наиболее частой причиной смерти от лейкоза явл:

Болезни крови

классификация:

1. анемии
2. лейкозы
3. лимфомы

 

Анемии

-это гр заболеваний или состояний, характеризующая снижением гемоглобина или эр в единице объема крови

 

классификация:

1. постгеморрагическая – вследствие кровопотери
2. гемолитические – вследствие повышенного кроверазрушения
3. вследствие нарушение кроветворения

 

Постгеморрагическая анемия

по течению м.б острой и хронической.

Острая может развиться при травме крупных сосудов, при маточных кровотечениях, желудочные кровотечения.

 

Наиболее частые морфологические признаки

- бледность кожных покровов

- малокровие вн органов

- пятна Менакова – кровоизлияния под эндокардом

Хр постгеморрагическая анемия

 

причины:

1. язвенные кровотечения

2. геморроидальные узлы,

3. постоянные периодические маточные кровотечения

морфологические признаки:

- бледность кожных покровов

- малокровие вн органов

- геморрагический синдром

- жировая дистрофия печени, миокарда

- гиперплазия кр костного мозга

- метаплазия желтого костного мозга в красный

- очаги экстрамедуллярного кроветворения

 

Гемолитические анемии

гемолиз – внутрисосудистый и внесосудистый

 

патологическая анатомия:

- желтуха

- гемосидерин

- спленомегалия

 

причины:

- внутрисосудистый гемолиз эр

- переливание иногруппной крови

- сепсис

- интоксикации

- отравление гемолитическими ядами

Внесосудистый гемолиз.

Чаще в селезенке, связан с дефектом мембран эр или ферментопатии (обычно у детей)

Анемии вследствие нарушения кроветворения

- железодефицитные

- обусловленные нарушением синтеза или утилизации порфиринов

- вследствие дефицита вит В12, филиевой кислоты

- гипопластические и апластические

 

В12-фолиеводефицитная анемия.

Анемия Аддисона-Бирмера пернициозная, злокачественная.

Этиология:

- недостаточное поступление вит В12

- недостаточность секреции гастромукопротеина

- аутоиммунное повреждение добавочных клт

- медикаментозные препараты.

Патогенез

Вит В12 поступает в орг-м с пищей. В желудке он связывается с гастромукопротеином, кот вырабатывается добавочными клт и обр белково-витаминный комплекс. Кот с кровью поступает в печень и активирует фолиевую кислоту. Вит В12 и фолиевая кислота необходимы для созревания эритробластов до зрелых эритроцитов.

Если этих в-в поступает в костный мозг недостаточно, то происходит распад этих клт и в периферическую кровь поступают только обломки. Которые захватываются клт ретикулоэндотелиальной системы и развивается общий Гемосидероз.

 

Морфологические проявления:

-бледность кожных покровов

- малокровие вн органов

- геморрагический синдром

- общий гемосидероз

- Гунторовский глоссит – атрофия сосочков языка

- атрофия слизистой ЖКТ

- костный мозг – вид малиновое желе

- распад миелина в задних и боковых столбиках спинного мозга – функулярный миелоз

 

Гемобластозы

- это опухолевые заболевания кроветворной и лимфатический ткн.

 

Лейкоз – это системное злокачественное опухолевое поражение кроветворной ткн

Лимфомы – регионарные злокачественные опухоли лимфоидной ткн.

 

 

Отличаются от первичности процесса.

Этиология гемобластозов

1. ионизирующая радиация
2. химические канцерогены
3. вирусы (Эпштейн-Барр, Т-лимфоцитраный вирус)
4. наследственность

 

Патогенез лейкозов

на территории костного мозга появл клон опухолевой клт способная к автономному росту размножению. Пролиферируя опухолевые клт подавляют все остальные ростки, в связи с чем развиваются: анемия, тромбоцитопения и геморрагический синдром, подавляется иммунитет. С территории костного мозга гематогенно опухолевые клт распространяются на др органы и обр лейкозные инфильтраты. за счет которых лимфоузлы, селезенка, печень увеличиваются в размерах, а на слизистых оболочках развиваются гнойно-некротические процессы.

Принципы классификации лейкозов:

По течению:

1. острые
2. хронические

 

по ст дифференцировки клт:

1. бластные
2. цитарные

 

по гистогенезу:

1. миело-
2. плазмо-
3. лимфо-

 

По кол-ву лейкоцитов и лейкозных клт в периферической крови

см в учебнике

 

Особенности течения лимфо- и миелолекоза.

признак	лимфолейкоз	миелолейкоз
Чаще страдает	дети	Взрослые
Поражаются в первую очередь	Костный мозг! Лимфаузлы, селезенка, печень	Печень, селезенка, лимфатические узлы
Состояние костного мозга трубчатых костей	Красный, серо-красный	Пиеоидный (серо-зеленый)
По расположению в печени инфильтрата	В обл портальных треугольников	Диффузно по всей печени

 

 

Плазмобластный лейкоз.

Он называется миелонная болезнь

 

Особенности.

1. Поражаются плоские кости (череп, ребра)

2. развивается ХПН

3. развивается вторичный амилоидоз

 

 

наиболее частой причиной смерти от лейкоза явл:

кровоизлияния в жизненно важные органы, либо инфекционные заболевания в плоть до сепсиса.

 

Лимфомы

- это регионарные опухолевые заболевания

 

1. неходжскинские лимфомы

- В-лимфоцитарные

- Т-лимфоцитарные

2. Ходжкинские Лимфомы (лимогранулематоз)

Лимфогранулематоз

поражаются в первую очередь лимфатические узлы шеи (задние и боковые), далее лимфаузлы средостенья, бр полости и при генерализованных формах вовлекается селезенка.

 

Стадии, формы:

1. лимфоцитарный вариант, с преобладанием лимфоидной ткн.
2. с нодулярным склерозом (узловым), опухолевая ткн м подвергаться некрозу и склерозу.
3. смешанно-клеточный
4. с подавлением лимфоидной ткн, преобладает опухолевая ткн.

 

Опухолевая ткн представлена клт Коджкина, типа лимфобластов с одним большим ядром

И второй тип – клт Березовского –Штенберга

 

Селезенка при лимфогранулематозе увеличивается в размерах и на темно-красном фоне определяются опухолевые серого цвета узлы «парифировая селезенка»

Причиной смерти чаще явл инфекционные заболевая в связи со снижем иммунитета.