Глава VII. Паранойяльные состояния при атрофических заболеваниях головного мозга




Главная

Библиотека

https://www.psychiatry.ru/stat/

Проблема паранойи

Глава VII. Паранойяльные состояния при атрофических заболеваниях головного мозга

ГЛАВА VII

ПАРАНОЙЯЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ ПРИ АТРОФИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Паранойяльный бред может возникнуть на фоне начинающегося атрофического процесса мозга. Хотя атрофические заболевания мозга составляют разнородные нозологические формы со своей особой клинической картиной, нам кажется целесообразным объединить их в одну общую группу и рассмотреть совместно, поскольку общим для них свойством является нарастающее слабоумие.

Как известно, многие исследователи (G. Jervis, 1956; W. Mayer-Gross, E. Slater, M. Roth, 1960; Э. Я. Штернберг, 1963) в группу пресенильных деменций относят болезнь Пика, болезнь Альцгеймера и хорею Гентингтона. Тем самым в эту большую группу включаются заболевания различной нозологической природы: болезнь Пика и хорея Гентингтона скорее всего относятся к системно-атрофическим процессам, & то время как болезнь Альцгеймера ближе стоит к так называемой старческой инволюции. К этой же категории атрофических заболеваний относят также сенильную деменцию, которая характеризуется прогрессирующим и необратимым процессом, приводящим к глубокому распаду психической деятельности. Клиническому описанию этого сложного органического заболевания посвящено много работ (В. М. Гаккебуш и Т. А. Гейер, 1912; М. 3. Каплинский, 1928; А. 3. Розенберг, 1941; А. В. Снежневский, 1948; А. И. Абашев-Константиновский, 1949; Э. Я- Штернберг, 1963; И. В. Бокий, 1964; М. Сагоп, 1934; D. Rothschild, 1936; A. Ferraro и G. Jervis, 1941; Н. Sjogren, 1956; G. Jervis, 1956).

В относительно небольшом количестве случаев атрофические заболевания могут манифестировать различными продуктивными психопатологическими расстройствами— аффективными, бредовыми. В клинической практике часто наблюдаются случаи, длительное время протекающие с бредом ревности, ущерба, реформаторства, а в дальнейшем обнаруживающие несомненные признаки интеллектуального распада. Как правило, все продуктивные синдромы, в частности паранойяльные состояния, которые возникают на фоне развивающегося ослабоумливающего процесса, бывают рудиментарные и поверхностные. В дальнейшем конфабуляторные расстройства отодвигают бредовые идеи на второй план. Таким образом, паранойяльные состояния — как бы этап в общем течении заболевания. Однако в гериатрической практике накапливается все больше данных, указывающих на то, что в ряде случаев паранойяльные состояния могут длиться долго, общее заболевание протекает на первоначальных этапах без явных признаков слабоумия, что в ряде случаев дает повод для диагностических ошибок. Лишь длительный катамнез (до 15 лет и более) и патологоанатомические данные позволяют констатировать атрофическое заболевание. Надо отметить, что именно такие проявления атрофических заболеваний мозга наименее изучены.

Литература, посвященная паранойяльным состояниям при церебрально-атрофических процессах, немногочисленна. Тем не менее имеются указания на то, что паранойяльные бредовые идеи могут встречаться на ранних этапах заболевания, когда еще нерезко выражены признаки прогредиентного слабоумия. Так, С. С. Корсаков (1912), E. Kraepelin (1912), Pomranke (1932), В. А. Гиляровский (1954) отмечали бредовые идеи ревности у больных старческим слабоумием. О наличии бредовых идей при болезни Пика, Альцгеймера и хорее Гентингтона писали Frotscher (1910), Naef (1917), L. Entrez (1921), N. Bigelow (1959), L. Roisin (1959), M. Kaufman (1959), В. А. Гиляровский (1954).

Наши наблюдения касаются различных паранойяльных состояний (бред ревности и ущерба) у 10 больных (8 женщин и 2 мужчин) со следующими церебрально-атрофическими заболеваниями: болезнь Альцгеймера — 2 больных, болезнь Пика — 3, хорея Гентингтона — 2, сенильная деменция — 3 больных. Заболевание у этих больных началось в возрасте от 52 до 76 лет.

В семьях больных хореей Гентингтона наблюдались и другие больные хореей, а также выраженные психопатические личности, что совпадает с данными других авторов и подтверждает мнение о наследственной природе этого заболевания. У двух лиц с болезнью Пика родственники были психически больными.

В период манифестации бредовых идей обычно уже заметны клинические признаки развивающегося слабоумия и изменения личности. Больные становятся небрежными, они как бы «опускаются», забывают причесываться, не моются. Как правило, в их поведении можно отметить все большую бестолковость, суетливость, рассеянность. Больные оставляют деньги в магазине, забывают, зачем приходили и что надо купить. Появляются отдельные апрактические и речевые расстройства. Одновременно они становятся все более раздражительными, грубыми, циничными, эгоцентричными.

На фоне таких изменений личности и интеллектуального снижения появляются отдельные бредовые идеи, которые носят скорее характер почти не аргументированных утверждений, чем определенных выводов или суждений. Они не представляют собой толкование каких-либо конкретных фактов, а скорее носят характер застывших, однообразных высказываний, обычно нелепых, противоречивых, грубо циничных, эротических. В большинстве случаев бредовые идеи не складывались в определенную логическую бредовую систему. У одного из больных (хорея Гентингтона) бред ревности трансформировался в псевдопаралитическую картину с экспансивными бредовыми идеями величия.

В одном из наблюдений (сенильная деменция), где слабоумие развивалось довольно интенсивно, идеи ущерба наблюдались в основном на начальных этапах болезни. Заболевание характеризовалось присущим старческому слабоумию распадом психических функций. Началось заболевание в возрасте 77 лет с типичных изменений характера, усиления черт, свойственных больной прежде (вспыльчивость, раздражительность), и появления свойств, чуждых ранее (черствость, скупость), которые быстро приобретали гротескный, карикатурный характер. На фоне этих изменений через 1—2 года после начала заболевания обнаружились идеи ущерба. Бред ущерба представлен идеями воровства, мелочного и обыденного содержания, направленными против дочери; они отличаются скудостью, бедностью, однообразием, не связаны в систему, возникают эпизодически.

Интерпретативный компонент выражен очень слабо, бредовая проверка почти полностью отсутствует; проявления бредовой активности стереотипны, а формы бредовой защиты не связываются с изменением окружающей ситуации, однообразны и постепенно становятся проявлениями старческой бессмысленной суетливости. Слабоумие развивалось в данном случае достаточно интенсивно. Быстро нарастали изменения памяти и осмысления, протекавшие с типичной для старческого слабоумия последовательностью. В период наблюдения отмечалось глубокое слабоумие, наступившее в течение 5—6 лет, характеризующееся выраженными явлениями прогрессирующей амнезии. Запасы памяти были полностью опустошены. Запоминание происходящего невозможно. Обращают на себя внимание безынициативность и вялость больной, лишь изредка прерываемые злобным раздражением. Очаговые расстройства выражены очень незначительно и проявляются в нерезко выраженных афатически-амнестических расстройствах.

Характерна динамика бреда ущерба. Скудный и малодоказательный, отрывочный бред ущерба возникает на фоне психопатических изменений личности, несколько активируется в период усиления мнестических расстройств. Спустя довольно короткое время параллельно с нарастающими расстройствами памяти и осмысления бредовые идеи ущерба приобретают конфабуляторную форму, становятся все более скудными, отрывочными, эпизодическими, а затем по мере углубления слабоумия бред ущерба все более блекнет, все менее определяет поведение больной, хотя по-прежнему сопровождается злобным, враждебным аффектом. По мере нарастания слабоумия бредовая продукция все более оскудевает и затем исчезает из содержания клинической картины. Таким образом, бред ущерба удерживался в течение 3—4 лет, причем уже через 2 года после своего возникновения принял конфабуляторный характер.

Наряду со свойствами, которые являются общими для бредовых расстройств, наблюдающихся при всех формах атрофических процессов, необходимо отметить также некоторые особенности бреда, характерные для этих заболеваний в отдельности. Так, — например, при болезни Пика бредовые высказывания носят стереотипный, однообразный характер, постепенно превращаясь в «стоячие обороты» (Э. Я- Штернберг, 1963). В одном из наших наблюдений (болезнь Пика) больная неизменно твердила, что муж ее «ходит к соседке на 5-й этаж». В течение длительного времени она ежедневно повторяла эти упреки, утверждала в одних и тех же выражениях, что он ходит к «любовнице», а к ней (жене) изменил отношение. При этом каких-либо доказательств или объяснений своим подозрениям не приводила. Она не проявляла никакой бредовой активности, не контролировала мужа, не следила за ним, а только однообразно, изо дня в день, предъявляла одни и те же претензии. При попытке уговорить ее или успокоить давала злобные реакции, становилась грубой и циничной.

В случаях хореи Гентингтона обнаруживалась связь между возникновением бредовых идей и характерной для этого заболевания аффективной неустойчивостью, т. е. склонностью к дисфорическим состояниям и аффективным вспышкам. На это также указывают L. Oltman и S. Friedman (1961). В наблюдаемых нами случаях заболевание начиналось с характерологических изменений. Больные становились злобными, взрывчатыми, грубыми, агрессивными, со склонностью к истерическим реакциям. Обнаруживалась неуживчивость, больные легко ссорились с родными и знакомыми. К характерологическим изменениям присоединялись хореатические гиперкинезы сначала в виде подергиваний рук, изменений почерка и гримас. В дальнейшем гиперкинезы прогрессировали и генерализовались. На фоне описанных характерологических изменений, неврологических расстройств, а также начинающегося прогредиентного снижения интеллекта появляются отдельные, малоразработанные бредовые идеи. Вначале они проявлялись чаще всего на фоне дисфории, недовольства и подозрительности. Бредовые идеи обнаруживали явную зависимость от аффективного состояния. В состоянии возбуждения и раздражительности больные высказывали нелепые обвинения в отношении родных, а при смене настроения, т. е. при переходе к благодушию и беспечности, идеи отношения, ревности блекли, чтобы затем возникнуть вновь.

Таким образом, данную неоднородную в нозологическом отношении группу больных объединяет появление на определенном этапе заболевания паранойяльного бреда с прогредиентно нарастающими признаками ослабоумливающего процесса и различными неврологическими симптомами, Наряду с этим для каждой отдельной группы были характерны относительно специфическая картина заболеваний и особенности структуры бредового синдрома, позволявшие устанавливать их нозологическую самостоятельность.

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2019-03-15 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: