0762. Побочную реакцию в виде отека лодыжек вызывает
1. верапамил
Нифедипин
3. анаприлин
4. нитросорбид
0763. Из перечисленных антиангинальных препаратов замедляет
атриовентрикулярную проводимость
1. нитросорбид
2. коринфар
Анаприлин
4. корватон
5. все ответы правильные
0764. Основным методом патогенетической терапии больных инфарктом миокарда в первые 4-6 часов от начала заболевания является
1. внутривенная инфузия нитроглицерина
2. введение гепарина
3. терапия бета-адреноблокаторами
Тромболитическая терапия
0765. При возникновении отека легких у больных инфарктом миокарда показано назначение всех перечисленных препаратов, кроме
1. морфина
2. нитроглицерина
Преднизолона
4. фуросемида
0766. К препаратам, при назначении которых постинфарктным больным отмечено достоверное снижение общей смертности, уменьшение частоты внезапной смерти и частоты возникновения повторного инфаркта миокарда, относятся
1. дипиридамол
2. верапамил
3. бета-блокаторы с внутренней симпатомиметической активностью
Бета-блокаторы без внутренней симпатомиметической активности
5. антиаритмические препараты
0767. Способностью ограничивать объем поражения и благоприятно влиять на ближайший прогноз заболевания при инфаркте миокарда обладают
1. антагонисты кальция
2. бета-блокаторы
3. нитроглицерин (при внутривенном введении)
4. все перечисленные
Только нитроглицерин и бета-блокаторы
0768. Для гипертонической болезни первой стадии характерно
Транзиторное повышение АД
2. ЭКГ-признаки гипертрофии миокарда
3. нарушение функции почек
4. геморрагии в сетчатке
5. все перечисленное
0769. Тиазидовые диуретики при длительном приеме обладают следующими побочными действиями
1. вызывают гиперурикемию
2. вызывают гипергликемию
3. повышают содержание липопротеидов низкой плотности
Все вышеперечисленное
5. вызывают гиперурикемию и гипергликемию
0770. При синдроме злокачественной артериальной гипертонии могут иметь место следующие симптомы
1. высокое артериальное давление (более 220 и 130 мм рт ст)
2. тяжелое поражение глазного дна
3. нарушение функции почек
4. гипертоническая энцефалопатия
Все перечисленное
0771. Повышение АД при феохромоцитоме обусловлено
1. гиперпродукцией кортикостероидов
2. увеличением образования альдостерона
Увеличением образования катехоламинов
4. гиперпродукцией ренина
5. всего перечисленного
0772. Феохромоцитома является опухолью
1. коркового слоя надпочечников
2. паренхимы почек
Мозгового слоя надпочечников
0773. Для первичного гиперальдостеронизма (синдрома Кона) характерно
1. кризовое течение артериальной гипертонии
Стабильное повышение АД без кризов
3. нормальное АД
0774. В биохимических анализах крови при синдроме Кона чаще всего обнаруживается
1. повышение уровня катехоламинов
2. снижение концентрации альдостерона
Повышение концентрации альдостерона
4. повышение уровня ренина
0775. Фибромышечная дисплазия почечных артерий встречается чаще
1. у мужчин
У женщин
3. одинаково часто у мужчин и женщин
0776. При коарктации аорты систолический шум выслушивается
1. во 2-4 межреберье у края грудины слева
2. в яремной ямке
3. над шейными сосудами
4. в межлопаточном пространстве
5. все ответы правильные
0777. Для лечения гипертонического криза при феохромоцитоме наиболее эффективным является внутривенное введение
Фентоламина
2. пентамина
3. клофелина
4. дибазола
0778. Мягкой артериальной гипертонией принято называть случаи повышения диастолического АД не более
1. 95 мм рт ст
Мм рт ст
3. 105 мм рт ст без признаков поражения жизненно важных органов
0779. Критериями второй стадии артериальной гипертонии являются
1. признаки гипертрофии левого желудочка
2. сужение артерий сетчатки
3. признаки нарушения функции почек
Все перечисленное
5. ничего из перечисленного
0780. Признаками третьей стадии артериальной гипертонии являются
1. возникновение сердечной недостаточности
2. гипертоническая энцефалопатия
3. нарушение мозгового кровообращения
4. хроническая почечная недостаточность
Все перечисленное
0781. Гипертонические кризы, сопровождающиеся сильной головной болью, потливостью, сердцебиением характерны для
1. первичного гиперальдостеронизма
Феохромоцитомы
3. реноваскулярной гипертонии
4. коарктации аорты
0782. Решающим в установлении диагноза реноваскулярной гипертонии является проведение
1. экскреторной урографии
2. радионуклидной ренографии
3. определение активности ренина плазмы
4. аортографии с раздельной катетеризацией почечных артерий и вен с определением активности ренина в почечных венах
0783. Причиной артериальной гипертензии может быть прием
1. пероральных контрацептивов
2. кортикостероидов
3. нестероидных противовоспалительных препаратов
4. трициклических антидепрессантов
Всего перечисленного
0784. Оптимальная доза гипотиазида при лечении мягкой гипертонии составляет
1. 12,5-25мг\сут
2. 50-100мг\сут
3. 100-150мг\сут
4. 150-200мг\сут
0785. В какие сроки отмечается максимальное повышение уровня миоглобина крови
1. 6-8 часов
2. 12 и более часов
3. 8-12 часов
Часа
0786. К антагонистам кальция, производным дигидропиридинов относятся следующие препараты, кроме
1. нифедипина
Дилтиазема
3. амлодипина
4. никардипина
5. исрадипина
0787. К нерекомендуемой антигипертензивной комбинации относится
1. бета-адреноблокатор + верапамил
2. диуретик + бета-адреноблокатор
3. диуретик + иАПФ
4. антагонист кальция (дигидропиридины) + бета-адреноблокатор
5. антагонист кальция + иАПФ
0788. К нерекомендуемой антигипертензивной комбинации относится
1. диуретик + бета-адреноблокатор
2. диуретик + иАПФ
3. антагонист кальция (дигидропиридины) + бета-адреноблокатор
4. антагонист кальция + иАПФ
5. антагонист кальция + альфа-1-адреноблокатор
0789. К рекомендуемой антигипертензивной комбинации относится
1. бета-адреноблокатор + верапамил
2. диуретик + иАПФ
3. антагонист кальция + альфа-1-адреноблокатор
0790. Калийсберегающий эффект верошпирона проявляется через
1. 1-2 часа
2. 1-3 дня
Дней
4. 15-21 день
0791. Повышение содержания ванилилминдальной кислоты в моче, собранной за 24-х часовой период, характерно для
Феохромоцитомы
2. синдрома Кона
3. синдрома Кушинга
4. реноваскулярной гипертонии
0792. В крови здорового человека циркулируют липопротеины
1. хиломикроны
2. липопротеины очень низкой плотности
3. липопротеины низкой плотности
4. липопротеины высокой плотности
Все перечисленные
0793. Атерогенными являются следующие виды липопротеинов
1. хиломикроны
2. липопротеины очень низкой плотности
3. липопротеины низкой плотности
4. липопротеины высокой плотности
5. липопротеины промежуточной плотности
6. липопротеины очень низкой плотности, низкой плотности и промежуточной плотности
0794. Для первого типа гиперлипопротеинемии характерно все перечисленное, кроме
1. повышения содержания хиломикронов
2. повышения содержания триглицеридов
3. нормального содержания холестерина