Для обучающихся специальности «Сестринское дело»




Тестовые задания экзамена по дисциплине

«Медицинская биология с генетикой»

для обучающихся специальности «Сестринское дело»

IV вариант

1. Молекулярно-биологический метод формирования гибридной ДНК из двух цепей, имеющих различную природу, называется:


А) блоттинг

В) гель-электрофорез

С) полимеразная цепная реакция (ПЦР)

D) секвенирование

Е ) гибридизация


2. В биосинтезе белка принимает участие структура клетки:


А) плазмолемма

В) клеточный центр

С) аппарат Гольджи

D) рибосома

Е ) лизосома


3. Перечислите количество субъединиц в рибосомах:


А) 1

В) 2

С) 3

D) 4

Е ) 5


4. Носителем наследственной информации клетки является структура:


А) плазмолемма

В) клеточный центр

С) аппарат Гольджи

D) ядро

Е ) лизосома


5. и-РНК формируется в структуре клетки:


А) клеточном центре

В) аппарате Гольджи

С) лизосоме

D) ядре

Е) эндоплазматической сети


6. Запрограммированная смерть клетки носит название:


А) апоптоз

В) некроз

С) дегенерация

D) хроматолиз

Е) мутация


7. РНК имеет количество цепей:


А) 1

В) 2

С) 3

D) 4

Е) 5


8. В результате репликации ДНК формируется количество дочерних ДНК в количестве:


А) 1

В) 2

С) 3

D) 4

Е) 5


9. В таблице генетического кода существуют знаки препинания - триплеты:


А) ААА, АУА

В) ГЦГ, АЦГ

С) ЦЦЦ, ГЦА

D) ЦЦГ, ГГГ

Е) УАА, УГА,УАГ


10. Биосинтез белка возможен, если антикодон т-РНК будет комплементарен:


А) р-РНК

В) двум цепям ДНК

С) одной цепи ДНК

D) кодону т-РНК

Е) кодону и-РНК


11. Начало биосинтеза белка в цитоплазме клетки называется:


А) транскрипция

В) трансляция

С) терминация

D) иннициация

Е) элонгация


12. Количество т-РНК необходимых для их транспортировки 20 аминокислот:


А) 5

В) 10

С) 20

D) 15


13. Фрагмент одной цепи ДНК имеет следующий состав: А-А-Г-Г-Ц-Ц-Ц-Т-Т. Используя принцип комплементарности, достройте вторую цепь ДНК:


А) А-Т-Г-Ц-Ц-Г-Г-А-А

В) Т-А-Г-Г-А-Ц-Т-Т-А

С) Т-А-Г-Г-А-А-Т-Т-А

D) Т-Т-Ц-Ц-Г-Г-Г-А-А

Е) Г-Ц-Т-А-А-Т-А-Т-Г


14. Антикодон т -РНК соответствует триплету ТГА в молекуле ДНК:


А) АЦУ

В) ЦУГ

С) УГА

D) АГА

Е) ЦЦА


15. Конъюгация и кроссинговер гомологичных мужских и женских хромосом происходит в фазу мейоза:


А) профаза 1

В) метафаза 1

С) анафаза 1

D) телофаза 1

Е) профаза 2


16. Расхождение хроматид происходит в стадию митоза:


А) телофазу

В) анафазу

С) интерфазу

D) профазу

Е) метафазу


17. Количество хромосом будет содержаться в клетках человека у четвертого поколения, если у него в этих клетках содержится 46 хромосом:


А) 12

В) 10

С) 92

D) 23

Е) 46


18. Кариотип здорового человека насчитывает количество пар хромосом:


А) 20

В) 22

С) 23

D) 21

Е) 24


19. Овоциты 1 порядка имеют набор хромосом:


А) 2 п

В) 1п

С) 3п

D) 4п

Е) 5п

 


20. Результат 2 закона Менделя при полном доминировании-это расщепление:


А) 1:2:1

В) 3:1

С) 9:3:3:1

D) 2:2:1

Е) 2:2:2


21. Отец резус-позитивный (гетерозигота, генотип Dd), мать-резус- отрицательная (генотип dd). Вероятность рождения детей резус-отрицательными:


А) 25%

В) 100%

С) 30%

D) 40%

Е) 50%


22. Определите генотип в F1 при скрещивании ААВВ х аавв:


А) ААвв

В) АаВВ

С) аавв

D) Аавв

Е) АаВв


23. Сколько типов гамет образует особь с генотипом ААВв:


А) 2

В) 1

С) 3

D) 4

Е) 5


24. По аутосомно-рецессивному признаку наследуются:


А) анемия

В) курчавые волосы

С) способность свертывать язык в трубочку

D) голубые глаза

Е) карие глаза


25.У отца 1(0) группа крови, у матери 1V(АВ). Возможные группы крови ожидаются у детей от такого брака:


А) 1

В) 2

С) 3

D) 2 и 3

Е) 4


26. При скрещивании гетерозиготы с гомозиготой доля гомозигот в F 1 cоставит:


А) 25%

В) 50%

С) 75%

D) 100%

Е) 0%


27. Биопсия хориона проводится в периоды беременности между:


А) 38-40 неделями

В) 10-13 неделями *

С) 8-9 неделями

D) 15-20 неделями

Е) 4-5 неделями


28. Наследственное заболевание, связанное с утратой нескольких генов в 15 хромосоме:


А) синдром Шерешевского-Тернера

В) синдром Эдварса

С) синдром Патау

D) синдром Дауна

Е) синдром Ангельмана


29. К полигенным (мультифакториальным) заболеваниям относится:


А) синдром Барта

В) нейропатия Лебера

С) синдром Прадера-Вилли

D) сахарный диабет*

Е) печеночная недостаточность


30. Делеция короткого плеча 9 хромосомы приводит к наследственному заболеванию:


А) синдрому Вольфа-Хиршхорна

В) синдрому Ди Джорджи

С) синдрому Ларсена

D) синдрому Марфана

Е) синдрому Дауна


31. Повышает уровень гетерозиготности в человеческой популяции:


А) аутбридинг

В) инбридинг

С) мутации

D) естественный отбор

Е) изменчивость


32.Сохранение в популяциях исходного вида со средним значением какого-либо признака связано с действием:


А) мутаций

В) движущего отбора

С) дизруптивного отбора

D) стабилизирующего отбора

Е) борьбы за существование


33. Бластула - это зародыш:


А) пятислойный

В) четырехслойный

С) трехслойный

D) однослойный

Е) двухслойный


34. Мезодерма формирует у плода:


А) органы чувств

В) центральную нервную систему

С) опорно-двигательный аппарат

D) дыхательную систему

Е) пищеварительную систему


35. Вид врожденного порока развития первые 15 суток после оплодотворения называется:


А) эмбриопатия

В) фетопатия

С) гипоплазия

D) бластопатия

Е) гаметопатия


36. Вид врожденного порока развития после 8-9 недели беременности называется


А) эмбриопатия

В) фетопатия

С) гипоплазия

D) бластопатия

Е) гаметопатия


37. Постэмбриональный период развития человека до момента созревания называется:


А) репродуктивный

В) период старости

С) зрелый

D) ювенильный

Е) пострепродуктивный


38. Период раннего детства охватывается возрастом от:


А) 11-13 лет

В) 8-10 лет

С) 1 года-3 лет

D) 4лет-6 лет

Е) 7-9 лет


39. Признаки предковых форм, повторяющиеся в онтогенезе потомков, называются:


А) ценогенезами

В) палингенезами

С) гетеротопией

D) гетерохронией

Е) анаболией


40. Пример филэмбриогенеза, при котором изменения происходят у зародыша в начальной стадии развития, называется:


А) гетеротопия

В) аберрация

С) девиация

D) анаболия

Е) архаллаксис


41. Основными компонентами природно-очаговых болезней являются:


А) возбудитель

В) резервуары-восприимчивые к возбудителям животные

С) природные условия (ландшафтные и климатические)

D) переносчик

Е) все варианты


42.Тело грушевидной формы, имеет четыре пары жгутиков -это паразит:


А) трихоманада

В) балантидий

С) токсоплазма

D) лямблия

Е) дизентерийная амеба


43.Основной хозяин плазмодия:


А) москиты

В) собаки

С) кошки

D) человек

Е) малярийный комар


44. Характерна смена двух промежуточных хозяев: наземных моллюсков и рыжих лесных муравьев при жизненном цикле:


А) кошачьего сосальщика

В) ланцетовидного сосальщика

С) печеночного сосальщика

D) легочного сосальщика

Е) бычьего цепня


45.Ришта является возбудителем заболевания:


А) трихинеллеза

В) дракункулеза

С) трихоцефалеза

D) энтеробиоза

Е) аскаридоза


46. Трихоцефалез вызывается:


А) трихинеллой

В) власоглавом

С) широким лентецом

D) риштой

Е) свиным цепнем


47.Первый этап развития аскариды начинается с:


А) развития яиц в почве

В) попадание яиц на овощи, фрукты, воду

С) образование личинки в кишечнике

D) движение личинки по кровеносной системе к легким

Е) попадание с кашлем в ротовую полость


48.Заболевание гименолепидоз вызывается гельминтом:


А) альвеококком

В) эхинококком

С) широким лентецом

D) свиным цепнем

Е) карликовым цепнем


49. Чтобы началось половое развитие малярийного плазмодия, ему необходимо сменить хозяина и попасть в желудок:


А) комара анофелеса

В) таежного клеща

С) чесоточного зудня

D) москита

Е) блохи


50. Фтириаз-это заражение:


А) платяными вшами

В) лобковыми вшами

С) головными вшами

D) москитами

Е) искодовыми клещами


51. Расшифровку генетического кода осуществили ученые:


А) Освальд Эйвери, Колин Мак-Леод, Маклин Мак- Карти.

В) Говард Темин, Дэвид Балтимор

С) Гамильтон Смит, Даниэль Натанс, Вернер Арбер

D) Джеймс Уотсон, Френсис Крик.

Е ) Маршалл Нирнберг, Генрих Маттеи


52.Пищеварительная активность клетки связана с ее структурой:


А) клеточный центр

В) лизосома

С) аппарат Гольджи

D) митохондрия

Е ) эндоплазматическая сеть


53.Энергетической станцией клетки является структура:


А) клеточный центр

В) лизосома

С) аппарат Гольджи

D) митохондрия

Е ) эндоплазматическая сеть


54. Уменьшение набора хромосом связано с процессом:


А) мейоза

В) митоза

С) амитоза

D) оплодотворения

Е) онтогенеза


55. Определите название процесса разрушения первичной структуры белка:


А) кроссинговер

В) конъюгация

С) амфотерность

D) денатурация

Е ) амитоз


56.Выберите структуру, напоминающую по внешнему виду «кленовый лист»:


А) ДНК

В) и-РНК

С) т-РНК

D) р-РНК

Е ) и-РНК и и-РНК


57.Жидкая модель плазматической мембраны объясняется наличием в ней:


А) периферических белков

В) интегральных белков

С) фосфолипидов и холестерина

D) олигосахаридов

Е) все варианты


58.Участок ДНК, несущий информацию о строении одной молекулы белка или РНК называется:


А) ген

В) генотип

С) генофонд

D) фенотип

Е) генетический код


59. Транскрипция-процесс синтеза:


А) двух цепей ДНК

В) т-РНК

С) р-РНК

D) и-РНК

Е) одной цепи


60.Матрицей для трансляции служит молекула:


А) т-РНК

В) ДНК

С) р-РНК

D) иРНК

Е) тРНК и рРНК


61. Количество нуклеотидов в участке гена, кодирующих фрагмент белка из 25 аминокислотных остатков:


А) 25

В) 50

С) 100

D) 15


Е) 75


62. Количество аминокислот, кодируемых 1203 нуклеотидами:


А) 120

В) 60

С) 2406

D) 1203

Е) 401


63. Подготовка клетки к делению называется:


А) телофаза

В) анафаза

С) интерфаза

D) профаза

Е) метафаза


64.Профаза митоза характеризуется признаками:


А) ядерная оболочка растворяется

В) хромосомы выходят в цитоплазму

С) хромосомы утолщаются и спирализуются

D) центриоли расходятся к полюсам клетки

Е) все варианты


65.Мейоз 2 завершается образованием гаплоидных гамет (1п) в количестве:


А) 5

В) 4

С) 2

D) 3

Е) 6


66. Метод изучения в кариокарте человека структур хромосом и их количество называется:


А) цитогенетический

В) биохимический

С) популяционный

D) онтогенетический

Е) близнецовый


67. Вторая стадия сперматогенеза называется:


А) дробление

В) рост

С) созревание

D) деление

Е) дифференцировка


68.Количество гамет у особи с генотипом АаВв:


А) 1

В) 2

С) 3

D) 4

Е) 5


Катаракта(а) и глухонемота(в) передаются как аутосомно-рецессивные признаки, не сцепленные с полом признаки.Определите генотип человека с катарактой и глухонемотой.


А) ааВВ

В) аавв

С) ААвв

D) АаВв

Е) ааВв




Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2019-12-28 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: