Зан 1
2. К аптечным организациям, имеющим право осуществлять фармацевтическую деятельность, не относятся:
А. Аптеки
Б. Аптечные пункты
В. Аптечные киоски
Г. Ветеринарные аптечные организации
Д. Организации оптовой торговли
4. Физические лица могут осуществлять определённые виды фармацевтической деятельности при наличии:
А. Высшего или среднего фармацевтического или ветеринарного образования и сертификата специалиста, высшего или среднего медицинского образования, сертификата специалиста и дополнительного профессионального образования в части розничной торговли лекарственными препаратами при условии их работы в обособленных подразделениях медицинских организаций
Б. Высшего или среднего экономического образования и сертификата специалиста
В. Высшего или среднего медицинского образования и сертификата специалиста
Г. Высшего или среднего медицинского образования, сертификата специалиста и дополнительного профессионального образования в части розничной торговли лекарственными препаратами при условии их работы в обособленных подразделениях медицинских организаций
Д. Высшего или среднего ветеринарного образования и сертификата специалиста
5. Организации оптовой торговли лекарственными средствами не могут осуществлять продажу лекарственных средств или передавать их:
А. Другим организациям оптовой торговли лекарственными средствами
Б. Аптечным организациям и ветеринарным аптечным организациям
В. Производителям лекарственных средств для целей дальнейшей реализации
Г. Научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы
Д. Медицинским организациям, ветеринарным организациям
7. Фальсифицированное лекарственное средство – это:
А. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
Б. Лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
В. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
Г. Лекарственное средство в виде действующего вещества
Д. Лекарственное вещество органического или неорганического происхождения
8. Недоброкачественное лекарственное средство – это:
А. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
Б. Лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
В. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
Г. Лекарственное средство в виде действующего вещества
Д. Лекарственное вещество органического или неорганического происхождения
9. Контрафактное лекарственное средство – это:
А. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
Б. Лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
В. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
Г. Лекарственное средство в виде действующего вещества
Д. Лекарственное вещество органического или неорганического происхождения
14. Розничная торговля лекарственными препаратами не осуществляется:
А. Аптечными организациями
Б. Ветеринарными аптечными организациями
В. Медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
Г. Индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на медицинскую деятельность
Д. Индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
15. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов – это:
А. Постоянная группа лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивающих приоритетные потребности здравоохранения в целях профилактики и лечения заболеваний
Б. Минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения
В. Перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивающий аптеке стабильные продажи
Г. Ежегодно утверждаемый Правительством РФ перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивающих приоритетные потребности здравоохранения в целях профилактики и лечения заболеваний, в том числе преобладающих в структуре заболеваемости в РФ
Д. Перечень лекарственных препаратов безрецептурного отпуска
16. Международное непатентованное наименование лекарственного средства - это:
А. Наиболее часто употребляемое название фармацевтической субстанции
Б. Наименование фармацевтической субстанции, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения
В. Наименование лекарственного средства, присвоенное его разработчиком
Г. Наименование лекарственного средства, указанное в справочнике М.Д. Машковского
Д. Торговое наименование
22. Правоспособность юридического лица и индивидуального предпринимателя возникает с момента:
А. Государственной регистрации в уполномоченном государственном органе
Б. Лицензирования деятельности
В. Подачи заявления в лицензирующий орган
Г. Открытия расчётного счёта в банке
Д. Подписания учредительного договора
25. Филиалом юридического лица является:
А. Обособленное подразделение юридического лица, расположенное вне места его нахождения, представляющее интересы юридического лица и осуществляющее их защиту
Б. Обособленное подразделение юридического лица, расположенное вне места его нахождения и осуществляющее все его функции или их часть
В. Руководящий аппарат юридического лица
Г. Обособленное подразделение юридического лица
Д. Исполнительный орган юридического лица
Зан 2
2. К целям лицензирования не относится:
А. Предотвращение ущерба правам, законным интересам граждан
Б. Предотвращение ущерба жизни или здоровью граждан
В. Предотвращение здоровья обороне и безопасности государства
Г. Предотвращение ущерба окружающей среде, объектам культурного наследия народов РФ
Д. Предотвращение повышения цен на продукцию
4. Лицензирование – это:
А. Деятельность лицензирующих органов по предоставлению, переоформлению лицензий, продлению срока действия лицензий в случае, если ограничение срока действия лицензий предусмотрено федеральными законами, осуществлению лицензионного контроля, приостановлению, возобновлению, прекращению действия и аннулированию лицензий,
Б. Деятельность лицензирующих органов по формированию и ведению реестра лицензий, формированию государственного информационного ресурса, а также по предоставлению в установленном порядке информации по вопросам лицензирования
В. Деятельность лицензирующих органов по предоставлению, переоформлению лицензий, продлению срока действия лицензий в случае, если ограничение срока действия лицензий предусмотрено федеральными законами, осуществлению лицензионного контроля, приостановлению, возобновлению, прекращению действия и аннулированию лицензий, формированию и ведению реестра лицензий, формированию государственного информационного ресурса, а также по предоставлению в установленном порядке информации по вопросам лицензирования
Г. Деятельность лицензирующих органов по предоставлению, переоформлению лицензий, продлению срока действия лицензий, приостановлению, возобновлению, прекращению действия и аннулированию лицензий, формированию и ведению реестра лицензий, формированию государственного информационного ресурса, а также по предоставлению в установленном порядке информации по вопросам лицензирования
Д. Деятельность лицензирующих органов по предоставлению, переоформлению лицензий, продлению срока действия лицензий в случае, осуществлению лицензионного контроля, приостановлению, возобновлению, прекращению действия и аннулированию лицензий, формированию и ведению реестра лицензий, а также по предоставлению в установленном порядке информации по вопросам лицензирования
5. Лицензионные требования – это:
А. Совокупность требований законодательства РФ, направленных на обеспечение достижения целей лицензирования
Б. Совокупность требований, которые установлены положениями о лицензировании конкретных видов деятельности, основаны на соответствующих требованиях законодательства РФ и направлены на обеспечение достижения целей лицензирования
В. Совокупность требований, которые установлены положениями о лицензировании конкретных видов деятельности
Г. Совокупность требований, установленных Федеральным законом о лицензировании отдельных видов деятельности и направленных на обеспечение достижения целей лицензирования
Д. Совокупность требований законодательства РФ
6. Лицензирующие органы - это:
А. Уполномоченные федеральные органы исполнительной власти и (или) их территориальные органы, органы исполнительной власти субъектов РФ, осуществляющие лицензирование
Б. Органы исполнительной власти субъектов РФ, осуществляющие лицензирование
В. Уполномоченные федеральные органы исполнительной власти и (или) их территориальные органы
Г. Уполномоченные федеральные органы исполнительной власти, органы исполнительной власти субъектов РФ, осуществляющие лицензирование
Д. Профессиональные ассоциации и образовательные учреждения
8. Лицензированием фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами, предназначенными для медицинского применения, и аптеками федеральных организаций здравоохранения, а также деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных, занимается:
А. Росздравнадзор, Россельхознадзор
Б. Органы исполнительной власти субъектов РФ
В. Ростехнадзор
Г. Росприроднадзор
Д. Росздравнадзор
9. Лицензированием фармацевтической деятельности, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами, предназначенными для медицинского применения, и аптеками федеральных организаций здравоохранения, а также деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных, занимается:
А. Росздравнадзор, Россельхознадзор
Б. Органы исполнительной власти субъектов РФ
В. Ростехнадзор
Г. Росприроднадзор
Д. Росздравнадзор
10. Срок действия лицензии:
А. 1 год
Б. 3 года
В. Бессрочно
Г. 5 лет
Д. 5 лет или бессрочно
12. Лицензирующий орган принимает решение о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензии в срок, не превышающий:
А. 10 дней
Б. 20 дней
В. 30 дней
Г. 45 дней
Д. 60 дней
13. Основанием для отказа в предоставлении лицензии является:
А. Наличие в представленных соискателем лицензии заявлении о предоставлении лицензии и (или) прилагаемых к нему документах недостоверной или искаженной информации
Б. Нецелесообразность открытия данной организации
В. Установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям
Г. Наличие в представленных соискателем лицензии заявлении о предоставлении лицензии и (или) прилагаемых к нему документах недостоверной или искаженной информации; установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям
Д. Величина объема продукции (работ, услуг), произведенной или планируемой для производства соискателем лицензии
14. В случае реорганизации юридического лица в форме преобразования для переоформления лицензии лицензиат обязан подать заявление в лицензирующий орган:
А. Незамедлительно со дня внесения изменений в Единый государственный реестр юридических лиц
Б. Не позднее 10 дней со дня внесения соответствующих изменений в Единый государственный реестр юридических лиц
В. Не позднее 15 дней со дня внесения соответствующих изменений в Единый государственный реестр юридических лиц
Г. Не позднее 30 дней со дня внесения соответствующих изменений в Единый государственный реестр юридических лиц
Д. Не позднее 45 дней со дня внесения соответствующих изменений в Единый государственный реестр юридических лиц
16. Лицензия не подлежит переоформлению в случаях:
А. Реорганизации юридического лица в форме преобразования
Б. Изменения наименования или места нахождения юридического лица
В. Изменение имени, фамилии, отчества, места жительства, реквизитов документа, удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя
Г. Изменение адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности
Д. Увольнения работников или принятия на работу новых сотрудников, или перемещения работников с одной должности на другую
Тест без номера. Предметом документарных, плановых и внеплановых выездных проверок лицензиата не являются:
А. Сведения о деятельности
Б. Сведения о стоянии используемых при осуществлении лицензируемого вида деятельности помещений, зданий, сооружений, технических средств, оборудования, иных объектов
В. Сведения о соответствии работников лицензиата лицензионным требованиям
Г. Выполняемые работы, оказываемые услуги, принимаемые лицензиатом меры по соблюдению лицензионных требований, исполнению предписаний об устранении выявленных нарушений лицензионных требований
Д. Сведения, составляющие коммерческую тайну, в соответствии с законодательством РФ
Тест без номера. Перед проведением внеплановой выездной проверки лицензиата требуется согласование с органом прокуратуры, если она проводится на основании:
А. Истечения срока исполнения лицензиатом ранее выданного лицензирующим органом предписания об устранении выявленного нарушения лицензионных требований
Б. Поступления в лицензирующий орган обращений, заявлений граждан, в том числе индивидуальных предпринимателей, юридических лиц, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, средств массовой информации о фактах грубых нарушений лицензиатом лицензионных требований
В. Истечения срока, на который было приостановлено действие лицензии
Г. Наличия ходатайства лицензиата о проведении лицензирующим органом внеплановой выездной проверки в целях установления факта досрочного исполнения предписания лицензирующего органа
Д. Наличия приказа (распоряжения), изданного лицензирующим органом в соответствии с поручением Президента РФ или Правительства РФ
Зан 4-5
5. Термометры и гигрометры в помещении для хранения должны находиться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее:
А. 1 метра
Б. 2 метров
В. 1,5 – 1,7 метров
Г. 4 метров
Д. 3 метров
8. К обязательным реквизитам стеллажной карты не относится:
А. Наименование лекарственного средства
Б. Количество
В. Номер серии и срок годности
Г. Производитель лекарственного средства
Д. Форма выпуска и дозировка лекарственного средства
9. Комнатной температурой в соответствии с ГФ XII считается:
А. 12-15С˚
Б. 18-20 С˚
В. 15-25 С˚
Г. 20-22 С˚
Д. 12-25 С˚
10. Температурный режим «прохладное (холодное) место» предполагает:
А. 15-25 С˚
Б. 0-12 С˚
В. 12-15 С˚
Г. 12-20 С˚
Д. 0-4 С˚
13. К лекарственным средствам, требующим защиты от улетучивания и высыхания относятся:
А.Растворы аммиака, формальдегида, карболовой кислоты
Б. Эфирные и жирные масла
В.Очень легко растворимые лекарственные средства
Г. Гипс жжёный, горчица и горчичники
Д. Иммунобиологические препараты
14. К лекарственным средствам, требующим защиты от действия света относятся:
А. Иммунобиологические препараты
Б. Витамины и витаминные препараты, органопрепараты, кортикостероиды
В. Антибиотики, ферменты
Г. Иодоформ, перекись водорода, хлорамин Б
Д. Гормональные препараты
15. К лекарственным средствам, требующим защиты от воздействия влаги относятся:
А. Эфирные масла, жирные масла, производные фенотиазина (аминазин)
Б. Спирт этиловый любой концентрации
В. Растворы аммиака, формальдегида, карболовой кислоты
Г. Мази на жирной основе
Д. Лекарственное растительное сырьё, сухие экстракты, калия ацетат
16. К лекарственным средствам, требующим защиты от воздействия повышенной температуры относится:
А. Органопрепараты, антибиотики, иммунологические препараты
Б. Сухие органопрепараты и сухие экстракты
В. Соли йодисто- и бромистоводородной кислот
Г. Настойки, экстракты, концентраты (из растительного сырья)
Д. Гипс жжёный, горчица и горчичники
17. К лекарственным средствам, требующим защиты от воздействия пониженной температуры относится:
А. Раствор инсулина
Б. Окись магния
В. Парааминосалицилат натрия
Г. Фенобарбитал
Д. Прозерин
33. Дезинфицирующие средства следует хранить:
А. В герметично укупоренной таре
Б. В изолированном помещении
В. Вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и дистилляционной
Г. В изолированном помещении вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и дистилляционной
Д. В герметично укупоренной таре в изолированном помещении вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и дистилляционной
34. Нерасфасованное лекарственное растительное сырьё хранится:
А. В сухом, хорошо проветриваемом помещении
Б. В сухом помещении в плотно закрытой таре
В. В помещении с влажностью не более 50% в плотно закрытой таре
Г. В проветриваемом помещении в плотно закрытой таре
Д. В сухом, хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре
35. Резиновые медицинские изделия следует хранить:
А. При температуре 0-20 С˚ и влажности не менее 65% в защищенном от действия прямых солнечных лучей месте
Б. При температуре 15-25 С˚ и влажности не менее 65% в защищенном от действия прямых солнечных лучей месте
В. При комнатной температуре и влажности не более 50% в защищенном от действия прямых солнечных лучей месте
Г. В прохладном влажном помещении в защищенном от действия прямых солнечных лучей месте
Д. В сухом прохладном помещении в защищенном от действия прямых солнечных лучей месте
36. Пластмассовые изделия следует хранить:
А. При соблюдении влажности не менее 65%
Б. При соблюдении влажности менее 65%
В. Влажность не имеет значения
Г. При соблюдении влажности 65%
Д. При влажности менее 80%
37. Эластичность резиновых перчаток восстанавливают:
А. Погружая на 15 минут в 5% раствор глицерина, затем в тёплую воду с 5% аммиака
Б. Погружая на 15 минут в 5% раствор аммиака, затем в тёплую воду с 5% глицерина
В. Погружая в 5% раствор глицерина, затем в тёплую воду
Г. Погружая в 5% раствор аммиака, затем в тёплую воду
Д. Погружая в тёплую воду с 5% глицерина
38. При хранении резиновых изделий для поддержания в сухих помещения повышенной влажности рекомендуется ставить сосуды с:
А. С 2% водным раствором формалина
Б. С 2% водным раствором карболовой кислоты
В. С 5% раствором глицерина
Г. С углекислым аммонием
Д. С хлороформом
39. На рабочих местах производственных помещений легковоспламеняющиеся и легкогорючие лекарственные средства могут храниться в количествах не превышающих:
А. Недельный запас
Б. Суточную потребность
В. Сменную потребность
Г. 5-дневный запас
Д. Месячный запас
40. Аптечные организации могут хранить фармацевтические субстанции, обладающие легковоспламеняющимися и горючими свойствами, в шкафах вне отдельно выделенных помещений в количествах, не превышающих:
А 50кг
Б. 100г
В. 10кг
Г. 100кг
Д. 500кг
41. Помещения для хранения фармацевтических субстанций, обладающих легковоспламеняющимися и горючими свойствами, в количествах свыше 100 кг:
А. Должны находиться в отдельно стоящем здании
Б. Должны находиться в отдельных помещениях организации
В. Должны храниться по договору со специализированной организацией
Г. Должны храниться в несгораемых шкафах в отдельных помещениях организации
Д. Должны храниться в стеклянной или металлической таре
42. Большие металлически емкости с этиловым спиртом заполняются не более чем на:
А. 90%
Б. 95%
В. 75%
Г. 50%
Д. 30%
44. К огнеопасным лекарственным средствам не относится:
А. Спирт и спиртовые растворы
Б. Органические масла
В. Хлорэтил
Г. Нитроглицерин
Д. Спиртовые и эфирные настойки, экстракты
45. К взрывоопасным лекарственным средствам относятся:
А. Калия перманганат
Б. Нитроглицерин
В. Коллодий
Г. Глицерин
Д. Сера
Зан 6-7
1. На площадях аптечной организации:
А. Могут быть размещены другие организации по распоряжению руководителя аптечной организации
Б. Не допускается размещение подразделений, функционально не связанных с аптечной организацией
В. Могут располагаться любые иные организации
Г. Могут располагаться любые организации, получившие разрешение арендодателя
Д. Допускается размещение подразделений других аптек
4. При закрытии аптечной организации (плановый санитарный день, ремонт и т.д.) население извещается об этом:
А. За 1 день до закрытия аптечной организации
Б. За 2 дня до закрытия аптечной организации
В. За 3 дня до закрытия аптечной организации
Г. За 4 дня до закрытия аптечной организации
Д. За 5 дней до закрытия аптечной организации
8. Не допускается наличие раковин:
А. В шлюзах асептического блока
Б. В ассистентской-асептической
В. Заготовочной
Г. Ассистентской
Д. Моечной
9. Асептический блок:
А. Должен размещаться в изолированном отсеке на площадях аптеки
Б. Должен размещаться в изолированном отсеке и исключать перекрещивание «чистых» и «грязных» потоков
В. Может иметь совмещенный вход с другими производственными помещениями аптеки
Г. Должен располагаться на площадях аптеки таким образом, чтобы исключать перекрещивание «чистых» и «грязных потоков»
Д. Должен быть функционально соединен с ассистентской комнатой аптеки
12. Периодичность проведения генеральной уборки в производственных помещениях:
А.1 раз в смену
Б. 1 раз в неделю
В.1 раз в месяц
Г.Ежедневно
Д. Ежеквартально
13. Периодичность проведения очистки потолков от пыли:
А.1 раз в смену
Б. 1 раз в неделю
В.1 раз в месяц
Г.Ежедневно
Д. Ежеквартально
14. Периодичность проведения очистки стекол и пространства между ними:
А.1 раз в смену
Б. 1 раз в неделю
В.1 раз в месяц
Г.Ежедневно
Д. Ежеквартально
15. Периодичность уборки оборудования производственных помещений и торговых залов:
А.1 раз в смену
Б. 1 раз в неделю
В.1 раз в месяц
Г.Ежедневно
Д. Ежеквартально
16. Периодичность уборки шкафов для хранения ЛС в помещениях хранения:
А.1 раз в смену
Б. 1 раз в неделю
В.1 раз в месяц
Г.Ежедневно
Д. Ежеквартально
17. Уборка помещений асептического блока:
А. 1 раз в смену
Б. 1 раз в неделю
В. 1 раз в месяц
Г.Ежедневно
Д. Ежеквартально
18. Генеральная уборка помещений асептического блока:
А.1 раз в смену
Б. 1 раз в неделю
В.1 раз в месяц
Г.Ежедневно
Д. Ежеквартально
19. Удаление из помещений отходов производства и мусора:
А.1 раз в смену
Б. 1 раз в неделю
В.1 раз в месяц
Г.Ежедневно
Д. Ежеквартально
Санобработка (в т.ч. чистка и дезинфекция) раковин для мытья рук, санузлов и контейнеров для мусора
А.1 раз в смену
Б. 1 раз в неделю
В.1 раз в месяц
Г.Ежедневно
Д. Ежеквартально
21. Указать последовательность стадий при уборке асептического блока:
А. Оборудование, стены и двери, полы
Б. Оборудование, полы, стены и двери
В. Стены и двери, оборудование, полы
Г. Полы, оборудование, стены и двери
Д. Двери, полы, стены и оборудование
32.Очистка от пирогенных веществ стеклянных трубок и сосудов для воды проводится:
А. 6% раствором перекиси водорода
Б. Подкисленным раствором калия перманганата
В. Раствором формалина
Г. Раствором кислоты карболовой
Д. Изотоническим раствором натрия хлорида
Зан 8-11
2. На рецептурном бланке № 148-4/у-88 выписывают:
А. Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учёту, кроме наркотических средств и психотропных веществ (Список II), анаболические стероиды
Б. Наркотические средства и психотропные вещества (Список II)
В. Ненаркотические анальгетики
Г. Лекарственные средства, изделия медицинского назначения и специализированные продукты лечебного питания для детей-инвалидов и другие лекарственные средства, отпускаемых бесплатно или со скидкой
Д. Остальные лекарственные средства, отпускаемые по рецептам
6. Срок действия рецептов на анаболические стероиды, рецептов на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учёту, кроме рецептов на лекарственные средства, содержащие наркотические средства и психотропные вещества (Список II):
А. От 2-х месяцев до 1 года
Б. 5 дней
В. 1 месяц, 3 месяца
Г. 10 дней, 1 месяц
Д. 1 год
7. Срок действия рецептов на лекарственные средства, отпускаемые бесплатно или со скидкой:
А. От 2-х месяцев до 1 года
Б. 5 дней
В. 1 месяц, 3 месяца
Г. 10 дней, 1 месяц
Д. 1 год
11. Срок хранения рецептов на анаболические стероиды, рецептов на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учёту, кроме рецептов на лекарственные средства, содержащие наркотические средства и психотропные вещества (Список II); психотропные вещества (Список III):
А. 1 год
Б. 2 года
В. 3 года
Г. 5 лет
Д. 10 лет
16. Срок обслуживания в аптечной организации рецептов на лекарственные средства, назначаемые по решению врачебной комиссии:
А. 1 рабочий день
Б. 5 рабочих дней
В. 10 рабочих дней
Г. 2 рабочих дня
Д. 15 рабочих дней
19. Для инкурабельных онкологических и гематологических больных нормы выписывания и отпуска наркотических средств списка II, производных барбитуровой кислоты, иных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту могут, быть увеличены:
А. В 2 раза по сравнению с ПДК
Б. В 3 раза по сравнению с ПДК
В. В 4 раза по сравнению с ПДК
Г. В 5 раз по сравнению с ПДК
Д. В 10 раз по сравнению с ПДК
20. При выписывании наркотических лекарственных средств, не вошедших в список ПДК, предельно допустимое количество для выписывания в одном рецепте может превышать разовую дозу, указанную в инструкции на лекарственное средство:
А. В 2 раза
Б. В 3 раза
В. В 4 раза
Г. В 5 раз
Д. В 10 раз
22. Врачам разрешается устанавливать срок действия рецепта в пределах одного года:
А. На любые лекарственные средства
Б. На лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учёту
В. На лекарственные средства, обладающие анаболической активностью
Г. На спиртосодержащие лекарственные средства индивидуального изготовления
Д. На готовые и экстемпоральные лекарственные средства, кроме лекарственных средств, обладающих анаболической активностью, отпускаемых из аптек по бесплатным и льготным рецептам, спиртосодержащих лекарственных средств индивидуального изготовления, лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту
23. На рецептах сроком действия до одного года врач должен:
А. Сделать пометку «Хроническому больному», заверить это указание своей подписью
Б. Сделать пометку «Хроническому больному», указать срок действия рецепта и периодичность отпуска лекарственного средства, заверить это указание своей подписью и личной печатью
В. Сделать пометку «Хроническому больному», указать срок действия рецепта и периодичность отпуска лекарственного средства, заверить это указание своей подписью и личной печатью, печатью ЛПУ «Для рецептов»
Г. Сделать пометку «По специальному назначению», указать срок действия рецепта и периодичность отпуска лекарственного средства, заверить это указание своей подписью и личной печатью, печатью ЛПУ «Для рецептов»
Д. Сделать пометку «По специальному назначению», указать срок действия рецепта, заверить это указание своей подписью и личной печатью, печатью ЛПУ «Для рецептов»
26. При отпуске лекарственных препаратов по рецепту врача работник аптечной организации делает отметку об отпуске, включающую:
А. Наименование или номер аптечной организации, наименование и дозировку лекарственного препарата
Б. Наименование и дозировку лекарственного препарата, количество, подпись отпустившего и дату отпуска
В. Наименование или номер аптечной организации, наименование и дозировку лекарственного препарата, отпущенное количество, подпись отпустившего и дату отпуска
Г. Наименование, количество лекарственного препарата, подпись отпустившего и дату отпуска
Д. Отпущенное количество, подпись отпустившего и дату отпуска