5.1. При нарушении правил работы со средством могут возникнуть явления раздражения верхних дыхательных путей, глаз и кожи.
5.2. При появлении признаков раздражения органов дыхания следует прекратить работу со средством, а пострадавшего немедленно вывести на свежий воздух или в хорошо проветриваемое помещение. Рот и носоглотку прополоскать водой. При необходимости обратиться к врачу.
5.3. При попадании рабочих растворов средства в желудок выпить несколько стаканов воды с 10-20 измельчёнными таблетками активированного угля; желудок не промывать! Обратиться к врачу.
5.4. При попадании средства в глаза необходимо немедленно промыть глаза под струёй воды в течении 10-15 минут, закапать 30% раствор сульфацила натрия и обратиться к врачу.
УПАКОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ, ХРАНЕНИЕ
6.1. Средство выпускается в пластиковых пакетах 50-500 г, пластиковых тубах 30-100 г, банках 0,2-5 кг, барабанах 15-70 кг, контейнерах «биг бэг» 250-800 кг.
6.2. Средство транспортировать любыми видами транспорта в оригинальной упаковке предприятия-изготовителя, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта.
6.3. Средство следует хранить в плотно закрытых упаковках предприятия-изготовителя в местах, защищенных от влаги и прямых солнечных лучей, вдали от нагревательных приборов при температуре от -30° до +30° С отдельно от продуктов питания, воды, фуража и лекарственных средств, в местах, недоступных детям.
6.4. Срок годности средства – 6 лет в невскрытой упаковке производителя.
6.5. При случайном рассыпании средства следует собрать в емкости и направить на утилизацию. Остатки промыть большим количеством воды, не допуская нейтрализации кислотой.
При уборке следует использовать индивидуальную защитную одежду, резиновые сапоги и средства индивидуальной защиты: для органов дыхания - универсальные респираторы типа РПГ-67 или РУ 60 М с патроном марки В, глаз - герметичные очки, кожи рук - перчатки резиновые.
6.6. Меры защиты окружающей среды: не допускать попадания неразбавленного средства в сточные/поверхностные или подземные воды и в канализацию.
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
7.1 Средство контролируют по показателям и нормам таблицы 9.
Таблица 9
Контролируемые параметры и нормативы средства «Жавилар Плюс»
| Контролируемые параметры | Нормативы |
| Внешний вид | Таблетка круглой формы с выпуклыми поверхностями и с крестообразными разделительными бороздками |
| Цвет | Белый |
| Запах | Характерный запах хлора |
| Средняя масса таблетки, г | 3,33 ± 0,13 |
| Масса активного хлора, выделяющегося при растворении 1 таблетки, г | 1,50 ± 0,11 |
7.2. Определение внешнего вида, цвета и запаха
Внешний вид и цвет определяют визуально. Запах определяют органолептически.
7.3. Определение средней массы таблеток
7.3.1. Средства измерения
Весы лабораторные общего назначения 2 класса точности по ГОСТ 24104-2001 с наибольшим пределом взвешивания 200 г или аналогичные.
Набор гирь Г-2-210 по ГОСТ 7328-2001.
7.3.2. Проведение испытаний
Для определения средней массы таблеток взвешивают 10 таблеток.
Среднюю массу таблеток (М) вычисляют по формуле:
M = 0,1× m
где: m – суммарная масса взвешенных таблеток в граммах.
7.4. Определение массовой доли активного хлора в таблетках
7.4.1. Оборудование и средства измерения
Весы лабораторные общего назначения 2 класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г ГОСТ 24104.
Набор гирь Г-2-210 по ГОСТ 7328.
Бюретка 5-1-25 по ГОСТ 20292.
Пипетки 5-2-2, 7-2-10, 7-2-20 по ГОСТ 20292.
Стаканчик для взвешивания СН-45/13 по ГОСТ 25336.
Цилиндры мерные 1-25 по ГОСТ 1770-74.
Ступка 2 по ГОСТ 9147.
Пестик 1 по ГОСТ 9147.
Колбы конические КН-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336.
7.4.2. Реактивы и материалы
Калий йодистый по ГОСТ 4232, водный раствор с массовой долей 10%, приготовленный по ГОСТ 4517, п.2.67.
Кислота серная по ГОСТ 4204, ХЧ, водный раствор с массовой долей 10%, приготовленный по ГОСТ 4517, п.2.89.
Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068, водный раствор с молярной концентрацией (Na2S2O3×5H2O)=0,1моль/дм3, приготовленный по ГОСТ 25794.2, п.2.11.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, водный раствор с массовой долей 0,5%, приготовленный по ГОСТ 4517.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
7.4.3. Выполнение анализа
Таблетки средства тщательно растирают в ступке и помещают в стаканчик для взвешивания. Навеску растертого средства массой 0,10 - 0,12 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу с притертой пробкой и растворяют в 100 см3 дистиллированной воды. Затем добавляют 10 см3 раствора йодистого калия и 10 см3 раствора серной кислоты. Колбу закрывают пробкой, перемешивают встряхиванием и ставят в темное место на 8-10 мин. Выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия до светло-желтой окраски раствора, после чего добавляют 2 см3 раствора крахмала и титруют до полного обесцвечивания.
7.4.4. Обработка результатов
Массовую долю активного хлора (Х) вычисляют по формуле:
,
где V – объем раствора тиосульфата натрия с концентрацией 0,1 моль/дм3, пошедший на титрование пробы, см3;
0,003545 – масса хлора, соответствующая 1 см3 тиосульфата натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3;
К – поправочный коэффициент 0,1моль/дм3 раствора тиосульфата натрия;
m – масса навески, г;
Массу активного хлора, выделяющегося при растворении 1 таблетки (Z) в граммах высчитывают по формуле:
где: X – массовая доля активного хлора, в процентах;
M – средняя масса 1 таблетки.
За результат анализа принимают среднее арифметическое трех определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 0,5 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 2,0% при доверительной вероятности 0,95.