Задачи по генетике без развёрнутого ответа.
1. Определенный признак растения контролируется тремя аллелями: E1, E2, E3. Пыльцевое зерно этого растения не сможет образовать пыльцевую трубку, если один и тот же аллель имеется в пыльце и клетках пестика. Растение с генотипом Е1E2 опыляется пыльцой растения с генотипом Е1 Е3. В результате можно ожидать генотипы:
а) E1E1 E1E2;
б) E1E3 E2E3;
в) Е1E3 E1E2;
г) Е1Е2 Е2Е3.
2. У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного сцепленного с полом гена, локализованного в Х хромосоме. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова. Вероятность появления данной аномалии у дочерей в этой семье составляет:
а) 0 %;
б) 25 %;
в) 50 %;
г) 100 %.
3. На рисунке изображена кариограмма клетки индивида 2n=4.
Возможны ли следующие положения:
1) Если хромосома 1- отцовская, то хромосома 2- материнская;
2) Хромосомы 1 и 2 - отцовские, а 3 и 4 материнские;
3) В мейозе I хромосома 1 и 2 направляется к одному полюсу, а 3 и 4 - к другому;
4) В мейозе I хромосома 1 и 3 направляются к одному полюсу, а 2 и 4 – к другому. а) 1 и 3;
б) 1 и 4;
в) 2 и 3;
г) 2 и 4.
4. При скрещивании мутантов хламидомонады, лишенных фототаксиса, с хламидомонадами с нормальным фототаксисом половина потомства имела фототаксис, а половина - нет. Это может объясняться тем, что:
а) мутация доминантна;
б) мутация рецессивна;
в) хламидомонада - гаплоидный организм;
г) мутантные хламидомонады гетерозиготны.
5. Представьте, что аллель b, сцепленный с полом, рецессивен и летален (летальный ген вызывает гибель зиготы или эмбриона). Мужчина вступил в брак с женщиной гетерозиготной по этому гену. Если у этой супружеской пары несколько детей, то соотношение полов среди детей (девочки: мальчики) составляет:
а) 1: 1;
б) 2: 0;
в) 3: 1;
г) 2: 1.
6. При дигибридном скрещивании и неполном доминировании по одному гену количество возможных фенотипов равно:
а) 4;
б) 6;
в) 8;
г) 16.
7. Кроссинговер между генами А и В происходит у 5% гибридов, а между генами В и С - у 3% гибридов. Кроссинговер между генами А и С может происходить у:
а) 1,66% гибридов;
б) 2% гибридов;
в) 4% гибридов;
г) 6% гибридов.
8. При скрещивании двух растений с красными цветами в потомстве наблюдались растения с красными и с белыми цветами в соотношении 9:7. Окраска цветов контролируется:
а) одним геном, красный аллель доминантен;
б) двумя генами, действующими независимо;
в) двумя сцепленными генами;
г) двумя комплементирующими генами.
9. При скрещивании растений душистого горошка с красными и белыми цветами в первом поколении все растения были с розовыми цветами, а во втором имелись растения с белыми, розовыми и красными цветами. Скрещивание растений с красными и розовыми цветами даст в третьем поколении растения с:
а) белыми, красными и розовыми цветами, 1:1:2;
б) растения с белыми и красными цветами, 1:3;
в) растения с красными и розовыми цветами, 1:1;
г) растения с красными и розовыми цветами 1:3.
10. Мужчина, у отца которого была группа крови 0, а у матери - группа крови А, имеет группу крови А. Он женится на женщине с группой крови АВ. Вероятность рождения от этого брака ребенка с группой крови А:
а) 0,125;
б) 0,375;
в) 0,5;
г) 0,25.
11. Отец не может передать сыну такой признак, как:
а) голубой цвет глаз;
б) фенилкетонурию;
в) светлые волосы;
г) дальтонизм.
12. Необходимо получить особь с генотипом АаВВ. Это наиболее вероятно при скрещивании родителей с генотипами:
а) AaBb x AaBb;
б) AaBB x AaBb;
в) AABB x aaBb;
г) AaBb x AABb.
13. Родители имеют генотипы AABbCc и aabbCC с полным доминированием и независимым наследованием по всем трём генам. Какова будет доля потомства от их скрещивания, имеющая фенотип первого родителя:
а) 0%;
б) 12,5%;
в) 25%;
г) 50%.
14. Родители являются гетерозиготами по рецессивному гену альбинизма. Если у них родится разнояйцевая двойня, то вероятность того, что оба ребенка будут альбиносами, составит:
а) 1/2;
б) 1/4;
в) 1/8;
г) 1/16.
Морган скрещивал Drosophila двух известных генотипов, BbVv x bbvv, где B, дикий тип (серый цвет тела), доминирует над b (черный цвет тела) и V (крылья дикого типа) доминируют над v (недоразвитые крылья). Морган ожидал получить четыре фенотипа в соотношении 1:1:1:1.
Однако он наблюдал:
– дикий тип: 965;
– черные с недоразвитыми крыльями: 944;
– серые с недоразвитыми крыльями: 206;
– черные с нормальными крыльями: 185.
Эти результаты были объяснены сцеплением аллелей одновременно с генетической рекомбинацией (кроссинговером). В этом частном случае частота рекомбинации (определенная как соотношение количества рекомбинантов к общему количеству потомства) составляет: а) 0,080; б) 0,108; в) 0,170; г) 0,205.
Заболевание Хантингтона является очень редким генетическим заболеванием, первые симптомы которого начинают появляться к 40 годам и приводят к
смерти. Отец мужчины (пробанда) болен этим заболеванием. Его дед, который умер от этой болезни, имел 11 детей (5 сыновей и 6 дочерей), 6 из которых (3 сына и 3 дочери) так же были больны. Исходя из этих сведений, можно сделать вывод, что заболевание Хантингтона наследуется как:
а) аутосомный рецессивный признак;
б) аутосомный доминантный признак;
в) рецессивный признак, связанный с полом;
г) доминантный признак, связанный с полом.