Новый материал
Давайте вспомним:
- Что такое изменчивость? (Это способность организмов приобретать новые признаки и свойства).
-Какая изменчивость называется генотипической?
-Генотипическая изменчивость – это изменчивость, которая связана с генотипом и передаётся из поколения в поколение.
-Как ещё можно назвать генотипическую изменчивость?
(Генотипическая - индивидуальная, неопределённая, наследственная).
Фенотипическая (модификационная) изменчивость – это способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства в результате воздействия факторов среды.
Посмотрите на рисунок с кроликом.
-От чего зависит окраска шерсти кролика? (от температуры)
-При какой температуре у гималайского кролика на спине может вырасти чёрная шерсть? (при низкой)
-При какой температуре шерсть кролика будет белой? (при высокой – 30 0 С)
-Сделайте вывод: связана ли фенотипическая изменчивость с изменениями генов? (нет)
Дополнение: фенотипическую изменчивость называют ещё модификационной. Это слова-синонимы. А что такое синонимы? (Слова разные по звучанию, но одинаковые по значению)
Попытайтесь объясняют, почему два растения одного вида такие разные (разные условия существования: у одного растения было достаточно питательных веществ и солнечного света, а у другого – нет)
Норма реакции – это степень варьирования признака, пределы изменчивости.
У модификационной изменчивости есть довольно жесткие границы, или пределы проявления признака, обусловленные генотипическим свойством особи. Пределы модификационной изменчивости признака называют его нормой реакции. Норма реакции характеризует способность организмов данного вида реагировать (в пределах генотипа) на меняющиеся условия и особым образом проявляться в тех или иных конкретных условиях. Одни признаки (например, яйценоскость, молочность, жиронакопляемость, масса и рост организмов), т.е. признаки количественного характера, обладают очень широкой нормой реакции, другие (окраска шерсти, семян, форма листьев, размер и форма яиц), т.е. качественные, признаки — очень узкой. Пределы нормы реакции определены генотипом.
Одомашненный японский перепел откладывает яйца, средний вес которых — 1 0 г. При усиленном белковом питании вес яиц может достигать 13-15 г. Однако вес нормального перепелиного яйца никогда не бывает больше 1 6 г — это верхний предел нормы реакции, закрепленный в наследственной информации у всех птиц данного вида. Обычно все качества особей не выходят за рамки нормы реакции данного вида.
Норма реакции выражает возможный размах изменчивости фенотипа в условиях окружающей среды, но ее пределы обусловлены генотипом особи.
Выделенное синим цветом записывается в тетрадь.
Наследственная изменчивость
↙ ↘
Генотипическая Цитоплазматическая
↓ ↓
Мутационная Комбинативная
Генная
Геномная
Хромосомная
Наследственная изменчивость-основа разнообразия живых организмов и главное условие их спорсобности к эволюционному развитию.
Наследственная изменчивость проявляется в результате мутаций:
а) комбинативная - возникает в результате перекомбинации хромосом в процессе полового размноженгия при случайной комбинации негомологичных хромосом в мейозе, и как следствие независимое наследование признаков.
б) соотносительная - возникает в результате взаимодействия генов в генотипе.
в) мутационная - возникает в результате внезапного изменения состояния генов.
Мутации - внезапные, естественные или вызванные искусственно наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению признаков организма.
Понятие Мутация введено голландским генетиком Г. Де Фризом в 1901 г. Проводя опыты с энотерой (декоративное растение), он случайно обнаружил экземпляры, отличающиеся рядом признаков от остальных (большой рост, гладкие, узкие и длинные листья красные жилки листьев и широкая красна» полоса на чашечке цветка и г. д.). Причем при семейном размножение растения из поколения в поколение стойко сохраняли эта признаки. В результате обобщения своих наблюдений
Де Фриз создал мутационную теорию, основные положения которой не утратили своего значения и по сей день:
1. Мутации возникают внезапно, скачкообразно, без всяких переходных форм;
2. Мутации - изменения качественные и, в отличие от ненаследственных изменений, не образуют непрерывных рядов и не групперуются вокруг среднего значения;
3. Мутации возникают ненаправленно - под влиянием одного и того же мутагенного фактора может мутировать любая часть структуры, несущая генетическую информацию, приводя тем самым к изменению самых разнообразных признаков;
4. Сходные мутации могут возникать неоднакратно;
5. Мутации передаются их поколения в поколение
Процесс возникновения мутаций называют мутагенез, организмы, у которых произошли мутации, — мутантами, а факторы среды, вызывающие появление мутаций, — мутагенами.
Существует несколько классификаций мутаций.
1 Мутации по месту их возникновения:
А) Генеративные — возникшие в половых клетках. Они не влияют на признаки данного организма, а проявляются только в следующем поколении.
Б) Соматические — возникающие в соматических клетках. Эти мутации проявляются у данного организма и не передаются потомству при половомразмножении (черное пятно на фоне коричневой окраски шерсти у каракулевых овец). Сохранить соматические мутации можно только путем бесполого размножения (прежде всего вегетативного)..
2. Мутации по адаптивному значению:
А) полезные — повышающие жизнеспособность особей,
Б) вредные — понижающие, нейтральные — не влияющие на жизнеспособность особей. Эта классификация весьма условна, так как одна и та же мутация в одних условиях может быть «полезной, » в других—-вредной.
3. Мутации по характеру проявления:
А) доминантные и рецессивные • (мутации, не проявляющиеся у гетерозигот, поэтому длительное время сохраняющиеся в популяции и образующие резерв наследственной изменчивости).
4. Мутации по характеру их появления:
А) спонтанные —мутации, возникшие естественным путем под действием факторов среды обитания,
Б) индуцированные — мутации,искусственно вызванные действием мутагенных факторов.
5. Классификация мутаций по фенотипу:
Гипоморфные
Аморфные
Антиморфные
Неоморфные
6. Мутации по характеру изменения генотипа:
А) генные- изменение последовательности расположения нуклеотидов в ДНК на определенном участке гена. Ген кодирует синтез первичной структуры белка. При нарушении последовательности аденина, Тимина, цитозина и гуанина нарушается и синтез первичной структуры белка, что можно считать генной мутацией.
Б) хромосомные- мутации, вызывающие изменения структуры хромосом. Перестройки могут осуществляться внутри одной хромосомы-внутрихромосомные, так между негомологичными хромосомами- межхромосомные.
Внутрихромосмоные мутации:
• Перенос хромосомы или ее участка на негомологичную хромосому — транслокация (АВСД-АВСД 1234)
• Поворот участка хромосомы на 180° — инверсия (АВСД- АСВД)
• Исчезновение участка хромосомы — деления (АВСД- АВ)
• Дупликация- удвоение одного и того же участка (АВСД-АВСВСД)
г) Соматические мутации — мутации, происшедшие в соматических клетках.
• Изменяется признак только части тела.
• Не наследуются у животных, но могут наследоваться у растений за счет вегетативного размножения.
В) геномные- Мутации могут вызывать различные изменения генотипа, затрагивая отдельно взятые гены, целые хромосомы или весь геном..
Геномными называют мутации, в результате которых происходит изменение в клетке числа хромосом. Они возникают в результате нарушений митоза или мейоза, приводящих либо к неравномерному расхождению хромосом к полюсам клетки, либо к удвоению хромосом, но без деления цитоплазмы.
К геномным относятся:
Кратное увеличение числа хромосом — полиплоидия.
Изменение числа хромосом (геномная мутация) может произойти при мейозе и митозе. Нарушения при мейозе ведут к триплоидности.
Нарушения при митозе ведут к тетраплоидности.
- полиплшдию —увеличение числа хромосом, кратное геному. Полиплоидия чаще наблюдается у простейших и у растений. В зависимости от числа гаплоидных наборов хромосом, содержащихся в клетках, различают: триплоиды (Зп), тетраплоиды (4п) и т.д. Полиплоидные организмы больше и продуктивнее, и потому полиплоидия используется в селекции.
Сообщение учащегося:
На клеточном уровне серповидноклеточная анемия проявляется в том, что при гипоксии (недостатке кислорода) эритроциты приобретают форму серпа и теряют способность к нормальному транспорту кислорода. ГомозиготыHbS/HbS умирают в раннем детстве. Зато гетерозиготыHbA/HbS характеризуются слабо измененными эритроцитами. При этом изменение формы эритроцитов значительно повышает устойчивость гетерозигот к малярии. Поэтому в тех регионах Земли, где свирепствует малярия (например, в Африке), отбор действовал в пользу гетерозигот. Таким образом, серповидноклеточная анемия – это пример относительности «полезности» и «вредности» мутаций.
Хромосомные перестройки (аберрации)
Значение мутаций Служат резервом наследственной изменчивости (сохраняются в популяции в скрытом-рецессивном) виде, являются материалом для эволюции.Причина многих наследственных заболеваний и уродств.Индуцированные мутации “поставляют” материал для искусственного отбора и селекции.