А) змеевиковый
Б) рекуперативный
В) кожухотрубчатый
Г) смесительный
18. НАИБОЛЕЕ ПРОЧНО УДЕРЖИВАЕМАЯ ВЛАГА В МАТЕРИАЛЕ
А) химическая
Б) физико-химическая
В) физико-механическая
Г) влага макрокапилляров
19. ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ – ЭТО ПРОЦЕСС
А) переноса внутренней энергии от более нагретых частей тела (или тел) к менее нагретым частям (или телам), осуществляемый хаотически движущимися частицами
Б) переноса теплоты вследствие движения и перемешивания макроскопических объемов жидкости или газа.
В) распространения энергии в виде электромагнитных волн
Г) переноса теплоты, связанный с изменением свойств материала
20. НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ
А) биофармация
Б) биотехнология
В) фармацевтическая технология
Г) фармацевтическая химия
21. БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ – ЭТО
А) доля попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введенной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле
Б) количество введенного в организм лекарственного вещества
В) отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела
Г) терапевтический эффект лекарственного препарата
22. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ БИОДОСТУПНОСТИ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) растворы для приема внутрь
Б) таблетки
В) порошки
Г) инъекционный растворы для внутривенного введения
23. НА ЧЕМ ОСНОВАН ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ?
А) на определении выраженности фармакологического эффекта путем измерения соответствующего физиологического или биохимического показателя
Б) на измерении скорости выделения лекарственного вещества с мочой после назначения лекарственного препарата
В) на измерении зависимости между концентрацией и временем или скоростью выведения лекарственного вещества с биожидкостью тела после назначения однократной или повторной доз
Г) на фармакодинамических или биохимических реакциях на лекарственное вещество и его активные метаболиты
24. БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ
А) фармакокинетическим
Б) фотометрическим
В) фармацевтическим
Г) фармакопейным
25. УВЕЛИЧИТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДОСТУПНОСТЬ ТАБЛЕТОК, СОДЕРЖАЩИХ ТРУДНОРАСТВОРИМОЕ В ВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ВОЗМОЖНО ВВЕДЕНИЕМ В ИХ СОСТАВ
А) солюбилизаторов
Б) оптимального количества разрыхлителей
В) связывающих веществ
Г) антифрикционных веществ
26. ДЛЯ КАКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ТЕСТ РАСТВОРЕНИЕ ПРОВОДЯТ В ДВЕ СТАДИИ (КИСЛОТНУЮ И ЩЕЛОЧНУЮ)
А) кишечнорастворимых таблеток
Б) таблеток для рассасывания
В) капсул
Г) шипучих таблеток
27. ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОВОДЯТ
А) на животных
Б) in vitro
В) на больных людях в условии клиники
Г) на культуре клеток
28. ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ – ЭТО
А) использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований
Б) степень измельчения
В) аморфность или кристалличность, форма кристаллов
Г) растворимость в различных растворителях
29. НЕКОТОРЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРИ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ ПРОЯВЛЯЮТ ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ, ПОТОМУ ЧТО
А) увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации
Б) уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.
В) достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия
Г) измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств препарата
30. ФАКТОРОМ, ОКАЗЫВАЮЩИМ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ НА ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ И СУППОЗИТОРИЕВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) тип основы
Б) вид упаковки
В) способ хранения
Г) метод анализа
31. ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА БИОДОСТУПНОСТЬ РАВНА
А) 100%
Б) 50%
В) 80%
Г) 75%
32. КОНСЕРВАНТЫ– ЭТО ВЕЩЕСТВА
А) предотвращающие рост микроорганизмов
Б) снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ
В) увеличивающие растворимость лекарственных веществ
Г) увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме
33. СКОЛЬЗЯЩИМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ В ТЕХНОЛОГИИ ТАБЛЕТОК МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ
А) стеарат кальция
Б) спирт этиловый
В) вазелиновое масло
Г) твин-80
34. НАНЕСЕНИЕ ПРЕССОВАННОГО ПОКРЫТИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
А) таблеточном прессе двойного прессования
Б) обдукторе
В) аппарате с псевдоожиженным слоем
Г) коаторе
35. ПРЕИМУЩЕСТВО ДРАЖИРОВАННЫХ ПОКРЫТИЙ
А) простота коррекции вкуса
Б) малая масса покрытия по сравнению с ядром
В) возможность наносить сахарное и полимерное покрытие без использования растворителя
Г) быстрота нанесения
36. ОСОБЕННОСТЬ ПЛЕНОЧНЫХ ПОКРЫТИЙ
А) равномерные и плотные покрытия
Б) существенное увеличение массы таблетки
В) длительный процесс нанесения
Г) невозможность нанесения надписей на оболочку
37. НАПОЛНИТЕЛИ В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ
А) получения таблеток определенной массы
Б) улучшения сыпучести порошковой массы
В) модификации высвобождения действующих веществ из лекарственной формы
Г) увеличения прочности лекарственной формы
38. В КАЧЕСТВЕ ГАЗООБРАЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ШИПУЧИХ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ
А) смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой
Б) кросскармелозу
В) аэросил
Г) ксилитол
39. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАКОПЕЙНОГО ТЕСТА «РАСТВОРЕНИЕ» ТАБЛЕТОК КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, ВЫСВОБОДИВШЕГОСЯ В СРЕДУ РАСТВОРЕНИЯ В ТЕЧЕНИЕ 45 МИНУТ, ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ
А) 75 %
Б) 80 %
В) 90 %
Г) 70 %
40. СОГЛАСНО ГФ XI ОТКЛОНЕНИЕ В МАССЕ ОТДЕЛЬНЫХ ТАБЛЕТОК МАССОЙ 0,3 Г И БОЛЕЕ СОСТАВЛЯЕТ
А) 5,0%
Б) 1,0%
В) 7,5%
Г) 10,0%
41. ГРАНУЛИРОВАНИЕ ПОРОШКОВ, СОДЕРЖАЩИХ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ, РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ, ЭНЗИМЫ, АНТИБИОТИКИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
А) распылительной сушилки
Б) брикетирования
В) экструдера
Г) вертикального гранулятора
42. АРОМАТИЗАТОР, ОБЛАДАЮЩИЙ МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИМИ И АНТИСЕПТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМ ЗАПАХОМ
А) ментол
Б) аспартам
В) глицерризин
Г) ванилин
43. СОГЛАСНО ГФ XI СОДЕРЖАНИЕ АЭРОСИЛА В ГОТОВОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ НЕ ДОЛЖНО ПРЕВЫШАТЬ
А) 10%
Б) 3%
В) 5%
Г) 1%
44. ПРОЧНОСТЬ НА ИСТИРАНИЕ ТАБЛЕТОК ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
А) фриабилятора
Б) дисмембратора
В) качающегося цилиндра
Г) коатера
45. ПОКАЗАТЕЛЬ КАЧЕСТВА ТАБЛЕТОЧНОЙ МАССЫ, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЙ С ПОМОЩЬЮ ИНДЕКСОВ ХАУСНЕРА И КАРРА, - ЭТО
А) насыпная плотность
Б) угол естественного откоса
В) прессуемость
Г) фракционный состав
46. СУХОЕ ГРАНУЛИРОВАНИЕ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
А) разлагающихся в присутствии воды
Б) с недостаточной способностью к сцеплению между частицами
В) с плохой прессуемостью
Г) с плохой сыпучестью
47. ПРЯМЫМ ПРЕССОВАНИЕМ ТАБЛЕТИРУЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
А) с кристаллами изодиаметрической формы
Б) с кристаллами анизодиаметрической формы
В) входящие в состав таблеток в количестве более 50%
Г) предварительно обработанные ПАВ
48. К СВЯЗЫВАЮЩИМ ВЕЩЕСТВАМ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ОТНОСИТСЯ
А) картофельный крахмал
Б) тальк
В) аэросил
Г) маннитол
49. ОТСЛАИВАНИЕ ЧАСТИ ТАБЛЕТКИ ПО ГОРИЗОНТАЛИ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНО
А) «запрессовкой» воздуха в таблетку
Б) способом и условиями гранулирования
В) видом связующего вещества
Г) неоднородностью смешивания
50. ГРАНУЛЫДОЛЖНЫРАСПАДАТЬСЯ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ ЗА
А) 15 минут
Б) 20 минут
В) 5 минут
Г) 10 минут
51. ЯДРОМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫДРАЖЕ ЯВЛЯЕТСЯ
А) сахарная гранула
Б) желатин
В) крахмал
Г) лекарственное вещество
52. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДЫХ ЖЕЛАТИНОВЫХ КАПСУЛ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕТОД
А) погружения
Б) капельный
В) штамповки
Г) матричный
53. БЕСШОВНЫЕ МЯГКИЕ ЖЕЛАТИНОВЫЕ КАПСУЛЫПОЛУЧАЮТ МЕТОДОМ
А) капельным
Б) роторно-матричным
В) штамповки
Г) погружения
54. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИФФУЗИЯ – ЭТО
А) процесс, обусловленный хаотическим, беспорядочным движением молекул, граничащих друг с другом и находящихся в макроскопическом покое
Б) удерживание части экстрагента в шроте
В) перенос вещества в виде небольших объемов раствора
Г) полнота и скорость экстрагирования действующих веществ из растительного лекарственного сырья
55. В СОСТАВ НОВОГАЛЕНОВЫХ (МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫХ) ПРЕПАРАТОВ ВХОДЯТ
А) сумма действующих веществ
Б) только индивидуальные действующие вещества
В) балластные вещества
Г) сумма действующих веществ, частично очищенная от сопутствующих и балластных веществ
56. МЕТОД ПЕРКОЛЯЦИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А) пропускании через сырье непрерывного потока экстрагента
Б) настаивании в мацерационном баке необходимого для получения настойки количества материала с прописанным объемом экстрагента при комнатной температуре в течение 7 сут
В) делении экстрагента на несколько частей (3- 4 части) и последовательном настаивании сырья с каждой частью экстрагента
Г) многократном экстрагировании растительного сырья одной и той же порцией летучего экстрагента
57. РЕКУПЕРАЦИЯ - ЭТО
А) технологический прием, осуществляемый с целью возвращения в производство части ценного растворителя для повышения рентабельности производства, снижения себестоимости продукта
Б) многократно повторяющиеся процессы испарения и дробной конденсации образующихся паров неограниченно смешивающихся друг с другом жидкостей в сочетании с дефлегмацией
В) многократная перегонка
Г) диффузионный процесс, при котором одно или несколько растворенных веществ извлекаются из одной жидкости другой, нерастворимой или ограниченно растворимой в ней
58. МЕТОД ДРОБНОЙ МАЦЕРАЦИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А) делении экстрагента на несколько частей (3-4 части) и последовательном настаивании сырья с каждой частью экстрагента
Б) настаивании в мацерационном баке необходимого для получения настойки количества материала с прописанным объемом экстрагента при комнатной температуре в течение 7 сут
В) пропускании через сырье непрерывного потока экстрагента
Г) многократном экстрагировании растительного сырья одной и той же порцией летучего экстрагента
59. КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО КОРНЕЙ С КОРНЕВИЩАМИ ВАЛЕРИАНЫНЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 250 Л ЖИДКОГО ЭКСТРАКТА
А) 250 кг
Б) 200 кг
В) 50 кг
Г) 500 кг
60. НЕПРЕРЫВНОЕ ПРОТИВОТОЧНОЕ ЭКСТРАГИРОВАНИЕ ПРОВОДЯТ В
А) пружинно-лопастной экстракторе
Б) перколяторе с РПА
В) аппарате Сокслета
Г) смесительно-отстойном экстракторе
61. ЦИРКУЛЯЦИОННАЯ ЭКСТРАКЦИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А) многократном экстрагировании растительного сырья одной и той же порцией летучего экстрагента
Б) делении экстрагента на несколько частей (3-4 части) и последовательном настаивании сырья с каждой частью экстрагента
В) пропускании через сырье непрерывного потока экстрагента
Г) настаивании в мацерационном баке необходимого для получения настойки количества материала с прописанным объемом экстрагента при комнатной температуре в течение 7 суток
62. ОСОБЕННОСТИ ЭКСТРАКЦИИ СВЕЖЕГО ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ
А) мембраны клетки ограничивают поступление экстрагента внутрь, для эффективного процесса экстракции требуется разрушение клеточных мембран
Б) используют методы интенсификации процесса экстракции
В) проводят экстракцию при температуре 50-60°С
Г) используют высокоселективные экстрагенты и высокопроизводительные методы экстракции
63. МЕТОД ЦИРКУЛЯЦИОННОЙ ЭКСТРАКЦИИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ
А) максимально очищенных препаратов
Б) сухих экстрактов
В) соков
Г) настоек
64. ЭКСТРАГЕНТЫ, ПРИМЕНЯЮЩИЕСЯ В МЕТОДЕ ЭКСТРАКЦИИ СЖИЖЕННЫМИ И СЖАТЫМИ ГАЗАМИ
А) фреоны, хладоны, пропан, бутан
Б) водно-спиртовые растворы
В) хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан
Г) вода, хлороформная вода, аммиачная вода
65. МЕТОДЫОЧИСТКИ МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
А) адсорбция, фракционное осаждение, ионообменная хроматография, жидкость-жидкостная экстракция
Б) кипячение с адсорбентами, спиртоочистка, фильтрование
В) электрофорез, электродиализ, перекристаллизация, тонкослойная хроматография
Г) отстаивание на холоде, фильтрование
66. К МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ ИЗ ГРУППЫСЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ ОТНОСИТСЯ
А) адонизид
Б) плантагоглюцид
В) солкосерил
Г) алпизарин
67. КАКОВО СООТНОШЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СЫРЬЯ И ГОТОВОЙ ПРОДУКЦИИ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ЭКСТРАКТОВ-КОНЦЕНТРАТОВ?
А) 1:2
Б) 1:10
В) 1:1
Г) 1:5
68. 2545. РАУНАТИН СОДЕРЖИТ
А) сумму алкалоидов
Б) сумму действующих веществ частично очищенных от балластных и сопутствующих
В) сумму полисахаридов
Г) индивидуальный алкалоид эрготамин
69. ДЛЯ ЖИДКОСТНОЙ ЭКСТРАКЦИИ В ТЕХНОЛОГИИ ФИТОПРЕПАРАТОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ЭКСТРАКТОРЫ
А) колонные
Б) дисковые
В) контактные
Г) шнековые
70. КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНОПРЕПАРАТОВ ПО ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ
А) высушенные, обезжиренные и измельченные железы и ткани, экстракционные препараты, гидролизаты, инъекционные препараты максимально очищенных экстрактов и индивидуальных веществ
Б) препараты не специфического действия, препараты, получаемые из продуктов жизнедеятельности пчёл, яды змей, препараты, получаемые из тканей и органов крупного рогатого скота и свиней и человека
В) препараты, получаемые из гипофиза, печени, поджелудочной железы, щитовидной железы
Г) ферменты, гормоны, препараты не специфического действия
71. К КАКОЙ ГРУППЕ ПРЕПАРАТОВ ОТНОСИТСЯ АДРЕНАЛИН
А) инъекционные препараты максимально очищенных экстрактов и индивидуальных веществ
Б) экстракционные препараты
В) гидролизаты
Г) высушенные, обезжиренные и измельченные железы и ткани
72. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ АРОМАТНЫХ ВОД МЕТОДОМ РАСТВОРЕНИЯ ТАЛЬК ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ
А) увеличения удельной поверхности масляной фазы
Б) солюбилизатора
В) консерванта
Г) ПАВ
73. КОНЦЕНТРАЦИЯ САХАРОЗЫВ ПРОСТОМ САХАРНОМ СИРОПЕ СОСТАВЛЯЕТ
А) 64%
Б) 67%
В) 58%
Г) 50%
74. ПОСЛЕДСТВИЯ, К КОТОРЫМ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНАЯ ВАРКА СИРОПОВ
А) карамелизация, образование редуцирующих веществ, инверсия сахара
Б) гидролиз, образование сложных эфиров, флокуляция
В) выпадение осадка, полимеризация, образование альдегидов
Г) пенообразование, гидролиз, полиморфизм
75. «ЧИСТЫЕ» ПОМЕЩЕНИЯ КЛАССА А ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ
А) наполнения ампул инъекционными растворами
Б) санитарной обработки персонала
В) стерилизации продукции
Г) анализа продукции
76. СТЕРИЛИЗАЦИЮ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫХ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ПРОВОДЯТ
А) фильтрованием
Б) текучим паром
В) паром под давлением
Г) горячим воздухом
77. ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫЕ ГФ К ИНЪЕКЦИОННЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ФОРМАМ
А) апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность
Б) стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность
В) отсутствие механических включений, стерильность, апирогенность, низкая вязкость
Г) стерильность, низкая вязкость, стабильность, апирогенность
78. ДЛЯ ОЧИСТКИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ В ЗАВОДСКИХ УСЛОВИЯХ ОТ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
А) мембранный фильтр
Б) фильтр-грибок
В) нутч-фильтр
Г) отстаивание
79. ВИЗУАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ В АМПУЛАХ НА ОТСУТСТВИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИИ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ДЛЯ
А) 100% ампул
Б) 50% ампул
В) 90% ампул
Г) 10% ампул
80. СТЕРИЛИЗАЦИЮ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ В АМПУЛАХ ПРОВОДЯТ
А) паром под давлением
Б) химически
В) УФ светом
Г) радиацией
81. ТРЕБОВАНИЯ К КАЧЕСТВУ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА
А) термическая устойчивость, химическая устойчивость, механическая прочность, необходимая хрупкость, прозрачность, легкоплавкость, бесцветность
Б) прозрачность, цветность, рН водного извлечения, высокая прочность, отсутствие хрупкости
В) внешний вид, плотность, температура плавления около 1700 оС, наличие в составе окислов металлов
Г) отсутствие механических включений, отсутствие стеклянной пыли, отсутствие оптической активности
82. ПОКАЗАТЕЛИ КАЧЕСТВА ВОДЫДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
А) бактериальные эндотоксины, электропроводность, микробиологическая чистота, рН, сухой остаток, отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида, нитратов и нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция и магния
Б) отсутствие бактерий сем. Enterobacteriaceae, аммония, тяжелых металлов, механических частиц, пирогенов
В) отсутствие бактерий сем. Staphylococcus aureus, бактериальных эндотоксинов, ионов железа, механических частиц
Г) отсутствие бактерий сем. Pseudomonas aeruginosa, восстанавливающих веществ, цветность, мутность
83. УСЛОВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СТЕРИЛИЗАЦИИ НАСЫЩЕННЫМ ПАРОМ ПОД ДАВЛЕНИЕМ
А) температура 120–122°С, давление 120 кПа, для жидких лекарственных форм в первичной упаковке
Б) температура 160 0С, давление 120 кПа, для жидких ЛФ и порошков в упаковке
В) температура 105 0С, давление 200 кПа, для растворов в ампулах
Г) температура 200 0С, для стерилизации термостойких ЛФ
84. УСЛОВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ГОРЯЧИМ ВОЗДУХОМ
А) температура не менее 160 °С в течение не менее 2 ч. для термостойких порошкообразных веществ или масел, жиров, ланолина, вазелина и др.
Б) температура 160 0С, давление 120 кПа, для жидких ЛФ и порошков в упаковке
В) температура 105 0С, давление 200 кПа, для растворов в ампулах
Г) температура 200 0С, для стерилизации термостойких ЛФ
85. МЕТОДЫОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНОСТИ
А) прямой посев на питательную среду, метод мембранной фильтрации
Б) диализ через полупроницаемую мембрану с последующим посевом в чашках Петри
В) на кроликах, ультрафильтрацией
Г) инкубационный в течение 2-х недель
86. ДЛЯ ОЧИСТКИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ В ЗАВОДСКИХ УСЛОВИЯХ ОТ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
А) мембранный фильтр
Б) фильтр-грибок
В) нутч-фильтр
Г) отстаивание
87. ПИРОГЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ИЗ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ МОЖНО УДАЛИТЬ
А) ультрафильтрованием
Б) центрифугированием
В) химически
Г) термически
88. НЕВОДНЫМ РАСТВОРИТЕЛЕМ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) персиковое масло
Б) бензиловый спирт
В) полиэтиленгликоль
Г) вазелиновое масло
89. ЭМУЛЬСИЮ В ПРОМЫШЛЕННОСТИ С ПОМОЩЬЮ АППАРАТА РПА ПОЛУЧАЮТ СПОСОБОМ
А) механического диспергирования
Б) ультразвукового диспергирования
В) солюбилизации
Г) коацервации
90. ДЛЯ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ В ЖИДКИХ СРЕДАХ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СТЕРИЛЬНОГО ПРОДУКТА ИСПОЛЬЗУЮТ
А) ультразвуковой свисток, магнитострикционный излучатель
Б) молотковую мельницу
В) роторно-пульсационный аппарат
Г) смеситель центробежный с псевдоожиженным слоем
91. АППАРАТУРА, НЕОБХОДИМАЯ ДЛЯ ГОМОГЕНИЗАЦИИ ГЕТЕРОГЕННОЙ МАЗИ
А) трехвальцовая мазетерка, роторно-пульсационный аппарат (РПА)
Б) реактор-смеситель
В) электропанель для плавления основ
Г) смеситель с лопастными мешалками
92. 2606. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СПЛАВЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ МАЗЕВЫХ ОСНОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
А) в порядке убывания температур плавления
Б) в порядке возрастания температуры плавления
В) компоненты основы растворяют при нагревании в жирных или минеральных маслах
Г) в первую очередь углеводородные основы, затем – жировые
93. ПРОМЫШЛЕННЫЕ МЕТОДЫПОЛУЧЕНИЯ СУППОЗИТОРИЕВ
А) выливание, прессование
Б) выливание, выкатывание
В) прессование, выкатывание
Г) формование, выкатывание
94. ВЕЩЕСТВО, ПОВЫШАЮЩЕЕ ТЕМПЕРАТУРУ ПЛАВЛЕНИЯ СУППОЗИТОРНЫХ ОСНОВ
А) парафин
Б) витепсол
В) нипагин
Г) полисорбат -80
95. ВРЕМЯ ПОЛНОЙ ДЕФОРМАЦИИ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЛИПОФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ В СООТВЕТСТВИИ С ФАРМАКОПЕЙНЫМИ ТРЕБОВАНИЯМИ ДОЛЖНО БЫТЬ НЕ БОЛЕЕ
А) 15 минут
Б) 30 минут
В) 20 минут
Г) 1 часа
96. ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЕ СУППОЗИТОРИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
А) максимальным количеством действующих веществ и минимальным количеством суппозиторной основы
Б) минимальным количеством действующих веществ и суппозиторной основы
В) определенной формой
Г) максимальным количеством действующих веществ и максимальным количеством суппозиторной основы
97. ПЛАСТЫРИ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА, ПРОНИКАЮЩИЕ ЧЕРЕЗ КОЖУ И ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ ОБЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА ОРГАНИЗМ, НАЗЫВАЮТСЯ
А) диадерматическими
Б) каучуковыми
В) мозольными
Г) бактерицидными
98. АЭРОЗОЛЬ – ЭТО
А) микрогетерогенная аэродисперсная система, в которой дисперсной средой является жидкость или твердое тело, дисперсионной средой - газ
Б) содержимое аэрозольного баллона
В) ЛФ, состоящая из баллона и аэрозоля, помещенного в него
Г) все лекарственные формы для ингаляций
99. ПРОПЕЛЛЕНТЫ– ЭТО ВЕЩЕСТВА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ
А) эвакуацию содержимого из аэрозольных баллонов
Б) скольжение содержимого аэрозольных баллонов в тонких каналах клапанно-распылительной системы
В) агрегативную стабильность содержимого аэрозольных баллонов при хранении
Г) точность дозирования
100. СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ТЕСТ АЭРОЗОЛЕЙ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙ РЕСПИРАБЕЛЬНУЮ ФРАКЦИЮ
А) определение аэродинамических свойств частиц
Б) определение респирабельной фракции методом лазерной дифракции
В) кондуктометрический метод
Г) определение давления в баллоне