Миофибрилы и саркомер. Молекулярный механизм мышечного сокращения.




Общая хар-ка мышечных тканей,их морфофункциональная и гистогенитическая клас-ция.

Мышечными тканями наз. ткани, различные по строению и происхождению, но сходные по способности к выраженным сокращениям. Они обеспечивают перемещения в пространстве всего организма в целом или его частей (пример-скелетная мускулатура) и движение органов внутри организма (пример- сердце, язык, кишечник).

Св-вом изменения формы обладают клетки многих тканей, но в мышечных тканях эта способность становится главной функцией.Общая хар-ка и классификация. Основные морфологические признаки элементов мышечных тканей- удлиненная форма, наличие продольно расположенных миофибрилл и миофиламентов- специальных органелл, обесп-щих сократимость, расположение митохондрий рядом с сократительными элементами, наличие включений гликогена, липидов и миоглобина.

Специальные сократительные органеллы- миофиламенты обеспеч. сокращение. Запас источников энергии образуют гликоген и липиды.

В основу клас-ции мыш. тк. положены 2 принципа- морфофункциональный и гистогенетический. В соответствии с морфофункциональным принципом, в зависимости от структуры органелл сокращения, мыш. тк. подразд. на 2 подгруппы: исчерченные мыш. тк. и гладкие мыш. тк. Поперечнополосатые (исчерченные) мыш. ткани. В цитоплазме их элементов миозиновые филаменты постоянно полимеризованы, образуют с актиновыми нитями постоянно существующие миофибриллы. Последние организованы в характерные комплексы-саркомеры. В соседних миофибриллах структурные субъединицы саркомеров расположены на одинаковом уровне и создают поперечную исчерченность.

В соответствии с гистогенетическим принципом в зав-сти от источников развития (т.е. эмбриональных зачатков) мышечные ткани подразделяются на 5 типов: мезенхимные (из десмального зачатка в составе мезенхимы)эпидермальные (из кожной эктодермы и из прехордальной пластинки)нейральные (из нервной трубки)целомические (из миоэпикардиальной пластинки висцерального листка спланхнотома)соматические (миотомные)

Первые три типа относятся к подгруппе гладких мышечных тканей, четвертый и пятый — к подгруппе поперечнополосатых.

 

 

ГМК (гладкомышечные клетки, клетки гладких мышц)

Строение:развивается из мезенхимы. К специальным мышечным тканям относятся

гладкомышечные клетки радужной оболочки — миоэпителиальные клетки слюнных, слезных, потовых и молочных желез. клетка гладкой мышечной ткани имеет веретенообразную форму(диаметром около 4 мкм, длиной около 20 мкм), не имеют поперечной исчерченности. Состоит из одноядерных клеток — миоцитов веретеновидной формы длиной 15—500 мкм. Их цитоплазма в световом микроскопе выглядит однородно, без поперечной исчерченности.В центре расположено продолговатое ядро. клетки электрически соединены друг с другом и механически связаны с эластическими и коллагеновыми волокнами Миофибриллы организованы не так строго упорядоченно, как в клетках поперечнополосатых мышц. Кроме этого, гладкие мышцы сокращаются медленнее, чем поперечнополосатые. Сокращение мышц происходит под действием химических медиаторов: ацетилхолина и адреналина. Работа гладких мышц регулируется автономной нервной системой (вегетативной). Функции:главная функция гладкомышечных волокон - создавать активное напряжение сосудистой стенки (сосудистый тонус) и изменять величину просвета сосудов в зависимости от физиологических потребностей.Локализация:за счет этой ткани формируется большая часть стенок полых внутренних органов (жкт (сокращение стенок желудка и кишечника), матки, желчный пузырь, мочеполовые органы, кровеносные сосуды и т. д.).

Миофибрилы и саркомер. Молекулярный механизм мышечного сокращения.

Миофибри́ллы-органеллы клеток поперечнополосатых мышц, обесп-щие их сокращение. Служат для сокращений мыш. волокон.Миофибрилла-нитевидная структура, сост-щая из саркомеров. Каждый саркомер имеет длину около 2 мкм и содержит 2 типа белковых филаментов: тонкие миофиламенты из актина и толстые филаменты из миозина. Границы между саркомерами (Z-диски) состоят из особых белков, к которым крепятся концы актиновых филаментов. Миозиновые филаменты также крепятся к границам саркомера с помощью нитей из белкатитина (тайтина). С актиновыми филаментами связаны вспомогательные белки- небулин и белки тропонин-тропомиозинового комплекса.

Молекулярные механизмы сокращенияскелетной мышцы включает несколько последовательных событий.

• Головки миозина присоединяются к центрам связывания актинового филламента

• Взаимодействие миозина с актином приводит к конформационным перестройкам молекулы миозина. Головки приобретают АТФазную активность и поворачиваются на 120 °. За счет поворота головок нити актина и миозина передвигаются на «один шаг» друг относительно друга (рис. 2, Б).

• Рассоединение актина и миозина и восстановление конформации головки происходит в результате присоединения к головке миозина молекулы АТФ и ее гидролиза в присутствии Са++

• Цикл «связывание – изменение конформации – рассоединение – восстановление конформации» происходит много раз, в результате чего актиновые и миозиновые филламенты смещаются друг относительно друга, Z -диски саркомеров сближаются и миофибрилла укорачивается.

77.Остеоциты,остеобласты, остеокласты. Хим. Состав и структура межклеточного в-ва. Клетки костной ткани: остеобласты, остеоциты и остеокласты. Все они развиваются из мезенхимных клеток склеротома мезодермы. Однако остеобласты и остеоциты связаны в своём диффероне так же, как фибробласты и фиброциты (или хондробласты и ходроциты). А остеокласты имеют иное- гематогенное происхождение.

В процессе развития костной ткани образуется костный дифферон:стволовые клетки,полустволовые клетки (преостеобласты),остеобласты(разновидность фибробластов),остеоциты.Вторым структурным элементом явл. остеокласты (разновидность макрофагов), разв-ся из стволовых клеток крови. Остеобласты- э молодые клетки, создающие костную ткань. В кости они встречаются только в надкостнице. Они способны к пролиферации. В обр-щейся кости остеобласты покрывают почти непрерывным слоем всю поверхность развивающейся костной балки.Форма остеобластов быв. различной.Ядро округлой формы, содерж 1 или несколько ядрышек. Остеоциты- зрелые (дефинитивные) клетки костной ткани, утратившие способность к делению. Они имеют отростчатую форму, компактное, относительно крупное ядро и слабобазофильную цитоплазму. Органеллы развиты слабо. Остеокласты -это клетки гематогенной природы, способные разрушать обызвествленный хрящ и кость. они содержат от 3 до нескольких десятков ядер. Остеокласты располагаются обычно на поверхности костных перекладин.

Межклеточное вещество состоит из основног аморфного в-ва, импрегнированного неорганическими солями, в котором располагаются коллагеновые волокна, образующие небольшие пучки. Они содержат в основном белок- коллаген I и V типов.

В основном веществе костной ткани содержится небольшое количество хондроитинсерной кислоты, но много лимонной и других кислот, образующих комплексы с кальцием, импрегнирующим органическую матрицу кости. Кроме коллагенового белка, в основном веществе костной ткани обнаруживают неколлагеновые белки (остеокальцин, сиалопротеин, остеонектин,принимающие участие в процессах минерализации), а также гликозаминогликаны. Основное вещество кости содержит кристаллы гидроксиапатита, а также аморфный фосфат кальция. В костной ткани обнаружено более 30 микроэлементов (медь, стронций, цинк, барий, магний и др.), играющих важнейшую роль в метаболических процессах в организме.

 

78.Строение трубчастой кости в районе диафиза. Остеон. Строение диафиза. Диафиз состоит из компактного в-ва (кортикальной кости), в котором различают 3 слоя: 1) наружный слой общих пластинок; 2) средний слой –остеонный; 3) внутренний слой общих пластинок.Наружные и внутренние общие пластинки – это прямые пластинки, в них остеоциты получат питание из надкостницы и эндоста. В наружных общих пластинках находятся прободающие (фолькмановы) каналы, по которым из надкостницы внутрь кости входят сосуды. В среднем слое большинство костных пластинок располагаются в остеонах, а между остеонами лежат вставочные пластинки – остатки старых остеонов после перестройки кости. Остеоны являются структурными единицами компактного в-ва трубчатой кости. Они представляют собой цилиндрические образования, состоящие из концентрических костных пластинок, как бы вставленных друг в друга. В костных пластинках и между ними располагаются тела костных клеток и их отростки, проходящие в межклеточном веществе. Каждый остеон отграничен от соседнего остеона спайной линией, образованной основным веществом. В центре каждого остеона находится канал (Гаверсов канал), где проходят кровеносные сосуды с РВСТ и остеогенными клетками. Сосуды каналов остеонов сообщаются друг с другом и с сосудами костного мозга и надкостницы. На внутренней поверхности диафиза, граничащей с костномозговой полостью, находятся костные перекладины губчатого вещества кости.

 

79. Регенерация кости. Минерализация и возрастные изменения. Физиологическая регенерация костных тканей и их обновление происходят медленно за счет остеогенных клеток надкостницы и остеогенных клеток в канале остеона. Посттравматическая регенерация (репаративная) протекает быстрее. Последовательность регенерации соответствует схеме остеогенеза. Процессу минерализации кости предшествует формирование органического субстрата (остеоида), в толще которого могут образоваться балки хряща (при нарушенном кровоснабжении). Оссификация в этом случае будет идти по типу непрямого остеогенеза (см. схему непрямого остеогенеза).Возрастные изменения. С возрастом увеличивается общая масса соединительнотканных образований, изменяется соотношение типов коллагена, гликозаминогликанов, больше становится сульфатированных соединений. В эндосте стареющей кости уменьшается популяция остеобластов, но возрастает активность остеокластов, что ведет к истончению компактного слоя и перестройке губчатого вещества кости.У взрослых полная смена образований кости зависит от ее размера и для бедра составляет 7-12 лет, для ребра 1 год. У пожилых лиц, у женщин в менопаузе происходит выраженная декальцинация костей – остеопороз.

 

 

80.Общая характеристика нервной ткани. Нейронная теория строения нервн. си-мы. Нервная ткань-ткань эктодермального происхождения, представляет собой систему специализированных структур, образующих основу нервной си-мы и создающих условия для реализации её ф-ций. Нервная тк. осуществл. восприятие и преобразование раздражителей в нервный импульс и передачу его к эффектору. Нервная тк. обеспеч. взаимодействие тканей, органов и систем организма и их регуляцию.Нервные ткани образуют нервную с-му, входят в состав нервных узлов, спинного и головного мозга. Они состоят из нервных клеток- нейронов, тела которых имеют звездчатую форму, длинные и короткие отростки. Нейроны воспринимают раздражение и передают возбуждение к мышцам, коже, другим тканям, органам. Нервные ткани обеспечивают согласованную работу организма. Нейронная теория строения нервн.тк. Нервная ткань состоит из нейронов (нейроцитов), выполняющих основную функцию, и нейроглии, обеспечивающей специфическое микроокружение для нейронов. Также ей принадлежат эпендима (некоторые ученые выделяют её из глии), стволовые клетки.

Нейроны- нервные клетки, структурно-функциональные единицы нервной системы. Различают дендриты- отростки, воспринимающие сигналы от других нейронов, рецепторных клеток или непосредственно от внешних раздражителей, и аксоны — отростки, передающие нервные сигналы от тела клетки к иннервируемым органам и другим нервным клеткам. Дендритов у нейрона может быть много, аксон только один.

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-06-12 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: