ТЕСТ
«Организация контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке. Виды внутриаптечного контроля» для студентов 3 и 5 курсов в осеннем семестре для студентов 3 курса фармацевтического факультета очного отделения к лабораторному занятию №11.
1.Действие приказа распространяется независимо от ведомственной подчиненности на аптеки, находящиеся в определенном территориальном регионе:
1. Дальний Восток
2. @Российская Федерация
3. город Хабаровск
4. Хабаровский Край
5. страны ближнего зарубежья
2. Внутриаптечный контроль подразделяется на виды
1. @обязательные и выборочные
2. выборочные и общие
3. общие и частные
4. частные и качественные
5. качественные и количественные.
3. Всеми видами внутриаптечного контроля лекарственных средств должен владеть аптечный работник в должности:
1. заведующий
2. заместитель,
3. фармацевт
4. @провизор-аналитик
5. провизор-технолог
4. Внутриаптечному контролю подвергается группа лекарственных средств, изготовляемых в аптеке:
1.@ по индивидуальным рецептам и требованиям ЛПУ
2. по требованиям ЛПУ и заявкам предприятий
3. по заявкам предприятий и просьбам больных
4. по просьбам больных и требованиям врачей
5. по требованиям больных и желанию больного.
5. К руководителям аптеки и его заместителям в отношении внутриаптечного контроля предъявляются требования:
1. должны владеть всеми видами контроля
2. обязаны осуществлять все виды контроля
3.@ обязаны обеспечить условия выполнения всех видов контроля
4. должны проводить приемочный контроль и контроль при отпуске
5. должны регистрировать случаи неудовлетворительного проведения контроля.
6. Провизор-аналитик, впервые назначенный на должность, должен пройти стажировку в подразделении Госсистемы по контролю качества лекарственных средств:
|
|
1. предприятие «Фармация»
2.@ КАЛ
3. аптека
4. ГНИИСКЛС
5. фармацевтический факультет мед. университета
7. Провизор-аналитик, впервые назначеченный на должность для выполнения контроля качества гомеопатических лекарственных средств, обязан пройти стажировку в учреждении:
1. @ФПК провизоров, имеющих образовательную лицензию
2. ФПК врачей, имеющих образовательную лицензию
3. курс стажировки в КАЛ
4. в ГНИИСКЛС
5. во ВНИИ
8. Для проведения химического контроля качества изготовления в аптеке лекарственных средств в аптеках должно быть оборудовано рабочее место:
1. лаборатория или отдел
2. отдел или кабинет
3.@ кабинет или стол
4. стол или бокс
5. бокс или зал
9. Журналы с результатами контроля качества лекарственных средств хранятся в аптеке определённый срок:
1.@1 год
2. полгода
3. 1 месяц
4. полмесяца
5. 2 года
10. Отчет о работе по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке, составляется по итогам за определенный срок:
1. 1 месяц
2. квартал
3. полугодие
4.@ год
5. пятилетка
11. Отчет о работе по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке, направляются в подразделение Госсистемы
1. предприятие «Фармация»
2. @территориальная контрольно-аналитическая лаборатория (или ЦКК ЛС)
3. ГНИИСКЛС
4. фармакопейный комитет
5. Минздрав РФ
12. В случае неудовлетворительного изготовления лекарственных средств в аптеке заведующий аптекой имеет право:
|
|
1.@ проводить мероприятия по их устранению и предупреждению
2. лишать диплома фармацевта, неверно изготовившего лекарственное средство
3. лишать диплома провизора, неверно проверившего лекарственное средство
4. уволить фармацевта, неверно изготовившего лекарственное средство
5. уволить провизора-аналитика, давшего неверное заключение о качестве.
13. К группе обязательных видов внутриаптечного контроля относятся:
1. @ приемочный, органолептический, письменный, контроль при отпуске,
химический (кроме лек. форм индивидуального изготовления).
2. опросный, физический, химический (в случае лек. форм изготовляемых по
индивидуальным рецептам и требованиям ЛПУ).
3. приемочный, контроль при отпуске.
4. письменный, опросный, органолептический.
5. физический, химический.
14. К группе выборочных видов внутриаптечного контроля относятся:
1. приемочный, органолептический, письменный, контроль при отпуске,
химический (кроме лек. форм индивидуального изготовления).
2. @ опросный, физический, химический (в случае лек. форм изготовляемых по
индивидуальным рецептам и требованиям ЛПУ).
3. приемочный, контроль при отпуске.
4. письменный, опросный, органолептический.
5. физический, химический.
15. Приемочный контроль заключается в проверке лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям:
1. @«описание», «упаковка», «маркировка»
2. «описание», «растворимость», «подлинность»
3. «прозрачность», «цветность», «кислотность»
4. «кислотность», «щелочность», «рН»
5. «подлинность», «количественное содержание».
16. Приемочный контроль по показателю «описание» заключается в проверке определенных параметров:
|
|
1. агрегатное состояние, цвет, запах
2. агрегатное состояние, цвет, вкус
3. агрегатное состояние, цвет
4.@ агрегатное состояние, запах
5. цвет, запах, вкус.
17. Приемочный контроль по показателю «упаковка» заключается в проверке на соответствие требованиям:
1.@ целостность упаковки и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств
2. оформление и целостность упаковки
3. наличие этикетки на упаковке и её целостность
4. оформление и соответствие наименованию лекарственного средства
5. наименование лекарственного средства и целостность упаковки.
18. При приемочном контроле по показателю «маркировка» обращается внимание на соответствие требованиям:
1. @оформление этикетки на первичной, вторичной, групповой упаковке и наличие листка вкладыша
2. оформление этикетки на первой, второй, третьей упаковке и наличие листка вкладыша
3. целостность упаковки и оформление этикетки
4. оформление листка вкладыша и наличие этикетки
5. наличие этикетки на упаковке и её целостность.
19. Лек.средства сомнительного качества, выявленные при приемочном контроле в аптеке, направляются на контроль в подразделение гос. системы
1. Минздрав РФ
2. предприятие «Фармация»
3. завод-изготовитель
4. @контрольно-аналитическая лаборатория (или ЦКК ЛС)
5. ГНИИСКЛС.
20. При приемочном контроле лекарственного растительного сырья от населения проверяется показатель:
1.@ внешние признаки
2. диагностические признаки
3. качественные реакции
4. микроскопия
5. числовые показатели
21. В предупредительные мероприятия входит род работы
1.@соблюдение правил получения, сбора и хранения воды очищенной
2.контроль растворов для инъекций
3.контроль при отпуске
4.качественный анализ
5.полный химический контроль.
22. В предупредительные мероприятия в аптеке входит род работы
1. @соблюдение сан. режима и фарм. порядка в соответствии с действующими приказами
2. изъятие из аптеки ЛС на анализ
3. полный химический контроль
4. анализ лекарственного растительного сырья
5. приемочный контроль.
23. В предупредительные мероприятия в аптеке входит род работы
1. @обеспечение исправности прибора, весов, регулярность их проверки
2. стажировка провизора-аналитика, впервые назначенного на должность
3. изготовление лекарственных средств индивидуального изготовления
4. полный химический контроль
5. приемочный контроль.
24. В предупредительные мероприятия в аптеке входит род работы
1. @обеспечение сроков и условий хранения лекарственных средств
2. проведение физического контроля
3. анализ лекарственных форм для новорожденных
4. приготовление концентратов и полуфабрикатов
5. анализ воды очищенной.
25. В предупредительные мероприятия в аптеке входит род работы
1. @проверка правильности прописывания рецептов
2. проведение письменного контроля
3. анализ внутриаптечной заготовки
4. определение концентрации спирта
5. стерилизация растворов для инъекций.
26. Предупредительные мероприятия заключаются в выполнении требования
1.@соблюдение технологии лекарственных средств
2.проведение приемочного контроля
3.проверка упаковки
4.изготовление внутриаптечной заготовки
5.органолептический контроль.
27. В предупредительные мероприятия в аптеке входит род работы
1.@контроль правил хранения лек.средств в прикрепленной больнице
2.проведение опросного контроля
3.анализ лек.средств, поступивших из помещений хранения в ассистентскую
4.анализ лек.форм, изготовленных по требованиям ЛПУ
5.анализ лек. форм, содержащих наркотические и ядовитые вещества.
Инструкция: установить соответствие
28.На штангласах с ЛС обычного списка в помещениях хранения делаются надписи:
1.номер серии завода –изготовителя, номер анализа склада, срок годности, дата и подпись заполнившего
2.дата заполнения, подписи заполнившего и проверившего подлинность
лекарственных средств
3.дата заполнения, подписи заведующего и заместителя
4.номер серии завода-изготовителя,дата и подпись заполнившего
5.@номер серии предприятия-изготови вителя, номер анализа КАЛаб, срок
годности, дата и подпись заполнившего.
29. На штангласах с ЛС обычного списка в ассистентской хранения делаются надписи:
1.номер серии завода –изготовителя, номер анализа склада, срок годности, дата и подпись заполнившего
2.@дата заполнения, подписи заполнившего и проверившего подлинность
лекарственных средств
3.дата заполнения, подписи заведующего и заместителя
4.номер серии завода-изготовителя,дата и подпись заполнившего
5.номер серии предприятия-изготови вителя, номер анализа КАЛаб, срок
годности, дата и подпись заполнившего
30. Заполнение штангласа лекарственным веществом должно проводится в определенном порядке:
1. @после полного использования лекарственного вещества и обработки штангласа
2. после полного использования лекарственного вещества без обработки штангласа
3. после использования половины содержимого штангласа путем досыпания соответствующего лекарственного вещества
4. после использования 1/3 содержимого штангласа путем досыпания лекарственного вещества.
31. Номенклатура внутриаптечной заготовки, концентратов, полуфабрикатов утверждается определенным органом:
1. @предприятие «Фармация» после согласования с контрольно-аналитической лабораторией (или ЦКК ЛС)
2. предприятие «Фармация» без согласования с контрольно-аналитической лабораторией (или ЦКК ЛС)
3. Минздрав РФ после согласования с предприятием «Фармация»
4. фармакопейный комитет после согласования с Минздравом РФ.
32. При проведении письменного контроля заполняется документ
1.копия рецепта
2.объяснительная записка
3.@паспорт
4. этикетка
5. сигнатура.
33. В паспорте письменного контроля делается запись
1. @дата, номер рецепта, взятые лек. вещества, их количество, число доз
2. дата, номер рецепта, взятые лекарственные вещества и их количество
3. номер рецепта, взятые лекарственные вещества и их количество
4. дата заполнения паспорта и взятые лекарственные вещества
5. Дата рецепта, число доз.
34. В паспорте письменного контроля лекарственных форм ставятся три подписи
1.@изготовившего, расфасовавшего, проверившего
2.заведующего, заместителя, провизора-аналитика
3.заведующего, провизора-технолога, провизора-аналитика
4.изготовившего, проверившего, отпустившего
5.заведующего, заместителя, провизора-технолога.
35. Запись в паспорте письменного контроля производится в определенном порядке
1.на русском языке по памяти сразу после изготовления лек. формы
2.@на латинском языке по памяти сразу после изготовления лек. формы
3.на латинском языке путем переписывания прописи с рецепта
4.на латинском языке по памяти в процессе изготовления лек. формы
5.на латинском языке по памяти до изготовления лек. формы.
36. В случае изготовления, фасовки и проверки лекарственной формы одним и тем же лицом письменный контроль имеет особенности:
1. ведение паспорта необязательно
2.@ ведение паспорта обязательно и заполняется он в процессе изготовления лекарственной формы
3. ведение паспорта обязательно и заполняется он после изготовления лекарственной формы
4. ведение паспорта обязательно и заполняется он перед изготовлением лекарственной формы.
37. Письменный контроль в аптеке осуществляет специалист, работающий в должности:
1. провизор-аналитик
2.@ провизор-технолог
3. руководитель аптеки
4. заместитель
5. провизор-рецептор
38. Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке в течении срока
1.1 месяц
2.@2 месяца
3.полгода
4. 1 год
5. 2 года.
39. Письменный контроль заключается в проверке соответствия записей в документах:
1.@ паспорт и пропись в рецепте
2. лабораторный журнал и пропись в рецепте
3. лабораторный журнал и пропись в паспорте
4. паспорт и пропись в ГФ
5. этикетка и рецепт.
40. Опросный контроль проводится после изготовления фармацевтом не более определенного количества лекарственных форм
1. одна
2. две
3. три
4. четыре
5. @ пять.
41. При опросном контроле провизор-технолог называет первый, входящий в лекарственную форму, ингредиент и его количество, а фармацевт называет ингредиенты в определенном порядке:
1. второй и его количество
2. третий и его количество
3. все взятые им ингредиенты
4.@ все взятые им ингредиенты и их количество
5. последний ингредиент и его количество
42. Органолептический контроль лекарственных форм заключается в проверке характеристик
1.цвет, запах, вкус
2.однородность смешивания и отсутствие механических включений
3.@цвет, запах, однородность смешивания и отсутствие мех. включений
4.цвет, запах, вкус, форма и размер кристаллов
5.единичные волокна, нерастворимые частицы.
43. При проверке однородность смешения порошков, мазей, суппозиториев, пилюль используется внутриаптечный контроль:
1.письменный
2.@органолептический
3.физический
4.химический
5.опросный
44. Проверка на однородность порошков осуществляется регулярно:
1.ежедневно
2.@ в течение рабочей смены
3.1 раз в неделю
4.2 раза в неделю
5.3 раза в неделю.
45. На вкус при органолептическом контроле проверяется группа ЛС:
1.наружные
2.внутренние
3.@ детские
4.взрослые
5.серийные
46. Физический контроль лекарственных форм заключается в проверке параметров
1.общая масса или объем лекарственной формы
2.масса отдельных доз, входящих в лекарственную форму
3.количество и масса отдельных доз, входящих в лекарственную форму
4.@общая масса или объем, количество и масса не менее 3-х доз в лек. форме
5.температура плавления и температура кипения.
47. Физическому контролю подвергаются лекарственные формы, изготовленные за день по индивидуальным рецептам (требованиям) ыборочно:
1.@ не менее 3%
2. не менее 5%
3. не более 3%
4. не более 5%
5. не менее 10%
48. Физическому контролю подвергается каждая серия лекарственных форм, требующих стерилизации, после расфасовки до их стерилизации в определенном количестве:
1. @не менее 5 флаконов (бутылок)
2. не более 5 флаконов (бутылок)
3. не менее 3 пенициллинок
4. не более 3 склянок
5. не менее 4 флаконов (склянок).
49. Каждая серия фасовки, ВАЗ подвергается физическому контролю в определенном количестве:
1.@ не менее 3 упаковок (в т.ч. фасовка промышленной продукции и гомеопатических лекарственных средств)
2. не более 3 упаковок (в т.ч. фасовка промышленной продукции и гомеопатических лекарственных средств)
3. не менее 3 упаковок (в т.ч. фасовка растворов для инъекций)
4. не менее 5 упаковок (в т.ч. фасовка промышленной продукции и гомеопатических лекарственных средств)
5. не более 5 упаковок (в т.ч. фасовка растворов для инъекций).
50. Обязательному неполному химическому контролю (качественному анализу) подвергается группа лекарственных средств
1.@поступающие из помещений хранения в ассистентскую
2.изготовленные по индивидуальным рецептам
3.растворы для инъекций и инфузий до стерилизации
4.концентраты, полуфабрикаты, тритурации, гомеопатические разведения
5.глазные капли и мази с наркотическими и ядовитыми веществами.
51. Обязательному неполному химическому контролю (качественному анализу) подвергается группа лекарственных средств
1.стерильные растворы для наружного применения
2.@каждая серия ВАЗ, изготовленная и расфасованная в аптеке
3.растворы для инъекций и инфузий после стерилизации
4.применяемые в глазной практике
5.содержащие ядовитые и сильнодействующие БАВ.
52. Обязательному неполному химическому контролю (качественному анализу) подвергается группа лекарственных средств
1. стабилизаторы растворов для инъекций и инфузий после стерилизации
2. содержащие ядовитые и сильнодействующие лекарственные вещества
3. @лек.средства промышленного производства, расфасованные в аптеке
4. гомеопатические разведения четвертого десятичного разведения
5. лекарственные формы для новорожденных.
53. Обязательному неполному химическому контролю (качественному анализу) подвергается группа лекарственных средств
1. растворы атропина сульфата
2. концентрация этанола в водно-спиртовых гомеопатических растворах
3. гомеопатические гранулы на распадаемость
4. @поступающие в аптеку со склада в случае сомнения
5. растворы серебра нитрата.
54. Обязательному неполному химическому контролю (качественному анализу) подвергается группа лекарственных средств
1. растворы кислоты хлороводородной для внутреннего употребления
2. жидкие гомеопатические разведения неорганических и органических лекарственных веществ
3. концентрация спирта этилового при разведении в аптеке
4. растворы серебра нитрата
5. @концентраты поступающие из помещений хранения в ассистентскую.
55. Обязательному неполному химическому контролю (качественному анализу) подвергается группа лекарственных средств
1. @вода очищенная, вода для инъекций из каждого баллона
2. жидкие гомеопатические тритурации до третьего десятичного разведения
3. буферные растворы, применяемые для изготовления глазных капель
4. растворы ртути дихлорида
5. вся внутриаптечная заготовка лекарственных средств (каждая серия).
56. Выборочному неполному химическому контролю (качественному анализу) подвергается группа лекарственных средств
1. @изготовленные по индивидуальным рецептам и требованиям ЛПУ
2. стабилизаторы в растворах для инъекций после стерилизации
3. лекарственные формы для новорожденных, не имеющие методик анализа
4. растворы для инфузий до стерилизации
5. изотонирующие и стабилизирующие вещества в глазных каплях до стерилизации.
57.При обязательном полном химическом контроле растворов для инъекций и инфузий до стерилизации определяются показатели:
1.@изотонирующие и стабилизирующие вещества, рН, подлинность,
количественное определение.
2. подлинность, количественное содержание действующих веществ.
3.стабилизаторы и буферные растворы.
4.цветность и прозрачность.
5.однородность смешения и механические примеси.
58. При обязательном полном химическом контроле растворов для инъекций и инфузий после стерилизации определяются показатели:
1. изотонирующие и стабилизирующие вещества, рН, подлинность,
количественное определение.
2.@ подлинность, количественное содержание действующих веществ.
3.стабилизаторы и буферные растворы.
4.цветность и прозрачность.
5.однородность смешения и механические примеси.
59.Определению изотонирующих и стабилизирующих веществ,pH,подлинности количественного содержания позволяе группа стерильных ЛС:
1.@растворы для инъекций и инфузий.
2. глазные капли и мази
3.растворы для клизм и орошений
4.растворы для орошений и для лечения ожогов
5.растворы для лечения ожогов и глазные капли
60. Определению изотонирующих и стабилизирующих веществ,pH,подлинности количественного содержания позволяе группа стерильных ЛС:
1. растворы для инъекций и инфузий.
2. @глазные капли и мази
3.растворы для клизм и орошений
4.растворы для орошений и для лечения ожогов
5.растворы для лечения ожогов и глазные капли
61. Для полного химического контроля растворов для инъекций после стерилизации отбирается определенное количество флаконов каждой серии
1. @один
2. два
3. три
4. четыре
5. пять.
62. Для проведения полного выборочного контроля регламентируется количество лек. форм, изготовленных по рецептам и требованиям ЛПУ за смену:
1.@ не менее 3
2.не более 3
3.не менее 10
4.не менее 3%
5.не менее 10%
63. Для проведения неполного выборочного контроля регламентируется количество лек. форм, изготовленных по рецептам и требованиям ЛПУ за смену:
1. не менее 3
2.не более 3
3.не менее 10
4.не менее 3%
5.@не менее 10%
64.Для концентратов и полуфабрикатов, изготовленных в аптеке, регламентируется вид внутриаптечного контроля:
1.неполный химический-выборочный
2.неполный химический-обязательный
3.полный химический-выборочный
4.@полный химический-обязательный
5.полный физический-обязательный
65. Для концентратов и полуфабрикатов,поступающих из помещений хранения в ассистентскую регламентируется вид внутриаптечного контроля:
1.неполный химический-выборочный
2.@неполный химический-обязательный
3.полный химический-выборочный
4. полный химический-обязательный
5.полный физический-обязательный
66. Неполному обязательному химическому контролю подвергается группа ЛС:
1. лекарственные формы, изготавливаемые по индивидуальным рецептам за день
2.@концентраты, полуфабрикаты в бюреточной установке в ассистентской при заполнении
3. глазные капли с наркотическими и ядовитыми веществами
4. лек. формы для новорожденных
5.растворы для инъекций
67. Неполному выборочному химическому контролю подвергается группа ЛС:
1. @лекарственные формы, изготавливаемые по индивидуальным рецептам за день
2.концентраты, полуфабрикаты в бюреточной установке в ассистентской при заполнении
3. глазные капли с наркотическими и ядовитыми веществами
4. лек. формы для новорожденных
5.растворы для инъекций
68.Полному обязательному химическому контролю подвергается группа ЛС:
1.лекарственные формы, изготавливаемыепо индивидуальным рецептам за день
2. вода очищенная и вода для инъекций
3.лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую
4. @растворы кислоты хлороводородной (внутрь), атропина сульфат, ртути ди-
хлорид, серебра нитрат
5.каждая серия фасовки
69. Полному выборочному химическому контролю подвергается группа ЛС:
1.@лекарственные формы, изготавливаемыепо индивидуальным рецептам за день
2. вода очищенная и вода для инъекций
3.лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую
4. растворы кислоты хлороводородной (внутрь), атропина сульфат, ртути ди-
хлорид, серебра нитрат
5.каждая серия фасовки
70. Вода очищенная подвергается неполному химическому контролю в аптеке на примеси
1. @хлориды, сульфаты и кальций
2. аммиак, восстанавливающие вещества и углекислота
3. хлориды, сульфаты и аммиак
4. хлориды, кальций и аммиак
5. тяжелые металлы, нитраты и аммиак.
71. Вода для инъекций подвергается неполному химическому контролю на примеси
1. хлориды, сульфаты, кальций и аммиак;
2. хлориды, сульфаты, кальций, аммиак и углекислота;
3. @хлориды, сульфаты, кальций, аммиак, углекислота, восст. вещества
4. хлориды, сульфаты, кальций, аммиак, тяжелые металлы, нитраты
5. нитраты, аммиак, углекислота, восстанавливающие вещества.
72.К группе общих недопустимых примесей в «Воде очищенной» относятся примеси:
1.@хлориды, сульфаты, кальций
2.углекислота и восстанавливающие вещества
3. аммиак, нитраты, хлориды
4. аммиак, углекислота, восстанавливающие вещества
5.. нитраты и восстанавливающие вещества
73. К группе специфических недопустимых примесей в «Воде очищенной» относятся примеси:
1. хлориды, сульфаты, кальций
2.@углекислота и восстанавливающие вещества
3. аммиак, нитраты, хлориды
4. аммиак, углекислота, восстанавливающие вещества
5.нитраты и восстанавливающие вещества
74. Испытание на примеси нитратов и нитритов в воде для инъекций регламентируется требованием ФС
1.синяя окраска с дифениламином в кислоте конц. серной должна сохраниться
2.@не должно быть синей окраски с дифениламином в конц. кислоте серной
3.розовая окраска раствора с калия перманганатом должна сохраниться
4.розовая окраска раствора с калия перманганатом должна исчезнуть
5. при нагревании с конц. кислотой серной не должны выделяться бурые пары окислов азота.
75.Для определения примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной используется реактив:
1.дифениламин в конц. кислоте серной
2.дифениламин в конц. кислоте хлороводородной
3.@калия перманганат в разв. кислоте серной
4.калия перманганат в растворе натрия гидроксида
5.железа (III) хлорид в разв. кислоте хлороводородной
76. Для определения нитритов и нитратов в воде очищенной используется реактив:
1.@дифениламин в конц. кислоте серной
2.дифениламин в конц. кислоте хлороводородной
3. калия перманганат в разв. кислоте серной
4.калия перманганат в растворе натрия гидроксида
5.железа (III) хлорид в разв. кислоте хлороводородной
77. Контроль при отпуске заключается в проверке соответствия требованию
1. @упаковка – физико-химические свойства лекарственных веществ
2. упаковка – дозы ядовитых, наркотических и сильнодействующих лекарственных веществ
3. описание – упаковка
4. внешние признаки– упаковка
5. рецепт – описание.
78. При контроле при отпуске проверяется соответствие требованию
1. упаковка – номер на рецепте и этикетке
2. @дозы ядовитых, наркотических и сильнодействующих лек.веществ – возраст больного
3. фамилия больного на квитанции – фамилия на упаковке
4. фамилия больного на этикетке - физико-химические свойства
5. дозы ядовитых, наркотических и сильнодействующих лек. веществ – фамилия больного.
79. Контроль при отпуске заключается в проверке соответствия требованию
1. срок годности – упаковка
2. стабильность - физико-химические свойства
3. @фамилия больного на квитанции – фамилия на этикетке и рецепте
4. подлинность - физико-химические свойства
5. пропись в рецепте – количественное содержание.
80. Контроль при отпуске заключается в проверке соответствия требованию
1. общая масса или объем – упаковка
2. отсутствие механических включений - физико-химические свойства
3. величина рН – концентрация спирта
4. @номер на рецепте – номер на этикетке
5. номер на рецепте – фамилия на рецепте.
81. Контроль при отпуске заключается в проверке соответствия требованию:
1. номинальный объем раствора — внешний вид
2. фиксированность упаковки — физико-химические свойства
3. штампы на крышке — надписи на бутылке
4. маркировки — описание
5. @копии рецептов — прописи рецептов
82. Контролю при отпуске подвергаются изготовленные в аптеке лекарственные средства в определенном количестве:
1. @100% (все)
2. 50% (половина)
3. 25% (четвертая часть)
4. 5% (двадцатая часть)
5. 1% (одна лек/форма из 100)
83. НТД, регламентирующая изготовление и контроль качества стерильных растворов в аптеке:
1. приказ № 362
2.@государственная фармакопея, «Методические рекомендации по изготовлению стерильных растворов в аптеках», действующие нормативные документы, приказы
3. приказ №214
4. «Инструкция по приготовлению растворов для инъекций в аптеке»
5. приказ №581
84. Бутылки и флаконы с растворами для инъекций после укупорки подвергаются маркировке
1. надпись с указанием даты изготовления и номер анализа
2. штамповка с указанием наименования
3. @надпись, штамповка на крышке с указанием наименования и концентрации
4. нанесение надписи с указанием номера серии
5. надпись с указанием фамилии проверившего и изготовившего.
85. Для испытания на стерильность и пирогенные вещества в растворах для инъекций используется контроль
1. химический
2. @микробиологический
3. органолептический
4. физический
5. опросный.
86. Испытание на примеси угольного ангидрида в воде для инъекций регламентируется требованием ФС
1. @с известковой водой не должно быть мути в течение 1 часа
2. с известковой водой должно появиться помутнение в течение 1 часа
3. с раствором калия перманганата розовая окраска должна сохраниться
4. с раствором калия перманганата розовая окраска должна исчезнуть
5. с дифениламином не должно появляться голубого окрашивания.
87. Испытание на примеси аммиака в воде для инъекций регламентируется требованием ФС
1. @окраска раствора с реактивом Несслера не должна превышать эталон
2. с реактивом Несслера не должна появиться окраска в растворе
3. при добавлении натрия гидроксида должен выделяться запах аммиака
4. при добавлении натрия гидроксида не должен выделяться запах аммиака
5. с реактивом Драгендорфа должно появиться помутнение.
88. Для доказательства примеси кальция в воде очищенной по ФС используется реактив
1. аммония хлорид
2. @аммония оксалат
3. аммония сульфат
4. железоаммониевые квасцы
5. натрия сульфид.
89. Испытанию на хлориды с серебра нитратом в воде очищенной соответствует требование
1. @не должно быть опалесценции
2. должна появиться опалесценция
3. должна появиться окраска
4. не должно быть окрашивания
5. не должен выделяться газ хлор.
90. Бария хлорид используется в качестве реактива при испытании воды очищенной на примесь иона:
1. сульфиты
2. @сульфаты
3. кальций
4. тяжелые металлы
5. аммиак.
91. В паспорте на гомеопатические лекарственные формы делается запись
1. @гомеопатические названия последовательно взятых лекарственных средств
2. название оригинальной (заводской или аптечной) упаковки
3. количество единиц действия в одном грамме
4. название первого входящего в лек. форму гомеопатического средства
5. совместимости лекарственных веществ.
92. Органолептический контроль гомеопатических лекарственных форм проводится по показателям
1. внешний вид, однородность, отсутствие механических включений
2. @цвет, запах, вкус
3. внешний вид, растворимость, однородность
4. однородность, запах, вкус
5. растворимость, запах, вкус.
93. Для гомеопатических настоек, тритураций, растворов, разведений, поступающих из помещений хранения в ассистентскую, предусмотрен внутриаптечный контроль
1. @обязательный неполный химический
2. выборочный неполный химический
3. обязательный полный химический
4. выборочный полный химический
5. обязательный неполный физический.
94. Для гомеопатических разведений четвертого десятичного разведения, содержащих ядовитые и сильнодействующие соединения, предусмотрен внутриаптечный контроль
1. обязательный неполный химический
2. @выборочный неполный химический
3. обязательный полный химический
4. выборочный полный химический
5. обязательный неполный физический.
95. Для жидких гомеопатических разведений и тритураций до третьего десятичного разведения, предусмотрен внутриаптечный контроль
1. обязательный неполный химический
2. выборочный неполный химический
3. @обязательный полный химический
4. выборочный полный химический
5. обязательный неполный физический.
96. Для жидких гомеопатических разведений и тритураций до третьего десятичного разведения, не имеющих методик анализа, предусмотрен внутриаптечный контроль
1. обязательный неполный химический
2. выборочный неполный химический
3. обязательный полный химический
4. выборочный полный химический
5. @изготовление «под наблюдением».
97. Для гомеопатических гранул предусмотрен внутриаптечный контроль на показатель
1. @распадаемость
2. однородность
3. токсичность
4. растворимость
5. цветность.
98. При визуальном контроле инъекционных, офтальмологических растворов и глазных капель устанавливается показатель:
1.@ отсутствие механических включений
2. отсутствие пузырьков газа
3. наличие действующего вещества
4. фиксированность укупорки
5. рН среды
99. Для стерильных растворов с истекшим сроком годности регламентируются требования:
1. @подлежат изъятию
2. подвергаются повторной стерилизации
3. разрешаются к отпуску
4. оформляются заново
5. подвергаются повторному химическому контролю.
100.Номер приказа #О контроле качества ЛС, изготовленных в аптеке#:
1. 211 от 1993г.
2. 137 от 2003г.
3. @214 от 1997г.
4. 305 от 1997г.
5. 377 от 1996г.