Патология обмена кальция




План лекции.

1.Макро и микроэлементы.

2.Суточная потребность. Роль в метаболизме. Клинико-диагностическое значение исследования минеральных веществ.

Минеральный обмен. Классификация минеральных веществ.

Минеральные вещества относят к незаменимым фактором питания, т. к. они не синтезируются в организме, но необходимы для жизнедеятельности любой клетки организма. Минеральные вещества делят на микро - и макроэлементы, в зависимости от количества их содержания в плазме крови и суточной потребности, но это деление никак не связано с биологическим значением минеральных веществ.

К микроэлементам относят: Fe, Mg, Cu, I, Se, Mn и др.

К макроэлементам – K, Na, Cl, P, Ca….

Обмен натрия.

Общее содержание Na в организме составляет ≈ 105 гр. Na является главным катионом внеклеточных жидкостей организма (до 50% всего количества Na находится внеклеточно)

Депонируется Na в печени, в костях (в составе костной ткани Na содержится до 44% от общего количества), и всего 6 % Na находится внутриклеточно.

Биологическая роль Na. Na учавствует в:

- поддержании осмотического давления крови (причём Na является основным компонентом, участвующем в создании нормальной осмолярности плазмы);

- поддержании кислотно – основного состояния крови (Na входит в состав буферных систем);

- передаче возбуждения по нервному волокну.

Суточная потребность для взрослых ≈ 215 ммоль.

Поступает в организм в составе пищи.

Выводится в основном почками с мочой (≈90 %) и лишь 5 – 10 % Na теряется из организма в составе пота и кала.

Регуляция: баланс Na в организме регулируется ЦНС, эндокринной системой и почками. Существенное влияние на обмен Na оказывает гормон альдестерон, который способствует задержке Na в организме.

В норме с одержание Na в сыворотке крови – 137-150 ммоль/л,

в эритроцитах – 9-28 ммоль/л.

Патология обмена Na

Гипонатриемия (понижение Na ниже нормы) наблюдается при рвоте, поносах, т.е при потере Na; при недостаточном поступлении Na с пищей, при нарушении всасывания в ЖКТ при поступлении большего количества жидкости в организм (при этом Na выводится с большим объемом мочи); при недостаточной продукции альдостерона.

Гипернатриемия наблюдается при гиперпродукции альдостерона, значительных потерях жидкости без потери солей, при хронических нефритах, гепатитах, циррозе печени, менингитах, энцефалитах. Гипернатриемия сопро-вождается повышением осмотического давления. Для его нормализации вода устремляется из тканей в кровь, рН крови смещается в сторону алкалоза. Клинически это проявляется дегидратацией ткане (сухость кожи); выделением большого объема мочи.

Обмен хлора.

Хлор – анион, внеклеточных жидкостей.

Биологическая роль хлора заключается:

- в поддержании осмотического давления и кислотно-основного состояния внеклеточных жидкостей;

Хлор участвует в газообменной функции эритроцитов;

- в образовании HCl желудочного сока;

- активирует амилазу, пепсин;

- обезвреживает продукты патологического распада тканей.

Суточная потребность: в хлоре составляет до 215 ммоль.

Поступает хлор в организм с пищей в виде NaCl (пищевая соль).

Выделяется из организма почками в составе мочи, с желудочным соком, с потом.

Обмен хлора в организме тесно связан с обменом Na, поэтому его обмен регулируется теми же нейрогуморальными факторами, что и обмен Na.

Нормальное содержание хлора всыворотке крови95-110 ммоль/л;

в моче – 170-210 ммоль/л;

в ликворе – 120-130 ммоль/л;

в эритроцитах – 45-54 ммоль/л.

Патология обмена хлора.

Гипохлорплазмия наблюдается при:

- недостаточном поступлении хлора с пищей;

- избыточных потерях при рвоте, поносах, полиурии, усиленном потоотделении (т.е. при заболеваниях сопровождающихся обезвоживанием организма).

При очень низком содержании хлора может развиваться: нарушение моторики кишечника, вплоть до его пареза; судороги, олигурия.

Гиперхлорплазмия встречается при:

- повышенном поступлении NaCl с пищей;

- при задержке жидкости в организме в виде отеков и трансудатов в полостях;

- при нарушении его выведения с мочой в результате нефритов;

- при повышенной секреции альдостерона.

Обмен калия

О бщее содержание калия в организме ≈ 160 г. Калий является главным внутриклеточным катионом (внутриклеточно содержится до 90% всего количества калия, во внеклеточной жидкости – 2,5%, в тканях опорно-двигательного аппарата до 8%).

Основное депо калия – мышечная ткань.

Биологическая роль калия – поддержание осмотического давления и кислотно-основного состояния; вместе с Na калий создает разность потенци-алов по обе стороны клеточной мембраны (что обеспечивает энергией физио-логические процессы, протекающие в мембранах). Калий участвует в передаче возбуждения по нервно-мышечному волокну, в процессах биосинтеза белка, гликогена, АТФ, креатин-фосфата, ацетил-холина;.

Суточная потребность в калии составляет ≈ 75 ммоль. Поступает в организм в составе пищи.

Выводится главным образом почками (в составе мочи), незначительное количество теряется с потом, калом, слюной.

Регуляция: в регуляции уровня К играет роль: ЦНС, калий-чувствительные рецепторы расположены в кровеносных сосудах печени, почек, тонкого кишечника; гормон альдостерон, усиливает секрецию калия почечными канальцами, тем самым понижает его концентрацию в крови.

Инсулин, наоборот, понижает потери калия почками, облегчает его транспорт в клетки, тем самым повышает уровень калия в организме.

В норме содержание калия всыворотке крови у взрослых 3,5 – 5,3 ммоль/л;

в эритроцитах – 80-99,3 ммоль/л.

Патология обмена калия

Гипокалиемия наблюдается при:

- гиперпродукции альдостерона;

- недостке инсулина (при сахарном диабете);

- при недостаточном поступления калия с пищей;

- при полиуриях, связанных с почечной или иной патологией, или на фоне

приема большого количества диуретиков.

Гипокалиемия проявляется замедлением проведения нервного возбуждения в мышечной ткани, особенно в миокарде. При этом возникает недостаточность сердечной мышцы, вплоть до остановки сердца.

Гиперкалиемия развивается при избыточном поступлении калия с лекарствами; при усиленном выходе калия из клеток в результате травмирования тканей, при ожогах, гемолизе эритроцитов (гемолитическая желтуха), а также при заболевании почек, за счет нарушения выведения калия из организма. Основные изменения отмечаются также со стороны сердечной мышцы.

Обмен кальция

Кальций содержится в основном в костях, дентине и эмали зубов. В норме кальций внутри клеток не содержится. Может накапливаться при гипервита-минозе Д, что приводит к глубокой инвалидности.

Биологическая роль. Кальций участвует:

- в процессах нервно-мышечной возбудимости, как антагонист К;

- в процессах свертывания крови (IV плазменный фактор);

- в построении костного скелета.

Суточная потребность в кальции для взрослого человека ≈ 30 ммоль.

Норма содержания в сыворотке – 2,25-2,75 ммоль/л

Выводится из организма в составе мочи, слюны, желудочного и поджелу-дочного секретов.

Регулируют обмен Са паратгормон (гормон околощитовидных желёз) и кальцитонин (гормон щитовидной железы), а также Vit D.

Паратгормон повышает уровень Са в крови за счет его реабсорбции в почечных канальцах и за счет поступления Са в кровь из костной ткани.

Кальцитонин обладает противоположным действием, т.е. понижает уровень кальция в крови, за счет понижения его реобсорбции в почечных канальцах и усиления фиксации в костях.

Патология обмена кальция

Гипокальциемия проявляется тетанией (приступами судорог), встречается при: - гипопаратиреозе,

- механической желтухе;

- нефрозах;

- гломерулонефритах;

- при гиповитаминозе Д.

Гиповитминоз D встречается в детском возрасте, когда развивается рахит.

Гиперкальциемия отмечается при:

- гиперфункции околощитовидных желез,

- деструктивных процессах в костях,

- гипервитаминозе Д,

- гипофункции щитовидной железы.

Обмен фосфора

Фосфор (Р) содержится в организме главным образом в костях и зубах (90%). остальное количество концентрируется внутриклеточно. Фосфор является главным внутриклеточным анионом.

Биологическая роль фосфора. Фосфор участвует в:

- построении костной ткани, клеточных мембран;

- депонировании и переносе энергии в виде макроэрических связей АТФ;

- регуляции кислотно-основного состояния (так как входит в состав буферных систем крови);

- входит в состав ДНК, РНК;

- активирует всасывание ионов кальция в кишечнике;

- используется при синтезе креатин-фосфата в мышцах.

Суточная потребность в фосфоре составляет ≈ 30 ммоль. Поступает в организм в составе пищи. Выводится из организма в составе мочи, кала, в виде фосфатов, Na, Ca, K.

В норме количество P в сыворотке крови составляет: 0,81-1,5 ммоль/л

Регуляция обмена фосфора: обмен фосфора тесно связан с обменом кальция и регулируется он также паратгормоном, кальцитонином, витамином Д.

Паратгормон понижает количество фосфора в крови за счет усиления фильтрации и угнетения реабсобции фосфатов в почках.

Кальцитонин действует аналогично витамину Д, повышает уровень фосфатов в крови, активируя всасывание фосфора в кишечнике, способствуя фиксации фосфора в костях.



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2021-03-25 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: