Тестовые задания экзамена по дисциплине
«Медицинская биология с генетикой»
для обучающихся специальности «Сестринское дело»
IV вариант
1. Молекулярно-биологический метод формирования гибридной ДНК из двух цепей, имеющих различную природу, называется:
А) блоттинг
В) гель-электрофорез
С) полимеразная цепная реакция (ПЦР)
D) секвенирование
Е ) гибридизация
2. В биосинтезе белка принимает участие структура клетки:
А) плазмолемма
В) клеточный центр
С) аппарат Гольджи
D) рибосома
Е ) лизосома
3. Перечислите количество субъединиц в рибосомах:
А) 1
В) 2
С) 3
D) 4
Е ) 5
4. Носителем наследственной информации клетки является структура:
А) плазмолемма
В) клеточный центр
С) аппарат Гольджи
D) ядро
Е ) лизосома
5. и-РНК формируется в структуре клетки:
А) клеточном центре
В) аппарате Гольджи
С) лизосоме
D) ядре
Е) эндоплазматической сети
6. Запрограммированная смерть клетки носит название:
А) апоптоз
В) некроз
С) дегенерация
D) хроматолиз
Е) мутация
7. РНК имеет количество цепей:
А) 1
В) 2
С) 3
D) 4
Е) 5
8. В результате репликации ДНК формируется количество дочерних ДНК в количестве:
А) 1
В) 2
С) 3
D) 4
Е) 5
9. В таблице генетического кода существуют знаки препинания - триплеты:
А) ААА, АУА
В) ГЦГ, АЦГ
С) ЦЦЦ, ГЦА
D) ЦЦГ, ГГГ
Е) УАА, УГА,УАГ
10. Биосинтез белка возможен, если антикодон т-РНК будет комплементарен:
А) р-РНК
В) двум цепям ДНК
С) одной цепи ДНК
D) кодону т-РНК
Е) кодону и-РНК
11. Начало биосинтеза белка в цитоплазме клетки называется:
А) транскрипция
В) трансляция
С) терминация
D) иннициация
Е) элонгация
12. Количество т-РНК необходимых для их транспортировки 20 аминокислот:
А) 5
В) 10
|
С) 20
D) 15
13. Фрагмент одной цепи ДНК имеет следующий состав: А-А-Г-Г-Ц-Ц-Ц-Т-Т. Используя принцип комплементарности, достройте вторую цепь ДНК:
А) А-Т-Г-Ц-Ц-Г-Г-А-А
В) Т-А-Г-Г-А-Ц-Т-Т-А
С) Т-А-Г-Г-А-А-Т-Т-А
D) Т-Т-Ц-Ц-Г-Г-Г-А-А
Е) Г-Ц-Т-А-А-Т-А-Т-Г
14. Антикодон т -РНК соответствует триплету ТГА в молекуле ДНК:
А) АЦУ
В) ЦУГ
С) УГА
D) АГА
Е) ЦЦА
15. Конъюгация и кроссинговер гомологичных мужских и женских хромосом происходит в фазу мейоза:
А) профаза 1
В) метафаза 1
С) анафаза 1
D) телофаза 1
Е) профаза 2
16. Расхождение хроматид происходит в стадию митоза:
А) телофазу
В) анафазу
С) интерфазу
D) профазу
Е) метафазу
17. Количество хромосом будет содержаться в клетках человека у четвертого поколения, если у него в этих клетках содержится 46 хромосом:
А) 12
В) 10
С) 92
D) 23
Е) 46
18. Кариотип здорового человека насчитывает количество пар хромосом:
А) 20
В) 22
С) 23
D) 21
Е) 24
19. Овоциты 1 порядка имеют набор хромосом:
А) 2 п
В) 1п
С) 3п
D) 4п
Е) 5п
20. Результат 2 закона Менделя при полном доминировании-это расщепление:
А) 1:2:1
В) 3:1
С) 9:3:3:1
D) 2:2:1
Е) 2:2:2
21. Отец резус-позитивный (гетерозигота, генотип Dd), мать-резус- отрицательная (генотип dd). Вероятность рождения детей резус-отрицательными:
А) 25%
В) 100%
С) 30%
D) 40%
Е) 50%
22. Определите генотип в F1 при скрещивании ААВВ х аавв:
А) ААвв
В) АаВВ
С) аавв
D) Аавв
Е) АаВв
23. Сколько типов гамет образует особь с генотипом ААВв:
А) 2
В) 1
С) 3
D) 4
Е) 5
24. По аутосомно-рецессивному признаку наследуются:
А) анемия
В) курчавые волосы
С) способность свертывать язык в трубочку
D) голубые глаза
Е) карие глаза
|
25.У отца 1(0) группа крови, у матери 1V(АВ). Возможные группы крови ожидаются у детей от такого брака:
А) 1
В) 2
С) 3
D) 2 и 3
Е) 4
26. При скрещивании гетерозиготы с гомозиготой доля гомозигот в F 1 cоставит:
А) 25%
В) 50%
С) 75%
D) 100%
Е) 0%
27. Биопсия хориона проводится в периоды беременности между:
А) 38-40 неделями
В) 10-13 неделями *
С) 8-9 неделями
D) 15-20 неделями
Е) 4-5 неделями
28. Наследственное заболевание, связанное с утратой нескольких генов в 15 хромосоме:
А) синдром Шерешевского-Тернера
В) синдром Эдварса
С) синдром Патау
D) синдром Дауна
Е) синдром Ангельмана
29. К полигенным (мультифакториальным) заболеваниям относится:
А) синдром Барта
В) нейропатия Лебера
С) синдром Прадера-Вилли
D) сахарный диабет*
Е) печеночная недостаточность
30. Делеция короткого плеча 9 хромосомы приводит к наследственному заболеванию:
А) синдрому Вольфа-Хиршхорна
В) синдрому Ди Джорджи
С) синдрому Ларсена
D) синдрому Марфана
Е) синдрому Дауна
31. Повышает уровень гетерозиготности в человеческой популяции:
А) аутбридинг
В) инбридинг
С) мутации
D) естественный отбор
Е) изменчивость
32.Сохранение в популяциях исходного вида со средним значением какого-либо признака связано с действием:
А) мутаций
В) движущего отбора
С) дизруптивного отбора
D) стабилизирующего отбора
Е) борьбы за существование
33. Бластула - это зародыш:
А) пятислойный
В) четырехслойный
С) трехслойный
D) однослойный
Е) двухслойный
34. Мезодерма формирует у плода:
А) органы чувств
В) центральную нервную систему
С) опорно-двигательный аппарат
D) дыхательную систему
|
Е) пищеварительную систему
35. Вид врожденного порока развития первые 15 суток после оплодотворения называется:
А) эмбриопатия
В) фетопатия
С) гипоплазия
D) бластопатия
Е) гаметопатия
36. Вид врожденного порока развития после 8-9 недели беременности называется
А) эмбриопатия
В) фетопатия
С) гипоплазия
D) бластопатия
Е) гаметопатия
37. Постэмбриональный период развития человека до момента созревания называется:
А) репродуктивный
В) период старости
С) зрелый
D) ювенильный
Е) пострепродуктивный
38. Период раннего детства охватывается возрастом от:
А) 11-13 лет
В) 8-10 лет
С) 1 года-3 лет
D) 4лет-6 лет
Е) 7-9 лет
39. Признаки предковых форм, повторяющиеся в онтогенезе потомков, называются:
А) ценогенезами
В) палингенезами
С) гетеротопией
D) гетерохронией
Е) анаболией
40. Пример филэмбриогенеза, при котором изменения происходят у зародыша в начальной стадии развития, называется:
А) гетеротопия
В) аберрация
С) девиация
D) анаболия
Е) архаллаксис
41. Основными компонентами природно-очаговых болезней являются:
А) возбудитель
В) резервуары-восприимчивые к возбудителям животные
С) природные условия (ландшафтные и климатические)
D) переносчик
Е) все варианты
42.Тело грушевидной формы, имеет четыре пары жгутиков -это паразит:
А) трихоманада
В) балантидий
С) токсоплазма
D) лямблия
Е) дизентерийная амеба
43.Основной хозяин плазмодия:
А) москиты
В) собаки
С) кошки
D) человек
Е) малярийный комар
44. Характерна смена двух промежуточных хозяев: наземных моллюсков и рыжих лесных муравьев при жизненном цикле:
А) кошачьего сосальщика
В) ланцетовидного сосальщика
С) печеночного сосальщика
D) легочного сосальщика
Е) бычьего цепня
45.Ришта является возбудителем заболевания:
А) трихинеллеза
В) дракункулеза
С) трихоцефалеза
D) энтеробиоза
Е) аскаридоза
46. Трихоцефалез вызывается:
А) трихинеллой
В) власоглавом
С) широким лентецом
D) риштой
Е) свиным цепнем
47.Первый этап развития аскариды начинается с:
А) развития яиц в почве
В) попадание яиц на овощи, фрукты, воду
С) образование личинки в кишечнике
D) движение личинки по кровеносной системе к легким
Е) попадание с кашлем в ротовую полость
48.Заболевание гименолепидоз вызывается гельминтом:
А) альвеококком
В) эхинококком
С) широким лентецом
D) свиным цепнем
Е) карликовым цепнем
49. Чтобы началось половое развитие малярийного плазмодия, ему необходимо сменить хозяина и попасть в желудок:
А) комара анофелеса
В) таежного клеща
С) чесоточного зудня
D) москита
Е) блохи
50. Фтириаз-это заражение:
А) платяными вшами
В) лобковыми вшами
С) головными вшами
D) москитами
Е) искодовыми клещами
51. Расшифровку генетического кода осуществили ученые:
А) Освальд Эйвери, Колин Мак-Леод, Маклин Мак- Карти.
В) Говард Темин, Дэвид Балтимор
С) Гамильтон Смит, Даниэль Натанс, Вернер Арбер
D) Джеймс Уотсон, Френсис Крик.
Е ) Маршалл Нирнберг, Генрих Маттеи
52.Пищеварительная активность клетки связана с ее структурой:
А) клеточный центр
В) лизосома
С) аппарат Гольджи
D) митохондрия
Е ) эндоплазматическая сеть
53.Энергетической станцией клетки является структура:
А) клеточный центр
В) лизосома
С) аппарат Гольджи
D) митохондрия
Е ) эндоплазматическая сеть
54. Уменьшение набора хромосом связано с процессом:
А) мейоза
В) митоза
С) амитоза
D) оплодотворения
Е) онтогенеза
55. Определите название процесса разрушения первичной структуры белка:
А) кроссинговер
В) конъюгация
С) амфотерность
D) денатурация
Е ) амитоз
56.Выберите структуру, напоминающую по внешнему виду «кленовый лист»:
А) ДНК
В) и-РНК
С) т-РНК
D) р-РНК
Е ) и-РНК и и-РНК
57.Жидкая модель плазматической мембраны объясняется наличием в ней:
А) периферических белков
В) интегральных белков
С) фосфолипидов и холестерина
D) олигосахаридов
Е) все варианты
58.Участок ДНК, несущий информацию о строении одной молекулы белка или РНК называется:
А) ген
В) генотип
С) генофонд
D) фенотип
Е) генетический код
59. Транскрипция-процесс синтеза:
А) двух цепей ДНК
В) т-РНК
С) р-РНК
D) и-РНК
Е) одной цепи
60.Матрицей для трансляции служит молекула:
А) т-РНК
В) ДНК
С) р-РНК
D) иРНК
Е) тРНК и рРНК
61. Количество нуклеотидов в участке гена, кодирующих фрагмент белка из 25 аминокислотных остатков:
А) 25
В) 50
С) 100
D) 15
Е) 75
62. Количество аминокислот, кодируемых 1203 нуклеотидами:
А) 120
В) 60
С) 2406
D) 1203
Е) 401
63. Подготовка клетки к делению называется:
А) телофаза
В) анафаза
С) интерфаза
D) профаза
Е) метафаза
64.Профаза митоза характеризуется признаками:
А) ядерная оболочка растворяется
В) хромосомы выходят в цитоплазму
С) хромосомы утолщаются и спирализуются
D) центриоли расходятся к полюсам клетки
Е) все варианты
65.Мейоз 2 завершается образованием гаплоидных гамет (1п) в количестве:
А) 5
В) 4
С) 2
D) 3
Е) 6
66. Метод изучения в кариокарте человека структур хромосом и их количество называется:
А) цитогенетический
В) биохимический
С) популяционный
D) онтогенетический
Е) близнецовый
67. Вторая стадия сперматогенеза называется:
А) дробление
В) рост
С) созревание
D) деление
Е) дифференцировка
68.Количество гамет у особи с генотипом АаВв:
А) 1
В) 2
С) 3
D) 4
Е) 5
Катаракта(а) и глухонемота(в) передаются как аутосомно-рецессивные признаки, не сцепленные с полом признаки.Определите генотип человека с катарактой и глухонемотой.
А) ааВВ
В) аавв
С) ААвв
D) АаВв
Е) ааВв