В коническую колбу с узким горлом внести пипеткой 100 мл раствора соляной кислоты С=1моль/л, добавить в колбу пипеткой 5 мл этилацетата. Закрыть колбу пробкой, встряхнуть содержимое, засечь время начала реакции и оставить на 10 минут. После этого отобрать пипеткой образец 5 мл и перенести в коническую колбу с широким горлом, в которую налито
100 мл предварительно охлаждённой на ледяной бане дистиллированной воды. Полученную смесь выдержать~2 минуты. Заполнить бюретку раствором гидроксида натрия С=0,5 моль/л и оттитровать содержимое колбы, используя в качестве индикатора фенолфталеин (2 капли), до появления устойчивого (~30 сек.) бледно – розового окрашивания.
Операцию отбора образца в количестве 5 мл повторить с интервалом 10 минут и оттитровывать по вышеописанной методике. Завершить серию измерений через 40 минут после начала реакции.
II группа.
Определение V0(NaOH).
Оттитровать 5 мл раствора соляной кислоты С=1моль/л, отмеренного пипеткой в колбу для титрования, раствором NaOH C=0,5моль/л в присутствии фенолфталеина до бледно - розовой окраски.
V0(NaOH)=V0экс(NaOH) ·
Определение k при t=450С.
В коническую колбу с узким горлом внести пипеткой 100 мл раствора соляной кислоты С=1моль/л. Закрыть колбу пробкой, поместить в термостат, нагреть до t=450С, выдержать 10 минут при этой температуре. Добавить в колбу пипеткой 5 мл этилацетата, засечь время начала реакции и оставить на 10 минут. После этого отобрать пипеткой образец 5 мл и перенести в коническую колбу с широким горлом, в которую налито 100мл предварительно охлаждённой на ледяной бане дистиллированной воды. Полученную смесь выдержать ~ 2 минуты. Заполнить бюретку раствором гидроксида натрия С=0,5 моль/л и оттитровать содержимое колбы, используя в качестве индикатора фенолфталеин (2 капли), до появления устойчивого (~30 сек.) бледно – розового окрашивания.
|
Операцию отбора образца в количестве 5 мл повторить с интервалом 10 минут и оттитровывать по вышеописанной методике. Завершить серию измерений через 40 минут после начала реакции.
I группа.
II группа.
Определение V (NaOH).
Температуру в термостате довести до 700С и тёплый раствор этилацетата с соляной кислотой выдержать при этой температуре в течение 15 минут. Затем отобрать пипеткой 5 мл образца, перенести в колбу с широким горлом, в которую налито 100 мл предварительно охлаждённой на ледяной бане дистиллированной воды, и выдержать ~2 минуты. Затем оттитровать раствором NaOH С=0,5 моль/л, как описано выше.
Оформление результатов эксперимента включает следующие операции:
1. Экспериментальное определение V0(NaOH).
2. Экспериментальное определение объёмов NaOH при комнатной температуре и t=450С.
3. Экспериментальное определение V∞(NaOH).
4. Расчёт средних значений k при комнатной температуре и t=450С по уравнению (2).
5. Расчёт Еа по уравнению
,
T1 и k1 - значения для комнатной температуры
T2 и k2 – значения для температуры 450С.
Задания для контроля уровня сформированности компетенций в учебное время.
Задача № 1
Метилацетат подвергается гидролизу в водном растворе ΗCl С(HCl) = 1моль/л при 250С. Через определённые интервалы времени из раствора отбираются пробы одинакового объёма и титруются раствором NaOH. Рассчитать константу скорости реакции первого порядка на основании следующих опытных данных:
|
время, сек | ~ | ||||
объём раствора NaOH, мл | 26,34 | 27,80 | 29,70 | 31,81 | 39,81 |
Задача № 2
Мочевина СО (NH2)2 является конечным продуктом метаболизма белков в организме. Разложение мочевины в водном растворе НCl С(HCl) = 0,1 моль/л
происходит по уравнению
СО(NH2)2 (вод)+H+(вод) +2Н2О(ж)→ +2
Эта реакция имеет первый порядок по мочевине. При концентрации мочевины 0,200 моль/л скорость реакции при t=61,050С равна
8,56·10-5 моль/л·с.
а) Найти значение константы скорости этой реакции;
б) найти концентрацию мочевины в растворе с начальной концентрацией 0,500 моль/л по прошествии 5·103 сек.