Самостоятельная работа
Студента 195-А группы стоматологического факультета
Курельчук Анастасии
(ФИО)
Занятие 7. БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ. СТРОЕНИЕ И РОЛЬ ДЕГИДРОГЕНАЗ. МЕХАНИЗМ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ. МИКРОСОМАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ.
1. Дайте определения:
Биологическое окисление – это окисление органических веществ живыми организмами с целью получения энергии. (тканевое дыхание)
Электрохимический протонный градиент – градиент ионов водорода между внутренней и наружной поверхностями внутренней митохондриальной мембраны. Такой градиент обладает потенциальной энергией. Состоит из мембранного потенциала и градиента концентрации протонов.
2. Укажите место локализации ферментов биологического окисления.
А. Наружная мембрана митохондрии;
Б. Межмембранное пространство;
В. Внутренняя мембрана митохондрии;
Г. Матрикс.
|
|
 |
5. Напишите окисленную и восстановленную формы простетической группы в составе вторичных дегидрогеназ:
| |||||||
 | |||||||
| |||||||
 | |||||||
6. Что является движущей силой переноса электронов по цепи ферментов биологического окисления?
Разность окислительно-восстановительных потенциалов (вдоль которой электроны прыгают от субстрата к кислороду)
7. Что создается на внутренней мембране митохондрии в результате переноса электронов по цепи ферментов биологического окисления?
Электрохимический протонный градиент
8. Процесс синтеза АТФ осуществляется ферментом АТФ-синтазой
10. Как, согласно хемиосмотической теории П. Митчелла, реализуется електрохимический потенциал?
На каждую пару электронов, пересенных по цепи тканевого дыхания от HАДН2, приходится 3 пары протонов, извлеченных из матрикса в межмебранное пространство.
(Химическая энергия биологического окисления превращается в электрическую энергию заряда митохондрии, а эта электрическая энергия заряда внутренней мембраны митохондрии снова превращается в химическую энергию синтеза АТФ)
11. Какое количество протонов переносится из матрикса митохондрии в межмембранное пространство за один этап биологического окисления (перенос по цепи 2 електронов)?
3 пары протонов (т.е. 6 протонов H+ )
12. Конечным акцептором электронов в процессе биологического окисления является: Кислород.
13. Какое количество АТФ синтезируется, если в процесс биологического окисления вступают электроны и протоны:
а) от первичных дегидрогеназ 3 молекулы АТФ
б) от вторичных дегидрогеназ 2 молекулы АТФ
14. Напишите формулу АТФ. C10H16N5O13P3
15. Микросомальное окисление - это последовательность реакций с участием оксигеназ и НАДФН, которые приводят к внедрению атома кислорода в состав неполярной молекулы и появлению у нее гидрофильности.
16. В каких тканях находятся монооксигеназные ферментные системы
Основная ткань – печень (Но также надпочечники, почки, яичники, легкие, кожа, некоторые отделы мозга)
17. Перечислите ферменты, входящие в состав монооксигеназных систем
Цитохром Р450 и НАДФН-цитохром-Р450-редуктаза.
НАДФН-цитохром Р450 – редуктаза – флавопротеин, в качестве простетической группы содержит два кофермента ФАД и ФМН.
18. Превращение каких веществ катализируют монооксигеназы
Катализируют внедрение одного атома кислорода в молекулу субстрата с молекулярным кислородом в качестве донора кислорода.
19. Какова роль цитохрома Р-450 в функционировании монооксигеназ
Этот белок, предварительно присоединив молекулу восстановленного субстрата, связывается с молекулой кислорода. Получив еще один электрон, он осуществляет окисление субстрата и восстановление одного атома кислорода до воды. А второй атом кислорода включается в состав гидрофобного субстрата.
20. Укажите биологическую роль монооксигеназных ферментных систем
Биосинтетическая функция: синтез холестерола, стероидных гормонов (кора надпочечников, яичники, плацента, семенники), желчных кислот (печень) и образование витамина D3 (почки), специфические превращения аминокислот, обезвреживание чужеродных веществ (ксенобиотиков) в печени