Методы физиологических исследований
В общей форме физиология использует три методических приема исследований: наблюдение или метод «черного ящика», острый опыт и хронический эксперимент.
Классическими методами исследований являлись методы удаления и методы раздражения отдельных частей или целых органов, в основном применявшиеся в опытах на животных или во время операций в клинике. Они давали приблизительное представление о функциях удаленных или раздражаемых органов и тканей организма. В этом отношении прогрессивным методом исследования целостного организма явился разработанный И. П. Павловым метод условных рефлексов.
В современных условиях наиболее распространенными являются электрофизиологические методы, позволяющие регистрировать электрические процессы, не изменяя текущей деятельности изучаемых органов и без повреждения покровных тканей — например, электрокардиография, электромиография, электроэнцефалография.
Удаление (экстирпация) органа, например определенной железы внутренней секреции, позволяет выяснить ее влияние на различные органы и системы животного. Удаление различных участков коры головного мозга позволило ученым выяснить их влияние на организм.
Современные успехи физиологии были обусловлены использованием радиоэлектронной техники.
Вживление электродов в различные участки мозга помогло установить активность различных нервных центров.
Введение радиоактивных изотопов в организм позволяет ученым изучать метаболизм разных веществ в органах и тканях.
Томографический метод с использованием ядерного магнитного резонанса имеет очень важное значение для выяснения механизмов физиологических процессов на молекулярном уровне.
Биохимические и биофизические методы помогают с высокой точностью выявлять различные метаболиты в органах и тканях у животных в состоянии нормы и при патологии.
Знание количественных характеристик различных физиологических процессов и взаимоотношений между ними позволило создать их математические модели. С помощью этих моделей физиологические процессы воспроизводят на компьютере и исследуют различные варианты реакций.
В чем преимущество хронического опыта.
Острый эксперимент (опыт) имеет определенные недостатки. Проводится в условиях вивисекции (живосечения тканей), но может производиться под наркозом. Сопровождается разрушением тканей, кровопотерями, болью. Проводится кратковременно и, как правило, не учитывается влияние других органов. Пример служит изучение центрального торможения в опыте Сеченова.
Хронический эксперимент (опыт) является источником объективных знаний физиологии. Имеет ряд преимуществ по сравнению острым экспериментом:
1)проводится после предварительной подготовки животного;
2)позволяет изучить функции органа в длительный промежуток времени;
3)позволяет изучить функции и механизмы регуляции с другими органами;
4)животное выходит из операционного периода, проводится после заживления раны и выздоровления животного. Примерами хронического эксперимента служат опыты Павлова
Асептика и антисептика.
Асептика (греч. отрицательная приставка а- + septikos, вызывающий нагноение, гнилостный) - система профилактических мероприятий, направленных против возможности попадания микроорганизмов в рану, ткани, органы, полости тела больного (раненого) при хирургических операциях, перевязках, эндоскопии и других лечебных и диагностических манипуляциях.
Антисептика (греч. anti- против + septikos вызывающий нагноение, гнилостный) - комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, патологическом очаге или организме в целом.
8.Основные структуры мембраны
Мембрана клетки — эластичная структура, толщиной от 7 до 11 нм (рис.1.1). Она состоит, в основном, из липидоа и белков.
Белки мембраны клеток представлены, в основном, гликопротеинами. Различают:
- интегральные белки, проникающие через всю толщу мембраны и
- периферические белки, прикрепленные только к поверхности мембраны, в основном, к внутренней ее части.
10.Ткани возбудимые это мешечная нервная железистая структуры которых способны спонранно или на действие раздражителя возбуждаться.
11. Способы раздражения возбудимых тканей. Раздражения химические, физические, биологические
13.Возбудимость способность клетки отвечать на раздражение возбуждением
Возбуждение это сама ответаная реакция ткани или клетки на раздражение проявляющееся в специфической для неё деятельности
14. Функциональные особенности возбудимых структур
Порог раздражения – это та минимальная сила раздражителя, которая впервые вызывает видимые ответные реакции.
Реобаза это минимальная сила тока в Вольтах
Полезное время, это минимальное время в течении которого должен действовать раздражитель силой в одну реобазу что ы вызвать возбуждение.
2) проводимость – способность ткани передавать возникшее возбуждение за счет электрического сигнала от места раздражения по длине возбудимой ткани;
3) рефрактерность – временное снижение возбудимости одновременно с возникшим в ткани возбуждением. Рефрактерность бывает абсолютной (нет ответа ни на какой раздражитель) и относительной (возбудимость восстанавливается, и ткань отвечает на подпороговый или сверхпороговый раздражитель);
4) лабильность – способность возбудимой ткани реагировать на раздражение с определенной скоростью. Лабильность характеризуется максимальным числом волн возбуждения, возникающих в ткани в единицу времени (1 с) в точном соответствии с ритмом наносимых раздражений без явления трансформации.
Хроноксия время в течении которое раздражитель равный 2 реобазы вызывает возбуждение
Аккомодация это способность ткани приспосабливатся с постепенно возрастающему раздражению
16. В процессе возникновения и развития одинокого импульса возбуждения имеют место фазовые изменения возбудимости тканей. Сначала после нанесения раздражения наблюдается кратковременное, незначительное местное повышение возбудимости. Затем наступает резкое снижение возбудимости. Эта временная незбудливисть получила название абсолютной рефрактерной фазы. Она соответствует развитию потенциала действия.
Продолжительность фазы абсолютной рефрактерности равен: для нерва - 0,002 с, скелетной мышцы - 0,005 и сердечной мышцы - 0,3-0,4 с
После окончания периода абсолютной рефрактерности возбудимость ткани постепенно восстанавливается, достигая исходного уровня. Этот период пониженной возбудимости называется фазой относительной незбудливости (рефрактерности). Эта фаза во времени совпадает с переходом пика потенциала в следовую электроотрицательность. В фазе относительной рефрактерности раздражители большой силы могут вызвать ответ. Продолжительность ее для нервных волокон составляет 0,001-0,01, а для мышц - 0,03 с
Далее наступает фаза повышенной возбудимости, которую М. Е. Введенский назвал екзальтацийною.
Параметры возбудимости: Порог возбуждения.Полезное время Хроноксия Аккомодация Лабильность Реобаза.
16. Порог возбуждения минимальная сила раздражителя способная вызвать возбуждение.
17. При непрямом раздражении электроды от электростимулятора подводят к нерву
18. При прямом раздражении электроды подводят к мышце?
19. Биоэлектрические явления в возбудимых тканях (ПП, ПД)
Потенциал покоя это нормальное ествественное состояние мебраны при котром внутри минус снаружи плюс Мембранный потенциал (или потенциал покоя) – это разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностью мембраны в состоянии относительного физиологического покоя. Потенциал покоя возникает в результате двух причин:
1) неодинакового распределения ионов по обе стороны мембраны;
2) избирательной проницаемости мембраны для ионов. В состоянии покоя мембрана неодинаково проницаема для различных ионов. Клеточная мембрана проницаема для ионов K, малопроницаема для ионов Na и непроницаема для органических веществ.
Потенциал действия – это сдвиг мембранного потенциала, возникающий в ткани при действии порогового и сверхпорогового раздражителя, что сопровождается перезарядкой клеточной мембраны.
При действии порогового или сверхпорогового раздражителя изменяется проницаемость клеточной мембраны для ионов в различной степени. Для ионов Na она повышается и градиент развивается медленно. В результате движение ионов Na происходит внутрь клетки, ионы К двигаются из клетки, что приводит к перезарядке клеточной мембраны. Наружная поверхность мембраны несет отрицательный заряд, внутренняя – положительный.
Компоненты потенциала действия:
1) локальный ответ;
2) высоковольтный пиковый потенциал (спайк);
3) следовые колебания.
20. Характеристика мембранного потенциала и потенциала действия
21. Изменение возбудимости во время возбуждения 4 фазы
22. Опыт Гальвани, значение. Реоскопические лапки на балконе доказательво живого электричества в мышцах лягушки
23. Методы регистрации электрических потенциалов (ЭКГ,ЭЭГ,ЭМГ и др).
Электрокардиогра́фия — методика регистрации и исследования электрических полей, образующихся при работесердца. Электрокардиография представляет собой относительно недорогой, но ценный методэлектрофизиологической инструментальной диагностики в кардиологии.
Электроэнцефалография (ЭЭГ) (— раздел электрофизиологии, изучающий закономерности суммарной электрической активности мозга, отводимой с поверхности кожи головы, а также метод записи таких потенциалов (формирования электроэнцефалограмм). Также ЭЭГ — неинвазивный метод исследования функционального состояния головного мозга путем регистрации его биоэлектрической активности.
Электромиография (ЭМГ, ЭНМГ, миография, электронейромиография) — (мио - мышцы и …графо - пишу), метод исследования биоэлектрических (см. Электрофизиология) потенциалов, возникающих в скелетных мышцах человека и животных при возбуждении мышечных волокон; [1] регистрация электрической активности мышц. [2]
24. Метод хронаксиметрии, применение в клинической практике.
Хронаксиметрия применяется для определения дегенерации нерва при травмах различных нервных центров. Исследования хронаксии помогают установить сдвиги возбудимости при воздействии различных факторов: работы, тепла, холода, атмосферного давления и т. д.
Меотод определяющий время хроноксии
25. Какие существуют виды мышц? Поперечно полосатая сердечная, мышечная и гладкая.
26. Физиологические свойства мышц
Возбудимость способность отвечать на раздражение возбуждением
Проводимость способность проводить вохбуждение по всей длине волокна вдоль
Сократимость способность отвечать на возбуждение изменением длины
Эластичность способность принимать первоначальную форму после сокращения
Автономия способность сокращаться без внешних раздаражителей под действием импульсов внутри
Пластичность способность сохранять длину приданнуую растяжением без изменния напряжения
27. ОМС. Фазы ОМС.
ОМС возникает при нанесении раздражения равного одному импульсу
Фазы Датентный период время от нанесения раздражения до видимого ответа
Фаза сокращения или апряжения время 0,05
Фаза расслабления 0,05-0,06
28. Виды мышечных сокращений в зависимости от учловий изотонические не изменяется тонус при постоянной физ нагрузе
Изметрические не изменяется длина мышцы статические нагрузкии ауксотонические изменется и длина и напряжение, при обычной физической нагрузке
Одиночной мышечное сокращение суммарное мышечное сокращение полное не полное
29. Суммация (полная и неполная)
Полное когда раздражение падает на фазу сокращения
Неполное когда рзадражение падает на фазу расслабления
Тетанус. Получение зубчатого и гладкого тетануса в эксперименте.
Тетанус это длительное сокращение мышцы в ответ на быстро поступающие друг за другом раздражения зубчатый при частоте меньше 20 ГЦ гладкий при частоте выше 20 ГЦ до 200ГЦ
1. Механизм мышечного сокращения
1. Потенциал действия распространяется вдоль двигательного нервного волокна до его окончаний на мышечных волокнах. 2. Каждое нервное окончание секретирует небольшое количество нейромедиатора ацетилхолина. 3. Ацетилхолин действует на ограниченную область мембраны мышечного волокна, открывая многочисленные управляемые ацетилхолином каналы, проходящие сквозь белковые молекулы, встроенные в мембрану. 4. Открытие управляемых ацетилхолином каналов позволяет большому количеству ионов натрия диффундировать внутрь мышечного волокна, что ведет к возникновению на мембране потенциала действия. 5. Потенциал действия проводится вдоль мембраны мышечного волокна так же, как и по мембране нервного волокна. 6. Потенциал действия деполяризует мышечную мембрану, и большая часть возникающего при этом электричества течет через центр мышечного волокна. Это ведет к выделению из саркоплазматического ретикулума большого количества ионов кальция, которые в нем хранятся. 7. Ионы кальция инициируют силы сцепления между актиновыми и миозиновыми нитями, вызывающие скольжение их относительно друг друга, что и составляет основу процесса сокращения мыщц. 8. Спустя долю секунды с помощью кальциевого насоса в мембране саркоплазматического ретикулума ионы кальция закачиваются обратно и сохраняются в ретикулуме до прихода нового потенциала действия. Удаление ионов кальция от миофибрилл ведет к прекращению мышечного сокращения.
Какова энергетика мышечного сокращения?
Источником энергии для сокращения и расслабления служит АТФ. На головках миозина есть каталитические центры, расщепляющие АТФ до АДФ и неорганического фосфата. Т.е. миозин является одновременно ферментом АТФ-азой. Активность миозина как АТФазы значительно возрастает при его взаимодействии с актином. При каждом цикле взаимодействия актина с головкой миозином расщепляется 1 молекула АТФ. Следовательно, чем больше мостиков переходят в активное состояние, тем больше расщепляется АТФ, тем сильнее сокращение. Для стимуляции АТФ-азной активности миозина требуются ионы кальция, выделяющиеся из СР, которые способствуют освобождению активных центров актина от тропомиозина.
Однако запасы АТФ в клетке ограничены. Поэтому для восполнения запасов АТФ происходит его восстановление – ресинтез. Он осуществляется анаэробным и аэробным путем. Процесс анаэробного ресинтеза осуществляется фосфагенной и гликолитической системами. Первая использует для восстановления АТФ запасы креатинфосфата. Он расщепляется на креатин и фосфат, который с помощью ферментов переносится на АДФ (АДФ+Ф=АТФ).Фосфагенная система ресинтеза обеспечивает наибольшую мощность сокращения, но в связи с малым количеством креатинфосфата в клетке, она функционирует лишь 5-6 секунд сокращения. Гликолитическая система использует для ресинтеза АТФ анаэробное расщепление глюкозы (гликогена) до молочной кислоты. Каждая молекула глюкозы обеспечивает восстановление трех молекул АТФ.
2. Сила и работа мышц
Силу мышц определяют по величине того груза, который мышца при своем максимальном сокращении может поднять на определенную высоту. Такую силу принято называть подъемной силой мышцы.
Сила мышцы при максимальном ее напряжении, развиваемая при наибольшем ее возбуждении и наиболее выгодной длине до начала ее напряжения, называется абсолютной.
Абсолютная сила мышцы определяется в килограммах или ньютонах (Н). Максимальное напряжение мышцы у человека вызывается волевым усилием
Мышцы, сокращаясь или напрягаясь, производят работу. Она может выражаться в перемещении тела или его частей. Такая работа совершается при поднятии тяжестей, ходьбе, беге. Это динамическая работа. При удерживании частей тела в определенном положении, удерживания груза, стоянии, сохранении позы совершается статическая работа. Одни и те же мышцы могут выполнять и динамическую, и статическую работу.
3. Механизм развития утомления в изолированной мышце и утомление при мышечной работе в целом организме
Утомление — сложное явление, развивающееся во всем организме. Развивающееся в опыте утомление изолированной мышцы в связи с ее длительной работой выражается в постепенном уменьшении амплитуды сокращений, удлинении фазы расслабления, а также в том, что расслабление постепенно становится все менее полным — развивается контрактура. Специальные исследования обнаружили, что в утомленной мышце уменьшается возбудимость (порог раздражения повышается), удлиняется скрытый период (отрезок времени от момента начала раздражения мышцы до момента начала сокращения), увеличивается вязкость. Необходимо отметить, что эти признаки имеют место и при двигательной деятельности в мышцах всего организма..
Изменение функциональных свойств нервно-мышечных синапсов выражается в нарушении процесса передачи возбуждения с нервных волокон на мышечные.
ледовательно, утомление в первую очередь развивается в области мионеврального синапса нервно-мышечного препарата лягушки, что связывают с истощением запасов медиатора в терминали нервного волокна. Кроме того, если сравнить лабильность различных образований нервно-мышечного препарата, то окажется, что функциональная подвижность мионеврального синапса самая низкая (
4. Утомление при статической и динамической работе.
В этих условиях нарушается кровообращение в мышцах в связи с тем, что напряженные мышечные волокна пережимают мелкие кровеносные сосуды. В результате этого в мышцах развивается гипоксимия, накапливаются продукты обмена, что и ведет к непроизвольному прекращению статического усилия. Кратковременность статического усилия, а также затруднение кровообращения, а иногда и дыхания при нем, ведет к тому, что усиление дыхания и кровообращения развивается после окончания статической работы.
При динамической работе скорость утомления зависит от двух показателей — физической нагрузки, падающей на мышцу, и от ритма работы, т. е. от частоты мышечных сокращений.
При увеличении нагрузки или при учащении ритма мышечных сокращений утомление наступает быстрее. Влияние этих условий на объем выполненной работы изучал в начале нашего века И. М. Сеченов. Оказалось, что если увеличивать нагрузку, интенсивность выполняемой работы возрастает, но только до определенного уровня, а затем снижается. Мышечная работа достигает максимального объема при средних нагрузках и средних скоростях сокращения мышц.
5. Активный и пассивный отдых (М.И.Сеченов).
6. Перечислите физиологические особенности гладких мышц.
Гладкие мышцы образуют стенки (мышечный слой) внутренних органов и кровеносных сосудов. В миофибриллах гладких мышц нет поперечной исчерченности. Это обусловлено хаотичным расположением сократительных белков. Волокна гладких мышц относительно короче.
Гладкие мышцы менее возбудимы, чем поперечнополосатые. Возбуждение по ним распространяется с небольшой скоростью – 2-15 см/с. Возбуждение в гладких мышцах может передаваться с одного волокна на другое, в отличие от нервных волокон и волокон поперечнополосатых мышц.
Сокращение гладкой мускулатуры происходит более медленно и длительно.
Рефрактерный период в гладких мышцах более продолжителен, чем в скелетных.
Важным свойством гладкой мышцы является ее большая пластичность, т.е. способность сохранять приданную растяжением длину без изменения напряжения. Данное свойство имеет существенное значение, так как некоторые органы брюшной полости (матка, мочевой пузырь, желчный пузырь) иногда значительно растягиваются.
Характерной особенностью гладких мышц является их способность кавтоматической деятельности, которая обеспечивается нервными элементами, заложенными в стенках гладкомышечных органов.
Особенностью гладких мышц является также их высокая чувствительностьк некоторым биологически активным веществам
7. Рецептор, строение, виды и функции
Реце́птор — сложное образование, состоящее из терминалей (нервных окончаний) дендритов чувствительных нейронов, глии, специализированных образований межклеточного вещества и специализированных клеток других тканей, которые в комплексе обеспечивают превращение влияния факторов внешней или внутренней среды (раздражитель) в нервный импульс.
Рецепторы преобразуют энергию раздражителя в электрический сигнал, который возбуждает нейроны. Механизм возбуждения рецепторов связан с изменением проницаемости клеточной мембраны для ионов калия и натрия. Когда раздражение достигает пороговой величины, возбуждается сенсорный нейрон, посылающий импульс в центральную нервную систему. Можно сказать, что рецепторы кодируют поступающую информацию в виде электрических сигналов.
Рецептор - нервно-физиологический аппарат, который воспринимает раздражение из внешней или внутренней среды и превращает его в нервный импульс. В рецепторах различные виды энергии превращаются в нервный процесс - возбуждение.
Существуют несколько классификаций рецепторов:
· По положению в организме
· Экстерорецепторы (экстероцепторы) — расположены на поверхности или вблизи поверхности тела и воспринимают внешние стимулы (сигналы из окружающей среды)
· Интерорецепторы (интероцепторы) — расположены во внутренних органах и воспринимают внутренние стимулы (например, информацию о состоянии внутренней среды организма)
· Проприорецепторы (проприоцепторы) — рецепторы опорно-двигательного аппарата, позволяющие определить, например, напряжение и степень растяжения мышц и сухожилий. Являются разновидностью интерорецепторов
По адекватному раздражителю:
Хеморецепторы — воспринимают воздействие растворенных или летучих химических веществ
· Осморецепторы — воспринимают изменения осмотической концентрации жидкости (как правило, внутренней среды)
· Механорецепторы — воспринимают механические стимулы (прикосновение, давление, растяжение, колебания воды или воздуха и т.п.)
· Фоторецепторы — воспринимают видимый и ультрафиолетовый свет
· Терморецепторы — воспринимают понижение (холодовые) или повышение (тепловые) температуры
· Болевые рецепторы, стимуляция которых приводит к возникновению боли
· Электрорецепторы — воспринимают изменения электрического поля
· Магнитные рецепторы — воспринимают изменения магнитного поля
8. Строение нервного волокна.
Нервные волокна - отростки нервных клеток (нейронов), имеющие оболочку и способные проводить нервный импульс.
Миелиновое нервное волокно имеет в своём составе следующие элементы (структуры):
1) осевой цилиндр, располагающийся в самом центре нервного волокна,
2) миелиновую оболочку, покрывающую осевой цилиндр,
3) шванновскую оболочку.
Миелиновая оболочка покрывает осевой цилиндр не на всём промежутке, образуя промежутки, получившие название перехваты Ранвье. В области перехватов Ранвье осевой цилиндр нервного волокна примыкает к верхней - шванновской оболочке.
Безмиелиновое (безмякотное) нервное волокно лишено миелиновой обкладки и состоит только из осевого цилиндра и шванновской оболочки.
9. Классификация нервных волокон
Миелиноые и без миелиновые
10. Механизм проведения возбуждения по нервным волокнам миелинового и безмиелинового типа.
Скачкообразно и плавно постепенно с затухание депорялизация и от плюса к минусу
11. «Законы» проведения возбуждения по нервным волокнам
Анатоическая и функциональная целостность
Двухсторонность прведения
И Иззолированность проведения
12. Практическая не утомляемость нерва
Это обусловлени низкой энергозатратой бастрым ресинтезом и медленным меаболизмом
13. Явление парабиоза по Введенскому
Парабиоз это состояние между жизнию и смертью когда снижается лабильность вызванная действие какого либо денатурирующего агента хим везества наркотические вещетва итд
14. Стадии парабиоза по Н.Е. Введенскому.
Три стадии Уравнительная, когда все раздражения поступающие в одинаковом уровне
Парадоксальая когда раздражение более сильное слабое возбуждение а стреднее умеренное вохбуждение и третья стадия тормозная когда ни накакие раздражения не отвечает
15. Что такое синапс?
Си́напс [1] место контакта между двумя нейронами или между нейроном и получающей сигнал эффекторной клеткой. Служит для передачи нервного импульса между двумя клетками, причём в ходе синаптической передачи амплитуда и частота сигнала могут регулироваться. Передача импульсов осуществляется химическим путём с помощью медиаторов или электрическим путём посредством прохождения ионов из одной клетки в другую.
16. Классификация синапсов.
· химический — это место близкого прилегания двух нервных клеток, для передачи нервного импульса через которое клетка-источник выпускает в межклеточное пространство особое вещество, нейромедиатор, присутствие которого в синаптической щели возбуждает или затормаживает клетку-приёмник.
· электрический (эфапс) — место более близкого прилегания пары клеток, где их мембраны соединяются с помощью особых белковых образований
· смешанные синапсы — Пресинаптический потенциал действия создает ток, который деполяризуетпостсинаптическую мембрану типичного химического синапса,
По местоположению и принадлежности структурам
· нервно-мышечные
· нейросекреторные (аксо-вазальные)
· рецепторно-нейрональные
· аксо-дендритические — с дендритами, в том числе
· аксо-шипиковые — с дендритными шипиками, выростами на дендритах;
· аксо-соматические — с телами нейронов;
· аксо-аксональные — между аксонами;
· дендро-дендритические — между дендритами;
По нейромедиатору
· аминергические, содержащие биогенные амины (например, серотонин, дофамин);
· в том числе адренергические, содержащие адреналин или норадреналин;
· холинергические, содержащие ацетилхолин;
· пуринергические, содержащие пурины;
· пептидергические, содержащие пептиды.
По знаку действия
· возбуждающие
· тормозные.
17. Как передается возбуждение через мионевральный синапс?
Мионевральные синапсы представляют собой функциональную связь между аксоном мотонейрона и мышечными волокнами. На основании результатов электронно-микроскопических исследований в мионевральном синапсе различают три основные структуры: пресинаптическую мембрану, постсинаптическую мембрану и синаптическую щель
Пресинаптическая мембрана представляет собой электрогенную мембрану нервного окончания, аксоплазма которого включает большое количество гранул, или пузырьков, содержащих ацетилхолин.
Постсинаптическая мембрана, или концевая пластинка, - это электрогенная мембрана мышечного волокна, имеющая большое количество складок, что приводит к увеличению ее площади. Постсинаптическая мембрана содержит холинорецепторы, представляющие собой специальные белки мембраны. Кроме того, на постсинаптической мембране обнаружен фермент холинэстераза, который разрушает ацетилхолин,
Пресинаптическая и постсинаптическая мембраны разделяются узкой синаптической щелью - 20-50 нм (200-500 А), что обеспечивает быструю диффузию ацетилхолина. Синаптическая щель открывается во внеклеточное пространство и заполнена межклеточной жидкостью.
18. Получение временной и пространственной суммации
В том случае, если два подпороговых раздражителя, приходящие к нейрону через один афферентный вход, следуют друг за другом с малым временным интервалом, имеет место суммация вызванных этими раздражителями ВПСП и суммарный ВПСП достигает порогового уровня, достаточного для генерации импульсной активности. Данный процесс способствует усилению поступающих к нейрону слабых сигналов и определяется как временная суммация.
Вместе с тем синаптическая активация нейрона может осуществляться через два раздельных входа, конвергирующих на эту клетку. Одновременная стимуляция этих входов подпороговыми раздражителями также может привести к суммации ВПСП, возникающих в двух пространственно разделенных зонах клеточной мембраны. В данном случае происходит пространственная суммация, которая, так же как и временная, может вызывать длительную деполяризацию клеточной мембраны и генерацию ритмической импульсной активности на фоне этой деполяризации.
19. Центральное торможение спинномозговых рефлексов. Опыт И.М. Сеченова
Явление центрального торможения было открыто И. М. Сеченовым в 1862 г. Основной его опыт состоял в следующем. У лягушки делали разрез головного мозга на уровне зрительных бугров и удаляли большие полушария. После этого измеряли время рефлекса отдергивания задних лапок при погружении их в раствор серной кисл (методика Тюрка.
М. Сеченов обнаружил, что если на разрез зрительных бугров (рис. 177) наложить кристаллик поваренной соли или нанести слабое электрическое раздражение на эту область мозга, то время рефлекса резко удлиняется. На основании этого факта И. М. Сеченов пришел к заключению, что в таламической области мозга у лягушки существуют нервные центры, оказывающие тормозящие влияния на спинно-мозговые рефлексы.
20. Доминанта охватывательного рефлекса у лягушки спинальную лягушку подвешивают давят пальцем на живот и она обхватывает палец после раздражают током лапку и она сильнее обнимает нервный центр в состояние доминантного возбуждения под вличние сильного потока импульсов в определнный центр.
21. Иррадиация возбуждения по спинному мозгу
Процесс возбуждения, возникающий в ЦНС, иррадиирует (распространяется). Иррадиация возбуждения зависит от силы и длительности действия раздражителя: с увеличением силы и длительности действия раздражителя иррадиация возбуждения возрастает. Внешне это выражается в том, что в ответную реакцию вовлекаются новые группы мышц и движение усиливается. При чрезмерно большой силе или длительности раздражения может возникнуть торможение. На лягушке привешанной к шатитву бьет током сначала в стопу потом добавляют силу и уже будет сгибаться голеносто и колено и вся лапка
22. Вегетативные рефлексы на сердце лягушки при раздражении рецепторов органов брюшной полости
Лягушку эфиром обездвиживаю обножают сердце и записывают кардиограмму подстчитывая число сокращений в минуту, псоле пинссетом сдавливаюи желудок происходит торможение сердечной дечтельности. Потом раздражают петли тонкой кишки мочев пузырь и наблюдают замедление ритма или состановку сердца потом разрушают продолговатый млзг и повторяю опыт раздражения внутренних органов
23. Глазосердечный рефлекс Данини-Ашнера
При надавливании на глазые яблоки пульс человека медленно замедляется на 10 ударов сначла почситывают пульс потом надавливают в течении 10 секунд, эьто связанно с с возбуждение блуждающего нерва, рефлекторная дуга состоит из аффернтных нейронов глазодвигательного нерва нейронов продолговатого и блуждающего нервов которые при возбуждении оказывают тормозящее на сердце действие
24. Симптом дыхательной аритмии
Подсчитывается пуль затем серия глубоких и усиленных дыхательных движени до дискомфорта у большинства людей пульс несколько урежется
25. Функциональное значение спинного мозга
Спинной мозг выполняет рефлекторную и проводниковую функции. Первая обеспечивается его нервными центрами, вторая проводящими путями.
Он имеет сегментарное строение. Причем деление на сегменты является функциональным. Каждый сегмент образует передние и задние корешки. Задние являются чувствительными, т.е. афферентными, передние двигательными, эфферентными. Эта закономерность называется законом Белла-Мажанди. Корешки каждого сегмента иннервируют 3 метамера тела, но в результате перекрывания каждый метамер иннервируется тремя сегментами. Поэтому при поражении передних корешков одного сегмента, двигательная активность соответствующего метамера лишь ослабляется.
Различают две основные функции спинного мозга - рефлекторную и проводниковую. Рефлекторная функция зависит от сенсорной информации, поступающей от проприорецепторов, рецепторов кожи туловища, конечностей, а также от висцерорецепторив внутренних органов.
Рефлекторные реакции спинного мозга разнообразны. Они сравнительно просты, имеют сегментарный характер, их функциональное значение заключается в поддержании тонуса мышц, выполнении двигательных и вегетативных функций. Часть из них напрямую зависит от деятельности спинного мозга, другие - от структур головного мозга, которые отсылают к мотонейронов спинного мозга командные сигналы (нисходящий контроль деятельности спинного мозга).
Различают тонические (миотатични, шейные, рефлекс опоры и др.). И фазични (сухожильные, брюшные, разгибательные перекрестные, ритмические и др.). Рефлексы. Значительной мере рефлекторные реакции спинного мозга зависят от импульсов, поступающих от проприорецепторов.
26. Нейрон. Строение нейрона. Виды нейронов
Нейро́н (от др.-греч. νεῦρον — волокно, нерв) — это структурно-функциональная единица нервной системы, представляет собой электрически возбудимую клетку, которая обрабатывает и передает информацию посредством электрических и химических сигналов
. Безаксонные нейроны — небольшие клетки, сгруппированы вблизи спинного мозга в межпозвоночных ганглиях, не имеющие анатомических признаков разделения отростков на дендриты и аксоны. Все отростки у клетки очень похожи. Функциональное назначение безаксонных нейронов слабо изучено.
Униполярные нейроны — нейроны с одним отростком, присутствуют, например в сенсорном ядре тройничного нерва в среднем мозге. Многие морфологи считают, что униполярные нейроны в теле человека и высших позвоночных не встречаются.
Биполярные нейроны — нейроны, имеющие один аксон и один дендрит, расположенные в специализированных сенсорных органах — сетчатке глаза, обонятельном эпителии и луковице, слуховом и вестибулярном ганглиях.
Мультиполярные нейроны — нейроны с одним аксоном и несколькими дендритами. Данный вид нервных клеток преобладает в центральной нервной системе.
Псевдоуниполярные нейроны — являются уникальными в своём роде. От тела отходит один отросток, который сразу же Т-образно делится.
27. Синапсы, строение, виды и механизм передачи возбуждения
Синапс место контакта между двумя нейронами или между нейроном и получающей сигнал эффекторной клеткой. Служит для передачи нервного импульса между двумя клетками, причём в ходе синаптической передачи амплитуда и частота сигнала могут регулироваться. Передача импульсов осуществляется химическим путём с помощью медиаторов или электрическим путём посредством прохождения ионов из одной клетки в другую.
28. Рефлекс. Рефлекторная дуга, её компоненты
Рефлекс ответная реакция организма на раздражитель, из 5 компонентов рецептор афферентный нейрон вставочныей нейрон или центр обработки эфферентный нейрон и орган отвечающий раздражению или эффектор
29. Классификация рефлексов
По способу вызывания условные безусловные??????????????
Безусловные рефлексы — врожденные реакции организма на жизненно важные раздражители (пищу, опасность и т. п.).
Они не требуют каких-либо условий для своей выработки (например, выделение сл