149. Аллельными называются гены:
+1. контролирующие альтернативные признаки
-2. локализованные в разных парах гомологичных хромосом
+3. расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом
-4. контролирующие сходные признаки
Правильный ответ 1, 3. Аллельные гены – это пара генов, расположенных в одинаковых локусах гомологичных хромосом и контролирующих альтернативные признаки.
150. Регуляторные гены оперона:
+1. оператор
+2. промотор
+3. акцептор
-4. ген синтеза РНК
Правильный ответ 1, 2, 3. К генам оперона, регулирующим работу структурных генов, относят оператор, промотор и акцептор.
151. Функция гена-регулятора:
-1. изменяет скорость биохимических реакций
-2. содержит информацию о синтезе т-РНК, р-РНК
-3. содержит информацию о структуре фермента
+4. содержит информацию о структуре белка-регулятора
Правильный ответ 4. Ген-регулятор содержит информацию о структуре регуляторного белка.
152. Функция генов-модификаторов:
-1. отыскивают нужную РНК-полимеразу
-2. пропускает или блокирует прохождение РНК-полимеразы к структурным генам
+3. изменяют скорость биохимических реакций
-4. прекращают процесс транскрипции
Правильный ответ 3. Гены-модификаторы изменяют скорость биохимических реакций, выступая в роли катализаторов либо ингибиторов.
153. Функция гена-оператора:
-1. содержит информацию о структуре белка-репрессора
+2. регулирует продвижение РНК-полимеразы к структурным генам
-3. отыскивает нужную РНК-полимеразу
-4. соединяется с кап-белками
Правильный ответ 2. Ген-оператор в опероне регулирует продвижение РНК-полимеразы к структурным генам.
154. Особенности строения гена и оперона прокариот:
-1. ген имеет мозаичное строение
+2. ген не имеет мозаичного строения
-3. в состав оперона входит один структурный ген
+4. в состав оперона входят несколько структурных генов.
Правильный ответ 2, 4. Гены прокариот не имеют мозаичного строения: внутри гена отсутствуют интроны (не информативные участки). Оперон прокариот содержит несколько структурных генов.
155. Особенности строения гена и оперона эукариот:
-1. ген не имеют мозаичного строения
-2. в состав оперона входят несколько структурных генов
+3. ген имеет мозаичное строение
+4. в состав оперона входит один структурный ген
Правильный ответ 3, 4. Гены эукариот имеют мозаичное строение: имеются экзоны (информативные участки) и интроны (не информативные участки). Оперон содержит только один структурный ген.
156. Особенности экспрессии генов прокариот:
-1. возможна групповая репрессия генов генома
+2. не возможна регуляция стероидными гормонами
+3. структурные гены, контролирующие цепь биохимических реакций, находятся в одном опероне.
Правильный ответ 2, 3. У прокариот не возможна регуляция экспрессии генов стероидными гормонами; структурные гены, контролирующие разные звенья той или иной цепи биохимических реакций, находятся в одном опероне.
157. Особенности экспрессии генов эукариот:
+1. возможна групповая репрессия генов целой хромосомы и всего генома
+2. экспрессия регулируется стероидными гормонами
+3. гены, контролирующие одну цепь биохимических реакций, разбросаны по всему геному
Правильный ответ 1, 2, 3. У эукариот возможна групповая репрессия генов хромосомы и генома; экспрессия регулируется стероидными гормонами; гены, контролирующие разные звенья той или иной цепи биохимических реакций, разбросаны по всему геному.
158. Роль структурных генов:
+1. содержат информацию о структуре макромолекул;
-2. регулируют активность других генов;
-3. разграничивают гены, кодирующие структуру белков;
-4. изменяют скорость протекания химических реакций в клетке.
Правильный ответ 1. Структурные гены содержат информацию о структуре макромолекул, синтезируемых клеткой.
159. Этапы конструирования, применяемые в генной инженерии:
-1. трансформация и трансдукция
+2. получение генетического материала
+3. введение генетического материала
+4. включение новых генов в генетический аппарат клетки и закрепление в нем
Правильный ответ 2, 3, 4. В генной инженерии выделяют 3 последовательных этапа: получение генетического материала, введение генетического материала, а также включение новых генов в генетический аппарат клетки и закрепление их в нем.
160. Методы получения генетического материала:
+1. использование генома клеток-доноров
-2. использование вектора
+3. искусственный синтез генов
+4. синтез гена с использованием матричной РНК и специального фермента ревертазы
Правильный ответ 1, 3, 4. Генетический материал может быть получен путем выделения его из генома клеток-доноров с помощью ферментов рестриктаз и лигаз; путем искусственного синтеза, если известен порядок нуклеотидов в гене, или путем синтеза гена с использованием матричной РНК и специального фермента ревертазы.
161. Методы введения генетического материала:
+1. трансформация, трансдукция
+2. конъюгация
+3. гибридизация соматических клеток
-4. использование генома клеток-доноров
Правильный ответ 1, 2, 3. Для введения (переноса) генетического материала используются явления трансформации (изменение наследственных признаков клетки в результате проникновения в нее чужеродной ДНК), трансдукции (передача наследственной информации с помощью умеренных бактериофагов), конъюгации и гибридизация соматических клеток.
162. Методы включения новых генов в генетический аппарат клетки:
-1. трансформация, трансдукция
+2. посредством векторов
-3. использование клеток-доноров
Правильный ответ 2. Включение новых генов в генетический аппарат клетки осуществляется с помощью векторов – молекул ДНК, способных переносить в клетку чужеродный ген и обеспечивать там его экспрессию, репликацию и иногда внедрение в хромосому. В качестве векторов используют бактериальные плазмиды, ДНК вирусов, а также космиды – векторы, полученные путем объединения небольших фрагментов бактериофага и плазмиды.
163. Этические аспекты при проведении исследований на ДНК человека:
+1. исследования по рекомбинации ДНК человека должны быть известны экспертной комиссии по генной инженерии данной страны
+2. запрещены работы по клонированию ДНК человека, выращиванию химер и гибридов из генетического материала человека и животных
+3. пересадка генов с терапевтической целью допустима только из соматических клеток
+4. манипуляции с половыми клетками допускаются только в тех случаях, когда в эксперименте невозможно использовать соматические клетки
+5. сохраняются и не разглашаются генетические данные любого человека
Правильный ответ 1, 2, 3, 4, 5. В соответствии с рекомендациями Европейского комитета по генной инженерии (1984 г.) следует учитывать все выше перечисленные аспекты.
164. Генетика это:
-1. свойства организмов передавать при размножении свои признаки и особенности развития в ряду последующих поколений
+2. наука о законах наследственности и изменчивости организмов и методах управления ими
-3. разнообразие процессов и свойств у особей и групп особей любой степени родства
Правильный ответ 2. В современном представлении генетика - это наука о законах наследственности и изменчивости организмов и методах управления ими.
165. Наследственность это:
+1. свойства организмов передавать при размножении свои признаки и особенности развития в ряду последующих поколений
-2. наука о законах наследственности и изменчивости организмов и методах управления ими
-3. разнообразие процессов и свойств у особей и групп особей любой степени родства
Правильный ответ 1. Под наследственностью понимают неотъемлемое свойства организмов передавать при размножении свои признаки и особенности развития в ряду последующих поколений.
166. Изменчивость это:
-1. свойства организмов передавать при размножении свои признаки и особенности развития в ряду последующих поколений
-2. наука о законах наследственности и изменчивости организмов и методах управления ими
+3. способность организма приобретать новые или утрачивать старые признаки в процессе онтогенеза
Правильный ответ 3. Так как изменчивость приводит к разнообразию форм, то под ней следует понимать способность организма приобретать новые или утрачивать старые признаки в процессе онтогенеза.
167. Генотип это:
+1. совокупность всех генов организма
-2. единица наследственности, определяющая отдельный элементарный признак
-3. совокупность наблюдаемых свойств организма
Правильный ответ 1. Все гены организма формируют его генотип.
168. Фенотип это:
-1. совокупность всех генов организма
-2. единица наследственности, определяющая отдельный элементарный признак
+3. совокупность внутренних и внешних признаков организма
Правильный ответ 3. Совокупность отдельных признаков организма формируют его фенотип.
169. Условия проявления законов Г. Менделя:
+1. равновероятное образование гибридами гамет всех сортов и равновероятные их сочетания при оплодотворении
+2. равная жизнеспособность зигот всех генотипов
+3. полное проявление признака независимо от условий развития организма
+4. нахождение учитываемых генов в негомологичных хромосомах при ди- и полигибридном скрещивании
Правильный ответ 1, 2, 3, 4. Правила Менделя могут проявляться лишь при определенных условиях, к которым относятся следующие: равновероятное образование гибридами гамет всех сортов и равновероятные их сочетания при оплодотворении, равная жизнеспособность зигот всех генотипов, полное проявление признака независимо от условий развития организма, а также нахождение учитываемых генов в негомологичных хромосомах при ди- и полигибридном скрещивании.
170. Хромосомное определение пола при женской гомогаметности:
1. P: ♀XX x ♂XY
2. P: ♀ZW x ♂ZZ
3. P: ♀XX x ♂XO
Правильный ответ 1, 3. При женской гомогаметности возможны варианты: ♀XX x ♂XY (у млекопитающих и человека) и ♀XX x ♂XO (у некоторых клопов). В данном случае пол определяет мужской геторогаметный организм.
171. Хромосомное определение пола при женской гетерогаметности:
1. P: ♀XX x ♂XO
2. P: ♀ZW x ♂ZZ
3. P: ♀ZO x ♂ZZ
Правильный ответ 2, 3. При женской гетерогаметности возможны варианты: ♀ZW x ♂ZZ (у бабочек) и ♀ZO x ♂ZZ (у некоторых птиц). В данном случае пол определяет женский геторогаметный организм.
172. Организмы, у которых наблюдается женская гомогаметность:
-1. птицы
+2. мушки дрозофилы
-3. бабочки
+4. человек и млекопитающие
Правильный ответ 2, 4. Женская гомогаметность характерна для мухи дрозофилы, млекопитающих, в том числе и человека. У этих организмов женский пол контролируется одинаковыми половыми хромосомами и образует один тип гамет.
173. Организмы, у которых наблюдается женская гетерогаметность:
+1. птицы
-2. мушки дрозофилы
+3. бабочки
-4. человек и млекопитающие
Правильный ответ 2, 4. Женская гетерогаметность характерна для птиц и бабочек. У этих организмов женский пол контролируется разными половыми хромосомами и образует два типа гамет.
174. Что такое «полное сцепление с полом»?
+1. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гетерологичном участке Х-хромосомы
-2. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гетерологичном участке Y-хромосомы
-3. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гомологичных участках X и Y-хромосом
Правильный ответ 1. Полное сцепление с полом наблюдается, когда гены, контролирующие признаки, локализованы в гетерологичном участке Х-хромосомы.
175. Что такое голандрические признаки?
+1. ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Y-хромосомы
-2. ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Х-хромосомы
-3. гены, отвечающие за признак, локализованы в гомологичных участках Х- и Y-хромосом.
Правильный ответ 1. Голандрическими считаются те признаки, гены, обуславливающие которые, локализованы в гетерологичном участке Y-хромосомы (гипертрихоз ушной раковины, некоторые формы синдактилии, повышенное ороговение кожи).
176. Голандрические признаки человека:
+1. некоторые формы синдактилии
+2. гипертрихоз мочки ушной раковины
-3. общая цветовая слепота
+4. некоторые формы ихтиоза
Правильный ответ 1, 2, 4. Признаки, гены которых локализованы в гетерологичных участках Y-хромосомы, получили название голандрических. Примерами голандрических признаков являются некоторые формы синдактилии, гипертрихоз мочки ушной раковины, некоторые формы ихтиоза (повышенного ороговение кожи).
177. Признаки человека, полностью сцепленные с полом:
+1. гемофилия А
+2. дальтонизм
+3. мышечная дистрофия Дюшена
-4. геморрагический диатез
Правильный ответ 1, 2, 3. Признаки, гены которых локализованы в гетерологичных участках Х-хромосомы, получили название полностью сцепленных с полом. Такими признаками являются, например, гемофилия А, дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшена.
178. Виды аутосомного сцепленного наследования:
-1. голандрическое
+2. полное
+3. неполное
Правильный ответ 2, 3. При аутосомном типе наследования отмечается полное либо неполное сцепление.
179. Какой вид сцепления генов в аутосомах характерен для человека?
-1. для мужчин - полное сцепление, для женщин - неполное
-2. для женщин - полное сцепление, для мужчин - неполное
-3. для мужчин и женщин - полное сцепление
+4. для мужчин и женщин - неполное сцепление
Правильный ответ 4. Для всех генов человека, локализованных в аутосомах, характерно неполное сцепление.
180. Группы сцепления генов в аутосомах человека:
+1. гены групп крови по системе АВО и дефекта ногтей и коленной чашечки
+2. гены группы крови Лютеран и гены, детерминирующие выделение антигенов А и В со слюной
+3. гены полидактилии и катаракты глаза
+4. гены гистосовместимости системы HLA
-5. гены дальтонизма и мышечной дистрофии Дюшена
Правильный ответ 1, 2, 3, 4. Так как гены ответственные за развитие дальтонизма и мышечной дистрофии Дюшена локализованы в Х-хромосоме.
181. Группы сцепления генов в Х-хромосоме у человека:
+1. дальтонизм и гемофилия А
+2. гемофилия А и мышечная дистрофия Дюшена
+3. мышечная дистрофия Дюшена и дальтонизм
-4. дальтонизм и синдактилия
Правильный ответ 1, 2, 3. В Х-хромосоме у человека локализованы гены отвечающие за развитие дальтонизма, гемофилии А, мышечной дистрофии Дюшена и они наследуются сцеплено.
182. Понятие о цитологической карте хромосом:
-1. карта, показывающая относительное расположение генов на условной линии
+2. карта, показывающая истинное расположение генов в хромосоме
-3. карта, показывающая истинное расположение генов на условной линии
Правильный ответ 2. Цитологическая карта – это карта хромосомы, на которой показано истинное расположение генов в хромосоме.
183. Понятие о генетической карте:
+1. карта, показывающая расположение генов на условной линии с указанием расстояния между ними
-2. карта, показывающая истинное расположение генов в хромосоме
-3. карта, показывающая относительное расположение генов в хромосоме
Правильный ответ 1. Генетическая карта хромосомы – это условная линия, на которой указан порядок расположения генов по отношению друг к другу в процентах кроссинговера между ними.
184. Виды цитоплазматической наследственности:
+1. собственно цитоплазматическая наследственность
-2. митохондриальная
+3. предетерминация цитоплазмы
+4. псевдоцитоплазматическая наследственность
Правильный ответ 1, 3, 4. К цитоплазматической наследственности следует относить: собственно цитоплазматическую наследственность, предетерминацию цитоплазмы и псевдоцитоплазматическую наследственность.
185. Виды собственно цитоплазматической наследственности:
-1. предетерминация цитоплазмы
+2. пластидная
+3. митохондриальная
+4. цитоплазматическая мужская стерильность
Правильный ответ 2, 3, 4. К собственно цитоплазматической наследственности следует относить: пластидную, митохондриальную и цитоплазматическую мужскую стерильность.
186. Геном это:
-1. наука о законах наследственности и изменчивости организмов и методах управления ими
-2. единица наследственности, определяющая отдельный элементарный признак
+3. совокупность генов гаплоидного набора хромосом данного вида
Правильный ответ 3. К понятию геном относят совокупность генов гаплоидного набора хромосом данного вида организмов.
187. Типы наследования:
-1. аутосомное
-2. сцепленное с полом
+3. моногенное
+4. полигенное
Правильный ответ 3, 4. Выделяют 2 типа наследования: моногенное (один ген контролирует один признак) и полигенное (несколько генов контролируют один признак).
188. Виды моногенного наследования:
-1. независимое
+2. аутосомное
+3. сцепленное с полом
-4. сцепленное
Правильный ответ 2, 3. Выделяют 2 вида моногенного наследования: аутосомное (гены, детерминирующие признаки, локализуются в аутосомах) и сцепленное с полом (гены, детерминирующие признаки, локализуются в половых хромосомах).
189. Виды аутосомного наследования:
+1. независимое
-2. сцепленное с полом
+3. сцепленное
-4. Y-сцепленное
Правильный ответ 1, 3. Выделяют 2 вида аутосомного наследования независимое (гены, детерминирующие признаки, локализуются в разных парах хромосом) и сцепленное (гены, детерминирующие признаки, локализуются в одной аутосоме).
190. В каких случаях проводится анализирующее скрещивание?
+1. для определения генотипа особи с доминантным признаком
-2. для определения генотипа особи с рецессивным признаком
-3. для определения типов гамет у особи с рецессивным признаком
Правильный ответ 1. Анализирующее скрещивание проводится для определения генотипа особи с доминантным признаком. Если у гибридов первого поколения наблюдается расщепление по фенотипу, значит исходный изучаемый организм гетерозигота, если все гибриды одинаковые - гомозигота.
191. Менделирующие признаки человека:
+1. цвет глаз
+2. альбинизм
+3. полидактилия
-4. IV группа крови по системе АВ0.
Правильный ответ 1, 2, 3. Примерами менделирующих признаков человека являются цвет глаз, альбинизм, полидактилия. Наследование данных признаков подчиняется правилам Г.Менделя.
192. Доза гена - это:
-1. количество генов, контролирующих данный признак
-2. количество рецессивных аллелей гена в генотипе организма
+3. количество доминантных аллелей гена в генотипе организма
-4. число генов в одной хромосоме
-5. число генов в геноме
Правильный ответ 3. Доза гена – это количество доминантных аллелей гена в генотипе организма.
193. Генетические факторы, влияющие на формирование фенотипа:
+1. доза и поле действия гена
+2. экспрессивность и пенетрантность гена
+3. аллельное и неаллельное взаимодействие генов, множественный аллелизм
+4. плейотропное действие
Правильный ответ 1, 2, 3, 4. Все перечисленные выше генетические факторы могут оказывать влияние на формирование фенотипа.
194. Виды взаимодействия аллельных генов:
+1. доминирование, неполное доминирование, сверхдоминирование
-2. эпистаз
-3. комплиментарность
+4. рецессивность
+5. кодоминирование
Правильный ответ 1, 4, 5. К взаимодействиям аллельных генов (взаимодействия между аллелями одного гена) относятся доминирование, рецессивность, неполное доминирование, сверхдоминирование и кодоминирование.
195. Виды взаимодействия неаллельных генов:
-1. кодоминирование
+2. эпистаз доминантный и рецессивный
-3. рецессивность
+4. комплементарность
Правильный ответ 2, 4. Взаимодействия между аллелями разных генов (неаллельные взаимодействия) включают эпистаз доминантный и рецессивный, комплементарность.
196. Сущность неполного доминирования:
-1. рецессивный ген подавляет действие доминантного
+2. доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного и проявляется промежуточный признак
3. два гена из разных аллелей определяют новый признак
Правильный ответ 2. Неполное доминирование – это такой вид аллельного взаимодействия, при котором доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного и в результате проявляется промежуточный признак.
197. Сущность сверхдоминирования:
-1. рецессивный и доминантный гены вместе определяют новый признак
+2. доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном
-3. один доминантный ген подавляет действие другого доминантного гена
Правильный ответ 2. Сверхдоминирование – это такой вид аллельного взаимодействия, при котором доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном.
198. Сущность кодоминирования:
+1. два доминантных аллеля одного гена определяют новый признак
-2. два доминантных аллеля разных генов определяют новый признак
-3. рецессивный аллель одного гена ослабляет действие доминантного аллеля другого гена
Правильный ответ 1. Кодоминирование – это такой вид аллельного взаимодействия, при котором аллели одно гена в гетерозиготном состоянии могут проявляться оба одновременно и определять новый признак.
199. Сущность доминантного эпистаза:
-1. доминантный ген подавляет действие рецессивного
+2. доминантный аллель одного гена подавляет действие доминантного аллеля другого гена
+3. доминантный аллель одного гена подавляет действие рецессивного аллеля другого гена
Правильный ответ 2, 3. Доминантный эпистаз – это вид неаллельного взаимодействия, при котором доминантный аллель одного гена подавляет аллели другого гена. Например, наследование масти у лошадей.
200. Сущность рецессивного эпистаза:
+1. рецессивный аллель одного гена подавляет рецессивный аллель другого гена
+2. рецессивный аллель одного гена подавляет доминантный аллель другого гена
-3. рецессивный аллель одного гена подавляет доминантный аллель этого же гена
Правильный ответ 1, 2. Рецессивный эпистаз – это вид неаллельного взаимодействия, при котором рецессивный аллель одного гена (ген-ингибитор) подавляет аллели другого гена. Например, наследование окраски у мышей.
201. Сущность комплементарности:
-1. два доминантных аллеля одного гена определяют новый признак
-2. рецессивный аллель одного гена подавляется доминантным аллелем другого гена
+3. аллели разных генов определяют новый признак
Правильный ответ 3. Комплементарность – это такой вид неаллельного взаимодействия, при котором аллели разных генов при взаимном сочетании определяют новый признак.
202. Примеры множественного аллелизма у человека:
+1. гены групп крови по системе АВО
-2. резус-фактор
+3. гены системы гистосовместимости HLA
Правильный ответ 1, 3. Множественный аллелизм – это явление когда один ген образует более двух аллелей. Примерами множественного аллелизма у человека является наследование групп крови по системе АВО, гены гистосовместимости HLA.
203. Качественная характеристика проявления гена:
+1. экспрессивность
-2. пенетрантность
-3. поле действия гена
Правильный ответ 1. Степень активности гена, определяющая выраженность признака была названа Н.В. Тимофеевым-Ресовским экспрессивностью.
204. Генокопии - это:
+1. сходное фенотипическое проявление разных генов
-2. разное фенотипическое проявление одного гена
-3. мутации сходные с модификациями
Правильный ответ 1. Генокопии - это сходное фенотипическое проявление разных генов (например, разные формы фенилкетонурии).
205. Фенокопии - это:
-1. сходное фенотипическое проявление разных генов
+2. модификации сходные с мутациями
-3. сходные модификации, вызванные разными факторами внешней среды.
Правильный ответ 2. Фенокопии – это модификации сходные с мутациями (например, рахит, обусловленный гипо- или авитаминозом D, и генетически обусловленный D-резистентный рахит).
206. Типы изменчивости:
-1. комбинативная
+2. фенотипическая
+3. генотипическая.
Правильный ответ 2, 3. Выделяют 2 типа изменчивости: фенотипическую (ненаследственную) и генотипическую (наследственную).
207. Виды фенотипической изменчивости:
+1. модификационная
-2. мутационная
+3. онтогенетическая
Правильный ответ 1, 3. Фенотипическая изменчивость подразделяется на 2 вида: онтогенетическая и модификационная.
208. Виды генотипической изменчивости:
-1. онтогенетическая
+2. комбинативная
+3. мутационная
Правильный ответ 2, 3. Генотипическая изменчивость подразделяется на 2 вида: комбинативная и мутационная.
209. Основные механизмы возникновения онтогенетической изменчивости:
+1. изменение активности генов в онтогенезе
+2. изменение активности желез внутренней секреции в онтогенезе
+3. разное соотношение процессов роста и дифференцировки в разные возрастные периоды.
Правильный ответ 1, 2, 3. Основными механизмами возникновения онтогенетической изменчивости является изменение активности генов и желез внутренней секреции в процессе онтогенеза, а также разное соотношение процессов роста и дифференцировки тканей в разные возрастные периоды.
210. Роль онтогенетической изменчивости:
-1. имеет адаптивный характер
+2. играет определенную роль в проявлении наследственных болезней человека
-3. носит неопределенный характер
Правильный ответ 2. Установлено, что онтогенетическая изменчивость играет определенную роль в проявлении наследственных болезней человека, то есть определенные заболевания могут проявляться в разные возрастные периоды.
211. Примеры наследственных болезней и пороков развития, возникающие в эмбриональном периоде:
+1. полидактилия
-2. мозжечковая атаксия
-3. подагра
+4. синдактилия.
Правильный ответ 1, 4. Ряд наследственных болезней и пороков развития возникают в результате нарушения органогенеза, примерами которых являются полидактилия, синдактилия.
212. Примеры наследственных болезней, проявляющихся в детском возрасте:
-1. синдактилия
+2. семейная атаксия Фридрейха
-3. подагра
-4. алкаптонурия
Правильный ответ 2. Семейная атаксия Фридрейха проявляется у детей в возрасте 6-12 лет.
213. Примеры наследственных болезней, проявляющихся в половозрелом возрасте:
+1. мозжечковая атаксия
+2. алкаптонурия
+3. подагра
-4. галактоземия
Правильный ответ 1, 2, 3. Мозжечковая атаксия проявляется в возрасте 20-30 лет, алкаптонурия – в 30 лет, подагра – после 40 лет.
214. Модификация это:
+1. фенотипические различия организмов, вызванные внешними факторами
-2. изменчивость, отражающая изменения фенотипа под действием условий внешней среды
-3. свойство живого изменяться, выражающееся в способности приобретать новые признаки или утрачивать прежние
Правильный ответ 1. Фенотипические различия организмов, вызываемые внешними факторами, называются модификациями.
215. Характеристика модификаций:
+1. не наследуются
+2. носят определенный и адаптивный характер
+3. степень выраженности зависит от силы и продолжительности действия внешнего фактора, после его прекращения могут исчезать
-4. носят неопределенный характер и редко полезны для организма
Правильный ответ 1, 2, 3. Модификации не передаются по наследству, носят определенный и адаптивный характер, их степень выраженности зависит от силы и продолжительности действия внешнего фактора (например, загар).
216. Примеры широкой нормы реакции:
-1. группа крови по системе АВ0
+2. масса тела
+3. пигментация кожных покровов
Правильный ответ 2, 3. Норма реакции – это пределы модификационной изменчивости признака, а поскольку масса тела и пигментация кожных покровов может варьировать в широких пределах без возникновения патологий, то эти признаки можно отнести к широкой норме реакции.
217. Биологическое значение комбинативной изменчивости:
-1. увеличивается коэффициент размножения
+2. обновляется генетический материал
+3. увеличиваются адаптивные возможности организма
+4. обеспечивается многообразие форм одного вида
Правильный ответ 2, 3, 4. В результате комбинативной изменчивости происходит обновление генетического материала, что обеспечивает многообразие форм одного вида и увеличивает адаптивные возможности организмов.
218. Источники комбинативной изменчивости:
-1. конъюгация
+2. кроссинговер
+3. различные комбинации гамет при оплодотворении
+4. независимое расхождение гомологических хромосом в мейозе
Правильный ответ 2, 3, 4. Источниками комбинативной изменчивости (возникновение новых комбинаций генов) являются кроссинговер, независимое расхождение гомологических хромосом в мейозе и различные комбинации гамет при оплодотворении.
219. Инбридинг - это:
+1. брак между родственниками
-2. брак между сибсами
-3. брак между людьми, у которых на протяжении 4-6 поколений нет общих родственников
Правильный ответ 1. Инбридинг – это брак между родственными особями (особями, у которых на протяжении 4-6 поколений есть общие родственники).
220. Последствия инбридинга:
+1. разделение популяции на отдельные чистые линии
+2. перевод патологических рецессивных генов в гомозиготное состояние
+3. увеличение частоты наследственных заболеваний в популяции
+4. снижение жизнеспособности, гибель особей
Правильный ответ 1, 2, 3, 4. Генетические последствия инбридинга связаны с повышением в каждом поколении гомозиготности по всем независимо наследуемым генам и с разложением популяции на ряд генетически чистых линий. Поскольку наблюдается перевод патологических рецессивных генов в гомозиготное состояние, инбридинг часто приводит к увеличению частоты наследственных заболеваний, снижению жизнеспособности и гибели особей в популяции.
221. Инцестные браки:
-1. между дядькой и племянницей, теткой и племянником
-2. между неродственными людьми
+3. между родителями и детьми, родными братом и сестрой
Правильный ответ 3. Под инцестным браком понимают наиболее тесный инбридинг, то есть брак между людьми первой степени родства.
222. Атбридинг - это:
-1. брак между родственниками
-2. брак между сибсами
+3. брак между неродственными особями
Правильный ответ 3. Аутбридинг - это брак между неродственными особями. Неродственными особями принято называть таких, у которых на протяжении 4-6 поколений нет общих родственников.
223. Характеристика мутаций:
+1. носят неопределенный характер, не имеют адаптивного значения за редким исключением
-2. носят определенный и адаптивный характер
+3. степень выраженности не зависит от силы и продолжительности действия фактора, не исчезают после прекращения его действия
+4. могут наследоваться
Правильный ответ 1, 3, 4. Мутации носят неопределенный характер, не имеют адаптивного значения, степень их выраженности не зависит от силы и продолжительности действия фактора, они не исчезают после прекращения его действия и могут наследоваться.
224. Типы локальных изменений, лежащие в основе генных мутаций:
+1. замена, перестановка пары нуклеотидов
+2. вставка, выпадение пары нуклеотидов
-3. дефишенсы, инверсии
Правильный ответ 1, 2. Генные мутации представляют собой изменения порядка нуклеотидных пар в молекуле нуклеиновой кислоты. Локальные внутригенные изменения может быть сведена к четырем типам перестроек: замена, перестановка, вставка и выпадение пары нуклеотидов в молекуле ДНК.
225. Виды мутаций по изменению наследственного материала:
+1. генные, хромосомные, межхромосомные, геномные
-2. генеративные
+3. цитоплазматические
-4. спонтанные
Правильный ответ 1, 3. По характеру изменения генотипа выделяют генные (миссенс-, нонсенс-, мутации сдвига рамки чтения), хромосомные (дефишенсы, делеции, дупликации, инверсии), межхромосомные (транслокации), геномные (полиплоидия, гетероплоидия) и цитоплазматические мутации.
226. Классы генных мутаций:
-1. гетероплоидия
+2. миссенс-мутации
+3. нонсенс-мутации
+4. мутации сдвига рамки чтения
Правильный ответ 2, 3, 4. Генные мутации – это цитологически невидимые изменения в структуре молекулы ДНК. В зависимости от происшедших изменений выделяют миссенс-мутации, нонсенс-мутации, мутации сдвига рамки чтения.
227. Локальные изменения, лежащие в основе миссенс-мутации:
-1. вставка пары нуклеотидов
-2. выпадение пары нуклеотидов
+3. замена пары нуклеотидов
+4. перестановка пары нуклеотидов
Правильный ответ 3, 4. Миссенс-мутации обусловлена заменой в полипептиде одной аминокислоты, которая может появиться благодаря замене пары нуклеотидов либо их перестановке.
228. Последствия миссенс-мутации:
+1. в полипептиде заменяется одна аминокислота
+2. учитывая вырожденность генетического кода, изменений в полипептиде может не быть
-3. синтезируются обрывки белковой молекулы
Правильный ответ 1, 2. В результате миссенс-мутации в полипептиде заменяется одна аминокислота или, учитывая вырожденность генетического кода, изменений в полипептиде может не быть.
229. Примеры миссенс-мутации у человека:
+1. гемоглобины S, C
-2. синдром Дауна
-3. синдром Орбели
Правильный ответ 1. Возникновение аномальных гемоглобинов, приводящих к развитию серповидноклеточной анемии или талассемии, обусловлено миссенс-мутациями.
230. Локальные изменения, лежащие в основе нонсенс-мутации:
+1. замена пары нуклеотидов
+2. перестановка местами пары нуклеотидов
+3. выпадение пары нуклеотидов
+4. вставка пары нуклеотидов
Правильный ответ 1, 2, 3, 4. В результате нонсенс-мутации в и-РНК образуется терминальный кодон, а это может произойти при замене, перестановке, выпадении либо вставке пары нуклеотидов.
231. Последствия нонсенс-мутации:
-1. синтезируется новый белок, не свойственный данному организму
+2. синтезируются обрывки полипептида
-3. в полипептиде происходит замена нескольких аминокислот
Правильный ответ 2. Так как в результате нонсенс-мутации в и-РНК образуется терминальный кодон, то синтезируются обрывки полипептида.
232. Локальные изменения, лежащие в основе мутации сдвига рамки чтения:
+1. выпадение пары нуклеотидов
+2. вставка пары нуклеотидов
-3. перестановка пары нуклеотидов
-4. замена пары нуклеотидов
Правильный ответ 1, 2. При возникновении мутации сдвига рамки чтения изменяется смысловое содержание триплетов гена, а это возможно при выпадении либо вставке пары нуклеотидов.
233. Последствия мутации сдвига рамки чтения:
-1. синтезируются обрывки полипептида
+2. синтезируется новый полипептид, не свойственный данному организму
-3. учитывая вырожденность генетического кода, изменений в полипептиде может не быть
Правильный ответ 2. В результате мутации сдвига рамки чтения изменяется смысловое содержание триплетов гена, то есть, синтезируется новый полипептид, не свойств