ИССЛЕДОВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА
Развитие, становление, а также исследование анатомических представлений восходит к глубине веков. У древних народов сведения о строении животных и человека складывались из случайных наблюдений при жертвоприношениях, на охоте, во время приготовления пищи. Рисунки, обнаруженные на стенах пещер, найденной посуде в виде сосудов, свидетельствуют о том, что им были известны человеческие органы. В древнеегипетском папирусе Эберса (2550 г. до н.э.) «Тайная книга врача», содержатся сведения о строении сердца и кровеносных сосудов. В китайской книге «Ней-Чин» (XI-VII в.в. до н.э.), проводятся анатомические сведения и иллюстраций, а также в индийской книге «Аюрведа»-(«Знание жизни»)-(IX-III в.в. до н.э.). Третья книга Моисеева, или Левит из Библии, проливает свет, какие именно знания были открыты Аарону и его сыновьям. Знание человеческих болезней и искусство врачевания, а также сведения в области ветеренарии. Подробная анатомическая информация, содержащаяся в некоторых главах Левита, позволяет предположить, что израильские священники могли получать «практические» уроки анатомии. В пользу этой гипотезы говорит и тот факт, что глиняные модели человеческих органов с написанными на них медицинскими текстами были распространены в Вавилоне задолго до Исхода.
Библия описывает царя Соломона как «мудрейшего из людей, знавшего многие виды растений, животных и рыб. Помимо Мудрости и Разума – данных Богом - у него были обширные приобретенные знания». Бог, благословивший род Аарона, следил за его чистотой. Существовали строгие правила, на ком могли жениться священники, чтобы их род не осквернялся. У евреев, ведущих свое происхождение от Аарона, был обнаружен «ген священника» в ДНК.
|
|
Наиболее благоприятные условия для развития наук, в том числе и медицина в античной Греции достигала небывалых по тем временам высот. Непререкаемым авторитетом в медицине стал древнегреческий врач и ученый Гиппократ, живший около 460 г.г. до н.э. изучению анатомии, эмбриологии и физиологии он придавал первостепенное значение, считая их основой всей медицины. Заслуга Гиппократа состоит в том, что он собрал и систематизировал наблюдения о строении тела человека. Гиппократ описал некоторые кости крыши черепа и соединяя их при помощи швов, знал о мышечном строении стенки сердца, расположении внутренних органов и строении скелета, однако он не избежал и ошибок. Он полагал, что артерии содержат воздух, а мозг человека имеет консистенцию слизи и вырабатывает семя, которое через спинной мозг поступает в половые органы. Гиппократ не отличал нервы от сухожилий и вены от артерий. Основу организма, считал Гиппократ, составляют четыре сока: кровь, слизь, желчь и черная желчь. Преобладание одного из них определяет темперамент человека: сангвиник, флегматик, холерик и меланхолик.
Крупнейшими учеными – естествоиспытателями своего времени были Платон (427-347 г.г. до н.э.) и его ученик Аристотель (384-322 г.г. до н.э.). Изучая анатомию и эмбриологию, Платон установил, что головной мозг позвоночных животных развивается из передних отделов спинного мозга. Аристотель накопил ряд точных сведений по сравнительной анатомии и эмбриологии, изучая анатомию животных. Ему же принадлежит первая попытка собрать отдельные сведения о явлениях, происходящих в организме, и объединить их в систему анатомо-физиологических представлений. Аристотель уже отличает нервы от сухожилий. Он знает, что артерии отходят от аорты, описывает в теле животных жировую ткань, хрящи, кости, кровь. В то же время Аристотель ошибочно считал, что все нервы органов чувств берут начало в сердце, а основная роль головного мозга заключается в «умерении теплоты крови».
|
|
Александрийская школа, возникшая в ІІІ в. до н.э. оказала большое влияние на развитие анатомии и медицины.
В этот период стали известны имена двух блестящих ученых – Герофила и Эразистрата.
Герофил уже выделял анатомию как самостоятельную науку. Он описал оболочки мозга и венозные пазухи, желудочки мозга и сосудистые сплетения, зрительный нерв и глазное яблоко, сосудистую и сетчатую оболочки глаза, двенадцатиперстную кишку и лимфатические железы, предстательную железу. Герофил опроверг опиравшееся на авторитет Аристотеля заблуждение, что сердце есть орган мышления, окончательно признав эту роль за мозгом, в котором видел центр всей нервной системы.
Эразистрат (300-250 г.г.до н.э.) был младшим современником Герофила. Отличаясь более широким кругозором, он наряду с анатомией занимался и физиологией. Эразистрату было известно, что артерии содержат не воздух, а кровь. Он установил связь нервов с головным мозгом, изучал желудочки мозга и извилины коры полушарий мозга, дал наиболее полное описание печени и желчных проходов, сердца и его клапанов, предугадав их функциональное значение.
|
|
Эразистрат знал, что кровь из легкого поступает в левое предсердие и затем в левый желудочек сердца, а оттуда по артериям доставляется к органам.
Самым выдающимся в медицине после Гиппократа стал римский философ, биолог, физиолог и анатом Гален (130-200 г.г.), который впервые начал читать курс анатомии человека. Так, он подробно описал мышцы и кости, выделил типы строения костей, которые почти без изменений приняты в современной анатомии.
Очень ценны полученные Галеном сведения о строении мозга, который он считал средоточением чувствительности тела и причиной произвольных движений, о нервах и соединительнотканных прослойках в мышцах, и мн.др. Авторитет Галена был так велик, что почти 13 веков анатомию изучали в основном по его трудам. Его сочинения получили распространение среди персидских и арабских врачей, блестящим представителем которых был таджикский врач и философ Абу Али ибн-Сина, или Авиценна (980-1037 г.г.). В его книге «Канон врачебной науки» систематизированы и дополнены данные по анатомии и физиологии, заимствованные из трудов Аристотеля и Галена.
Развитие анатомии в эпоху раннего средневековья тормозит диктатура церкви. Медицина и анатомия изучаются по трудам Гиппократа, Аристотеля и Галена, а врачевание сосредатачивается в руках монахов, которым под угрозой отлучения от церкви запрещается производить вскрытия не только трупов людей, но и животных.
В эпоху Возрождения (XV-XVIII в.в.) был заложен фундамент научной анатомии. Это заслуга величайшего итальянского ученого и художника Леонардо да Винчи, бельгийского анатома Андрея Везалия и английского естествоиспытателя Уильяма Гарвея.
Леонардо да Винчи (1452-1519 г.г.) начал вскрывать и препарировать трупы людей с целью исследования строения тела. Не только внешние формы и пластика человеческого тела привлекали художника. Им выполнены очень точные рисунки костей скелета, мышц, внутренних органов, сопровождающиеся заметками и описаниями. Леонардо да Винчи положил начало пластической анатомии.
Основателем анатомии как науки справедливо считается Андрей Везалий (1514-1564 г.г.). Исключительно одаренный, он с юных лет посвятил себя изучению этого предмета. В возрасте 22 лет Везалий был приглашен заведовать кафедрой анатомии в Падуанском университете (Италия), где преподавал анатомию не по книгам Галена, а излагал собственные представления, сформировавшиеся во время вскрытия трупов людей. В 25 лет Везалий получил звание доктора медицины, а в 28 лет закончил и опубликовал классический труд в 7 книгах «О строении человеческого тела» (Базель, 1543). В них он описал в систематическом порядке скелет, связки, мышцы, сосуды, нервы, внутренности, мозг и органы чувств. Выход в свет книг Везалия вызвал, с одной стороны, большой интерес у ученых и современников Везалия, а с другой – возмущение и осуждение реакционно настроенных анатомов, старавшихся отстоять авторитет Галена. Однако положено начало процессу, который становится необратимым.
Дальнейшее прогрессивное развитие анатомии связано с именами таких ученых, как Г.Фаллопий (1523-1562 г.г.), Б.Евстахий (1520-1574 г.г.), И.Фабриций (1537-1619 г.г.), М.Мальпиги (1628-1694 г.г.), работы которых о строении и функциях органов тела человека принесли им заслуженную мировую славу.
Испанский естествоиспытатель М.Сервет (1521-1553 г.г.), а через 6 лет Р.Коломбо (1516-1559 г.г.) высказали мысль о переходе крови из правой половины сердца в левую через легочные сосуды.
С исследований Гарвея начинается научная физиология, он первый дал материал по развитию зародыша животных, провозгласив принцип «все живое – из яйца».
В XVII-XVII в.в. происходит не только ряд новых открытий в анатомии, но и закладывается основы таких наук, как гистология, эмбриология, сравнительная анатомия.
ХХI в. ознаменовался рождением величайших теорий: клеточной, эволюционной и теории наследственности.
Основателем клеточной теории строения организма явился немецкий ученый Т.Шванн (1810-1882 г.г.), который в 1839 г. в своей книге «Микроскопическое исследование о соответствии в строении и росте животных и растений» показал, что основной составной частью растительных и животных организмов является клетка, установив тем самым общность строения органических форм материи.
Еще в те далекие времена ученые обнаружили, что строение всех живых существ определяется крошечными молекулами нуклеиновых кислот, которые – объединяясь в цепочки, получившие название хромосом, - несут в себе индивидуальную и наследственную информацию.
Уже современная наука сумела расшифровать «буквы» двойной спирали ДНК и прочитать индивидуальный для каждого организма «код». Использование ДНК для доказательства вины или невиновности стало кульминацией судебных драм.
Что это – не имеющее себе равного достижение технологии ХХI века? Вовсе нет, это научное достижение прошлого, сыгравшее важную роль в судебной драме, происшедшей в далеком прошлом.
Этот знаменитый судебный процесс имел место в Египте в ту эпоху, когда страной правили не люди, а боги, и участниками его были тоже боги. Противниками в суде выступали Сет и Гор, и конфликт зародился еще во времена соперничества двух сводных братьев, Сета и Осириса. Как известно, Сет не погнушался убийством, чтобы избавиться от Осириса и захватить его владения. Сначала он обманом уложил Осириса в сундук. Который затем быстро запечатали и утопили в Средиземном море. Однако Исида нашла сундук и при помощи Тота оживила Осириса. Во второй раз Сет разрубил тело Осириса на четырнадцать частей. Инанна разыскала разбросанные куски, собрала из них тело супруга и мумифицировала его, что послужило основой для веры в загробную жизнь. Не смогла она найти лишь фаллос Осириса – Сет уничтожил его, чтобы лишить своего врага способности иметь потомство.
Исида, полная решимости родить сына, который отомстит за отца, обратилась за помощью к Тоту, Хранителю Божественных Тайн. Выделив «сущность» Осириса из мертвого тела, Тот помог Исиде забеременеть, и она родила сына по имени Гор.
Эта «сущность» (не семя), как нам теперь известно, представляла собой не что иное, как ДНК – нуклеиновые кислоты, имеющие вид двойной спирали и соединяющиеся в цепочки, образуя парные хромосомы.
При зачатии, когда мужской сперматозоид проникает в женскую яйцеклетку, двойные спирали расцепляются, и одна мужская нить соединяется с одной женской в результате чего образуется новая двойная спираль ДНК, определяющая наследственные признаки потомства. Поэтому для зачатия очень важно не только соединить две ДНК, но и добиться разделения-раскручивания двойных спиралей с последующим соединением нитей из разных источников в новую двойную спираль ДНК.
Древнеегипетские рисунки дают основание предполагать, что Тот-сын Птаха/Энки – был хорошо знаком с этим биогенетическим процессом и использовал его в своих генетических экспериментах. На одной из фресок из Абидоса изображен фараон Сети I, который выступает в роли Осириса. Бог Тот возвращает мертвому Осирису жизнь (символ «акх»), получая от него две отдельные нити ДНК. На одной из иллюстраций из египетской Книги Мертвых изображено рождение Гора – две «богини рождения» помогают Тоту, держа по одной нити ДНК, а двойная спираль ДНК разделяется, чтобы только одна нить соединялась с нитью ДНК Исиды. На рисунке она держит новорожденного Гора.
Исида растила ребенка, никому не открывая тайны. Когда он возмужал, мать решила, что пришла пора заявить о своем праве на наследство отца. Поэтому однажды – к великому удивлению Сета – перед Советом Богов предстал Гор и объявил, что является сыном и наследником Осириса. Просто отмахнуться от этого крайне важного заявления было никак невозможно. Неужели юный бог действительно сын умершего Осириса?
Как говорится в одном из древних текстов, известном под названием «Папирус Честера Битти I», появление Гора удивило собравшихся на Совет Богов, и в первую очередь Сета. Когда совет принялся рассматривать неожиданное заявление, Сет внес компромиссное предложение: прекратить обсуждение и дать ему возможность встретиться с Гором и попробовать уладить дело полюбовно. Он пригласил Гора погостить у него в доме, и юный бог согласился. Однако Сет, который уже однажды обманул Осириса, задумал новую уловку.
Когда настала ночь, для Сета и Гора расстелили постель, и они легли на ложе вдвоем. Думая, что Гор уснул, Сет излил свое семя между бедер Гора.
После того, как обсуждение в Совете Богов возобновилось, Сет выступил с удивительным заявлением. Теперь уже неважно, сказал он, является ли Гор действительно сыном Осириса. Теперь семя Сета находиться внутри Гора, что делает его наследником Сета, а не его предшественником в очереди наследования.
Однако возражение Гора еще больше поразило богов. Наоборот, заявил Гор, именно Сет, а не он сам должен быть отодвинут назад в очереди на наследство Осириса. Он рассказал, что не спал в тот момент, когда излилось семя Сета, и «собрал его в ладони». Утром он рассказал о происшествии матери, и у той созрел план. Она посоветовала Гору излить свое семя в чашку, а затем побрызгала им салат в саду Сета – любимый завтрак хозяина. Таким образом Сет, даже не подозревая об этом, съел семя Гора. Поэтому, сказал Гор, мое семя находится внутри Сета, и теперь он должен следовать за мной в списке наследников трона Осириса, а не наоборот…
Озадаченный Совет Богов обратился к Тоту, чтобы он разрешил спор. Используя знания в области генетики, он проанализировал семя, которое Исида сохранила в горшке, и выяснил, что оно принадлежит Сету. Затем он обследовал Гора и не обнаружил у него в организме следов ДНК Сета. При обследовании Сета в его желудке была найдена ДНК Гора.
Выступая в роли судебного эксперта и обладая техническими возможностями, еще не достижимыми для современной науки, Тот представил результаты анализа ДНК Совету Богов. Все единогласно проголосовали за передачу власти над Нижним Египтом Гору.
Отказ Сета выполнить волю Совета Богов привел к конфликту, который мы назвали Первой войной пирамид и в котором Гор впервые в истории привлек людей к учению в войне богов. Подробно эти события описаны в книге «Войны богов и людей».
Двойная спираль ДНК была открыта в 1953 году, но еще в то время тайны законов наследования и других аспектов, подчеркивающих роль матери, дающей дополнительную «дозу статуса» в ДНК своему наследнику – не были открыты.
И этот материал мы можем найти в Книге Судей (13:24) и Самуилу (1 Книга Царств, 1:20).
Процесс разъединения двух нитей, предназначенного для того, чтобы вновь соединилась одна нить из материнской яйцеклетки и одна нить из отцовского сперматозоида и потому передались бы наследственные признаки обоих родителей.
И только в 80-х годах двадцатого века утверждения, прозвучавшие в древних текстах, начали обретать смысл. Это произошло после того, как ученые обнаружили, что в клетках человека присутствует не только ДНК в виде двойной спирали, образующей хромосомы, но и еще одна разновидность ДНК, которая находится вне клеточных ядер. Эта разновидность получила название митохондриальной ДНК (Мт ДНК), а вскоре выяснилось, что передается она только по женской линии, то есть не расщепляется и не рекомбинирует с мужской ДНК.
Открытие мтДНК и особенностей ее передачи позволило ученым сделать вывод, что все люди произошли от одной митохондриальной Евы, которая жила в Африке примерно 250 тыс. лет назад.
Поначалу ученые полагали, что единственная функция мтДНК – это обеспечить клетку энергией, необходимой для бесчисленных биологических и химических реакций. Однако вскоре выяснилось, что митохондриальная ДНК состоит из 37 членов, организованных в кольцевую структуру, напоминающую браслет, и что эта кольцевая структура содержит 16 тысяч пар генетических букв – каждая из хромосом ядра, половина которой наследуется от одного из родителей, состоит из 100 тыс. генов, или более чем трех миллиардов основных пар букв.
Потребовалось еще десять лет, чтобы понять, что нарушение функций Мт ДНК может привести к дегенеративным изменениям в организме, и особенно в нервной системе, сердечных и скелетных мышцах, а также почках. В 90-х годах ХХ-го века ученые доказали, что дефекты (мутации) мтДНК также негативно влияют на выработку организмом 13 важных белков, что приводит к серьезным заболеваниям.
Список этих заболеваний начинается с болезни Альцгеймера и включает в себя различные расстройства зрения и слуха, а также нарушения работы мышц, костного мозга, сердца, почек и головного мозга.
Эти генетические заболевания представляют собой лишь часть более длинного списка болезней, которые вызываются дефектами ДНК, содержащийся в ядрах клеток. По мере расшифровки генома – полного генетического кода – человека, становилась понятна функция каждого из геномов и, конечно, как обратная сторона медали, последствия его повреждения. нарушения работы гена, отвечающего за синтез в организме определенного белка, экзима или другого соединения, может привести к раку молочной железы, замедлять формирование костной ткани, вызывать потерю слуха или зрения, сердечные болезни, ожирение или потерю веса – и так далее.
С таким списком генетических болезней можно столкнуться в шумерских текстах, повествующих о том, как Энки при поддержке Нинмах создавал примитивного рабочего. Попытка соединить нити ДНК гоминида с нитями ДНК аннунаков, чтобы получить новый гибрид, вылилась в процесс проб и ошибок, и поначалу получились существа либо с отсутствующими органами или конечностями, либо с их избытком. Вавилонский жрец Берос, который в третьем веке до н.э. составил для греков историю шумеров, описал неудачные попытки создателей человека, сообщив о существах с двумя головами на одном теле.
Подобные «монстры» встречаются на рисунках шумерских табличек с другой аномалией, существом по имени Усму с одной головой и двумя лицами. Отдельно упоминается существо, которое не могло удерживать мочу, а также создание со слабым зрением, трясущимися руками, с больной печенью и сердцем, а также преждевременно стареющее существо. В тексте, получившем название «Энки и Нинмах: сотворение человека», описываются и другие уродства, такие как, негнущиеся руки, парализованные ноги. Энки проявлял сострадание и не уничтожал ущербных существ и находил для них подходящее занятие. Человек со слабым зрением он наделял искусством пения и каждому из этих существ Энки определял судьбу.
Далее, он предложил Нинмах самой заняться генетическими экспериментами. Результат получился просто ужасающим: «… голова его была слаба, глаза его были слабы, шея его была слаба, жизнь дрожала, трепетала. Руки, голова трясутся, поднести ко рту хлеба он не может, его спина была слаба; его плечи дрожат, его ноги дрожат, по ровному месту ходить он не может». В последствии, Нинмах постепенно научилась исправлять различные дефекты и со временем достигла такого совершенства, что могла создавать существа с заранее известными характеристиками:
«Человеческое созданье – хорошо ли оно,
дурно ли оно –
Как мне сердце подскажет, такую судьбу
ему присужу –
или добрую, или злую».
Современная наука тоже достигла той стадии, когда мы можем вставить или заменить тот или иной ген с известными функциями, а также попытаться предупредить или вылечить определенное заболевание или дефект. Новые биотехнологии переживают бурный рост, открывая безграничные возможности для медицины. Научились даже выполнять операции, получившие название трансгенной инженерии – перенос генов между различными видами. Такое стало возможно лишь потому, что весь генетический материал на планете, начиная с простейших бактерий и до самых сложных организмов человека, все что движется или растет как живой организм состоит из букв единого генетического алфавита – одних и тех же нуклеиновых кислот, образующих «семена жизни», занесенные в нашу Солнечную систему планетой Нибиру (есть и др. названия планеты).
Наши гены – это не что иное, как наша связь с космосом.
ГЛАВА 6
«КЛЕТКА ДНК»
ДНК – Дезоксирибонуклеиновая кислота, основной генетический материал, который передается из поколения в поколение хромосомами. ДНК находится в клеточном ядре и управляет производством протеина в клетке. ДНК является двойной спиралью, часть сложной геометрии генетического кодирования, существующая в виде двух полинуклеотидных цепей, перекрученных между собой и удерживаемых вместе водородными связями между основаниями, имеющими сахаро-фосфатное происхождение.
Основания адеин, гуанин, цитозин и Тимин связывают нуклеотиды в этой спиральной молекуле ДНК.
Развитие современной генетики идет двумя параллельными и одновременно взаимосвязанными путями. Один из них – это расшифровка генома человека, то есть полного генетического кода человеческих существ. Для этого сначала следует прочесть этот код, который хотя и состоит всего из четырех букв (A-G-C-T по первым буквам названий нуклеиновых кислот, входящих в состав ДНК), но включает в себя огромное количество их комбинаций, объединенных сначала в слова, затем в предложения и параграфы, из которых составлена эта «книга жизни». Другое направление исследований – выяснение функций каждого гена. Это еще более сложная задача, решение которой облегчается тем фактом, что если какой-то ген (т.е. генетическое слово) обнаружен у простейшего существа и его функция может быть экспериментально подтверждена, то можно с уверенностью утверждать, что тот же самый ген у человека отвечает за ту же функцию, а его отсутствие вызывает те же нарушения. Так, например, именно этим способом были открыты гены, отвечающие за развитие ожирения.
Конечная цель этих исследований, а значит, и лечение различных заболеваний и дефектов двояка: выделить гены, управляющие как физиологическими процессами в организме, так и неврологическими функциями головного мозга – отвечающие за процесс старения.
ДНК – Дезоксирибонуклеиновая кислота, основной генетический материал, который передается из поколения в поколение хромосомами. ДНК находится в клеточном ядре и управляет производством протеина в клетке.
КЛЕТКИ И ХРОМОСОМЫ
Тело каждого взрослого человека содержит более сотни миллионов клеток, микроскопических структур, достигающих в диаметре только сотую долю мм. Ни одна клетка не в состоянии выжить вне тела, если только она специально не культивируется в искусственном рецепторе.
Клетки тела различаются по форме, величине и структуре в соответствии с функцией, которую они выполняют. Мышечные клетки, например, длинные и тонкие, могут сжиматься и расслабляться, позволяя таким образом телу двигаться. Многие нервные клетки тоже длинные и тонкие, но они призваны передавать импульсы, которые и составляют посылы нервной системы, в то время как шестиугольные клетки печени снабжены всем необходимым, чтобы осуществлять жизненно важные химические процессы. Красные кровяные клетки, имеющие форму пончика, переносят кислород и углекислоту, в то врем как сферической формы клетки поджелудочной железы производят и восстанавливают гормон инсулин.
Не смотря на эти вариации все клетки тела сконструированы согласно одному основному образцу. Вдоль поверхности каждой клетки существует некая пограничная стена, или клеточная оболочка, заключающая в себе желеобразное вещество-цитоплазму. Внутри нее находится ядро клетки, где содержатся хромосомы. Цитоплазма хотя и содержит от 70 до 80% воды, играет далеко не пассивную роль. Между веществами, растворенными в воде, происходят различные химические реакции; кроме того, в цитоплазме содержится множество мельчайших структур, называемых органеллами, которые выполняют важную роль.
Клеточная оболочка также имеет определенную структуру: она пористая, состоящая из белка и жира, где жир как бы является «начинкой». В процессе прохождения различных веществ через клетку одни из них растворяются в жире, другие выходят из клетки через пористую, полупроницаемую оболочку.
Некоторые клетки имеют на своих оболочках волосовидные отростки, называемые ресничками (в носу и др. местах).
Цитоплазма всех клеток содержит микроскопические, в виде «сарделек», органы, называемые митохондриями, которые превращают кислород и питательные вещества в энергию, необходимую для всех действий клеток.
Эти «энергетические домики» работают при помощи энзимов – сложных белков, которые ускоряют химические реакции в клетках и являются самыми многочисленными элементами в мышечных клетках.
Лизосомы – другой тип микроскопических органов в цитоплазме – представляют собой мельчайшие мешочки, заполненные энзимами, которые дают клетке возможность переработать питательные вещества. Больше всего их в клетках печени.
Производимые клеткой вещества, необходимые для других частей тела, такие как, например, гормоны, сначала скапливаются, а затем хранятся в других мельчайших органах (внутриклеточный сетчатый аппарат).
Многие клетки имеют целую систему мелких трубок, которые рассматриваются как некий внутренний «скелет» клетки, но все клетки содержат систему каналов – эндоплазматическое сетчатое образование. Вдоль всего сетчатого образования расположены мельчайшие сферические структуры, называемые рибосомами, которые отвечают за регуляцию образования основных белков, нужных всем клеткам. Белки требуются для восстановления структур и для химических процессов в клетке и производства сложных молекул, таких как гормоны.
ХРОМОСОМЫ
Каждое ядро клетки наполнено информацией, закодированной в форме химического вещества, называемого дезоксирибонуклеиновая кислота-ДНК, и состоит из групп, называемых генами, которые расположены на нитевидных структурах – хромосомах. Каждая хромосома содержит тысячи генов, каждый из которых имеет достаточно информации для производства одного белка. Этот белок может иметь очень небольшое влияние внутри клетки и на внешний вид тела, но он в равной степени будет иметь решающее значение для человека в выборе карих или голубых глаз, прямых или кудрявых волос, цвета кожи.
Помимо зрелых красных кровяных клеток, которые теряют свои хромосомы на последних стадиях образования, и яиц, и спермы – половых клеток, которые содержат половину обычного количества хромосом, каждая клетка тела содержит 46 хромосом, организованных в 23 пары. Одна хромосома происходит от матери, другая – от отца. Яйца и сперма имеют только половину этого количества для того, чтобы в процессе оплодотворения яйца новое существо могло иметь гарантию наличия нужного количества хромосом.
В момент оплодотворения гены начинают давать инструкции к моделированию нового человеческого существа. Хромосомы отца отвечают за определение пола. Хромосомы называют X и Y, в зависимости от формы. У женщин обе хромосомы в паре являются Х, но у мужчин одна хромосома – Х, другая – Y. Если сперма, содержащая Х, оплодотворяет яйцо Х, ребенок будет девочкой, но если сперма оплодотворяет яйцо Y, тогда ребенок будет мальчиком.
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ
Если ДНК несет информацию, она имеет еще способность воспроизводиться. Без этого, клетки не могли бы ни удваиваться, ни передавать информацию от одного поколения другому.
Процесс деления клетки, при котором она удваивается, называется митозом. Это такой тип деления, который имеет место, когда оплодотворенное яйцо вырастает сначала в ребенка, потом во взрослого человека и когда отработанные клетки заменяются.
Когда клетка не делиться, хромосомы не видны в ядре, но когда клетка начинает делиться, хромосомы становятся короче и толще, и тогда видно, как они делятся надвое по длине. Эти двойные хромосомы затем отделяются друг от друга и движутся к противоположным концам клетки. На последней стадии цитоплазма делиться пополам, и образуются новые стенки вокруг двух новых клеток, каждая из которых имеет нормальное число хромосом – 46. Огромное число клеток ежедневно умирает и заменяется посредством митоза. Одни клетки более активны, чем другие. Единажды образовавшись, клетки мозга и нервов не в состоянии заменяться, но клетки печени, кожи и крови полностью заменяются несколько раз в год.
Соединение клеток с половинным числом хромосом для того, чтобы определить наследственные характеристики, требует иного способа деления, он называется мейозом. При этом способе деления клеток хромосомы сначала, как при митозе, становятся короче и толще и делятся на пары так, что одна от матери и одна от отца ложатся рядом друг с другом.
Затем хромосомы очень тесно переплетаются, и когда они время от времени отделяются друг от друга, каждая новая хромосома содержит уже несколько генов матери и несколько генов отца. После этого две новые клетки снова делятся так, что каждое яйцо или сперма содержит 23 хромосомы, им необходимые. Такой взаимообмен генетического материала в процессе мейоза объясняет, почему дети не полностью походят на родителей и почему каждый человек, кроме однояйцовых близнецов, имеет уникальный генетический состав.
ГЛАВА 7
«В ЗАЧАТИИ ЧЕЛОВЕКА УЧАВСТВУЕТ НЕ ТОЛЬКО ПЛОТЬ»
Ученые пытаются клонировать человека, но, похоже, сделав это, они получают существо, лишь внешне похоже на человека. Так как в момент зачатия участвуют не только сперматозоид и яйцеклетка, но и нечто невидимое, не осязаемое как материя. В научном мире есть термин «телегония». В медицине он называется «явлением первого самца».
Открытие началось с того, что примерно 150 лет тому назад в Англии лорд Мартон решил вывести породу самых выносливых лошадей. Для этого он скрестил породистую английскую кобылу с жеребцом-зеброй. Но потомства не получилось из-за генетической несовместимости этих двух видов. Через некоторое время эту же чистокровную английскую кобылу скрестили с чистокровным английским жеребцом. В итоге у кобылы родился жеребенок, но с явно выраженными следами полос, как у зебры.
Лорд Мартон назвал это явление телегонией. В практике своей деятельности специалисты животноводства с этим явлением сталкиваются довольно часто. Например, любой собаководческий клуб бракует бывшую ранее самой породистой суку, если она вступила в связь с непородистой дворнягой. От такой суки уже никогда не будет породистых щенков, даже если случать ее с самыми породистыми кобелями.
Голубятники сразу убивают даже самую дорогую и самую чистокровную голубку, если ее потоптал непородистый «сизарь».практика показывает, что у нее уже никогда не будет чистокровных птенцов.
Учеными разных стран проводилось множество исследований, показывающих, что это явление также распространяется и на людей.
Известны и случаи рождения у белых супругов детей с черным цветом кожи. Бывают случаи, когда на свет рождается чернокожий малыш вследствие связи с чернокожим мужчиной бабушки или матери роженицы.
Всегда причиной такого явления оказывается добрачная связь девушки или ее прямых предков, если их первый мужчина был чернокожим.
Это явно выраженные факты, а сколько их не явно выраженных. Ведь сегодня добрачные связи в порядке вещей, раз так, то нельзя винить женщину, если она выходит замуж не девственницей. Наше общество, чудовищная пропаганда секса, секс-индустрия сделала ее таковой.
Многие древние учения и религии тоже говорят о явлении телегонии, называя его другими словами. И ученые и древние мудрецы считают: первый мужчина в жизни девственницы оставляет ей свой образ духа и крови. Психический и физический портрет детей, которых она родит. Все другие мужчины, которые будут вступать в интимную связь с этой женщиной с целью зачатия ребенка дают ей только семя и плотские болезни.
Не здесь ли кроется массовое недопонимание отцов и детей. Да и деградация всего современного человеческого сообщества. Масса конкретных примеров говорит об участии в зачатии особой энергии, но если это так, то не только наука, но и все люди должны о ней знать. Наши недавние предки, это, вероятно знали: главным в зачатии является мысль, а точнее энергия мысли.
Явление телегонии также говорит об этом. Женщина на подсознании хранит в своей информационно-энергетической памяти сведения о своем первом мужчине, в итоге рождаются дети, полностью или частично похожие на него. И множество живущих на Земле семей, сами того не ведая, воспитывают не совсем своих детей.
С помощью определенных действий и обрядов наши предки могли стереть генетический код «первого самца» и делали даже изнасилованных во время набегов врагов девочек абсолютно чистыми. В доказательство они не боялись женить на них своих сыновей.
Но есть одно «но». Языческие и тем более древнерусские обряды невозможно понять и повторить лишь с помощью знаний их внешней стороны. Их необходимо прочувствовать.
Что толку написать – необходимо любить, необходимо готовиться к появлению ребенка, необходимо рожать непременно дома, в том месте, где он был зачат.
Что толку просто написать, что «для сохранения любви в семье навечно необходимо воедино соединить три точки, три чувства, три плана бытия». Просто умом понять это не достаточно, это необходимо чувствовать. Чувствовать философию предков.
И первым необходимым действием может быть только покояние перед своими предками, которых сейчас называют язычниками, которых оклеветали, которых мы предали. Предали традиционную славянскую культуру наших отцов и матерей. Культуру, существовавшую десятки тысячелетий.
Мы назвали традиционным для Руси христианство.
А оно всего-то лишь одну тысячу лет существует на Руси, и никак не подпадает по термин «традиционное».
Почему необходимо покаяние? Да по той причине, что, если мы будем продолжать считать наших предков дикими, тупыми варварами, как это нам усиленно внушают, но при этом возьмем их обряды, они не будут действенны. Ведь все их обряды основаны на знании космоса, предназначения планет, на знании силы психической энергии, силы мысли.
С помощью их обрядов мы попытаемся включить коллосальную энергию нашей мысли, но положительного результата не получим, так как окажем противостояние нашей мысли, другая наша мысль: они были глупыми.
Парадокс. Ты – глупый дурак, но действия твои прекрасны. Одно исключает другое или одно противостоит другому.
Может быть, не случайно скрывают от нас культуру наших прародителей? Невежественными и растерянными, оторванными от своих корней людьми легче управлять. Может быть, это кара Божья нашей цивилизации? Народная мудрость гласит: «Что посеешь, то и пожнешь». Мы разорвали связь со своими предками, в итоге рвутся связующие нити с нами наших детей.
Судить о более высокой культуре наших предков-язычников в вопросе о зачатии детей можно по еще сохранившимся традициям в современном Китае и особенно Японии, где мужчина и женщина перед вступлением в интимную близость для зачатия ребенка проходят специальный обряд очищения.