Наследственный доброкачественный интраэпителиальный дискератоз

Федеральное государственное

Бюджетное образовательное

Учреждение высшего образования

«Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения

Российской Федерации

 

Кафедра терапевтической стоматологии

 

 

РЕФЕРАТ

На тему:«Эпителиальные дисплазии СОПР, клиника, диагностика (наследственный доброкачественный интраэпителиальный дискератоз, врожденная фистула нижней губы) »

 

 

Выполнила:

студентка 4 курса

Стоматологического факультета

16 подгруппы

Попова Дарья Сергеевна

Проверила:

Федотова Юлия Михайловна

 

 

Волгоград

 

Оглавление

 

Введение. 1

1. Болезнь Фордайса. 2

Определение. 2

Клиника. 2

Диагностика. 2

2. Мягкая лейкоплакия. 2

Определение. 2

Клиника. 3

Диагностика. 4

3. Наследственный доброкачественный интраэпителиальный дискератоз 4

Определение. 4

Клиника. 4

Дифференциальная диагностика. 5

Лечение. 5

4. Врожденная фистула нижней губы.. 5

Определение. 5

Клиника. 5

Лечение. 6

Заключение. 7

Список литературы: 8

 

 

Введение

Важным разделом современной стоматологии являются забо­левания слизистой оболочки полости рта и красной каймы губ. Находясь под постоянным воздействием внешних и внут­ренних факторов, слизистая оболочка полости рта является местом проявления разнообразных заболеваний. Однако, как часто бывает с заболеваниями, находящими­ся на стыке нескольких специальностей, патологии слизис­той оболочки полости рта уделяли сравнительно мало вни­мания как стоматологи, так и врачи других специальностей. Лишь в последнее время в решении данной проблемы до­ стигнуты определенные успехи. В настоящее время ни у кого уже не возникает сомнений связь большинства патологических процессов на слизистой оболочке полости рта с заболеваниями различных органов и систем, изменением иммунного статуса. Поэтому проблемы патологии слизистой оболочки полости рта могут быть решены лишь совместными усилиями стоматологов, педиатров, дерматологов, морфологов, иммунологов и других специалистов. Лечение данной патологии должно осуществляться ком­ плексно, с учетом этиопатогенеза заболевания и соблюдением важнейшего принципа терапии: лечить не орган, а орга­ низм в целом. Оно сводится к строгой индивидуальной по­следовательности методов и средств, исходя из тяжести забо­левания и общего состояния пациента [5].

 

 

Болезнь Фордайса

Определение

Специфическое заболевание кожи, имеющее гендерную окраску, поражающее области локализации железистых придатков дер

Источник: https://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_dermatologia/Fox-Fordyce

Болезнь Фордайса, или гранулы Фордайса, является результатом гетеро­топии сальных желез, которые развиваются в слизистой оболочке полости рта и достигают статуса болезни из-за состояния людей, обеспокоенных их наличием.

Клиника

Клинически эти железы в слизистой оболочке полости рта пред­ставляются небольшими сгруппированными или разрозненными, не­сколько выстоящими желтоватыми гранулами. Количество их варьирует в больших пределах. Они редко бывают у детей. Количество желез возрас­тает в пубертатном периоде, их выявляют обычно у взрослых на слизистой оболочке щек, преимущественно в ретромолярной области, в зоне Клейна верхней губы [4].

Диагностика

Гистологически обнаруживают единичные или сгруппированные нор­мальные сальные железы, расположенные сразу же под эпителием. При локализации сальных желез на губах с косметической целью их мож­но коагулировать.[3]

Мягкая лейкоплакия

Определение

Мягкая лейкоплакия-это разновидность заболевания, которая по своей сути является доброкаественным новообразованием.Наблюдается данное заболевание в основном у детей, лиц моло­дого и среднего возраста (до 30 лет). Выделяют типичную и атипичную фор­мы мягкой лейкоплакии, подразделяя типичную форму на очаговую и зна­чительно чаще встречающуюся диффузную разновидность.

Клиника

При типичной форме поражение представляет собой шелушащиеся, слегка отечные, мягкие участки серовато-белого цвета. При поскабливании шпателем часть чешуек сравнительно легко снимается без образования эро­зий. Воспалительная реакция отсутствует. Диффузная форма характеризует­ся обширностью очагов поражения, которые локализуются на слизистой оболочке щек и губ. Измененная слизистая оболочка становится разрых­ленной, пористой, губчатой, набухшей, покрыта множеством чешуек. Ино­гда слизистая оболочка приобретает пестрый вид из-за чередования участ­ков, покрытых чешуйками, и участков без видимых изменений. Когда в процесс вовлекается вся слизистая оболочка полости рта, могут образовы­ваться значительно выбухающие шелушащиеся участки слизистой оболоч­ки, мешающие во время разговора и еды, они травмируются и скусываются больными, в результате чего появляются боли при приеме острой и горячей пищи. При очаговой форме на слизистой оболочке щек и губ имеются еди­ничные небольшие очаги с минимально выраженной симптоматикой.

Атипичная форма мягкой лейкоплакии характеризуется диффузным по­мутнением слизистой оболочки щек и губ или может проявляться в виде слегка возвышающейся нал поверхностью слизистой оболочки белой опалесцирующей полосы на уровне смыкания зубов. Иногда больные жалуют­ся на шероховатость слизистой оболочки, шелушение.

Гистологически при белом губчатом невусе выражен паракератоз, акантоз, на всех уровнях шиповатого слоя определяются «светлые» клетки. В ряде случаев отмечается расширение мелких кровеносных сосудов в соединительнотканном слое. Коллагено­вые волокна утолщены, эластические — истончены, иногда фрагментированы.

Диагностика

Диагностика мягкой лейкоплакии не представляет трудностей из-за ти­пичной клинической картины. Серовато-белый цвет, губчатость, складча­тая поверхность поражения, шелушение, привычка кусать слизистую обо­лочку щеки, часто вдавливая пальцем мягкие ткани щеки между зубами, позволяют безошибочно поставить правильный диагноз.

Наследственный доброкачественный интраэпителиальный дискератоз

Определение

Наследственный доброкачественный интраэпителиальный дискератоз - доброкачественное заболевание аутосомно-доминантного типа наследования. Поражается слизистая оболочка полости рта и глаз, губ, щек, дна полости рта, вентральной поверхности языка. Заболевание возникает в раннем детстве и достигает полного развития в юности.

Клиника

Образуются гладкие опалесцирующие, чуть приподнимающиеся бляшки различных очертаний, мягкой консистенции, позднее превращающиеся в массивные беловато-кремового цвета высыпания со складчатой поверхностью. Субъективных ощущений нет. Одновременно на резко инъецированной конъюнктиве возникают разной величины возвышающиеся губчатые розовато-желтые бляшки. Поражение глаз усиливается весной и летом, сопровождается светобоязнью.

Гистологически выявляют гипер- и паракератоз, выраженный акантоз с большим количеством крупных вакуолизированных клеток в центральной и верхней части шиповатого слоя. На всех уровнях эпителия имеется много клеток с эозинофильной цитоплазмой [2].

При наследственном доброкачественном интраэпителиальном дискератозе отмечаются значительные изменения процесса кератинизации при клеточной дифференциации отдельных эпителиальных клеток. Присутствие многочисленных вакуолей в незрелых дискератотических клетках, значительное увеличение содержания тонофибрилл, плотно заполняющих цитоплазму этих клеток, исчезновение десмосом в зрелых дискератотических клетках, дегенерация ядер отличают наследственный доброкачественный интраэпителиальный дискератоз от других дискератотических заболеваний (белый губчатый невус Кеннона, болезнь Дарье и др.).