Второе и шестое условия взаимосвязаны: Необходимая амплитуда магнитного поля обладает некоей связанностью с массой заряженных частиц и с размером петель заузленной структуры. Чем больше масса и меньше размер петель, тем больше результирующее критическое поле (больше о критическом поле позже). Все это работало бы только с электронами, если бы петли были очень большими, но, как следствие, длина связанности тоже должна была быть большой. Такого рода эффект мог быть возможен в сверхпроводящих материалах. Температурное группирование сверхпроводящих пар Купера и атомов материи незначительно; следовательно, в этом случае происходила бы только самоорганизация электронного газа (без группирования с сетью). Несмотря на это, такой гипотетический процесс в сверхпроводниках предлагает невероятные возможности для обработки информации. Совсем не глупо предположить, что нечто похожее происходит в меланиновых белковых структурах нервной ткани (Коуп). Также мы можем себе представить многие другие виды квантовых компьютеров15 на том же самом уровне.
В этой статье, я буду обсуждать другой вариант процессов самоорганизации. Давайте представим существование электрически заряженных частиц с очень маленькой остаточной массой. Числовые прикидки подсказывают, что в этом случае синтропические условия легко выполнимы, даже если магнитное поле очень слабое и длина связанности относительно мала. Такие частицы ускользают от наших обычных наблюдений и измерений. Почему? Как я уже указывал в своих последних работах, такие частицы не могут существовать независимо, а только вместе с завершенной паутинообразной структурой. Их дом – паутина, возможно, она, также, и их тело – паутинообразная структура может определять их проявленные свойства (а вместе в этими свойствами и сами частицы). Также, паутинообразная структура препятствует аннигиляции (уничтожению) сверхлегких частиц и античастиц, храня каждый из этих видов в отдельных областях.
Таким образом, обнаружение сверхлегких частиц будет невозможно до тех пор, пока мы не научимся обнаруживать биополе (обнаружение научным методом). Паутины остаются в связанном самосохраняющем и самоорганизующем состоянии без внутреннего переноса энергии (вектор Направления для информационной компоненты равен нулю). Но, несмотря на это, существует некая внутренняя информационная взаимосвязь. Перенос энергии – не то же самое, что перенос информации (информация и энергия – не одно и то же)! Как только растворяется биополе, растворяются также и сверхлегкие частицы. Посредством аннигиляции и других реакций, они преобразуются в фотоны и другие известные частицы. Сверхлегкие заряженные частицы находятся в тесной связи с биополем; они создаются и уничтожаются вместе с ним. И, вместе с полем, они – паутина.
Следовательно, для полного понимания, существенно знать, что паутины одушевлены. С другой стороны, традиционная физика основана на передаче информации только в связи с передачей энергии (например, гамильтонианское представление влияний в квантовой механике). Она трактует материю как нечто мертвое, измеряет только мертвые частицы и, следовательно, сначала убивает паутины, а потом теряется возможность узнать о них нечто новое16.
Синтропический процесс, хранящий живую эволюционную паутину, - выразительно нелинейное явление. Эволюционная паутина (основанная на нелинейном синтропическом процессе) контролирует линейную информационную паутину. Как мы вскоре увидим, страведливо также и обратное: Линейная информационная паутина контролирует нелинейную эволюционную паутину. Эволюционный компонент биополя является той прибавкой к информационному компоненту, которая ведет к его эволюции. И в противоложном смысле, информационный компонент является первичной информацией (как первичное семя) для эволюционного компонента. Синтропический (эволюционный) процесс отличается только определенными пространственно-временными паттернами (топологиями) паутинообразной структуры. В таких синтропических областях мы не обнаруживаем никакой синтропической самоорганизации (например, если поле не превышает некоего критического поля). Следовательно, синтропический паттерн является аттрактором (точкой притяжения) (известным из теории динамики нелинейных систем), создающим себя в эволюционной паутине. Если паутинообразная структура очень проста (самые простые синтропические узлы, которые могут выжить), то аттрактор может быть периодическим, но в более сложных паутинообразных структурах мы обнаруживаем аттракторы, обладающие б о льшим сходством с хаотическими аттракторами. Однако, такая “хаотичная” природа проявляет особые черты, характерные только для синтропического поведения. (Например, аттракторы в рассеивающихся структурах Пригожина совсем другие.) Эволюционная паутина вибрирует и постоянно преобразовывает себя, согласно своим собственным природным законам. Следовательно, аттракторы такого вида можно отнести к особому классу: синтропическим аттракторам.
Почему информационная и эволюционная паутины так тесно связаны? Потому что киральная полевая структура эволюционных паутин очень похожа на киральную полевую структуру информационных паутин. Главная причина такого сходства в том, что обе паутины могут описываться одними и теми же дифференциальными уравнениями17. В следующих параграфах я буду представлять довод (хотя очень неточный), что уравнение (1), описывающее структуру информационной паутины, справедливо и для эволюционной паутины на ранних стадиях ее развития:
Траектории заряженных частиц внутри эволюционной паутины (взятые как среднее многих заряженных частиц) выравниваются вдоль линий магнитного поля этой же самой паутины:
j = f (B) (4)
где, j – вектор плотности электрического потока. Векторная функция f (B) нелинейна, плотность потока j может быть выражена экстремумами в определенных плотностях магнитного поля В. В таких случаях мы можем ожидать синтропическую ориентацию (направление) заряженных частиц.
Сейчас, давайте рассмотрим, что происходит, если функция (4) была бы линейной. Несомненно, такое допущение не имеет места в синтропической области параметров (когда плотность поля больше, чем критическая величина – как мы увидим это вскоре). Однако, мы заинтересованы в знании, где находится источник нелинейности (и синтропического направления). Мы начинаем с наблюдения ранней эволюционной стадии, когда поле В еще слабое (ниже критической величины), но уравнение (4) все еще справедливо. На этой стадии, линейный термин уравнения (4) предписывает:
j = p • B, где р – скалярная константа (снова псевдоскаляр). (5)
Когда j вставляется в первое уравнение Максвелла (сейчас, мы также имеем влияние материи и электрические потоки заряженных частиц), мы получаем:
rot B = εεоμμо • ∂Е/∂t + μμо • В (6)
Давайте снова допустим, что вибрация гармонична и что векторные поля Е и В коллинеарны (что истинно для простых информационных паутин), тогда мы получаем уже известное уравнение
rot B = k' • B (7)
подтверждающее наше допущение о коллинеарности полей Е и В. Если бы два оставшихся допущения тоже были истинными (что функция f линейна и вибрация гармонична), то эволюционная паутина и соответствующая информационная паутина демонстрировали бы одну и ту же пространственно-временную структуру ЭМ поля (другим был бы только размер, а именно k ≠ k'). Но в синтропической области параметров не могут быть выполнены ни первое, ни второе условия. Функция j = f (B) должна прерываться, чтобы быть линейной выше критической точки, и вибрация больше не гармонична, если прибавляется временно-ориентированная эволюция. (Но она все еще может выражаться суммой гармонических вибраций формы Фурье.)
Эти две сложности (нелинейность и негармоничность) деформируют паутинообразную структуру и делают ее более запутанной. Как мы могли бы описать такую деформацию?
Во-первых, давайте рассмотрим негармоничность. Каждая периодическая вибрация (даже негармоничная) может быть выражена гармоническими компонентами Фурье. Уже существующие уравнения (по определению) линейны, таким образом, можно обнаружить отдельные решения для каждого гармонического компонента отдельно (как мы знаем, самые простые решения – киральные структуры в форме тороидальных узлов), затем, мы можем суммировать эти решения для отдельных гармонических компонентов. Следовательно, совокупное решение должно быть суммой, представленной различными узлами (разное k' для разных гармонических компонентов). Отношение между частотами гармоничных компонентов очень регулярно (отношение между разными числами), тогда уравнение (3) (вместе с допущением линейности) тоже создает регулярное отношение между параметрами k'. Это означает, что структура совокупного узла (сочетание всех гармоничных компонентов) тоже будет регулярной. Естественно, совокупный узел теперь намного более запутанный, чем тороидальный, и, более того, его совокупная топология меняется в течение одного периода (чего не происходит с узлом одного чистого гармонического компонента).
Но теперь, мы все еще имеем нелинейность функции (4). Это условие изменяет структуру узла еще более радикально. Чтобы упростить анализ, давайте начнем с паутины, состоящей из одного чистого гармонического компонента.
Нелинейная зависимость (4) может быть записана в форме потенциального ряда степеней (но без условия, что n = 0, ибо когда В = 0, j = 0 тоже; нет синтропического направления частиц).
j = ∑ рn • Bn (8)
n = 1,2,3…
Давайте понаблюдаем за условиями, когда В увеличивается от В = 0. Сначала В маленькое (например, в тороидальном узле). В более высоких полях линейная структура страдает от непрерывной деформации. Позже, в критическом поле Вk создается неустойчивость18, и узловая струк-тура страдает от резкого изменения (фазового превращения). При еще более высоком поле В, в дополнительную структурную разновидность вносится бифуркация. Хотя такие бифуркации тоже являются видом фазового превращения, они обладают особым свойством; из первоначальной фазы не всегда развивается такая же новая фаза – существует несколько возможностей. Линия фазовых возможностей расщепляется с каждой бифуркацией. Магнитный узел еще больше усложняется, хотя внутренне упорядочен не меньше (рисунок 4). Подобные явления известны из неравновесной 
термодинамики рассеивающихся систем (например, хорошо известные клетки Бенарда в турбулентной жидкости). Однако, существует и основное отличие: Синтропические структуры не нуждаются в подпитке из окружения (например, в подпитке температурными различиями, как в случае клеток Бенарда, или посредством некоторых других градиентов).
Что происходит с нашей первоначальной паутиной? Благодаря синтропическому направлению электрического заряда в паутине, к первоначальному информационному компоненту прибавляются увеличивающиеся величины эволюционного компонента биополя. Давайте подробнее рассмотрим, где происходит зарождение синтропии. Синтропия основана на бифуркациях в электрических потоках внутри паутин. Бифуркация происходит тогда, когда поле, растущее из информационного поля, превышает последующие критические величины. Бифуркации всегда демонстрируют гистерезисы (оставания фаз, запаздывания), следовательно, являются необратимым явлением. Когда поле возвращается к своей нулевой величине, паутина не проходит через те же самые фазы, как когда поле росло с нуля. Следовательно, мы получаем ориентированную во времени вибрацию – необходимое условие для синтропии. Из чисто гармонического колебания, мы получаем ориентированную во времени смесь гармонических вибраций, из примитивного пространства (которое не могло быть представлено даже одной буквой алфавита) мы получаем сложную структуру (которая должна быть представлена длиной целого слова). Здесь происходит эволюция “слов”. Некоторые из них расплывчаты (их энергия поглощается более сильными словами). Но другие выживают, особенно те, которые удовлетворяют уравнению (1), потому что такие структуры не рассеивают свою энергию. (Однако, параметр k', относящийся к плотности узла, сейчас, вероятно, выше). Итак, мы видим, что эволюционный компонент так же контролирует информационный, как информационный компонент определяет эволюционный. Таким образом, круг замыкается.
Описанный процесс ориентирован во времени. Тогда можно ли ожидать, что энергия поля рассеивается (в тепле), как в других необратимых процессах? Нет, рассеивания не происходит. Потому что простая эволюционная паутина состоит только из ЭМ поля и заряженных частиц. Энтропия заряженных частиц не может расти, если уравнение (4) описывает любой процесс направления частиц, и если направление действует на частицы с полностью расплывчатым или хаотическим движением. Немного позже я буду использовать термин эфир – термин, который может быть понят намного легче на востоке (например, даосистом), чем западным способом мышления. Сейчас, существенно, что эфир, даже в своем основном квантовом состоянии (состояние с самой низкой энергией), обладает моментом расплывчатости, и уравнение (4) к этому чувствительно. Но, может ли быть так, что энтропия ЭМ поля увеличивается? Если поле содержит только информационный компонент, то, несомненно, что энтропия не увеличивается. Такое информационное поле – основа, на которой растет эволюционный компонент. Одна часть паутинообразной структуры (одна часть узлов) относится к растущей энтропии эволюционного компонента; эта часть быстро разрушается. Другая часть относится к уменьшению энтропии или, другими словами, к росту синтропии; эта часть выживает и продолжает свою эволюцию. Следовательно, общая энтропия паутины не растет. Здесь, идея энтропии становится минимально важной, ибо классическая термодинамика (с ее вторым законом) больше не имеет силы. Рост синтропии (а не рост энтропии19, 20) вносит в природу направление времени, и возникает необратимость. Синтропия имеет дело с эволюцией паутин (эволюция букв в слова, которые превращаются в еще более зрелые слова...). Эволюцию также можно трактовать с помощью теории информации. Посредством эволюции, количество битов информации растет. Эволюция – явление системное, и известно в современной микробиологии. Б о льшая часть развившихся паутин выживает, остальные разрушаются и сразу же поглощаются выжившими. Направление времени происходит в направлении роста внутренней информации, в направлении познания, в направлении (само)организации материальных структур.
Другое огромное преимущество разнообразия нелинейных синтропических структур скрыто в том факте, что каждый минутный период вибрации биополя (порядка 10-15 для биополя с частотой солнечного света – больше об этом в следующей главе) представляет собой один полный эволюционный цикл: Когда, после одного колебания, поле В снова достигает своей амплитуды, его структура не такая, какой была первоначально. Возможно, мы начинали с простого тороидального узла, но сейчас у нас есть полный пучок из десяти взаимодействующих узлов. Новая структура является семенем для следующего периода, когда она становится еще более разнообразной. Мы знаем нечто похожее из цикла жизни растений. Каждую осень рассеиваются новые семена, чтобы дать возможность новой жизни в следующем году.
Описанная до сего момента теория включает в себя гипотетическое существование сверхлегких заряженных частиц. Возможно, сами по себе эти частицы на обладают никакой определенной формой; и только синтропическое включение в паутины определяет их квантовые особенности. Я использую термин эфир для непроявленной совокупности этих частиц, ибо такое название (описывающее явления такого типа) долго использовалось в европейской донаучной литературе. С другой стороны, санскритское слово прана больше подходит для уже упорядоченных синтропических структур, и, следовательно, относится к эфиру, который, предполагается уже проявленной формой.
Наше обсуждение эволюционного компонента биополя не так математически строго по сравнению с обсуждением информационного компонента. Все, что нам требовалось для информационного компонента, это уравнения Максвелла в пустоте, в то время, как в случае эволюционного компонента все не так просто. Нам пришлось прибегнуть к нескольким допущениям; я буду защищать их позже, когда позволят время и пространство. О самом эфире следует сказать намного больше – в конце концов, что это? Тогда, вот синтропические состояния и синтропия. Следует сказать больше и о взаимоотношении паутин с квантовым состоянием, о квантовой связанности и так далее. Ответы на эти вопросы частично взаимосвязаны. Прошу прощения, что в данный момент не могу войти в эту крайне широкую область со всем требующимся осознанием и концентрацией.
С: ОБА КОМПОНЕНТА БИОПОЛЯ СВЯЗАНЫВМЕСТЕ
Явления биополя лучше понимаются только тогда, когда мы рассматриваем оба компонента вместе – информационный и эволюционный компоненты. Биополе – это всегда симбиоз их обоих. В биополе с очень сложной паутинообразной структурой, мы даже можем ожидать специализацию в конкретных областях, следовательно, мы находим преимущественно информационные или преимущественно эволюционные области.
Если бы не было информационного компонента, эволюция биополя выродилась бы очень быстро. Затем, развивались бы очень хаотические структуры (весьма далекие от тех, которые могут описываться периодическими аттракторами). Возможно, основа для квантовой связанности вскоре стала бы разрушаться, и, таким образом, синтропия и эволюция в биополе умерли бы. Более того, на примере простого случая (обсуждаемого позже), мы увидим, что каждое устойчивое биополе на внешнем конце должно быть замкнуто в оболочку, которая состоит преимущественно из информационного компонента.
Также существеннен и эволюционный компонент. Без него биополе не могло бы осуществлять одновременные ремонты многих мелких дефектов в паутинообразной структуре. (А именно, когда биополе взаимодействует с окружением, возмущения вызывают энтропическую деградацию.) Более того, биополе без эволюционного компонента всегда оставалось бы в примитивном состоянии развития, со структурой самых простых тороидальных узлов.
Мы может представлять, что магнитное поле В внутри паутинообразной структуры существующего биополя выглядит следующим образом: Первая часть (информационный компонент) соответствует линейным уравнениям (1) для информационных паутин. Линейная часть паутинообразной структуры не излучает никакой энергии. Такая структура хранит себя. Это как прочная поддержка, благодаря которой, в каждый период нового колебания, прибавляет себя вторая часть биополя (эволюционный компонент). Благодаря нелинейным эффектам (уравнение 4), общее реальное поле паутины немного отличается от чисто информационного компонента. Давайте назовем это различие (между реальным и чисто информационным полем) нелинейным излишком биополя. Вообще говоря, вектор Направления этого излишка должен быть нулевым (векторы Е и В больше не коллинеарны). А именно, в нелинейной части истинны более сложные взаимосвязи, чем выражаемые уравнением (5); также, уравнения (6) и (7) справедливы только приблизительно. Для паутинообразной структуры строгие решения отличаются от решений, определенных уравнением (1). Колеблющиеся уровни излучения между различными областями паутинообразной структуры присутствуют в эволюционном компоненте. Энергия двигается, и структуры непрерывно изменяют свою форму. Однако, синтропия жива только при параметрах поля, замкнутых в строго ограниченных интервалах величины: в частности (как уже упоминалось), плотность потока j (уравнение 4) имеет хорошо обозначенные экстремумы только при определенных величинах плотности поля, плотности узлов и так далее. В этом случае, бифуркации не могут развиваться выше определенной степени, что накладывает ограничения на синтропическое поведение. Эволюция стянута в области динамической устойчивости.
Как следствие, за один период колебания все биополе изменяется ненамного. Биополевой аттрактор почти периодичен, особенно если мы рассматриваем только ограниченную область пространства. Особый вид видимой хаотичности (хаотичности в терминах современных теорий хаоса) очевиден только в наблюдених больших областей пространства-времени. Но такая хаотичность очень отличается от той, которая наблюдается в случае несинтропических аттракторов. Однако, слово хаос – не очень удобный для использования здесь термин, из-за его греческого происхождения; это слово означает неразбериху, беспорядок (нечто негативное в человеческом смысле). Но синтропический танец природы - нечто совсем другое. Он превосходит концепцию беспорядка уже с самого первого движения.
Информационная часть тоже все время не остается неизменной. На нее тоже влияет эволюция, ибо уравнение (1), верное для информационного компонента, приблизительно справедливо и для всего биополя, вместе с нелинейным (эволюционным) излишком. Но, посредством эволюции, биополе быстро создает такие структуры, которые стремятся сохранять энергию и информацию так, чтобы ограничивать рассеивание. В этом больше всего заинтересовано биополе. Биополе, не способное хранить свои собственные информационные паттерны, быстро исчезает. Остается только то, которое выражает правильное отношение к своей собственной внутренней информации. Несомненно, все эти концепции известны из биологии и микробиологии (обнаружения жизненных паттернов индивидуальных клеток или даже более мелких структур живой материи).
Итак, выживает только биополе с очень определенной внутренней пространственно-временной топологической структурой. Это выражается в действии строго определенных пространственных паттернов нитей в трехмерной “ткани” биополя или посредством строго определенной согласованности временных ритмов этих нитей. Такое биополе может быть результатом долгой эволюции, которая совсем не короче, чем эволюция молекулярной стороны живых организмов. Также, вероятно, что, благодаря биополю, эволюционировали отдельные органы (или органеллы), и они существуют для очень конкретных функций: Информационные линии (от отдельных нитей биополя), похожие на вид “нервной системы”; практически не эволюционирующие области, как вид памяти; механизмы очистки нежелательных форм биополя и так далее. Очень возможно, что эти функции, по крайней мере, частично прибавляются к соответствующим функциям в молекулярном живом мире – это придает биополю б о льшую устойчивость. От такого симбиоза получают взаимную пользу и биополе, и молекулярные структуры живых организмов. Именно поэтому большая часть биополя, как только оно сплетается из солнечного света, переплетает себя с протеиновыми структурами живых организмов.
Один короткий вопрос: Как из солнечного света плетется биополе? Наиболее вероятный сценарий следующий: Фотоны от Солнца рассеиваются протеиновыми структурами зеленых растений. Все протеины киральны, и, следовательно, оптически активны. Вероятность поглощения обоих циркулярно поляризованных компонентов другая, когда фотон рассевается на оптически активную молекулу (циркулярный дихронизм или эффект Коттона)21. Таким образом, создаются циркулярно поляризованные фотоны. Также, фотоны обладают киральной симметрией. Возможно, биополе даже обладает особыми органеллами, посредством которых фотоны могут лучше замедляться, захватываться и внедряться в биополевую структуру. (Это было бы аналогией со щупальцами, ртом, горлом и желудком каракатицы.) Ранней весной (для пояса умеренного климата это март), когда биополе деревьев еще слабое, протеины в коре должны переносить большую часть своей активности на более позднее время. Но позже эти процессы облегчаются: Протеины зеленых листьев объединяются и, в результате, больше сотрудничают с биополем.
Наиболее вероятно, что именно целостность биополя синхронизирует колебания вновь образовавшихся паутин, посредством ориентированной во времени настройкой существующего биополя. Ориентированная во времени вибрация становится значительно более сложной, поскольку приобретает все больше и больше информации о существующем биополе и о будущих перспективах биополей. Такая настройка – сказочник и мечтатель, носитель эволюции, самочувствующая жизненная цель, пропитывающая поры всех живых организмов.
Какой вид интуиции вел Луи Пастера, когда 150 лет назад он приписал стремление к жизни (жизнедающую силу и способность к саморганизации) именно киральным молекулам?
Благодаря динамическому равновесию между излучением от Солнца и возвращающимся в космос инфракрасным излучением, термодинамическая температура поверхности Земли приблизительно 300˚К. Но биополе не стремится к такому же равновесию, ибо может сохранять излучение внутри себя (такова сама природа биополя). Фотоны от Солнца захватываются биополем без каких-либо резко выраженных процессов (благодаря самоорганизующейся природе биополя), поэтому его температура уменьшается незначительно. Таким образом, температура биополя приблизительно такая же (или может быть даже выше), как на поверхности Солнца (6000˚К). Но в действительности, здесь трудно говорить о температуре. Термодинамическая температура может определяться только в сфере действия второго закона (Закона Энтропии). Когда синтропические процессы живые, разные пространственные области биополя могут иметь очень разные “температуры”. При возникновении бифуркаций в эфире, увеличиваются плотность узлов и частота (выше гармонических компонентов), а также поднимается “температура”.
Тем не менее, нам бы хотелось знать приблизительную энергию одного узла биополя. Единичный фотон от Солнца обладает энергией около 2-3 еV (4.10-19J). Таким образом, один узел обладает остаточной массой около 4.10-36кг (4.10-6 массы электрона). Масса образующих эфир заряженных частиц может быть приблизительно такой же, при допущении, что фотон порождает эти частицы. Возможно, такие заряженные частицы даже идентичны некоторым узлам (в этом случае, узлы либо заряжены, либо нейтральны).
Классический радиус заряженной частицы с вышеуказанной энергией около 0.6 нм (при допущении, что заряженные частицы несут одну единицу заряда). Это для показателя 2π • 137 (связанного с тонкой структурной константой ∞) и меньше, чем длина волны фотона с соответствующей энергией. Это могло бы означать, что до некоторой степени, синтропические процессы все еще способны вплетать филигранные детали в первичную информационную паутину. Такое сложное плетение может происходить на уровне индивидуальных атомов приблизительно такого же размера (несколько десятков нанометров).
Чтобы видеть все яснее, давайте посмотрим на самую маленькую область биополя, которая может сохранять синтропические функции; мы будем называть ее клеткой биополя. Внутри мы обнаружим эволюционные области, взаимодействующие с информационными нитями – они сохраняют требующуюся устойчивость. Но внешняя оболочка (почти) полностью удалена от информационного биополя так, чтобы энергия не утекала. Мы замечаем интересное сходство с биологической живой клеткой, имеющей внешнюю мембрану и внутреннюю протоплазму. Возможно, часто внутри также существует и информационное ядро (как в эукариотических [5] клетках)?
Сейчас, мы входим в чудесный новый мир, переплетенный с качеством жизни. Его законы существуют не только на уровне каталитических циклов в протеиновых структурах (как в случае молекулярной билогии), но и на уровне основных узлов биополевой паутинообразной структуры. Мы можем понять, почему биополе демонстрирует такую замечательную способность регулировать молекулярные процессы в наших телах; оно приспосабливается к ним очень легко. По сравнению с “неуклюжими” молекулами, оно обладает намного более лучшими возможностями самоорганизации, благодаря хранению и обработке информации. Мы видели, что биополевая структура значительно киральна, петли в узлах трехмерных синтропических паутин спиралевидны. Поэтому, биополе легче интегрирует себя в похожие киральные (спиралевидные) структуры протеинов или нуклеотидов. Две такие структуры с очень регулярной спиральностью являются двойными спиралями ДНК и спирально структурированными микротрубочками22, 23. Оба вида биомолекул играют крайне важную роль в хранении и обработке информации в живых клетках.
Я благодарю Д-ра Марту Кланишек-Гунде, внесшую много предложений, и Митю Перус, кандидата наук, поощрявшего меня написать эту статью посредством плодотворных дискуссий.