимфоцит с цитотоксическими эффекторными свойствами 3. Предшественник зрелых лимфоцитов 4. Лимфоцит в фазе интенсивного размножения | |||
| 156. | Активацию В – лимфоцитов вызывают: 1. Фитогемагглютинин 2. Коканавалин А 3. Липополисахарид 4. Антигены 5. Цитокины | |||
| 157. | Активированные компоненты комплемента: 1. Разрушают клетки 2. Усиливаю фагоцитоз 3. Участвуют в анафилактических реакциях 4. Вызывают хемотаксис 5. Стимулируют антителообразование | |||
| 158. | Комп
Поиск по сайту©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование. Дата создания страницы: 2017-11-19 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных |
Поиск по сайту: Читайте также: Деталирование сборочного чертежа Когда производственнику особенно важно наличие гибких производственных мощностей? Собственные движения и пространственные скорости звезд |