(далее уточнять и править первые 2 п.Технологическая последовательность:1. ВЫДЕЛЕНИЕ ВИРУСА И РАЗМНОЖЕНИЕ ВИРУСА а) Кровь берется от носителя (не заболевшего человека с осложнениями и большим количеством др.вирусов и патогенов…) вируса ВИЧ(и ВИЧ 1 и ВИЧ-2 по совр. Научной терминологии, и до ВИЧ 16ть –возможно принципиально модификаций вируса, или дисгармоничных типовых разнообразий…чтоб его…..)
б) На медицинской центрифуге кровь с вирусом распределяется на 4 фракции– от периферии к центру –с 1 фр. До 4той фракции. 4ая – центральная – плазма с вирусом (больше всего вирусов и легкие фракции крови…) –берется для изготовления и вакцины и лекарства(первичные штаммы или которые есть в лаборатории…). Параметры разделения – 257± 1,5% оборотов/мин, T= 32 мин ± 1,5%, t= 37 
±1,5 -?, затем раствор отстаивается и распределяется горизонтально по указанным 4рем фракциям. (это лучшая темпер. Для этой обработки…по характ. вязкости крови…?).. 16.11.19г.
в) 05.10.19г.Далее плазма с вирусом смешивается с женской кровью полностью здорового человека(поскольку данной крови свойственны параметры эболоцирокаромероиндии – или максимального благоприятствования размножению и сохранению микрообразований организма – клеток и др. всех оэболопорогокаромероиндинов или …) в указанных далее сочетаниях групп крови и резус факторов:
1) 1 и 2 гр. крови, резус положительный (Гр1,2Р+) 
- сочетается – смешивается–с такой же кровью для размножения вируса (питательным раствором- Гр 1,2 Р+..); 2) 1 и 2 гр. Р - с такими же группами и отрицательным резусом; 3) Гр 3, Р-+ (и полож. и отриц. Резус…) с такой же гр. крови и резусом для размножения; 4) Гр. 4 Р- с такой же питательной 4 гр. крови и отриц. Резусом для питания и размножения вируса. Пропорция раствора – 19% плазмы от носителя ВИЧ и 81% крови±2%???- от здорового человека и общий раствор помещаетсяв автоклавы для размножения вируса.Параметры размножения:T=44часа± %0,8%? иt= 37,7 ± 0,8 -?(вирусы размножаются при таких характеристиках наиболее быстро и вне организма человека, а в нем лишь его иммунная система управляемая его же первичнымиоживителями и по решению его же синклита и др. управляющих структур запускает размножение вируса в организме, или не запускает - упрощенно…). Увеличение популяции вируса до 25300раз.?
Эти сочетания групп крови и резус фактора – на основе которых возможно выращивание моно групп вируса, или оэбластроцигароизоиндинных (терминология Атомарно-ядерного реестра…тех которые не дают мутаций и разновидностей и которые сейчас являются резидентными и преобладающими типами этого патогена, а также можно сказать что размножение вируса в этих сочетаниях гр. крови и резус факторе является универсальной методикой для его последующего применения для всех групп населения рожденного типа вашей цивилизации…всего до 64 групп первотипов и последующих порядков организации их субтипов…).
Г). Далее раствор с вирусом пропускают через мембранный фильтр с отверстиями прибл. 292 мкм? И 184± 0,8 %?? - последовательно – два раза, чтобы убрать все лишние фракции крови после размножения вирусов из раствора.иt= 37,7 ± 0,8 -?? Возможно и под давлением, прибл. 2-3 атмосферных…
2. 15.11.19г.-дата последней редакции –уточнения. Следующая процедура обработки -нагревание всего раствора (размноженный патоген в эпиталофизическом растворе - стабилизирующем..) Параметры: начальная t= 18 ± 1,0 -??, нагрев до t= 78 ± 1,0 -??, 
= 38мин ±0,8% (с темп. 78 град.)??, 
= 1час 30 мин ± 0,8%??, - после цикла нагрева идет охлаждение до 
= 21,8 
± 1,0 -?? - в этой методике нагрев только 1 раз в отличие от изготовления вакцины 1го типа -?, и охлаждение до t= 25 ± 1,0 -? -
(окончательное разрушение всех фракций крови нужных для размножения вируса, стабилизация количества вирионов вируса, нарушение возможности дальнейшего размножения и в данном растворе и уменьшение этой возможности – встраивания в микрообразования (клетки..) организма (человека и вообще.. посредством 3 механизмов в этой обработке – далее.. известны 4ре..5тый только начали изучать..) прибл. на 17%?? – посредством поверхностного реплицирования РНК вируса,т а также его полного реплицированияв теле микрообразований организма – прибл. на 20%??, и его частично внутренней передачи РНК в клетку посредством полево-образующего переноса – его РНК собирается в клетке посредством проявления его полевых образующих в координатах и узлах изготовления РНК клетки (это неизученный тип репликации его РНК..как непорочное зачатие J…?) ….из раствора всех ненужных оставшихся фракций крови, а также частичная деактивация вируса посредством тепловой обработки..здесь изменяются соотв. связи в мембранах –оболочках вируса…)
В этой процедуре происходит частичная деактивация последовательности ДНК вируса - эспорособогомерокароизолодороиндинной (всего 16ть…??)- специализация которой –полево –материальнаяэпологоборомерокароиндороиндия (проявление механизмов –микрообразований репликации РНК в соотв. узлах клетки…как непорочное зачатие…проявление – из первичных координат соотв. полевых образований…) ….15.11.19г.
Пред. 2п. править и изменять…для 2рой вакцины…коли-во п. уменьшиться на 1цу в этой вакцине…
3. 09.11.19г. Следующая процедура обработки - воздействие гамма излучением. Параметрические характеристики обработки (ну или просто параметры…J). Параметры: Две процедуры обработки –облучения – с разными частотами и мощностью и др. характ.( 27.11.19г.) 1 обработка: длина волны =7,9 пм± 1,2%,? мощность? = 6,2 
± 1,2%, T= 16,8мин±1,2%??, слой жидкости = 5,86 мм ±1,4%,-?
2ая обработка: длина волны =9,4 п м ± 1,2%,? мощность? =4,8 ± 1,4%,?T= 11,8 мин ± 1,2%?,
Температура начальная – t= 25 
± 1,4%?, н агрев раствора не более 35 ± 1,4 -?? – во время облучения, с принудительным охлаждением по необходимости… Можно глубину раствора меньше, но и одновременно облучаемого раствора убавится…больше глубины нельзя.. ( 28.11.19г.)
Длина волны =5,2 пм ± 1,0%,частота прибл.= 
Гц…?? (средне жесткое гамма излучение..источники есть, но площадные оч. дорогие…??? Щелевые источники гамма излучения…рассчитать можно нужную) мощность? =75 
±???,0%, t= 18 
± 1,0 -??,
T= 50мин± 1,0%???, слойжидкости =9,8 мм ± 1,0 % -?. Можно глубину раствора меньше, но и одновременно облучаемого раствора убавится…больше глубины нельзя…????? седняпервоинфа…
(Емкости – спец стекло или уже спец керамика и аналоги -прозрачное для гамма излучения,?? (хотя оно и так от СЯБ все насквозь проницает…) далее и выше править…. Этой обработкой достигается уменьшение возможности вируса к репликации еще прибл. на 40 %?, и в основном его способности его полево –материальной репликации через перенос РНК посредством первичных типов внедрения в клетки организма–через клеточные барьерно – пленочные типы и их структуры, а также вследствие прямого копирования РНК вируса посредством полевого копирования непосредственно в (клеточных структурах которые реплицируют РНК..)
размеры –любые - лишь бы чтобы итоговая интегральная мощность излучения была указан. Характеристик, лампы и чашки прозрачные – слоями как бутерброд, чтобы облучение с 2вух направлений было- и под углом 45 градусов к нормали поверхности…
4. 12.11.19г.Следующая обработка щелочами. Далее раствор с вирусом обрабатывают раствором 4 щелочей. Параметры: на 1л раствора с вирусом общая масса щелочей (сухая смесь…) –m= 104,8 гр± 2%,??состав-KaOH-48,4%, CaOHNaOH- 24 ± 0,25 %, NaOH- 16 ± 2 %, ЦинкOH– оставшиеся до 100%, чистота каждой щелочи– 0,1%?? При температуре раствора и щелочей t= 28 ± 1,0 -? – максимум…
Смесь щелочей-раствор в дистилляте(в 1 вакцине переписать!!!): 0,94л± 2 %,?, раствора с вирусом от пред. обработки, 0,20 л±2%,?? воды, щелочиm= 104,8 гр± 2%,?, t= 25 
± 1,0 -? и это более простой и правильный способ добавления..) добавляют в жидкий раствор с вирусом? - непрерывно перемешивая, как это совершается при изготовлении других типов вакцин.. В этой процедуре происходит устранение еще прибл. 22,4%?? Возможности вируса к внедрению в клетки организма (уменьшение оэпобластогароизолароиндии, его возможности ориентации в организме и выбору клеток для внедрения..нарушение его эндоморфологическойпоследовательности – в соотв. месте его ДНК….).
5. В полученный раствор добавляют все реагенты–которыеприменяется для изготовления вакцины гепатита- С? Пропорция –отношение - 2,46± 1%,?грамм на 1 л -раствора для приготовления вакцин. 6ть составляющих вакцины –такие же как и раствор для вакцины гепатита-С, а 7ая –Амельтокосицина гидроксид- пентохлорид? (стабилизатор раствора от размножения составляющих…), 8 – Альфицин, 9ая составляющая -, 10ая - …..???
Хранение вакцин. Параметры T= 2 года ± 10%.??t= 19 ± 1,8 -??? Применение –внутри мышечно (руки, ноги, ягодицы…), 1 раз, доза – 2,4 мл для детей массой до 8 кг,? 3 мл до 20 кг, 4,0 мл ± 1%.до 50кг,??
12.11.19г. ВАКЦИНА Тип 3. Будет разрешена лет через 5-6 – только это и можно сказать, там вроде две обработки – гамма излучением и еще электромагнитной инициацией соотв…то ли СВЧ и УФ вместе, то ли в раствор соотв. напряжение, а еще я бы чесночку и святой воды для надежности.J..и поджарят вирус как шашлык на вертеле … тайна короче..не до жили еще…L.. остается помолиться как следует чтобы быстрее изготовили первые два типа…
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
13.04.21г.ЛЕЧЕНИЕ ВИЧ -СПИДА Такжевозможно..и выработка вакцин и лечение сейчас необходимо прибл. 59% на 41%.? ЗДЕСЬ СЫВОРОТКА ДЛЯ ИЗЛЕЧЕНИЯ ВИЧА И СПИДА НА СРЕДНЕ ТЯЖЕЛЫХ СТАДИЯХ ЗАБОЛЕВАНИЯ..
Будет производиться соотв. хим. Биологическим веществом – инициирующим иммунную систему на выработку антител соотв. образований организма - которые будут нейтрализовать и уничтожать вирус ВИЧ. Неизвестная пока инициация иммунной системы…препаратами…1-2 гр. крови и представителя суперэтноса…негроидной расы –им же сыворотка и т.д…
12.04.21г.16-36 Институты РАН в г.Москва, и на Д. Востоке – Новосибирск??
По связи рассказали что у ученых – лекарство –живая сыворотка (типа гамоглабулина, они ее из плацентной жидкости получают – в ней нет вирусов но есть антитела от него – (а так возможно – потому что??), но проблема в дальнейшей обработке ее и дифференциации плюрипотентных клеток – на те самые макрофаги а точнее комплекс из них и соотв. типов лейкоцитов – которые и есть иммунитет и которые при введении в зараж. Организм дадут ему возможность выработать иммунитет и излечиться… сказали что возможно уже полгода как принять инф. по этому вопросу… Ученым нужны методики –последовательность для выращивания комплекса иммунитета к ВИЧ – а сейчас клетки вроде дифференцируются и получаются очень разные и до 28 типов из 64рех… применение этой методики полной возможно вылечит до 76) 78 %?? населения – всех его типов и субтипов… лечебная сыворотка 0,9 типа из 10ти…как прибл. 3 поколение самолетов- из 7ми и уже старых на сегодняшний момент..но первый шаг он трудный самый а вообще лекарства то нет, одни останавливающие препараты…
24.04.21 20-022)Еще комплекс из которого возможно получение первораствора для изготовления вакционной сыворотки –стволовой жидкости (и не только…) человека зараженного ВИЧ (практически всеми типами…) – нижнего отдела позвоночника?? 3) 21.05.21 16-00 возможно еще незараженная жидкость – из левого 12) 10) 8) 7? -!! го ребра???4) 15.08.21 02-25 ИЗ селезенки – тоже возможно извлечение жидкости внутриорганной?? – и там вероятно нету вирусов, но есть комплекс антител?? 29.12.21 Также из ликвора позвоночного столба – соотв., прибл. 14)16?? там есть антитела но нету вирусов..
14.11.21г. 01-22 Вчера сказали что в мужском организме – где придатки что ли – в их жидкости есть антитела, но вирусов нету – такая зона организма….уточнить их название медицинское…
И там нету вирусов – в этих трех участках организма, но есть противовирусные компененты или эспологабомероизосологоэмбдокаронородосезономосогороиндинные?? (прибл. 6ть порядков и типы соотв. чисел 3, 6, Х,Х,Х,Х….) нанообразований наших ….. организмов полноподобных и полноаналогичных..
27.10.21 10-15 -18-19,2 – 20,6 см –сталь) медь?? (золото для комнат максимально..:) J ….). Источник питания – 0,01-0,08 % пульсаций – для токового БП, в женском молоке нету вирусов ВИЧ, но есть антитела иммунитета к нему..????
12.04.21г.16-361. Получение перв. раствора. Порция прибл. (из соотв. органов и из мест наших организмов…выше..) 2,4?? мл (первопорция, от нее отсчет…)..из перечисленных мест берется проба жидкости – без вирусов но с антителами…Из ребра тут - по нему методика изготовления лекарства….По другим участкам организма и их составляющим будут несколько другие методики изготовл. Лекарства…
2. Первичный раствор хранится для получения соотв. типов дифференциации клеток – иммунитета к ВИЧ в след.характеристиках: Хранение первораствора. Параметры: T= 1,2)1,42 суток ± 10%.??t= 18) 19,4 ± 1,2 -??? (21.11.21)
2. 04.09.21г.14-00 Обработка ЭМагнитным излучением. Параметры T= 15 ± 10%?? мин., t= 1 ± 1,8 -???