Казанский государственный университет
Химический институт им. А.М. Бутлерова
Тестовые задания и вопросы для самоподготовки
К курсу «Высокомолекулярные соединения»
Казань – 2010
Печатается по решению методической комиссии
Химического института им. А.М. Бутлерова
Составитель: доц. Собанов А.А.
Рецензент
Тестовые задания и вопросы для самоподготовки к курсу «Высокомолекулярные соединения» / Сост. А.А. Собанов – Казань: Издательство Казанского государственного университета, 2010. - с.
Пособие предназначено для студентов IV курса Химического института им. А.М. Бутлерова.
Ó Казанский государственный
университет, 2010
Данное пособие представляет собой сборник вопросов и тестов, предназначенных для подготовки к контрольным и проверочным работам, проводимым в рамках лекционного курса «Высокомолекулярные соединения», а так же для подготовки к коллоквиумам и экзамену.
Представленные здесь вопросы могут быть внесены в билеты непосредственно в том виде, как приведены здесь либо перефразированы или добавлены новые, аналогичные по форме.
При подготовке обратить внимание на написание химических формул и уравнений реакций. Следует, закрыв книгу или конспект, написать по памяти увиденное уравнение реакции или формулу соединения (даже в том случае, если увиденное покажется простым).
В тестовых вопросах возможно несколько вариантов правильных ответов, следует быть внимательным.
Вопросы и задания сгруппированы по разделам программы.
ТЕМЫ
1. Основные понятия и определения …………………………4 стр.
2. Радикальная полимеризация ……………………………….5
|
|
3. Ионная полимеризация……………………………………...7
4. Сополимеризация…………………………………………..10
5. Поликонденсация…………………………………………..11
6. Химические превращения и модификация полимеров….13
7. Гибкость макромолекул……………………………………16
8. Растворы полимеров……………………………………….17
9. Полиэлектролиты…………………………………………..20
10. Вискозиметрия растворов полимеров……………………21
11. Аморфное фазовое состояние полимеров………………22
12. Кристаллическое фазовое состояние полимеров………24
Основные понятия и определения
1. Какие вещества называют полимерами?
2. Число структурных единиц, повторяющихся в макромолекуле, называется …………….
3. Повторяющаяся структурная единица макромолекулы называется:
а) мономер б) мономерное звено в) повторяющаяся часть г) составное звено.
4. Повторяющаяся группа атомов в полимеризационном полимере называется ……………
5. Повторяющаяся группа атомов в поликонденсационном полимере называется …………....
6. Особенность строения полимеров в том, что их макромолекулы состоят из
а) большого числа структурных единиц, б) из большого числа атомов
в) из большого числа повторяющихся групп атомов.
7. Полимеры отличаются от олигомеров тем, что
а) при добавлении к молекуле одной или нескольких групп атомов комплекс свойств полимера изменяется
б) при добавлении к молекуле одной или нескольких групп атомов комплекс свойств полимера не изменяется
в) положения а) и б) не могут являться критерием различия.
8. По каким признакам проводится классификация полимеров?
9. Согласно классификации полимеры по методам синтеза разделяют на ……………………
|
|
10. Какие полимеры называют гомоцепными, а какие – гетероцепными?
11. С точки зрения состава цепи полиоксиэтилен – это полимер
а) карбоцепной б) гомоцепной в) карбогетероцепной, г) элементоорганический
12. С точки зрения состава цепи полимер диэтилового эфира винилфосфоновой кислоты – это полимер
а) карбоцепной б) гомоцепной в) карбогетероцепной, г) элементоорганический
13. С точки зрения состава цепи полиметилакрилат – это полимер
а) карбоцепной б) гомоцепной в) карбогетероцепной, г) элементоорганический
14. С точки зрения состава цепи полифосфорная кислота – это полимер
а) карбоцепной б) гомоцепной в) карбогетероцепной, г) элементоорганический
15. С точки зрения состава цепи поли-п-бензамид – это полимер
а) карбоцепной б) гомоцепной в) карбогетероцепной, г) элементоорганический
16. Какие виды изомерии полимерных молекул Вам известны?
17. У макромолекулы в …………..….………. конфигурации боковые заместители расположены по одну сторону плоскости цепи.
18. У макромолекулы в..……………………… конфигурации наблюдается чередование в расположении боковых заместителей относительно плоскости цепи.
19. Нитроцеллюлоза – это полимер
а) природный, б) искусственный в) синтетический
20. Агар-агар – это полимер
а) природный, б) искусственный в) синтетический
21. Полиэтилен – это полимер
а) природный, б) искусственный в) синтетический
22. Полипропилен – это полимер
а) природный, б) искусственный в) синтетический
23. Полиметилметакрилат – это полимер
а) природный, б) искусственный в) синтетический
|
|
24. Что понимается под среднечисловой молекулярной массой?
25. Что понимается под среднемассовой молекулярной массой?
26. Абсолютные и относительные методы определения молекулярной массы.
27. Что означает термин «полидисперсность полимера»? Как её оценить?
28. Как правило, для не фракционированного полимера справедливо соотношение
а) Mw < Mn б) Mw = Mn в) Mw > Mn
29. Что такое функции ММР?
30. Какие данные необходимы для построения кривых молекулярно-массового распределения?
31. На каких принципах основаны методы фракционирования полимеров?
32. Аналитические и препаративные методы фракционирования.
Радикальная полимеризация
1. Какие реакции называются полимеризацией?
2. Процесс полимеризации с точки зрения термодинамики.
3. Что такое полимеризационно-деполимеризационное равновесие?
4. Как меняется энтальпия и энтропия в процессе полимеризации?
5. Как влияет строение винильного мономера на способность его к полимеризации по радикальному механизму?
6. Активность монозамещенных этилена в реакции радикальной полимеризации изменяется в ряду заместителей
а) RO- > CH3C(O)O- > Hal- > -CN > CH3C(O) > C6H5-
б) CH3C(O)- > CH3C(O)O-> CH3O- > C6H5- > -Hal > -CN
в) C6H5- > -CN > Hal- > CH3C(O) > CH3C(O)O- > RO-
7. Термическое инициирование.
8.Фотохимическое инициирование. Квантовый выход.
9. Химическое инициирование.
10. Типы инициаторов.
11. Привести примеры инициаторов и реакции их распада.
12. Эффективность инициирования. Причины не полного расходования инициатора на прямой процесс.
13. Окислительно-восстановительное инициирование.
14. В процессе радикальной полимеризации могут иметь место реакции
15. Живая полимеризация.
16. Обрыв цепи (реакции, приводящие к обрыву только материальной цепи).
17. Обрыв цепи (реакции, приводящие к обрыву материальной и кинетической цепи).
18. Ингибиторы и замедлители радикальной полимеризации. Примеры.
19. Реакции передачи цепи на полимер в процессе радикальной полимеризации легче будут происходить, если в качестве мономера используется
а) метилметакрилат б) стирол в) винилацетат
20. Теломеризация. Телогены.
21. Реакция теломеризации в органическом синтезе. Синтез мономеров.
22. Выскажите суждение о способности к полимеризации по радикальному механизму и относительной реакционной способности следующих мономеров: формальдегида, этилена, винилхлорида.
23. Выскажите суждение о способности к полимеризации по радикальному механизму и относительной реакционной способности следующих мономеров: стирола, 1,1-дифенилэтилена, α-метилстирола.
24. Выскажите суждение о способности к полимеризации по радикальному механизму и относительной реакционной способности следующих мономеров: метилакрилата, метилвинилового эфира, винилацетата.
25. Выскажите суждение о способности полимеризации по радикальному механизму и относительной реакционной способности следующих мономеров: изобутилена, бутадиена, винилметилкетона.
26. Выскажите суждение о способности к полимеризации по радикальному механизму и относительной реакционной способности следующих мономеров: винилхлорида, 1,1-дихлорэтилена, 1,2-дихлорэтилена.
27. Выскажите суждение о способности к полимеризации по радикальному механизму и относительной реакционной способности следующих мономеров: тетрафторэтилена, винилфторида, 1,1,2,2-тетратрифторметилэтилена.
Ионная полимеризация
1. Как влияет строение мономера на способность к полимеризации по тому или иному механизму?
2. Анионная полимеризация.
3Катализаторы анионной полимеризации.
4. Что такое “живые полимеры”, “живая полимеризация”?
5. Использование “живой полимеризации”.
6. Катионная полимеризация.
7. Катализаторы катионной полимеризации.
8. Роль промоторов в катализе катионной полимеризации.
9. Виды обрыва цепи в катионной полимеризации.
10. Роль растворителя в ионной полимеризации.
11. Что такое стереоспецифическая полимеризация и стереорегулярные полимеры?
12. Принципы стереорегулирования в реакциях полимеризации.
13. Анионно-кординационная полимеризация.
14. Катализаторы анионно-координационной полимеризации.
15. Напишите уравнения реакции полимеризации пропилена при катализе комплексом TiCl4•Al(C2H5)3.
16. Напишите пример реакции полимеризации изопрена на p-аллильных комплексах никеля.
17. Напишите уравнения реакций полимеризации бутадиена с использованием в качестве катализатора BuLi (при проведении процесса в гептане и тетрагидрофуране).
18. По какому механизму возможна полимеризация окиси этилена, акриловой кислоты, приведите уравнения реакций.
19. По какому механизму возможна полимеризация этилена, винилацетата, приведите уравнения реакций.
20. По какому механизму возможна полимеризация пропилена, тетрафторэтилена, приведите уравнения реакций.
21. По какому механизму возможна полимеризация тетрагидрофурана, γ-бутиролактама, приведите уравнения реакций.
22. По какому механизму возможна полимеризация бутадиена, формальдегида, приведите уравнения реакций.
23. По каким механизмам возможна полимеризация стирола, приведите уравнения реакций.
24. По каким механизмам возможна полимеризация метилметакрилата, приведите уравнения реакций.
25. Полимеризация изопрена в тетрагидрофуране при катализе бутиллитием будет протекать по механизму
а) катионному
б) анионному
в) анионно-кординационному
26. Полимеризация изопрена в гексане при катализе натрием будет протекать по механизму
а) катионному б) анионному
в) анионно-кординационному г) радикальному.
27. Эфират трехфтористого бора может быть катализатором: а) анионной полимеризации; б) катионной полимеризации; в) радикальной полимеризации; г) катализатором не является.
28. NaCl является катализатором а) анионной, б) радикальной, в) катионной полимеризации, г) катализатором не является.
29. SnCl4 является катализатором а) анионной, б) радикальной, в) катионной полимеризации, г) катализатором не является.
30. Какие реакции могут иметь место при синтезе поливинилацетата?
31. Какие реакции могут иметь место при синтезе полистирола?
32. Какие реакции могут иметь место при синтезе полиметилвинилового эфира?
33. Какие реакции могут иметь место при синтезе полипропилена?
34. Н3РО4 является катализатором а) анионной, б) радикальной, в) катионной полимеризации, г) катализатором не является.
35. Металлический Na является катализатором а) анионной, б) радикальной, в) катионной полимеризации, г) катализатором не является.
36. FeCl3 является катализатором а) анионной, б) радикальной, в) катионной полимеризации, г) катализатором не является.
37. BuLi является катализатором а) анионной, б) радикальной, в) катионной полимеризации, г) катализатором не является.
38. NaOR является катализатором а) анионной, б) радикальной, в) катионной полимеризации, г) катализатором не является.
4. Сополимеризация
1. Какие цели преследуют при осуществлении сополимеризации, приведите примеры.
2. Типы сополимеров.
3. Сополимеризация как технологический прием модификации полимеров.
4. Способы получения сополимеров.
5. Синтез статистических сополимеров.
6. Синтез блоксополимеров.
7. Синтез привитых сополимеров.
8. Синтез регулярных сополимеров.
9. Уравнение состава сополимера.
10. Каким образом будет зависеть состав сополимера от состава мономерной смеси, если r1 < и r2 > 1.
11. Каким образом будет зависеть состав сополимера от состава мономерной смеси, если r1 = 0 и r2 = 0.
12. Каким образом будет зависеть состав сополимера от состава мономерной смеси, если r1 >> 0 и r2 >> 0.
13. Каким образом будет зависеть состав сополимера от состава мономерной смеси, если r1 > 1 и r2 < 1.
14. Каким образом будет зависеть состав сополимера от состава мономерной смеси, если r1 = 1 и r2 = 1.
15. Каким образом будет зависеть состав сополимера от состава мономерной смеси, если r1 < 1 и r2 < 1.
16. Приведите графические зависимости состава сополимера от состава мономерной смеси для случаев: а) r1<1, r2<1, б) r1<<<1, r2<<<1.
5. Поликонденсация
1. Реакция поликонденсации. Классификация.
2. Особенностью поликонденсации является то, что:
а) строение звена эквивалентно строению мономера,
б) высокомолекулярный полимер присутствует только при высокой степени конверсии,
в) высокомолекулярный полимер присутствует уже при низкой степени конверсии,
г) молекулы мономера исчезают на ранней стадии процесса,
д) молекулы мономера исчезают в конце процесса.
3. Приведите уравнение, связывающее степень полимеризации со степенью завершенности реакции.
4. Основные закономерности реакции равновесной поликонденсации.
5. Молекулярная масса и молекулярно-массовое распределение при поликонденсации.
6. Влияние стехиометрии, монофункциональных примесей и побочных реакций на молекулярную массу продуктов поликонденсации.
7. Для получения полимера с большей молекулярной массой при поликонденсации гликоля с дикарбоновой кислотой следует:
а) подобрать подходящий катализатор,
б) взять больше гликоля,
в) выбрать оптимальную температуру,
г) взять больше дикарбоновой кислоты.
8. Примером реакции сополиконденсации является:
а) 
б) 
в) 
9. Напишите схему реакции получения полиэтиленгликольтерефталата (лавсана).
10. Приведите схему получения глифталевых смол, назовите область их применения.
11. Неравновесная поликонденсация, основные закономерности.
12. Примером неравновесной поликонденсации является
13. Межфазная поликонденсация.
14. Поликонденсация в растворе.
15. Приведите примеры реакции окислительной дегидрополиконденсации.
16. Приведите примеры полирекомбинации.
17. Напишите примеры реакции полидегидрохлорирования.
18. По способу межфазного процесса могут быть осуществлены реакции:
19. Трехмерная поликонденсация, основные закономерности.
20. Напишите схему реакции получения новолачной фенол-формальдегидной смолы, укажите условия.
21. Напишите пример реакции получения резольной фенол-формальдегидной смолы (укажите условия).
22. В каких условиях будет протекать процесс получения резольной смолы:
а) соотношение исходных компонентов 1: 1, катализатор – щелочь,
б) избыток фенола, катализатор – кислота,
в) соотношение исходных компонентов 1: 1, катализатор – кислота,
г) избыток формальдегида, катализатор – кислота,
д) избыток фенола, катализатор – щелочь,
е) избыток формальдегида, катализатор – щелочь.
23. Оптимальными условиями для синтеза новолака будут:
а) избыток фенола и кислотный катализатор;
б) избыток фенола и щелочной катализатор;
в) избыток формальдегида и кислотный катализатор;
г) избыток формальдегида и щелочной катализатор.
24. Конденсация фенола с формальдегидом в кислой среде приводит к образованию
а) новолачных смол
б) резольных смол
в) резита
25. Конденсация фенола с формальдегидом в щелочной среде приводит к образованию
а) новолачных смол
б) резольных смол
в) резита
6. Химические превращения и модификация полимеров
1. Отметьте реакции, приводящие к изменению степени полимеризации:
а) внутримолекулярной циклизации; г) отщепления;
б) привитой полимеризации; д) деструкции;
в) сшивания; е) внутримолекулярного присоединения;
ж) полимераналогичные превращения.
2. Полимераналогичные превращения – это:
а) синтез полимера аналогичной структуры, полимеризацией близкого по строению мономера;
б) реакции, проводимые по функциональным группам полимера;
в) пиролиз полимера до исходного мономера;
г) отщепление функциональных боковых групп макромолекулы.
3. Каким путем может быть получен поливиниловый спирт?
4. Возможно ли получение изотактической полиакриловой кислоты? Если да – то, каким путем?
5. Перечислите и охарактеризуйте основные особенности реакционной способности полимеров.
6. Термическая деструкция. Возможные направления деструкции.
7. Влияние строения полимера на основные направления термической деструкции.
8. При термическом воздействии преимущественно будет происходить деполимеризация:
а) полиэтилена; б) полиметилметакрилата; в) полиметакрилата;
г) поливинилхлорида
9. При термическом воздействии преимущественно будет происходить деполимеризация:
а) поливинилацетата; б) полиформальдегида; в) поли-a-метилстирола; г) поливинилового спирта; д) полипропилена.
10. Напишите реакции, протекающие при термической деструкции полиметилметакрилата.
11. При термическом воздействии преимущественное отщепление боковых групп будет наблюдаться в случае:
а) полиметилметакрилата; б) поливинилхлорида;
в) полиакрилонитрила; г) поливинилацетата; д) полипропилена.
12. Напишите реакции, протекающие при термической деструкции полистирола.
13. Напишите реакции, протекающие при термической деструкции полиизопрена.
14. Напишите реакции, протекающие при фотодеструкции полиметилметакрилата, находящегося в стеклообразном физическом состоянии.
15. Напишите реакции, протекающие при фотодеструкции разбавленного раствора полиизопрена.
16. Напишите реакции, протекающие при фотодеструкции концентрированного раствора полиизопрена.
17. Приведите схему радиационной деструкции на примере полиэтилена.
18. При действии на полиэтилен γ-излучения основным летучим продуктом будет:
а) бутилен; б) этилен; в) водород.
19. Приведите общую схему реакций, протекающих при термоокислительной деструкции.
20. Напишите реакцию фотоокислительной деструкции полипропилена.
21. Привести пример гидролиза, применяемый в целях регенерации и вторичного использования полимерного материала.
22. Приведите пример озонирования и озонолиза каучука.
23. Механодеструкция, случаи проявления, использование явления.
24. Какой процесс называется пластикацией.
25. Скорость и степень механодеструкции а) увеличивается, б) уменьшается, в) не связана с увеличением плотности энергии когезии. (Нужное - подчеркнуть).
26. Скорость механодеструкции с повышением температуры а) увеличивается, б) уменьшаеся, в) практически не изменяется. (Нужное - подчеркнуть).
27. Скорость механодеструкции минимальна вблизи температуры а) плавления, б) стеклования, в) текучести полимера. (Нужное - подчеркнуть).
28. Что называется старением (деградацией) полимера.
29. Способы защиты полимера от деструкции.
30. К термореактопластам следует отнести:
а) новолачную смолу; б) полистирол;
в) резольную смолу: г) эпоксидную смолу.
31. Приведите пример отверждения новолачной смолы.
32. Приведите пример отверждения эпоксидного олигомера.
33. Приведите схему процесса вулканизации полиизопрена в присутствии серы.
34. Напишите реакцию сшивания полисульфидных олигомеров.
35. Приведите схему вулканизации силоксановых эластомеров.
36. Что называется модификацией полимеров?
37. Какие способы модификации полимеров вам известны?
7. Гибкость макромолекул
1. Виды изомерии в макромолекулах.
2. Что такое структурная изомерия?
3. Что такое пространственная изомерия?
4. Соединение звеньев в макромолекуле по типу “голова к голове” называется
а) браком б) ненормальным присоединением в) дефектом цепи
5. Какие типы конформаций макромолекул Вам известны?
6. Какие типы конфигураций макромолекул Вам известны?
7. Количественные оценки размера макромолекулы.
8. Что понимается под гибкостью полимеров? Виды гибкости, в каких условиях они проявляются?
9. Термодинамическая гибкость макромолекул и критерии ее оценки
10. Факторы, определяющие термодинамическую гибкость.
11. Кинетическая гибкость макромолекул, количественная оценка.
12. Факторы, определяющие кинетическую гибкость.
13. Температура стеклования является количественной характеристикой ………………. гибкости макромолекул.
14. Величина кинетического сегмента является характеристикой ……………. гибкости макромолекул.
15. Кинетическая гибкость полимерной цепи может быть оценена
а) Тс б) s в) величиной сегмента Куна, г) величиной кинетического сегмента.
16. Количественно термодинамическую гибкость можно оценить, используя значения параметров:
а) σ, А (сегмент Куна);
б) Тс, Мс;
в) <h2>, [h].
17. Количественно кинетическую гибкость можно оценить:
а) σ, А (сегмент Куна);
б) Тс, Мс;
в) <h2>, [h].
18. Модель свободносочлененной цепи.
19. Модель свободного вращения.
20. Модель с заторможенным вращением цепи.
21. Что называется исключенным объемом?
22. Расположите полиэтилен, полиоксиметилен, полиизобутилен в порядке уменьшения кинетической гибкости.
23. Расположите полиуретаны на основе гексаметилен-, тетраметилен-, фенилендиизоцианатов и диэтиленгликоля в ряд согласно уменьшения кинетической гибкости и обоснуйте.
24. Расположите полиакриламид, полибутилен, полиакрилонитрил в порядке увеличения термодинамической гибкости.
25. Расположите поливиниловый спирт, поливинилхлорид, поли-п-бензамид в порядке возрастания термодинамической гибкости.
26. Расположите полибутилен, полипропилен, полиизопрен в ряд согласно уменьшению термодинамической гибкости.
27. Почему цис-1,4- полибутадиен, цис-1,4-полиизопрен, сополимеры 1,4-бутадиена со стиролом (70:30) и акрилонитрилом (70:30) характеризуются одинаковой термодинамической, но различной кинетической гибкостью? Расположите их в порядке возрастания кинетической гибкости.
8. Растворы полимеров
1. Особенности процесса растворения полимеров.
2. Набухание – это
а) одностороннее смешение, при котором полимер играет роль растворителя, а вещество, в котором он набухает, - растворенного вещества.
б) процесс заполнения растворителем имеющихся в полимере пустот.
в) что-то другое?
3. Термин неограниченное набухание означает, что
а) полимер способен набухать в любых растворителях.
б) конечным результатом будет образование раствора.
в) полимер набухает длительное время.
4. Что означает термин «отрицательное набухание»?
5. Отметьте признаки истинных растворов:
а) принудительное образование
б) молекулярная или ионная дисперсность
в) уменьшение степени дисперсности во времени
г) наличие сродства между компонентами
д) агрегативная устойчивость
е) необратимость
6. Выберите признаки присущие истинным растворам:
а) агрегативная неустойчивость
б) увеличение степени дисперсности во времени
в) наличие поверхности раздела
г) самопроизвольное образование
д) отсутствие сродства между компонентами
е) обратимость
7. Что такое энергия когезии? Чем оценивают энергию когезии полимеров?
8. Что такое параметр растворимости? Физический смысл этого параметра.
9. Какими методами можно определить параметр растворимости полимеров?
10. Термодинамика процесса растворения.
11. Что является критерием термодинамического сродства полимера и растворителя.
12. Какие растворы называются идеальными?
13. Какими методами можно определить химический потенциал растворителя?
14. Правило фаз Гиббса для системы полимер – растворитель может быть записано:
а) Ф = К + 1 + С, б) Ф = К + 2 + С, в) Ф = К + 3 + С
15. На фазовой диаграмме полимер – растворитель кривая, отделяющая область однофазной системы от двухфазной, называется:
а) нодой, б) параболой, в) бинодалью, г) равновесной кривой, д) кинетической кривой.
16. Что такое «хороший», «плохой» растворитель?
17. Какими параметрами оценивают качество растворителя?
18. Суть и возможности метода осмометрии.
19. При улучшении качества растворителя осмотическое давление раствора:
а) уменьшается, б) не меняется; в) растет
20. Растворитель называется хорошим, если:
а) А2 = 0; б) А2 <0; в) А2 >0, г) А2 = 1
21. Растворитель будет называться идеальным, если:
а) χ = 0: б) χ = ½; в) χ = 1
22. Физический смысл параметра Флори – Хаггинса (c1).
23. Физический смысл q - температуры.
24. При q - температуре А2
а) < 0; б) = 0; в) > 0, г) нет связи между этими параметрами
25. Градация концентраций растворов полимеров.
26. Что такое пластификация?
27. Способы введения пластификатора в полимер.
28. Механизмы пластификации.
29. Межструктурная пластификация происходит:
а) при высоком термодинамическом сродстве пластификатора к полимеру;
б) если пластификатор является «плохим» растворителем;
в) если пластификатор является «хорошим» растворителем, но взят в очень малых количествах;
г) если существует сильное межмолекулярное взаимодействие молекул пластификатора с молекулами полимера.
д) что-то ещё?
30. Что является количественной оценкой действия пластификатора?
31. Какое явление называется антипластификацией? Природа явления.
32. Какие требования предъявляются к пластификаторам?
33. Приведите примеры наиболее распространенных пластификаторов.
34. Какие системы называют студнями?
35. Что называется точкой гелеобразования?
36. Каким образом отличить студень от концентрированного раствора?
37. Студни, каркас которых образован полимерными молекулами, фиксированными физической сеткой являются:
а) термообратимыми, б) термонеобратимыми, в) оптически однородными, г) гетерофазной системой, д) термодинамически совместимой системой
38. Какой процесс называется синерезисом?
39. Рассеяние света растворами макромолекул.
40. Что такое индикатриса светорассеяния, как ее вид зависит от размера частиц?
41. Какие количественные характеристики макромолекул можно получить, используя метод светорассеяния?
9. Полиэлектролиты.
1. Какие полимерные вещества называются полиэлектролитами?
2. Приведите примеры слабых и сильных поликислот.
3. Приведите примеры слабых и сильных полиоснований.
4. Приведите примеры полиамфолитов.
5. Особенности поведения полимерных цепей, содержащих ионогенные группы.
6. Ионизационные свойства полиэлектролитов и особенности по сравнению с низкомолекулярными аналогами.
7. Особенности гидродинамических свойств полиэлектролитов
8. Особенности ионизационного равновесия в растворах полиамфолитов.
9. Изоэлетрическое состояние и изоэлектрическая точка полиамфолита. Способы определения.
10. Изоионная точка полиамфолита. Способы определения.
11. Какие полимерные материалы называют ионообменными смолами?
12. Что такое катиониты? Приведите примеры.
13. Что такое аниониты? Приведите примеры.
14. Что такое амфотерные иониты? Приведите примеры.
15. Как могут быть получены ионообменные смолы?
16. Закономерности ионного обмена.
17. Какие существуют количественные характеристики способности ионита к ионному обмену?
18. Полная обменная емкость и ее определение.
19. Как определить полную динамическую емкость?
20. Как определить динамическую обменную емкость до проскока?
21. Что такое доннановское равновесие и доннановский потенциал?
22. Что такое хемосорбционные материалы?
23. Области применения ионообменных материалов.
10. Вискозиметрия растворов полимеров.
1. Что такое вязкость?
2. Что называют кривыми течения?
3. Что такое ньютоновская и неньютоновская вязкость?
4. Какое явление называется тиксотропией?
5. Используя какой прием можно понизить вязкость конкретного раствора полимера?
6. Как влияет температура на вязкость?
7. Что понимают под энергией активации вязкого течения?
8. Какие методы определения вязкости Вам известны? Приведите их краткую характеристику.
9. Что такое число Рейнольдса и для чего его определяют?
10. На основе какого закона определяют вязкость в капиллярных вискозиметрах?
11. Какие вязкостные характеристики растворов полимеров Вам известны?
12. Что связывает уравнение Хаггинса? В каких целях применяется?
13. Какую размерность может иметь характеристическая вязкость?
а) дл/г; б) Па×с; в) безразмерна; г) см3/г; д) г/дл.
14. Значение характеристической вязкости одного и того же образца полимера с увеличением сродства растворителя к полимеру:
а) уменьшается; б) растет; в) не меняется.
15. Как определить характеристическую вязкость, если наблюдается зависимость вязкости от скорости сдвига?
16. Для чего предназначено уравнение Марка – Хаувинга – Куна? Как определить входящие в него константы?
17. Константа «а » из уравнения Марка - Хаувинга – Куна в q-условиях равна:
1) 0; 2) 0.5; 3) 1; 4) 1.5; 5) 2.
18. Что называется гидродинамическим коэффициентом набухания макромолекулы?
19. Гидродинамический коэффициент набухания (a3) можно определить из отношения:
а) - 
б) - 
; в) - 
; г) - 
; д) – здесь не приведено
20. Как можно определить размеры макромолекулы, используя вискозиметрический метод?
21. Для одного и того же образца полимера в двух различных растворителях наблюдаются зависимости: [h] = K1M0.65 и [h] = K2M0.8. Можно ли утверждать, что размер макромолекул в первом растворителе по сравнению со вторым а) больше, в) меньше, г) одинаков, д) однозначное заключение сделать не возможно.
22. Размеры макромолекул можно оценить с помощью методов
а) светорассеяния, вискозиметрии;
б) светорассеяния, турбидиметрии; в) осмометрии, ультрацентрифугирования;
г) осмометрии, светорассеяния, вискозиметрии.
11. Аморфное фазовое состояние полимеров
1. Какие фазовые состояния полимеров Вам известны?
а) стеклообразное, высокоэластическое, вязкотекучее;
б) твердое, жидкое; в) аморфное, кристаллическое.
2. Модель аморфного фазового состояния.
3. В каких физических состояниях может находиться аморфный полимер?
4. В чем основное отличие физических состояний полимера?
5. Что такое температура стеклования? От чего она зависит?
6. Температура стеклования высокополимера увеличивается а) с ростом молекулярной массы полимера, б) с уменьшением молекулярной массы, в) не зависит от молекулярной массы полимера.
7. Для каучуков температура стеклования определяет а) верхний, б) нижний, в) средний температурный предел их эксплуатационных возможностей, г) не влияет на эксплуатационные свойства.
8. Для пластических масс температура стеклования определяет а) верхний, б) нижний, в) средний температурный предел их эксплуатационных возможностей, г) не влияет на эксплуатационные свойства.
9. Какая зависимость называется термомеханической кривой?
а) кривая зависимости деформации от приложенного напряжения, полученная при различных температурах;
б) кривая зависимости деформации от температуры;
в) кривая зависимости деформации от времени.
10. Приведите термомеханическую кривую для аморфного полимера.
11. Как проявляется процесс кристаллизации на термомеханической кривой?
12. Как проявляется процесс образования пространственной сетки на термомеханической кривой?
13.Что такое релаксация, релаксационные процессы?
14. Что такое время релаксации?
15. Виды и природа деформаций, развиваемых в полимере под нагрузкой.
16. Что такое ползучесть?
17. Как выглядит типичная кривая ползучести, и какие параметры из нее можно определить?
18. Приведите зависимость нагрузка – удлинение для полимера, находящегося в высокоэластическом состоянии. Объясните характер отражаемых процессов.
19. Что такое петля гистерезиса? Каковы возможные причины гистерезисных явлений?
20. Как можно разделить высокоэластическую деформацию и деформацию течения (вязкоупругую)?
21. Приведите зависимость нагрузка – удлинение для полимера, находящегося в стеклообразном физическом состоянии. Объясните характер отражаемых процессов.
22. Что такое вынужденная эластичность?
2. Что называют пределом вынужденной эластичности?
23. Что называют температурой хрупкости? Как ее определить?
24. Почему высокоэластическая и вынуждено-эластическая деформация имеют релаксационный характер?
25. В гомологическом ряду с увеличением молекулярной массы полимера температура текучести а) уменьшается, б) увеличивается, в) практически не изменяется.
26. Приведите вид зависимости вязкости от молекулярной массы для расплава полимера.
27. Изменение вязкости расплава полимера в гомологическом ряду зависит от а) массы сегмента, б) температуры, в) молекулярной массы.
28. Энергия активации вязкого течения гибкоцепного полимера в расплаве зависит: а) от температуры, б) от молекулярной массы, в) от массы сегмента, г) от химического строения звена
12. Кристаллическое фазовое состояние полимеров
1. Почему некоторые полимеры кристалличны, а другие аморфны?
2. Какие полимеры называются кристаллическими, а какие кристаллизующимися?
3. Что такое степень кристалличности? Методы оценки степени кристаллич