|
|
|
|
Интенсивные и целенаправленные исследования лекарств, воздействующих на психические заболевания, вскрыли функциональное значение некоторых мозговых структур, их биохимизм и взаимосвязи с изменениями в психической жизни человека. Структурно-функциональный подход в исследовании мозга пролил свет на роль ретикулярной формации, поставил вопрос о функции так называемой лимбической системы, побудил к научным изысканиям в области изучения психики здоровых и больных людей.
В структурном отношении для ретикулярной формации характерны следующие признаки:
1) ретикулярная формация связана множеством коллатералей со специфическими афферентными путями;
2) ретикулярная формация связана посредством невронов со всей корой больших полушарий;
3) ретикулярная формация — многоневронное образование с рядом синапсов;
4) ретикулярная формация связана посредством невронов с гипоталамусом и вегетативными центрами;
5) существуют анатомические связи между ретикулярной формацией и подлежащими спинальными механизмами.
В морфологическом отношении ретикулярная формация отличается от специфических афферентных путей, проводящих тактильные, болевые, зрительные и другие импульсы: ретикулярная формация связана со всей корой головного мозга, а не только с определенной ее областью и имеет множество связей с подлежащими и прилежащимч структурами.
Даже схематическая морфологическая характеристика ретикулярной формации в достаточной степени отражает ее функциональную роль в деятельности сложного регуляторного аппарата организма — мозга.
Ретикулярная формация с ее локализацией и присущими ей связями объединяет самые разнообразные и далеко отстоящие друг от друга центры и в зависимости от раздражений, исходящих из внешней и внутренней среды, подготавливает целостную биологически целесообразную реакцию организма. Невроны ретикулярной формации участвуют в координации сложных движений, в регуляции рвотного, кашлевого, дыхательного рефлексов и вазомоторной регуляции.
Эта схема структурно-функциональной роли ретикулярной формации в центральной нервной системе проливает свет на некоторые стороны действия ряда нейротропных средств, влияющих на ретикулярную формацию. Анальгетики наркотического ряда затрудняют передачу импульсов от ретикулярной формации к неспецифическим ядрам таламуса.
Krupp и др. установили в опытах на кроликах, что кофеин снижает активность интраламинарной медиоталамической системы, которая оказывает угнетающее влияние на кору больших полушарий. Таким образом, кофеин устраняет угнетающее действие на кору, что обусловливает ее активацию. Наркотики типа барбитуратов и ингаляционные наркотики также прежде всего угнетают медиальные пути к мозгу, связанные с ретикулярной формацией, и в очень больших дозах тормозят передачу импульсов в специфические области коры (Feldberg).
Лимбическая система
Перевод
Лимбическая система
(синоним: лимбический комплекс, висцеральный мозг, ринэнцефалон, тимэнцефалон)
комплекс структур среднего, промежуточного и конечного мозга, участвующих в организации висцеральных, мотивационных и эмоциональных реакций организма.
Основную часть структур Л.с. составляют образования головного мозга, относящиеся к древней, старой и новой коре, расположенные преимущественно на медиальной поверхности полушарий большого мозга, а также многочисленные подкорковые структуры, тесно с ними связанные.
На начальном этапе развития позвоночных животных Л.с. обеспечивала все важнейшие реакции организма (пищевые, ориентировочные, половые и др.), формирующиеся на основе древнейшего дистантного чувства — обоняния (Обоняние). Именно обоняние выступило в качестве интегрирующего фактора многих целостных функций организма и объединило в единый морфофункциональный комплекс структуры конечного, промежуточного и среднего мозга. Ряд структур Л.с. на основе восходящих и нисходящих проводящих путей образует замкнутые системы.
Морфологически Л.с. у высших млекопитающих включает (рис. 1) области старой коры (поясную, или лимбическую, извилину, гиппокамп), некоторые образования новой коры (височные и лобные отделы, промежуточную лобно-височную зону), подкорковые структуры (бледный шар, хвостатое ядро, скорлупу, миндалевидное тело, перегородку, гипоталамус, ретикулярную формацию среднего мозга, неспецифические ядра таламуса).
Структуры Л.с. участвуют в регуляции важнейших биологических потребностей, связанных с получением энергии, и пластических материалов, поддержанием водного и солевого баланса, оптимизацией температуры тела и др.
Экспериментально доказано, что эмоциональное поведение животного при стимуляции некоторых участков Л.с. проявляется главным образом реакциями агрессии (гнева), убегания (страха) или наблюдаются смешанные формы поведения, например оборонительные реакции. Эмоции в отличие от мотиваций возникают в ответ на внезапные изменения среды и выполняют роль тактической задачи поведения. Поэтому они скоротечны и факультативны. Длительные немотивированные изменения эмоционального поведения могут быть следствием органической патологии или действия некоторых нейролептиков. В разных отделах Л.с. открыты центры «удовольствия» и «неудовольствия», объединенные в системы «награды» и «наказания». При стимуляции системы «наказания» животные ведут себя так же, как при страхе или боли, а при стимуляции системы «награда» стремятся возобновить раздражение и осуществляют его самостоятельно, если им представляется такая возможность. Эффекты награды непосредственно не связаны с регуляцией биологических мотиваций или торможением отрицательных эмоций и скорее всего представляют неспецифический механизм положительного подкрепления, деятельность которого воспринимается как удовольствие или награда. Эта общая неспецифическая система положительного подкрепления подключена к разным мотивационным механизмам и обеспечивает направленность поведения на основе принципа «лучше — хуже».
Висцеральные реакции при воздействии на Л.с., как правило, являются специфическим компонентом соответствующего типа поведения. Так, при стимуляции центра голода в латеральных отделах гипоталамуса наблюдаются обильное слюноотделение, усиление моторики и секреторной активности желудочно-кишечного тракта; при провокации половых реакций — эрекция, эякуляция и т.д., а в целом на фоне разных типов мотивационного и эмоционального поведения регистрируются изменения дыхания, частоты сердечных сокращений и величины АД, секреции АКТГ, катехоламинов, других гормонов и медиаторов,
Для объяснения принципов интегративной деятельности Л.с. выдвинуто представление о циклическом характере движения процессов возбуждения по замкнутой сети структур, включающих гиппокамп, сосцевидные тела, свод мозга, передние ядра таламуса, поясную извилину — так называемый круг Пейпса (рис. 2). Далее цикл возобновляется. Этот «транзитный» принцип организации функций Л.с. подтверждается рядом фактов. Например, пищевые реакции удается вызвать при стимуляции латерального ядра гипоталамуса, латеральной преоптической области и некоторых других структур. Тем не менее несмотря на множественность локализации функций удалось установить ключевые, или пейсмекерные, механизмы, выключение которых ведет к полному выпадению функции.
В настоящее время проблема консолидации структур в определенную функциональную систему решается с позиций нейрохимии. Показано, что многие образования Л.с. содержат клетки и терминали, секретирующие несколько типов биологически активных веществ. Среди них наиболее изучены моноаминергические нейроны, образующие три системы: дофаминергическую, норадренергическую и серотонинергическую (см. Медиаторы). Нейрохимическое сродство отдельным структур Л.с. во многом предопределяет степень их участия в том или ином типе поведения. Деятельность системы награды обеспечивается норадренергическими и дофаминергическими механизмами; блокада соответствующих клеточных рецепторов препаратами из ряда фенотиазинов или бугарофенонов сопровождается эмоциональной и двигательной заторможенностью, а при избыточных дозировках — депрессией и двигательными нарушениями, близкими к синдрому паркинсонизма. В регуляции сна и бодрствования, наряду с моноаминергическими механизмами, участвуют ГАМК-эргические и нейромодуляторные механизмы, специфически реагирующие на гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК) и пептид дельта-сна. В механизмах боли ключевую роль играют эндогенная опиатная система и морфиноподобные вещества — эндорфины и энкефалины (см. Регуляторные пептиды).
Нарушения функций Л.с. проявляются при разных заболеваниях (травмах мозга, интоксикациях, нейроинфекциях, сосудистой патологии, эндогенных психозах, неврозах) и бывают чрезвычайно разнообразными по клинической картине. В зависимости от локализации и объема поражения эти расстройства могут иметь отношение к мотивациям, эмоциям, вегетативным функциям и сочетаться в разных пропорциях. Низкие пороги судорожной активности Л.с. обусловливают разные формы эпилепсии: большие и малые формы судорожных припадков, автоматизмы, изменения сознания (деперсонализация и дереализация), вегетативные пароксизмы, которым предшествуют или сопутствуют разные формы изменения настроения в сочетании с обонятельными, вкусовыми и слуховыми галлюцинациями.
Библиогр.: Макаренко Ю.А. Системная организация эмоционального поведения, М., 1980; Миллер П. Физиологическая психология, пер. с англ., с. 368, М., 1973; Функциональные системы организма, под ред. К.В. Судакова, М., 1987,
Рис. 1. Схематическое изображение основных структур лимбической системы человека и связей между ними (обозначены стрелками и пунктирными линиями): 1 — клетки обонятельного эпителия; 2 — обонятельная луковица; 3 — обонятельный тракт; 4 — передняя спайка; 5 — мозолистое тело; 6 — поясная извилина; 7 — передние ядра таламуса; 8 — конечная полоска; 9 — свод мозга; 10 — мозговая полоска; 11 — ядра хабенулярного комплекса; 12 — межножковое ядро; 13 — сосцевидное ядро; 14 — амигдалоидная область.
Рис. 2а). Морфофункциональная характеристика лимбической системы — схематическое изображение структур лимбической системы (обозначены более темным цветом; в центре — так называемый круг Пейпса): 1 — поясная извилина; 2 — предклинье; 3 — парагиппокампальная извилина (стрелками показаны взаимосвязи структур).
Рис. 2б). Морфофункциональная характеристика лимбической системы — схема взаимодействия структур круга Пейпса: 1 — амигдалоидная область; 2 — обонятельная система; 3 — перегородка; 4 — свод 5 — поясная извилина 6 — гиппокамп 7 — переднее ядро таламуса 8 — гипоталамус 9 — энторинальная кора; синими стрелками обозначены морфологические связи круга Пейпса, фиолетовыми — связи, не входящие в него.
ЧЕРЕПНЫЕ НЕРВЫ: ХАРАКТЕРИСТИКИ [ cranial nerves: characteristics ]
Черепные нервы представляют собой двенадцать пар нервов, происходящих из нервной ткани головного мозга. Их обозначают римскими цифрами по порядку их расположения. Черепные нервы входят (афферентные, чувствительные волокна) или выходят (эфферентные, соматические и вегетативные волокна) в/из головного мозга в определенных местах, через особые отверстия в черепе (см. рисунки в списке литературы 6).
Назначение любых нервов, в том числе и черепных нервов, проводить как афферентную, так и эфферентную информацию. Афферентная информация передается по афферентным нервным волокнам. Эти волокна являются отростками афферентных (чувствительных) нейронов, расположенных в афферентных узлах (ганглиях), как правило, вне центральной нервной системы. Афферентная информация проходит по афферентным волокнам нервов от рецепторов различных структур организма (тканей,органов и систем) к регуляторам центральной нервной системы - нервным центрам. Ядра центральной нервной системыявляются компонентами таких центров.
Афферентная информация используется регуляторами для формирования управляющих сигналов - эфферентной информации, поступающей к объектам управления - различным структурам организма. Эфферентная информация передается по эфферентным волокнам от эфферентных нейронов нервных центров. Эфферентные нейроны могут быть расположены как в центральной нервной системе (соматические нервные центры, ядра; вегетативные нервные центры, ядра), так и вне центральной нервной системы (вегетативные нервные центры, ядра).
Все нервы являются смешанными, то есть могут содержать как афферентные, так и эфферентные соматические или вегетативные волокна. Если в составе нерва преобладает какой-либо один тип волокон, этот нерв имеет соответствующее название. Например, чувствительный нерв, соматический двигательный нерв, эфферентный висцеральный парасимпатический нерв и т.д.
В таблице ниже показаны главные характеристики черепных нервов: нервные волокна, составляющие черепные нервы, ядра черепных нервов, области, иннервируемые черепными нервами, назначение и функции черепных нервов.
См. также описание некоторых ядер черепных нервов в статье четвертый желудочек.
|
Тип ядра, название ядра ствола головного мозга