а) кровь, мочу
г) спино-мозговую жидкость 1. если верно а, г, д, е
д) асцит-жидкость
е) околосуставная жидкость
42. Реакция Хедельсона – это реакция:
- агглютинации на стекле
43. Реакцию Райта ставят с целью:
- определения бруцеллезных антител в сыворотке больного
1. НАЗОВИТЕ ОСНОВНУЮ ФУНКЦИЮ ИММУННОГО ГАММА-ИНТЕРФЕРОНА?
1. противовирусное действие
2. иммуномодулирующее действие????(скорей всего нет)
2. К ГРУППЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЦИТОКИНОВ ОТНОСЯТ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ
1. ИЛ-4
2. ИЛ-10
3. ИЛ-13
4. ИЛ-1
3. ФИБРОБЛАСТНЫЙ БЕТА-ИНТЕРФЕРОН ОБЛАДАЕТ ВЫРАЖЕННОЙ:
1. иммуномодулирующей активностью
4. ЛИЗОЦИМ ПРОДУЦИРУЕТСЯ:
1. моноцитами крови и тканевыми макрофагами
5. КАКОВЫФУНКЦИИ ИЛ-1?
1. пролиферация и активация Т-лимфоцитов
2. активация продукции ИЛ-2
3. увеличение продукции антител
4. пирогенная активность
6. КАКИЕ РЕАКЦИИ НАЗЫВАЮТ СЕРОЛОГИЧЕСКИМИ:
1. реакции между антигенами и антителами in vitro;
7. ЧТО НАЗЫВАЮТ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ:
1. способность реакции выявлять минимальное количество антигенов или антител.
1. ЧТО НАЗЫВАЮТ СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ:
1. способность антигенов реагировать только с гомологичными антителами;
9. НАЗОВИТЕ ФАЗЫРА:
1. фаза специфической адсорбции антител
3.фаза образования агрегата (агглютината)
10. ЧТО ТАКОЕ «ТИТР СЫВОРОТКИ» В РА:
1. максимальное ее разведение, при котором обнаруживается агглютинация антигена
11. С КАКОЙ ЦЕЛЬЮ ИСПОЛЬЗУЮТ РА:
1. для установления диагностического титра антител в сыворотке крови???(скорей всего нет)
3. для идентификации антигенов с использованием диагностических агглютинирующих сывороток
12. КАКИЕ ИНГРЕДИЕНТЫНЕОБХОДИМЫДЛЯ ПОСТАНОВКИ РА С ЦЕЛЬЮ ИДЕНТИФИКАЦИИ КУЛЬТУРЫМИКРООРГАНИЗМОВ:
2. физиологический раствор
3. диагностическая агглютинирующая сыворотка
4 исследуемый материал (выделенная культура бактерий)
13. ДЛЯ КАКИХ МИКРОБОВ ХАРАКТЕРНА МЕЛКОЗЕРНИСТАЯ О-АГГЛЮТИНАЦИЯ?
1. для бактерий, лишенных жгутиков
14. ВИДЫРЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ХАРАКТЕРА АНТИГЕНОВ:
1. Н-агглютинация
15. ПЕРЕЧИСЛИТЕ КОМПОНЕНТЫРЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИТЕЛ. ЭТО ВСЕ, КРОМЕ:
1. Бактериальный диагностикум
2. Физиологический раствор
3. Исследуемая сыворотка
4. Эритроцитарный диагностикум
16. В РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ УЧАСТВУЮТ
1. Жгутиковые антигены бактерий
2. Соматические антигены бактерий
17. КАКОВ МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ (РА):
1. механизм описывается теорией «решетки»;
18. КАКОВ ХАРАКТЕР АНТИГЕНОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В РА:
1. это корпускулярные антигены
19. КАКИЕ ЗАДАЧИ МОЖНО РЕШИТЬ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ:
1. Сероидентификация
20. ДОСТОИНСТВА РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ, ВСЕ КРОМЕ
1. Быстрота прохождения
2. Простота и наглядность
3. Высокая специфичность
21. ОБРАЗОВАНИЕ В ТИТРАЦИОННОЙ ПАНЕЛИ АМОРФНОГО ОСАДКА В ВИДЕ "ПЕРЕВЕРНУТОГО ЗОНТИКА" МОЖНО РАСЦЕНИТЬ КАК:
1. Положительный результат при постановке РНГА.
22. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ В СЫВОРОТКАХ БОЛЬНЫХ ЛЮДЕЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:
4. РНГА.
23. ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ ДИАГНОСТИКУМ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ РНГА С ЦЕЛЬЮ СЕРОДИАГНОСТИКИ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ФОРМАЛИЗИРОВАННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫБАРАНА, НА ПОВЕРХНОСТИ КОТОРЫХ АДСОРБИРОВАНЫ:
1. антигены, выделенные из определенного вида микроорганизмов
24. ДЛЯ ПОСТАНОВКИ РНГА С ЦЕЛЬЮ СЕРОДИАГНОСТИКИ ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ИНГРЕДИЕНТЫ:
1. эритроцитарный антигенный диагностикум
3. забуференный физ.раствор (ЗФР)
4. исследуемая сыворотка
25.ЧТО ТАКОЕ «ТИТР СЫВОРОТКИ» В РНГА:
1. максимальное ее разведение, при котором наблюдается феномен пассивной гемагглютинации.
26.УЧЕТ РНГА ПРОВОДЯТ:
1. визуально, через 2 часа
27.С ЦЕЛЬЮ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ И НОСИТЕЛЬСТВА ИСПОЛЬЗУЮТ:
1. определение классов специфических IgG и IgM.
28. С КАКОЙ ЦЕЛЬЮ СТАВЯТ КОНТРОЛЬНУЮ ПРОБУ ДИАГНОСТИКУМА В РНГА?
1. для исключения возможности учета ложноположительных результатов спонтанной агглютинации
29. ЧТО ПОЗВОЛЯЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ ПЕРЕНЕСЕННУЮ ИНФЕКЦИЮ, ВАКЦИНАЦИЮ, ТЕКУЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ?
1. исследование нарастания динамики антител
30. КОМПОНЕНТЫРЕАКЦИИ ПРЕЦИПИТАЦИИ С ЦЕЛЬЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИГЕНА ВСЕ КРОМЕ:
1. Физиологический раствор
2. Диагностическая сыворотка
3. Молекулярные антигены
4. Карпускулярные антигены
31. ПРЕЦИПИТИРУЮЩИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ ПОЛУЧАЮТ
1. Путем иммунизации лабораторных животных
32. КАК ПОЛУЧИТЬ СЫВОРОТКУ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛОБУЛИНОВ КОРОВЫ?
2. Иммунизировать кролика глобулинами коровы
33. РЕАКЦИЯ КОЛЬЦЕПРЕЦИПИТАЦИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ:
2. Обнаружения растворимых бактериальныхметаболитов (токсинов, ферментов и т.п.)
5. Определения видовой принадлежности белка.
34. В ЧЕМ СОСТОИТ ПРИНЦИП РЕАКЦИИ ПРЕЦИПИТАЦИИ?
1. в осаждении антигена, находящегося в дисперсном коллоидном состоянии, воздействием специфических антител, находящихся в растворе электролита
35. В РЕАКЦИИ ПРЕЦИПИТАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ АНТИГЕНЫ:
1. растворимые
36.УЧЕТ РЕАКЦИИ КОЛЬЦЕПРЕЦИПИТАЦИИ ПРОВОДЯТ:
1. визуально, при достижении эквивалентного количества антигенов и антител
37. КАКОВА ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ РЕАКЦИИ ПРЕЦИПИТАЦИИ? ЭТО ВСЕ ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
1. диагностики инфекционных заболеваний
2. судебно-медицинской экспертизы
3. санитарной практики
4. идентификации патогенных микроорганизмов
1. УКАЖИТЕ ПАТОГЕННЫЕ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА ВИДЫМИКРООРГАНИЗМОВ ИЗ СЕМЕЙСТВА NEISSERIACEAE:
А. N. meningitidis
Б. N. gonorrhoea
2. НАЗОВИТЕ ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ МЕНИНГОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ:
А. Воздушно – капельный
3. УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ ОПАСНЫЙ ИСТОЧНИК МЕНИНГОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ:
А. бактерионосители
4. ВОЗНИКНОВЕНИЕ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ВОЗМОЖНО ПРИ:
Б. длительном и тесном контакте с источником инфекции.
5. УКАЖИТЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫМЕНИНГОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ:
А. эпидемический менингит
Б. сепсис
В. назофарингит
6. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ СЛЕДУЮЩАЯ ФОРМА МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:
менингококконосительство.
7. ДЛЯ МЕНИНГОКОККОВ ХАРАКТЕРНО:
А. отрицательная окраска по Граму
Б. бобовидная форма
В. попарное расположение в мазке
Г. наличие фимбрий и микрокапсулы
Д. наличие оксидазной и каталазной ативности,
8. К ФАКТОРАМ ПАТОГЕННОСТИ МЕНИНГОКОККОВ ОТНОСЯТ
А. капсулы
Б. фимбрий
В. эндотоксин
Г. гиалуронидаза, нейраминидаза
Д. TSST
9. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ:
вид микроорганизма: выделяемые токсины:
1. S.aureus Б А. эндотоксин
2. S.pneumoniae В Б. эксфолиатин, лейкоцидин, а-гемолизины,
3. N.meningitidis А В. О-пневмолизины
4 S.pyogenes Г. Г. эритротоксин
10. НА ОСНОВАНИИ ИММУНОХИМИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИЧНОСТИ КАКИХ АНТИГЕНОВ МЕНИНГОКОККИ ДЕЛЯТ НА СЕРОГРУППЫ:
А. Капсульных
Б. белков наружной мембраны клеточной стенки?
11. НА ТЕРРИТОРИИ РОССИИ В ОСНОВНОМ ЦИРКУЛИРУЮТ МЕНИНГОКОККИ СЕРОГРУПП:
А. А,В,С
12. ПО ТИПУ ДЫХАНИЯ МЕНИНГОКОККИ ОТНОСЯТ К:
А. облигатным аэробам
13. УКАЖИТЕ УСЛОВИЯ, ОПТИМАЛЬНЫЕ ДЛЯ РОСТА МЕНИНГОКОККОВ:
А. повышенная концентрация СО2 (5-10%)
Б. температура 37° С
В. повышенная влажность
14. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МЕНИНГОКОККОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ:
А. сывороточный, «шоколадный» агар
сывороточный агар с ристомицином
15. С КАКОЙ ЦЕЛЬЮ В СРЕДЫДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МЕНИНГОКОККОВ ДОБАВЛЯЮТ РИСТОМЩИН (ЛИНКОМИЦИН):
А. для подавления роста сопутствующей Гр+ флоры
16. ОПИШИТЕ ХАРАКТЕР РОСТА МЕНИНГОКОККОВ НА СЫВОРОТОЧНОМ АГАРЕ:
А. колонии мелкие, с ровными краями, полупрозрачные, бесцветные, вязкой консистенции, легко снимаются петлей
17. НАЗОВИТЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СЕМЕЙСТВА НЕЙССЕРИЙ, СПОСОБНЫХ РАСТИ ПРИ 22 С НА ОБЫЧНОМ МПА:
А. N. subflava
Б. N. mucosa
18. КАКОВА ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ МЕНИНГОКОККОВ?
А. ферментирует глюкозу
Б. ферментирует мальтозу
В. обладает оксидазной активностью
Г. обладает каталазной активностью
19. НАЗОВИТЕ ТЕСТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ МЕНИНГОКОККОВ ОТ НЕПАТОГЕННЫХ НЕЙССЕРИЙ:
А. чувствительность к 0,2% желчи
Б. оксидазная активность
В. способность расти на бессывороточных средах
Г. ферментация углеводов
Д. образование пигмента.
20. НАЗОВИТЕ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫДИАГНОСТИКИ МЕНИНГОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ:
А. бактериоскопический
Б. бактериологический
В. серологический
21. КАКОЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ НА МЕНИНГОКОККОНОСИТЕЛЬСТВО?
А. носоглоточную слизь
22. ПРИ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКЕ МЕНИНГОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:
латекс-агглютинацию
23 КАКОЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОЙ МЕНИНГОКОКЦЕМИИ ИЛИ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО МЕНИНГИТА:
А. достаточно напряженный, прочный
24. КАКОЙ МЕТОД МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОЙ ГОНОРЕИ:
А. бактериоскопический
25. КАКИЕ МЕТОДЫОКРАСКИ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ БАКТЕРИОСКОПИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ГОНОРЕИ?
А. метод Грама
Б. метиленовой синью
26 ПОД ДЕЙСТВИЕМ КАКОГО АНТИБИОТИКА ГОНОКОККИ ПЕРЕХОДЯТ В L-ФОРМУ?
А. Пенициллина
27. КАКИМИ ФАКТОРАМИ ПАТОГЕННОСТИ ОБЛАДАЮТ ГОНОКОККИ?
А. Пили
Б. Капсула
В. Бета-лактамаза
Г. ЛПС (эндотоксин)
28. ОСНОВНОЙ ПУТЬ ЗАРАЖЕНИЯ ГОНОБЛЕНОРЕЕЙ НОВОРОЖДЕННЫХ:
А. через родовые пути матери
29. ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ГОНОРЕЕ ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ:
А. бактериологический
30. ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОЙ ГОНОРЕИ ИММУНИТЕТ
Б. не формируется
1. "МЕЧЕНЫЕ" (КОНЪЮГИРОВАННЫЕ) ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ МИКРОБНЫХ АНТИГЕНОВ ВО ВСЕХ РЕАКЦИЯХ, КРОМЕ:
а) пассивной гемагглютинации
2. МИКРОСКОП НЕОБХОДИМ ДЛЯ УЧЕТА РЕЗУЛЬТАТОВ:
в) иммунофлуоресценции
3. МЕТКОЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СЫВОРОТОК ДЛЯ ИФА ЯВЛЯЕТСЯ
а) фермент
4. МЕТКОЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СЫВОРОТОК ДЛЯ РИФ ЯВЛЯЕТСЯ
в) флюорохром
5. МЕТКОЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СЫВОРОТОК ДЛЯ РИА ЯВЛЯЕТСЯ
б) радиоактивный изотоп
6. ПРИБОР ДЛЯ УЧЕТА РИФ ЭТО
в) люминесцентный микроскоп
7. НАЗНАЧЕНИЕ ИФА
в) определение антигенов по известным антителам
8. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КАКОЙ РЕАКЦИИ ПОСЛЕ КАЖДОГО ЭТАПА НЕОБХОДИМО ТЩАТЕЛЬНО ОТМЫВАТЬ РЕАГЕНТЫ:
б) ИФА
9. РЕЗУЛЬТАТЫКАКОЙ РЕАКЦИИ УЧИТЫВАЮТ С ПОМОЩЬЮ СПЕЦИАЛЬНОГО СЧЕТЧИКА
в) РИА
10. ПОЯВЛЕНИЕ ОКРАШИВАНИЯ В ЛУНКЕ ПРИ ПОСТАНОВКЕ ИФА СВЯЗАНО
а) с реакцией индикатора на продукты разложения субстрата
11.ВАКЦИНЫ– ЭТО БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ:
а) создания у людей, животных и птиц иммунитета к инфекционным заболеваниям
б) создания активного индивидуального иммунитета
в) создания коллективного иммунитета.
12.НАЗВАНИЕ «ВАКЦИНЫ» БЫЛО ДАНО:
б) Л.Пастером
13.ПО СПОСОБАМ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАЗЛИЧАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ВИДЫВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ:
а) химическая
б) живая
в) анатоксин
г) инактивированная.
14.ПРИ ВВЕДЕНИИ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА ВАКЦИНЫСПОСОБНЫСОЗДАВАТЬ:
а) приобретенный, искусственный, активный иммунитет
15. ВАКЦИНЫИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ:
а) лечения некоторых инфекционных заболеваний
б) диагностики некоторых инфекционных заболеваний
в) профилактики некоторых инфекционных заболеваний.
16. ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫСПОСОБНЫ:
а) создавать напряженный и длительный иммунитет.
17. НАИБОЛЕЕ ИММУНОГЕННЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ:
а) живые вакцины
18.АНАТОКСИНЫ– ЭТО:
а) приготовленные по методу Г.Рамона детоксицированные бактериальные экзотоксины (0,3-0,4% формалин в течение 3-4 недель при t=37-400С)
19.ПО ЦЕЛЕВОМУ НАЗНАЧЕНИЮ ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ ПОДРАЗДЕЛЯЮТ НА:
а) лечебно-профилактические
б) диагностические
20. ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ И ИММУНОГЛОБУЛИНЫВВОДЯТ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА С ЦЕЛЬЮ:
а) экстренной серопрофилактики
б) серотерапии
в) создания пассивного искусственного приобретенного иммунитета
21.ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ:
а) идентификации патогенных микробов и других антигенов
22.ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНЫХ АНТИМИКРОБНЫХ СЫВОРОТОК ПРОВОДЯТ:
иммунизацию лошадей убитыми или живыми микроорганизмами.
23.ВВЕДЕНИЕ ГАММА-ГЛОБУЛИНОВ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА СОЗДАЕТ:
а) приобретенный, искусственный, пассивный иммунитет
24. АДЪЮВАНТЫДОБАВЛЯЮТ К ПРЕПАРАТАМ АНАТОКСИНОВ ХИМИЧЕСКИХ И СУБЪЕДИНИЧНЫХ ВАКЦИН С ЦЕЛЬЮ:
а) повышения иммуногенности
- Среды Гисса используются для:
А.Изучения сахаролитической активности бактерий.
- Бактерии ферментируют углеводы с образованием:
А. кислоты/кислоты и СО2
Б. кислоты и Н2S
3. Индикатором на индол является:
Б. Щавелевая кислота
4. Лекарственные средства, полученные при культивировании микроорганизмов или из других природных источников, избирательно подавляющие возбудителей инфекций в организме человека, называются:
А. антибиотики
5. Механизм антимикробного действия антибиотиков может быть следующим, за исключением:
А. нарушения синтеза клеточной стенки
Б. повреждения ЦПМ
В. ингибиции синтеза белка на уровне РНК - полимеразы
Г. ингибиции синтеза белка на уровне рибосом.
Д. разрушения капсул микроорганизмов.
6. Назовите антибиотик, нарушающий синтез клеточной стенки:
А. пенициллин
7. К синтетическим химиотерапевтическим средствам относят следующие группы, кроме:
А. сульфаниламидов Г. оксихинолинов
Б. нитрофуранов Д. фторхинолонов
В. аминогликозидов Е. нитроимидазолов.
8. Лекарственная устойчивость микроорганизмов может быть следующих видов:
А. видовая (первичная)
Б. мутационная
В. внехромосомная (при участии R - плазмид или транспозонов)
Г. все перечисленное.
9.Наиболее распространённым видом лекарственной резистентности у микроорганизмов является
Г. модификационная
10. Побочное действие при антибиотикотерапии может проявляться во всех видах, кроме:
А. аллергических реакций Г. лизогенной конверсии
Б. токсических реакций Д. гиповитаминоза
В. дисбактериоза
11. Использование бактериофагов в лабораторной диагностике основано на следующем свойстве:
Г.Специфичность
12. При назначении бактериофагов для лечения следует учитывать:
Д. необходимо точно знать возбудителя инфекции
13. Изменение свойств бактерий под влиянием генетической информации бактериофага – это:
Б. Лизогенная конверсия
1. ИСМП по ВОЗ - это:
А. любое клинически распознаваемое инфекционное заболевание, которое поражает больного в результате его поступления в больницу или обращения в нее за лечебной помощью, или инфекционное заболевание сотрудника больницы вследствие его работы в данном учреждении вне зависимости от появления симптомов заболевания до или во время пребывания в больнице.
2. К синонимам ИСМП можно отнести все, кроме:
Б. гнойно-септическая
3. К группам ИСМП, выделенным ВОЗ относятся все, кроме:
В. у детей, посещавших или находившихся на лечении ЛПУ
4. Механизм передачи возбудителей инфекции, связанный с инвазивными вмешательствами, лечебными и диагностическими медицинскими процедурами, это:
А. искусственный (артифициальный)
5.К основным факторам, способствующим росту ИСМП, связанные с восприимчивым организмом относятся все, кроме:
А. увеличение контингента риска - пациентов, выхаживаемых и излечиваемых благодаря достижениям современной медицины
Б. медленная психологическая перестройка части клиницистов, по-прежнему рассматривающих многие ИСМП (пневмония, пиелонефрит, воспалительные заболевания кожи, подкожной клетчатки и др.) как неинфекционную патологию
В. возрастание доли пациентов, находящихся на “двух полюсах жизни”, где состояние неспецифических защитных сил организма снижено
Г. снижение неспецифических защитных сил организма у населения земного шара в целом в силу его эволюционной неподготовленности к стремительно изменяющимся условиям жизни в связи с бурным научно-техническим прогрессом и его теневыми сторонами - загрязнением окружающей среды, экологическим кризисом, изменением условий жизни населения (гиподинамия, стресс, неблагоприятное воздействие на организм шума, вибрации, магнитных полей и других факторов)
6. В зависимости от источника возбудителя нозокомиальные инфекции можно разделить на:
А. эндогенные и экзогенные
7. К основным формам ИСМП относятся все, кроме:
B. гемоконтактные инфекции
8. Госпитальный штамм это:
В. штамм, который выделяется от больных в стационаре, обладает устойчивостью к антибактериальным и дезинфицирующим препаратам, выраженными вирулентными свойствами.
9. Какими свойствами должен обладать микроорганизм, чтобы «прижиться» в лечебном учреждении и стать госпитальным:
А. микроорганизм должен обладать непритязательностью в потребностях роста и размножения, экологической пластичностью и высокими адаптационными возможностями
Б. способностью к пленкообразованию и быть более вирулентным
В. устойчивостью к антимикробным средствам и воздействию факторов окружающей среды, в том числе способностью сохраняться и размножаться в дезинфицирующих средствах
Г. высокой конкурентоспособностью с другими микроорганизмами к колонизации любых экологических ниш, и, как следствие, тенденцией к безудержному распространению в стационаре
Д. всеми вышеперечисленными
10. К основным механизмам формирования лекарственной
устойчивости относятся все, кроме:
А. ферментативная инактивация препарата
Б. образование альтернативных метаболических путей
В. нарушение проницаемости внешней мембраны клетки
Г. изменение мишени действия препарата
Д. потеря плазмидной ДНК
1. КАКОЙ ВИД МИКОБАКТЕРИЙ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВЫЗЫВАЕТ ЗАБОЛЕВАНИЕ У ЛЮДЕЙ:
В. M. tuberculosis
2. ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА БЫЛ ОТКРЫТ:
В. Робертом Кохом.
3. КАКОЙ МЕТОД ОКРАСКИ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ТУБЕРКУЛЕЗА:
Б. Метод Циля-Нильсена.
4. ОТЛИЧИТЕЛЬНАЯ ОСОБЕННОСТЬ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА - ЭТО:
А. высокое содержание липидов в клеточной стенке
5. МЕТОДИКА КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗА В КЛИНИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ (ГОМОГЕНИЗАЦИЯ+ФЛОТАЦИЯ) ОСНОВАНА НА:
Д. устойчивости туберкулезной палочки к щелочам
6. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ БАКТЕРИОСКОПИЧЕСКОГО МЕТОДА ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ТУБЕРКУЛЕЗА МОЖНО ПОВЫСИТЬ ЗА СЧЕТ:
Б. использования люминесцентных красителей
7. БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ ВЕДУЩИМ ПО ПРИЧИНЕ:
Г. высокой информативности
8. ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИМЕНЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ:
А. яичная среда Левенштейна-Иенсена
9. КОЛОНИИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ТУБЕРКУЛЕЗА, ВЫРОСШИЕ НА ПЛОТНОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ, НАПОМИНАЮТ:
А. засохшие крошки хлеба.
10. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ СОСТАВЛЯЕТ:
В. 1-2 месяца
11. СРОКИ ВЫДАЧИ ОТВЕТА БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИЕЙ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ:
В. временем генерации выделяемого возбудителя
12. КАКОЙ ВИД ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЕН К ЧЕЛОВЕЧЕСКОМУ ТИПУ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ПАЛОЧКИ:
Б. морские свинки
13. В ОСНОВЕ РЕАКЦИИ МАНТУ ЛЕЖИТ:
Б. гиперчувствительность замедленного типа.
14. ТУБЕРКУЛИН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:
Б. белковую фракцию микобактерий
15. ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА "ДИАСКИНТЕСТ" ЯВЛЯЕТСЯ:
Б. дифференциация инфицированных туберкулезом людей от вакцинированных
В. поствакцинальная проверка эффективности вакцинации
16. СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА НЕ НАШЕЛ ШИРОКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПО ПРИЧИНЕ: (если один ответ, то желтым отмечено, если более то зеленым тоже)
А. поздних сроков появления специфических антител
В. низкой экономичности
Г. незначительной роли гуморального иммунитета в патогенезе туберкулеза
17. ОСОБЕННОСТЬ ИММУНИТЕТА ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ:
Б. нестерильный
18. В ЛЕЧЕНИИ ТУБЕРКУЛЕЗА ИСПОЛЬЗУЮТ ПРЕПАРАТЫСЛЕДУЮЩИХ ГРУПП:
А. пенициллины и цефалоспорины
Б. аминогликозиды
В. рифампины
Г. тетрациклины
Д. производные ГИНК (изониазид и др.)
Е. фторхинолоны
Ж. все перечисленные группы препаратов
19. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА ВКЛЮЧАЕТ:
Б. вакцинацию препаратом БЦЖ
20. ВАКЦИНА БЦЖ ОТНОСИТСЯ К КАТЕГОРИИ:
Г. живых аттенуированных.
21. РЕВАКЦИНАЦИЯ ВАКЦИНОЙ БЦЖ НЕОБХОДИМА, ЕСЛИ:
А. проба Манту отрицательна.
22. ДИФТЕРИЯ – ЭТО:
А. местная инфекция с явлениями токсинемии
23. В МАЗКАХ ВОЗБУДИТЕЛЬ ДИФТЕРИИ НАПОМИНАЕТ:
Б. булаву.
24. НАЗОВИТЕ МЕТОД ОКРАСКИ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ:
Г. Нейссера
25. ОСНОВНЫМ ФАКТОРОМ ПАТОГЕННОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
Б. экзотоксин
26. ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ НА КЛЕТКИ-МИШЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ:
Б. ингибитором синтеза белка.
27. ОСОБЕННОСТЬ ТОКСИГЕННЫХ ШТАММОВ CORYNEBACTERIUM DIPTHERIAE СОСТОИТ В ТОМ, ЧТО ОНИ:
А. являются лизогенными культурами
28. ИСТОЧНИК ЗАРАЖЕНИЯ ПРИ ДИФТЕРИИ – ЭТО:
А. только человек
29. В БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ДИФТЕРИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ВСЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, КРОМЕ:
А. среды Клауберга.
Б. среды Тинсдаля.
В. среды Леффлера.
Г. среды Левенштейна-Йенсена
30. СЕЛЕКТИВНЫМ КОМПОНЕНТОМ В ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
Б. теллурит калия
31. НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛОЕ ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВЫЗЫВАЮТ ВОЗБУДИТЕЛИ ДИФТЕРИИ:
А. вариант gravis токсигенный.
32. БИОВАРЫДИФТЕРИЙНОЙ ПАЛОЧКИ GRAVIS И MITIS МОЖНО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ ПО:
А. культуральным и биохимическим свойствам
Б. антигенной структуре
В. фаголизабельности
33. ТОКСИГЕННОСТЬ КУЛЬТУР ДИФТЕРИЙНОЙ ПАЛОЧКИ ВЫЯВЛЯЮТ:
В. в реакции диффузионной преципитации в агаре
34. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ДИФТЕРИИ ИСПОЛЬЗУЮТ:
А. антитоксическую противодифтерийную лошадиную сыворотку.
Б. дифтерийный анатоксин.
В. антибиотики тетрациклинового ряда.
Г. антибиотики группы макролидов
Д. все перечисленные препараты
35. ПРОТИВОДИФТЕРИЙНЫЙ ИММУНИТЕТ, ФОРМИРУЮЩИЙСЯ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ВАКЦИНЫАКДС, ЯВЛЯЕТСЯ:
Б. антитоксическим