ДНЕВНИК
производственной практики
«Контроль качества лекарственных средств»
студентки группы 5602з
Минигуловой К.В.
База практики: Учебная аптека КазГМУ
Сроки практики: с 20 мая по 25 мая 2019 года
Руководитель практики: доцент Сидуллина С.А.
КАЗАНЬ, 2019
ТАБЕЛЬ РАБОЧЕГО ВРЕМЕНИ
| Дата | Рабочее время | Выполняемая работа | Подпись руководителя |
| 20.05.19 | 09.00-15.00 | Знакомство с оснащением, функциями контрольно-аналитического стола, распорядком работы, документацией. Анализ лекарственных форм. | |
| 21.05.19 | 09.00-15.00 | Анализ лекарственных форм. | |
| 22.05.19 | 09.00-15.00 | Анализ лекарственных форм. Оформление дневника | |
| 23.05.19 | 09.00-15.00 | Анализ лекарственных форм. | |
| 24.05.19 | 09.00-15.00 | Анализ лекарственных форм. | |
| 25.05.19 | 09.00-15.00 | Анализ лекарственных форм. Оформление дневника |
20.05.2019 г.
1. Кальция хлорида 10% раствор.
Качественный анализ:
1) Кальций: к 0,5 мл ЛФ прибавляют 2 капли р-ра аммония оксалата; образуется бел. осадок.
2) Хлорид-ион: к 0,5 мл ЛФ + 1 капля разведенной азотной кислоты + 2 капли р-ра нитрата серебра, образуется белый творожистый осадок.
Количественный анализ:
CaCl2: 0,05МтрБ, Э=М\2=219\2=109.5.
V0,05М трБ=0.1\0.01095 = 9.1 мл
а л.ф=1 мл
развед 1:10,а=1мл,V=9.1/10=0.91мл
Методика: к 1 мл ЛФ +9 мл воды,к 1 мл разведения +3 мл аммиачного буфера +1-2 к р-ра КХТС и титруют 0.05М трБ до синего окрашивания.
Х,%=VKT100Vразв\а*Vпип=0,91*1*0.01095*100*10\1*1 = 10%
Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.
2. Возьми: Раствор кислоты хлористоводородной 1% - 100,0
Пепсина 2,0
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день во время еды
Готовят из 1 мл 8.3% HCl.
Качественный анализ:
1) Хлорид-ион: к 0,5 мл ЛФ + 1 капля разведенной азотной кислоты + 2 капли р-ра нитрата серебра, образуется белый творожистый осадок.
2) Пепсин + р-р танина →белый осадок.
Количественный анализ:
HCl: 0,1н NaOH, Э=М=36,46; ТHCl=0,003646; Тусл=0,003646*100\8,3=0,04393.
V0.1н NaOH=0.01\0.04393 = 0.23 мл
алф=1мл
алф=2мл,V0.1н NaOH=0.46мл
Методика: к 2 мл ЛФ + 1-2к. р-ра метилоранжа (разв. 1:5)и титруют 0.1н NaOH до желтой окраски.
Х,г= VKTусл.P/a = 0,46*0,04393*100/2 = 1 мл. Отклонение ±6 %; [0.94-1.06]
Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.
21.05.2019 г.
1. Возьми: Раствор колларгола 2% - 10,0
Дай. Обозначь. По 2 капли 3 раза в день в нос
Колларгол содержит 70% серебра.
Качественный анализ: к 0,5 мл ЛФ + 10 капель разведенной азотной кислоты → нагревают до просветления, охлаждают + по каплям р-р HCl, образуется белый осадок.
При добавлении раствора перекиси водорода и нагревании выделяется белая пена (белок).
Количественный анализ:
Колларгол: 0.1н NH4CNS, Э=МAg=107.9, ТAg=0,01079; Tусл=0,01079*100\70=0,01541.
V0.1н NHCNS=0.02\0.01541=1.3 мл.
aлф=1мл
aлф=0,5мл,V0.1н NHCNS= 1,3/2 = 0,65 мл.
Методика: к 0,5 мл ЛФ + 10 капель разведенной азотной кислоты → нагревают до обесцвечивания, охлаждают + 10 капель р-ра железо-аммонийных квасцов и титруют 0,1 н. р-ром NH4CNS до красного окрашивания.
Х,г= VKTP/a = 0,65*0.01541*10/0,5 = 0,2 г.
Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.
2. Возьми: Раствор протаргола 2% - 10,0
Дай. Обозначь. По 2 капли 3 раза в день в нос
Протаргол содержит 8% серебра.
Качественный анализ: к 0,5 мл ЛФ + 10 капель разведенной азотной кислоты → нагревают до обесцвечивания, охлаждают + по каплям р-р HCl, образуется белый осадок.
При добавлении раствора перекиси водорода и нагревании выделяется белая пена (белок).
Количественный анализ:
Протаргол: 0.1н NH4CNS,Э=МAg=107.9, ТAg=0,01079; Tусл=0,01079*100\8=0,1349.
V0.1н NH4CNS=0.02\0.1349=0.15мл. Разводим титрант в 5 раз.Т0.02н=0.1349\5=0.0269.
aлф=1мл
V0.02н NH4CNS=0.15*5 = 0.75 мл
aлф=1 мл
Методика: к 1 мл ЛФ + 10 капель разведенной азотной кислоты → нагревают до обесцвечивания, охлаждают + 10 капель р-ра железо-аммонийных квасцов и титруют 0,02 н. р-ром NH4CNSдо красного окрашивания.
Х,г= VKTP/a = 0,75*0,0269*10/1 = 0,2 г.
Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.
22.05.2019 г.
Возьми: Натрия тетрабората 2,0
Глицерина 20,0
Смешай. Дай. Обозначь. Для обработки полости рта ребёнку 20 дней
Р=20+2=22 г
Качественный анализ:
Натрия тетраборат: к 0,2 г ЛФ прибавляют 1 мл серной кислоты концентрированной, 3 мл спирта 96% и перемешивают. При зажигании смесь должна гореть пламенем, окаймлённым зеленым цветом. Количественный анализ:
Натрия тетраборат: 0.1н HCl, Э=М\2=381\2=191.
2г-22г
х-1гх=0.09г
V0.1н HCl =0,09\0,0191 = 4,72 мл Уменьшают навеску в 5 раз.
алф=1г
алф = 0,2 г; V0.1н HCl =4,72\5 = 0,94 мл.
Методика: 0,2 г ЛФ (взвешивают на кружочке вощаной бумаги) помещают в колбу для титрования вместе с вощаной бумагой + 5 мл воды + 2к. р-ра метилоранжа (разв. 1:5)и титруют 0.1н HCl до розовой окраски.
Х,г= VKTP/a = 0,94*0,0191*22/0,2 = 2 г.
Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.
2. Возьми: Мази стрептоцидовой 1% - 10,0
Дай. Обозначь. Смазывать поражённые участки кожи
Качественный анализ:
Стрептоцид: к 0,2г ЛФ + 2 мл воды + 5-6 капель разведенной хлористоводородной кислоты → нагревают, охлаждают + 3 капли NaNO2 + 2-3 капли щелочного раствора бетта-нафтола, образуется красное окрашивание (азокраситель).
Количественный анализ:
Стрептоцид: 0.1н NaNO2, Э=М=172.2.
V0.1н NаNO2=0.01\0.01722=0.58мл
алф=1г
Методика: 1г ЛФ (взвешивают на кружочке вощаной бумаги) помещают в колбу для титрования вместе с вощаной бумагой + 2 мл разведенной хлористоводородной кислоты + 5 мл воды, нагревают, охлаждают + 0,2 г калия бромида + 2 кап. р-ра тропеолина 00 + 1 кап.метиленового синего и медленно титруют 0.1н NaNO2 от фиолетовой до синей окраски.
Х,г= VKTP/a = 0,58*0,01722*10/1 = 0,1 г.
Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.
23.05.2019 г.