14)
Препарат, обладающий свойствами нескольких фармакологических
групп. При пероральном введении обладает противоаллергическими
свойствами (препятствует десенсибилизации тучных клеток). При
парентеральном введении уменьшает проницаемость сосудов, укрепляет
сосудистую стенку. Металл, входящий в его состав, является IV
фактором свертывания крови. Поэтому препарат может быть отнесен к
гемостатикам системного действия. Вводится внутрь и внутривенно. При
внутримышечном и подкожном введении может вызвать некроз тканей. ###
+ Кальция хлорид
15) Противосвертывающий препарат. Нарушает образование тромба на
стадии коагуляции. В организме человека образуется тучными клетками.
Оказывает свой эффект в крови как invivo, так и invitro. Препятствует
образованию тромбина, ингибирует его. В больших дозах угнетает
агрегацию тромбоцитов. Снижает в крови уровень липидов. Применяют
внутривенно, местно. При внутривенном введении эффект развивается
за минуты (секунды), длится эффект 2-6 часов. Антагонистом является
протамина сульфат. Применяют для профилактики и лечения тромбозов
и эмболий, флебитах, подкожных гематомах, варикозных язвах
конечностей. ###
+ гепарин
16) Препарат, обладающий свойствами нескольких фармакологических
групп. В самых малых дозах (0,125 гр) способен снижать агрегацию
тромбоцитов, увеличивать проницаемость сосудов и экссудацию плазмы.
В средних дозах (0,25-0,5 гр.) при однократном введении способен
оказывать жаропонижающее и обезболивающее действие. В суточной
дозе 6.0 г проявляет свойства нестероидных противовоспалительных
средств. В основе механизма действия лежит способность угнетать
образование простагландинов. Препарат может вызвать геморрагии,
изъязвления, бронхоспазм, задержку диуреза, токсическое действие на
орган слуха. Противопоказан при гриппе. ###
+ ацетилсалициловая кислота
17) Препараты этой группы влияют на гемопоэз. Они содержат в себе
компонент, который при его дефиците обладает антиоксидантными
свойствами, а при его избыточном потреблении
проявляет прооксидантную активность. Компонент накапливается в костном мозге, печени, селезенке. В полости рта вызывают гингивиты, поэтому
используют капсулированные формы препаратов. Всасываются в ЖКТ
при наличии хлористоводородной кислоты. Лучше всасываются
органические формы, комплексы с витаминами.
Обладают закрепляющим действием. Оказывают рвотное действие при попадании на корень языка. При внутривенном введении могут вызывать гиперемию
кожи лица, сдавление в области груди, боли в пояснице. ###
+ препараты железа
+2 варфарин
РаЗДЕЛ 5
1. Препарат является пептидным гормоном задней доли гипофиза.основным фармакологическим свойством является способность вызывать
сильные сокращения мускулатуры матки, особенно беременной. Препарат повышает так же секрецию молока, усиливая
выработку лактогенного гормона передней доли гипофиза (пролактина).
Препарат применяют для вызывания и стимулирования родовой
деятельности. ###
+ окситоцин
2. Препарат обладает биологической активностью гормона щитовидной
железы. Основными показаниями к его применению являются первичный
гипотиреоз и микседема, кретинизм, эндемический и спорадический зоб,
рак щитовидной железы. ###
+тироксин
3. Препарат является синтетическим тиреостатическим веществом.
Вызывает уменьшение синтеза тироксина в щитовидной железе,
благодаря чему оказывает специфическое лечебное действие при ее
гиперфункции. ###
+мерказолил
4. Препарат заметно снижает выход кальция из костей при таких
состояниях, которые связаны с резко повышенной скоростью резорбции
и образования костной ткани, например при болезни Педжета,
злокачественномостеолизе и некоторых формах остеопороза. Препарат
подавляет активность остеокластов и стимулирует образование и
активность остеобластов, угнетает остеолиз, снижая повышенное
содержание кальция в сыворотке крови. Усиливает выделение кальция,
фосфора и натрия с мочей за счет снижения их реабсорбциив почечных
канальцах. ###
+ кальцитонин
5. Препарат обладает свойством повышать содержание кальция в крови и
устранять синдром тетании, связанный с недостаточностью
околощитовидных желез. ###
+ паратиреодин
6. Препарат получают генно-инженерным способом (методом
рекомбинантной ДНК-технологии). Оказывает гипогликемическое
действие. ###
+ инсулин
7. Препарат является одним из основных
представителей пероральных гипогликемических средств. Их действие
связано главным образом со стимуляцией β-клеток поджелудочной
железы, сопровождающейся мобилизацией и усилением выброса
эндогенного инсулина. ###
+ глибенкломид
8. Действие этой химической группы препаратов в основном определяется
угнетением глюконеогенеза в печени и повышением периферической
утилизации глюкозы. ###
+бигуаниды
9. Препарат является синтетическим соединением – производным
стильбена. По химическому строению отличается от стероидных
эстрогенных гормонов, но по биологическим и лечебным свойствам
близок к ним. Показания к применению у женщин в основном такие же,
как показания к применению эстрона. ###
+сиеэстрол
10. Препарат широко используемое в амбулаторной практике в качестве
болеутоляющего и жаропонижающего средства (при невралгиях,
невритах, головной боли, лихорадочных состояниях и др.). Как
противовоспалительное средства назначают при ревматизме и
ревматоидном полиартрите. При длительном применении могут
наблюдаться диспептические расстройства и поражения слизистой
желудка (ульцерогенное действие). Иногда наблюдаются ослабление
слуха. Препарат снижает свертываемость крови и поэтому его не
следует назначать при нарушениях свертываемости крови, при угрозе
желудочных и маточных кровотечений. ###
+ ацетилсалициловая кислота
11. Препарат относится к производным индолуксусной кислоты. Является
одним из наиболее активных нестероидных противовоспалительных
препаратов. Сильный ингибитор биосинтеза простагландинов. Обладает
выраженной аналгезирующей активностью. Является
активным противовоспалительным средством, эффективным при ревматоидном
артрите, периартритах, анкилозирующем спондилите, остеоартрозах,
подагре, воспалительных заболеваниях соединительной ткани, костно-
мышечной системы, тромбофлебите и других
заболеваниях, сопровождающихся воспалением. ###
+ индометацин
12. Препарат является дегидрированным аналогом гидрокортизона.
Применяют при ревматизме, инфекционном неспецифическом
полиартрите, бронхиальной астме, острой лимфатической и миелоидной
лейкемии, инфекционном мононуклеозе, нейродермитах, экземе и других
показаниях к применению глюкокортикостероидов. ###
+преднизолон
13. Препарат является одним из основных представителей группы
противогистаминных препаратов, блокирующих Н1-рецепторы. Препарат
хорошо всасывается при приеме внутрь. Проникает
через гематоэнцефалический барьер. Важной особенностью препарата
является его седативное действие; в соответствующих дозах он оказывает
снотворный эффект. Является также умеренным противорвотным средством. В действии препарата на нервную систему
существенное значение имеет наряду с влиянием на гистаминовые
рецепторы (возможно, Н3-рецепторы мозга) его
центральная холинолитическая активность. ###
+ димедрол
14. Препарат является блокатором Н1-рецепторов. В отличие от димедрола,
дипразина, и супрастина не оказывает седативного и снотворного
эффекта, что позволяет применять его в тех случаях, когда угнетающее
действие на ЦНС не является желательным. Препарат обычно хорошо
переносится. Однако в отдельных случаях может вызывать раздражение
слизистой оболочки желудка. Противопоказан при язвенной болезни
желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительных заболеваниях
желудочно-кишечного тракта. ###
+ лоратадин
15. Препарат является оригинальным отечественным противогистаминным
препаратом производным хинуклидила, блокирующим H1-рецепторы.
Обладая высокой противогистаминной активностью, он весьма
эффективен при лечении аллергических заболеваний. Препарат
обладает низкой липофильностью, плохо
проникает через гематоэнцефалический барьер и в отличие от димедрола и дипразина не оказывает сколько-нибудь выраженного седативного и снотворного
действия. Препарат не обладает адренолитической и холинолитической
активностью. ###
+ фенкорол
16. Препарат является специфическим средством, применяемым при
бронхиальной астме и бронхоспастических состояниях. В основе его
действия лежит способность тормозить дегрануляцию тучных клеток
слизистой оболочки дыхательных путей и задерживать высвобождение
из них медиаторных веществ, способствующих
развитию бронхиолоспазма, аллергии и воспаления (брадикинина, "медленно
реагирующей субстанции", гистамина и др.). Действие препарата четко
проявляется при местном применении в виде ингаляций. При приеме
внутрь эффект не развивается. ###
+ кромогликат натрия
17. Препарат обладает выраженной противоглистной активностью, а так же
иммуностимулирующим эффектом. ###
+ левамизол
18. Препарат обладает специфической способностью ингибировать фермент
ксантиноксидазу, участвующий в превращении гипоксантина в ксантин и
ксантина в мочевую кислоту. В связи с этим понижается образование
уратов в сыворотке крови и предотвращается отложение их в тканях и
почках. Выделение мочевой кислоты с мочой уменьшается и повышается
выделение гипоксантина и ксантина. ###
+аллопуринол
19. Действие этой группы препаратов связано с ингибированием биосинтеза
холестерина. При поступлении в организм препарат метаболизируетсяс
образованием свободной β-оксикислоты которая является конкурентным
ингибитором фермента 3-гидрокси 3-метилглутарила – кофермента А
(НМG-СоА) редуктазы, катализирующего начальные и промежуточные
стадии биосинтеза холестерина. Под влиянием препарата снижаются
содержание общего холестерина в плазме крови, концентрация ЛПНП и
ЛПОНП; наблюдаются также умеренное повышение концентрации ЛПВП
и снижение содержания в плазме триглицеридов. ###
+статины
20. Препарат является анионообменной смолой, образующей при
поступлении в кишечник невсасываемые комплексы с желчными
кислотами, что приводит к усилению выведения желчных кислот из
организма и уменьшению всасывания холестерина в кишечнике. ###
+ колестирамин
21. Препарат применяют главным образом для профилактики и лечения
рахита. ###
+ эргокалциферол
22. Препарат в виде соли, играет важную роль в жизнедеятельности
организма. Ионы этого минерала необходимы для осуществления
процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких
мышц, деятельности мышцы сердца, формирования костной ткани,
свертывания крови, а также для нормальной деятельности других
органов и систем. ###
+ хлорид кальция
23. Эндогенный протеолитический фермент, разрывающий пептидные связи
в молекуле белка. Применение в медицинской практике основано наего
способности, расщеплять при местном воздействии некротизированные
ткани и фибринозные образования, разжижать вязкие секреты,
экссудаты, сгустки крови. Применяют как вспомогательное средство для
облегчения удаления вязких секретов и экссудатов при воспалительных
заболеваниях дыхательных путей (трахеиты,
бронхиты, бронхоэктатическая болезнь, пневмонии, послеоперационный ателектаз легких и др.). В этих случаях препарат применяют для ингаляции (в виде
аэрозоля) и внутримышечно. ###
+ ацетилцистеин
24. Препарат, содержащий фермент гиалуронидазу. Основными
показаниями к применению являются контрактуры суставов, рубцы после
ожогов и операций, анкилозирующий спондилоартрит, гематомы и др. ###
+лидаза
25. Препарат является сильным диуретическим (салуретическим) средством
сульфанамидной химической группы. Эффективен при пероральном и
парентеральном применении. Диуретический эффект связан с
угнетением реабсорбции ионов Na и Сl в толстом сегменте восходящей
части петли нефрона. Препарат повышает выведение ионов калия и
магния. ###
+ фуросемид
26. Препарат является высокоактивным диуретическим средством,
действующим при пероральном применении. По химическому строению,
относится к группе производных бензотиадиазина. Диуретическое
действие этого препарата, так же как других диуретиков группы
бензотиадиазина, обусловлено уменьшением реабсорбции ионов натрия
и хлора в дистальной части извитых канальцев почек. Препарат так же
применяют при несахарном мочеизнурении. ###
+дихлотиазид
27. Препарат является калийсберегающим диуретиком. Оказываемый
диуретический эффект связан с антагонизмом по отношению к гормону
коры надпочечников. ###
+спиронолактон
28. Гипертонические растворы этого препарата оказывают сильное
диуретическое действие. Эффект обусловлен
повышением осмотического давления плазмы и понижением реабсорбции воды. Диуретический эффект характеризуется выделением
большого количества свободной воды. Препарат не влияет на клубочковую
фильтрацию. Диурез сопровождается значительным выделением натрия
без существенного влияния на выделение калия. ###
+маннит
Раздел 6
1)
Определите препарат. Относится к группе
антибиотиков - пенициллинов. Не разрушается в кислой среде желудка.
Имеет широкий спектр действия: влияет не только
на грамположительные, но и на грамотрицательные микроорганизмы.
Неэффективен в отношении пенициллиназообразующих стафилококков. ###
+ ампициллин
2) Определите препарат. Относится к группе антибиотиков. Обладает широким спектром действия. При приеме внутрь плохо всасывается. Применяется для лечения энтеритов и при подготовке больных к хирургическим операциям на кишечнике. Может применяться местно при лечении инфицированных ран. Обладает выраженным ототоксическим и нефротоксическим эффектами. ###
+НЕОМИЦИН
3) Определите препарат. Комбинированный
препарат относится к группе синтетических противомикробных средств.
Действует на бактерии, хламидии, актиномицеты и некоторые
простейшие. Обладает бактерицидной активностью, нарушая синтез
дигидрофолиевой и тетрагидрофолиевой кислоты. Хорошо всасывается
из желудочно-кишечного тракта, продолжительность действия 6-8 часов. ###
+ко-тримоксазол
4) Определите группу препаратов. Обладают антимикробным действием широкого спектра. Действуют на грамотрицательные бактерии, микоплазмы, хламидии. Демонстрируют бактерицидную активность, ингибируя ДНК-гиразу микроорганизмов. Применяются при инфекциях мочевыводящих, дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта. ###
+фторхинолоны
5) Определите препарат. Относится к средствам
первого ряда для лечения туберкулеза. Действует на микобактерии
туберкулеза и проказы, угнетая синтез миколевых кислот. Устойчивость
микобактерий к препарату развивается медленно. Развитие основных
побочных эффектов связано с угнетением синтеза пиридоксальфосфата. ###
+ изониазид
6) Определите препарат. По химическому
строению является аналогом пуриновых нуклеозидов. Избирательно
ингибирует ДНК-полимеразу ряда вирусов, угнетая репликацию ДНК.
Используется для лечения герпетической и цитомегаловирусной
инфекций различной локализации. ##
+ ацикловир
7) Определить препарат.
Относится к антибиотикам, действующим пре6имущественно на грамположительную флору. Разрушается в кислой среде и под влиянием пенициллиназы. Является препаратом выбора при лечении кокковых инфекций и сифилиса. Длительность действия при внутримышечном введении 3-4 часа. Вводится внутримышечно, внутривенно, эндолюмбально и в полости тела. Основное побочное действие - аллергические реакции.. ###
+ Бензилпенициллина натриевая соль.
8. Определить препарат.
Относится к антибиотикам группы пенициллина. Спектр действия соответствует спектру бензилпенициллина. Кислотоустойчив, устойчив к пенициллиназе. Является антибиотиком выбора при стафилококковых инфекциях, резистентных к бензилпенициллину. Побочные эффекты: аллергические реакции, диспепсические расстройства.. ###
Оксациллина натриевая соль.
9.Определить препарат.
Относится к антибиотикам группы пенициллина. Обладает широким спектром противомикробного действия. Кислотоустойчив, не устойчив к пенициллиназе. Основные побочные эффекты: дисбактериоз, диспепсические расстройства.. ###
+ ампициллин
10.Определить группу антибиотиков.
Относится к антибиотикам широкого спектра действия. По химическому строению и механизму противомикробного действия имеют сходство с антибиотиками группы пенициллина. Устойчивы к пенициллиназе. Являются антибиотиками выбора при стафилококковых инфекциях, резистентных к бензипенициллину.. ###
+Цефалоспорины.
11.Определить группу антибиотиков.
Действуют бактериостатически преимущественно на грамположительную флору, риккетсии и хламидии. Отличаются быстрым развитием к ним лекарственной устойчивости микроорганизмов. Являются антибиотиками резерва.. ###
+ Макролиды.
12. Определить группу антибиотиков.
Имеют широкий спектр противомикробного действия. Действуют бактериостатически. Подавляют синтез белка в микробной клетке. Являются антибиотиками выбора при лечении особо опасных инфекций (чумы, холеры, бруцеллеза) и бациллярной дизентерии. Повышают чувствительность кожи к ультрафиолетовому облучению (фотосенсибилизация), депонируются в костях и тканях зубов. Вызывают дисбактериоз и диспепсические расстройства.. ###
+ Тетрациклины.
13. Определить препарат.
Имеет широкий спектр противомикробного действия. Является антибиотиком выбора при лечении брюшного тифа и других сальмонеллезов. Побочные эффекты: угнетение кроветворения (анемия, лейкопения), диспепсические расстройства, дисбактериоз.. ###
+ Левомицетин.
14. Определить антибиотик.
Относится к антибиотикам широкого спектра действия. Является антибиотиком выбора при лечении туберкулеза, чумы, туляремии. Основное побочное действие: поражение XIII пары черепно-мозговых нервов.. ###
+ Стрептомицин.
15. Определить антибиотик.
Относится к антибиотикам – аминогликозидам. Применяют внутрь (для санации кишечника перед операциями) и наружно при раневых инфекциях, флегмонах и абсцессах.
+Неомицин.
.Определить группу препаратов.
Спектр противомикробного действия: стрептококки, стафилококки, диплококки, дифтерийная палочка, палочка сибирской язвы, кишечная группа бактерий, хламидии. Механизм противомикробного действия: конкурентный антагонизм с парааминобензойной кислотой. Применяют внутрь и наружно. Особые побочные эффекты: аллергические реакции, нарушение кроветворения, крислаллурия.. ###
+Сульфаниламиды.
17. Определить препарат.
Имеет широкий спектр противомикробного действия. Относится к производным 8-оксихинолина. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. В значительных количествах выделяется почками в неизмененном виде. Применяется при инфекциях мочевыводящих путей. Побочное действие: диспепсические расстройства, аллергические реакции.. ###
+ Нитроксолин.
18-Определить препарат.
Относится к производным 8-оксихинолина. Спектр действия: кишечная группа бактерий, дизентерийная амеба, трихомонады. Не всасывается из желудочно-кишечного тракта. Побочные эффекты: диспепсические расстройства и явления йодизма.. ###
+Энтеросептол.
19.Определить препарат.
Относится к противотуберкулезным средствам первого ряда. Является антибиотиком широкого спектра действия. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Легко проникает через тканевые барьеры. Применяется внутрь. Ингибирует МАО. Побочные эффекты: невриты, психические нарушения, аллергические реакции.. ###
+ Циклосерин.
20. Определить препарат.
Относится к противотуберкулезным средствам первого ряда. Является антибиотиком широкого спектра действия. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Легко проникает через тканевые барьеры. Применяется внутрь. Побочное действие: диспепсические расстройства, нарушения функции печени.. ###
+ Рифампицин.
21.Определить препарат.
Спектр действия: дизентерийная амеба, трихомонады, лямблии. Эффективен при всех формах амебиаза. Вызывает отвращение к алкоголю и применяется при лечении алкоголизма.. ###
+Метронидазол.
22.Определить препарат.
Спектр действия: эритроцитарные формы плазмодиев малярии, дизентерийная амеба. Обладает иммунодепрессивным действием. Применяют для лечения и индивидуальной химиопрофилактики малярии, а также для лечения внекишечного амебиаза и коллагенозов. Основные побочные эффекты: диспепсические расстройства, дерматиты, нарушения зрения.. ###
+ хингамин.
23.Определить препарат.
Относится к противогрибковым антибиотикам. Эффективен в отношении дрожжеподобных грибков. Плохо из желудочно-кишечного тракта. Применяется внутрь и наружно для лечения и профилактики кандидамикозов кожи, слизистых оболочек и внутренних органов.. ###
+Нистатин.
24. Определить препарат.
Обладает противовирусной активностью в отношении аденовирусов и вирусов герпеса. Применяется наружно для профилактики и лечения аденовирусных и герпетических поражений кожи, слизистых оболочек и глаз, а также для профилактики гриппа.. ###
+Ацикловир.
25. Определить препарат.
Обладает активностью в отношении гриппа А-2. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Назначается внутрь для профилактики гриппа А-2 и для лечения паркинсонизма.. ###
+ Ремантадин.
1. Определить лекарственное средство
Подавляет секрецию хлористоводородной кислоты вследствие ингибирования Н+,К+-Атф-азы париетальных клеток желудка. Является пролекарством. Применяют для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
+ омепрозол
2 Стимулирует дофаминовые рецепторы пусковой зоны рвотного центра. Вызывает рвоту при парентеральном введении. Применяют при лечении алкоголизма для выработки отрицательного условного рефлекса на этиловый спирт.
+ апоморфина гидрохлорид
3 При изжоге больной принял лекарственный препарат. Изжога быстро купировалась, однако затем появились чувство дискомфорта в области желудка и вновь изжога. Какой препарат мог вызвать быстрый эффект и эти осложнения?
+ натрия гидрокарбонат
4 Эндогенный протеолитический фермент, применяется ингаляционно при бронхоэктатической болезни легких, абсцессе легких и т.д. По отношению к здоровым тканям фермент неактивен и безопасен в связи с наличием в них его ингибиторов
+ трипсин
5. Синтетический противокашлевой препарат. Не влияет на кашлевой центр. Обладает местноанестезирующей активностью. Не вызывает лекарственной зависимости.
+ либексин
6 Применение в качестве отхаркивающего средства препарата растительного происхождения у больного с хроническим гиперацидным гастритом вызвало обострение гастрита. Какой препарат мог спровоцировать обостение?
+ трава термопсиса
7. Применяется при лечении воспалительных заболеваний ЛОР-органов и дыхательных путей инфекционной и неинфекционной природы (например, ларингите, отите, синусите, хроническом бронхите, бронхоспастическом синдроме, бронхиальной астме (поддерживающая терапия), респираторных нарушениях при кори, коклюше, гриппе. Можно применять для монотерапии и как дополнительный противовоспалительный препарат наряду с антибиотиками местного и системного действия.
+ Фенспирид
8. Это рекомбинантная человеческая дезоксирибонуклеаза I – фермент, селективно расщепляющий внеклеточную ДНК, содержащуюся в высоких концентрациях в гнойном легочном секрете. Снижает вязкость мокроты при муковисцидозе, тем самым улучшая функцию легких и снижая риск развития инфекционных заболеваний у этой категории пациентов
+ Дорназа альфа
9. Представляет собой фосфолипидную часть естественного сурфактанта, снижает поверхностное натяжение в стенках альвеол, увеличивает экскурсию грудной клетки, дыхательный объем, что приводит к быстрому повышению концентрации кислорода в артериальной крови. Является препаратом для профилактики и лечения респираторного дистресс-синдрома новорожденных
Применяют также для профилактики баротравмы легких, пневмоторакса, интерстициальной эмфиземы легких.
+ Колфосцерила пальмитат
10. Блокирует преимущественно м1-холинорецепторы. Угнетает секрецию хлористоводородной кислоты. Применяют для лечения язвенной болезни желудка
+ пирензепин
11. В кислой среде желудка полимеризируется и создает механическую защиту язвенной поверхности. Применятся при язвенной болезни желудка.
+ сукральфат
12. Повышают устойчивость печени к повреждающим факторам. Способствуют восстановлению функций печени, повышают ее детоксикационные свойства. Содержит флавоноиды, получен из плодов расторопши пятнистой.
+ Легалон
13. Агонист опиодныхµ-рецепторов кишечника. Угнетает перистальтику ЖКТ, повышает тонус сфинктера прямой кишки. Применяют при острой и хронической диарее.
+ Лоперамид
14. назовите группу.
Повышают осмотическое давление в просвете кишечника. Действует на протяжении всего кишечника. Показаны при остро наступающем запоре и при отравлениях химическими веществами.
+ солевые слабительные
15.Негликозидноекардиотоническое средство. Повышает чувствительность сократительных белков кардиомиоцитов к внутриклеточной концентрации Ca2+ («сенситизатор кальция»). Применяют в виде внутривенной инфузии для лечения острой декомпенсации тяжелой ХСН
+ Левосимендан
16. Вызывает кардиопротекторный эффект за счет повышения устойчивости кардиомиоцитов к ишемии. Нормализации энергетического баланса кардиомиоцитов в области ишемии. Применятся при ИБС.
+ триметазидин
17. Оказывает прямое действие на кардиомиоциты, повышает их устойчивость к ишемии. Предупреждает возникающее на фоне ишемии снижение содержания АТФ в клетках миокарда, увеличивает содержание аденозина. Тормозит агрегацию тромбоцитов.
+ дипиридамол
18. Антигипертензивный препарат. Преимущественный агонист имидазолиновыхI1-рецепторов. В отличие от клофелина (клонидина) и метилдофы (метилдопы) не оказывает седативного действия, так как практически не влияет на альфа2-рецепторы.
+ Моксонидин
19. Витаминный препарат, оказывающий гиполипидемическое действие
+ никотиновая кислота
20. Назвать группу. Вызывают постепенное снижение повышенного АД. Уменьшают реабсорбции ионов натрия и хлора в начальных отделах дистальных почечных канальцев. Уменьшают выведение ионов кальция. Могут вызвать гипокалемию и гипомагниемию. Могут повысить содержание глюкозы в кровию
+ тиазидные диуретики
21. Тиазидоподобный диуретик, снижает реабсорбцию натрия в начальном отделе дистальных почечных канальцев. Вызывает снижение артериального давления, не связанное с диуретическим действием.Применяют преимущественно для лечения артериальной гипертензии.
+индапамид
22. Относительно малоактивный диуретик, эффект развивается в течение 2-5 дней. Блокирует альдостероновые рецепторы и устраняет влияние альдостерона на почечные канальцы. Применяют в сочетании с другими диуретиками, вызывающими гипокалиемию.
+ спиронолактон
23. Относительно малоактивный диуретик. Тормозит реабсорбцию ионов натрия в конечной части дистальных почечных канальцев и собирательных канальцах. Неконкурентный антагонист альдостерона. Применяют в сочетании с другими диуретиками, вызывающими гипокалиемию. Может вызвать развитие гиперкалиемии.
+ триамтерен
24. Увеличивает диурез. Повышает осмотическое давление плазмы крови.
Оказывает дегидратирующее действие. Действует на протяжении всех почечных канальцев
+ маннит
25. Увеличивает диурез. Выводится с мочой в неизменном виде. Не реабсорбируется в почечных канальцах. Изменяет осмотическое давление первичной мочи. Применяется при отеке мозга, в качестве дегидратирующего средства
+ Маннит
26. Нарушает функцию эпителия почечных канальцев, нарушает реабсорбцию ионов натрия в конечном отделе дистальных канальцев. Уменьшает секрецию калия. Обладает низкой диуретической активностью. Не является антагонистом альдостерона.
+ триамтерен
27. Больной страдает сердечной недостаточностью. У него выражены отеки, а в крови определяется повышенное содержание альдостерона. Какое мочегонное средство целесообразно назначить в этом случае?
+ спиронолактон
28. Препарат гормона задней доли гипофиза. Применяют для вызывания и стимуляции родов. Применяют при кровотечениях и атонии матки в послеродовом периоде.
+ окситоцин
29. Витаминный препарат. Применяется при гиперхромной анемии. Не следует смешивать в одном шприце с витаминами В1и В6. Применяют парентерально.
+ цианокобаламин
30. Нормализует состав крови при макроцитарной анемии. В организме превращается в фолиниевуюкислоту. Можно применять внутрь
+ Кислота фолиевая
31. Синтетический стимулятор лейкопоэза. Ускоряет заживление ран. Оказывает иммуномодулирующее действие
+ Пентоксил
32. Является рекомбинантным человеческим гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором. Стимулирует пролиферацию, дифференцировку и функции гранулоцитов и моноцитов/макрофагов. Применяют при угнетении лейкопоэза, вызванном химиотерапией и лучевой терапией опухолей, при СПИДе, при апластической анемии
+ молграмостиме
33. Рекомбинантный препарат эритропоэтина человека, полученный методом генной инженерии. Применяют для лечения анемий при хронической почечной недостаточности, для лечения и профилактики анемии у онкологических больных, лечения анемий у ВИЧ-инфицированных больных, перед проведением обширной хирургической операции.
+ эпоэтин-альфа
34.
А. Применяют внутрь как антиагрегантное средство. Является пролекарством, метаболизируется в печени с образованием активного вещества. Избирательно и необратимо блокирует АДФ-рецепторы тромбоцитов, вследствие чего угнетается активация комплекса гликопротеинов IIb/IIIa и снижается способность тромбоцитов к агрегации
+ Клопидогрел
35. Антикоагулянтный эффект развивается invitro и invivo.. Основной механизм действия – связывание с антитромбином III (ингибитор активированных факторов свертывания крови, тромбина, Xа и др.Д. Быстрое и относительно непродолжительное действие, возможность нейтрализации протамин-сульфатом.
+ Гепарин
36. Низкомолекулярный гепарин. Преимущественная активность в отношении фактора свертывания Ха; более слабое, чем у гепарина, действие на тромбин (IIа). Считается более безопасным и удобным для применения, чем гепарин
+ Фраксипарин
37. Синтетический водорастворимый препарат витамина К. Участвует в образовании в печени протромбина и ряда других факторов свертывания крови. Применяют для предупреждения и остановки кровотечений и других геморрагических осложнений. Антидот антикоагулянтов непрямого действия
+ Викасол
38. Гемостатическое средство, естественный фактор свертывания крови. Применяют только местно (раствором пропитывают стерильныегемостатическую губку или марлевый тампон). Применяют при капиллярном кровотечении, кровотечении из костной полости, десен, носовых кровотечениях
+ Тромбин
39. Является гемостатическим средством. Тормозит переход профибринолизина в фибринолизин и прямо угнетает фибринолизин. Применяется при кровотечениях, в том числе при хирургических вмешательствах и состояниях с повышенной фибринолитической активностью крови, а также при передозировке фибринолитических средств
+ кислота аминокапроновая
40. Определить группу. Замедляют свертывание крови, invitro не активен. Применяют внутрь для профилактики тромбозов. В качестве антагониста используется викасол.
+ непрямые антикоагулянты
41. Вызывает фибринолический эффект. Стимулирует переход профибринолизина в фибринолизин в тромбе и в плазме крови. Может вызвать кровотечения (как результат системного фибринолиза). Эффективен при свежих тромбах. Венозные тромбы лизирует лучше, чем артериальные. Вводят обычно внутривенно капельно.
+ стрептокиназа
42. Больному тромбофлебитом проводили лечение антикоагулянтом. Спустя две недели моча больного приобрела вид «мясных помоев». Врач отменил антикоагулянт, назначил препарат. Какой препарат назначен для ослабления эффекта антикоагулянта?
+викасол
43. На 3-и сутки после потери зрения в результате тромбоза центральной артерии сетчатки глаза больной был госпитализирован. В срочном порядке ему был введен внутривенно фибринолизин и далее его вводили в течение 6 суток. У больного появились кровоподтеки, примесь крови в мокроте. Зрение не восстановилось. Что необходимо ввести для ликвидации возникших геморрагических осложнений?
+ аминокапроновая кислота
44. Пациенту, страдающему бронхиальной астмой, был назначен препарат. Приступ купировался, но появились тахикардия и боли в области сердца. Какой препарат был назначен больному?
+ изадрин
45. Пациенту, страдающему бронхиальной астмой, который жаловался на приступы тахикардии, был назначен препарат. Тахикардия исчезла, а появились приступы удушья. Какой препарат назначили больному?
+ анаприлин
46. Пациенту с обострением хронического гастрита для купирования приступов боли были назначены таблетки, содержащие местноанестезирующий препарат. Какой препарат обычно назначается с этой целью?
+ анестезин
47. Больной, страдающ