По теме «Иммуногенетика»

1. В семье, где жена имеет Ι группу крови, а муж – ΙV, родился сын дальтоник с ΙΙΙ группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с полом признак. Определите генотипы родителей и ребенка, а также возможную группу крови следующего ребенка, дальтоника, мальчика.

X^d – дальтонизм

X^D – нормальное зрение

 

Группы крови

Ι. J⁰J⁰

ΙΙ. J ⁰J^А, J^АJ^А

ΙΙΙ. J^B J^В, J^В J⁰

ΙV. J^А J^B .

 

Р: ♀ J⁰J⁰Х^DX^d x ♂ J^АJ^B Х^DY

норма норма

G: J⁰Х^D , J⁰X^d J^АХ^D , J^АY, J^B Х^D, J^B Y

 

	JАХD	JАY	JB ХD	JB Y
J0ХD	J0JАХDХD	J0JА ХDY	J0 JB ХD ХD	J0 JB ХD Y
J0Xd	J0JАХD Xd	J0JА XdY	J0 JB ХD Xd	J0 JB Xd Y

 

Ответ: родился мальчик дальтоник с III группой крови (J⁰ J^B X^d Y), еще может родиться мальчик дальтоник со II группой крови(J⁰J^А X^dY).

 

4. Определить потомков быка-производителя из следующих животных по данным иммунологической проверки в системе групп крови В:

производитель 2085 – О₃ОА₂E´JE₂J₁J₂ / O

потомок 5193 – BG₁J₁J₂O₁E₂ / J₁B₁

потомок 959 – O₃OA₂E´JE₂J / GJA₁

потомок 8269 – О / А₁В₁

Обоснуйте свой ответ.

Семейные отношения	№	Система В групп крови
бык		О3ОА2E´JE2J1J2 / O
потомок		BG1J1J2O1E2 / J1B1
потомок		O3OA2E´JE2J / GJA1
потомок		О / А1В1

 

Ответ: потомком быка-производителя 2085 является потомок 959, который унаследовал от отца аллель O₃OA₂E´JE₂J и потомок 8269, который унаследовал от отца аллель О.

 

6. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют Ι и ΙΙ группу крови, другого – ΙΙ и ΙV. У детей Ι и ΙV группы крови. Определить, кто чей сын.

Группы крови

Ι. J⁰J⁰

ΙΙ. J ⁰J^А, J^АJ^А

ΙΙΙ. J^B J^В, J^В J⁰

ΙV. J^А J^B .

 

Р: ♀ J⁰J⁰ x ♂ J ⁰J^А

G: J⁰ J ⁰ J^А

Ι группа ΙΙ группа

F1: J⁰ J⁰ J⁰J^А

Ι группа крови ΙΙ группа крови

 

Р: ♀ J^АJ^А x ♂ J ^АJ^В

G: J^А J ^А J^В

ΙΙ группа ΙV группа

F1: J^АJ^А_, J ^АJ^В

ΙΙ группа крови ΙV группа

 

Ответ: родители определены.

 

 

12. На станцию искусственного осеменения поступили быки, записанные в родословной как потомки производителя №290 от разных матерей. Проверьте подлинность записей о происхождении потомков по В и F-V системам групп крови.

	Система В	Система F/V
Отец №290	GOY/BQK'E2I'	F/F
Потомки: №1217	O1Y2D'G'/ GOY	F/V
№1887	IG'/ BQK'E2I'	F/F
№1421	GE3'F'O'/OI2D'G'	F/V
№2989	GOY/O'I E3'F'K'	V/V
№2143	BQK'E2I'/O1I2D'G'	F/F
№2212	GE3'F'O'/ O1I2D'G'	F/F

 

Ответ: отцом является бык № 290 у 3- потомков (1217; 1887; 2143). Отцовство быка № 290 исключается у 3- потомков (1421; 2989; 2212). Для установления отцовства быка №290 антигенов у потомка №1887 можно использовать – 3 (BQK^'E₂I^'; F; F). У потомка №2143 материнских антигенов 1 (O₁I₂D'G'). Ошибка в записи о происхождении потомка №2212 отсутствуют (имеются антигены в системе F/F).

 

 

 

По теме "Генетика пола"

1. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на женщине, не имеющей этой болезни. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с нестрадающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появления больных детей в семьях дочерей и сыновей? Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

X^H – ген нормальной свертываемости крови

X^h – ген гемофилии

 

Р: ♀ Х^HX^Н x ♂ Х^hY

G: Х^H Х^h , Y

F1: ♀ Х^HX^h ♂ Х^HY

девочки мальчики

здоровые здоровые

 

Р: ♀ Х^HX^h x ♂ Х^HY

G: Х^H X^h Х^H , Y

F2: ♀ Х^HX^H, ♀ Х ^HX^h ♂ Х^HY, X^h Y

девочки здоровые мальчики

здоровый и больной

 

Р: ♀ Х^HX^Н x ♂ Х^HY

G: Х^H Х^H , Y

F2: ♀ Х^HX^H ♂ Х^HY

Все здоровые

Ответ: в семье дочери есть вероятность появления больного мальчика

Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

Р: ♀ Х^HX^h x ♂ Х^hY

G: Х^H X^h Х^h , Y

F1: ♀ Х^HX^h ♀ Х^h X^h ♂ Х^HY, ♂ Х^hY

девочки мальчики

здоровые, больная здоровый, больной

Ответ: вероятность рождения в этой семье здоровых детей 50%.

 

2. У канареек ген зеленого оперенья и его коричневый аллель расположены в Z-хромосоме. Наличие хохолка и его отсутствие определяется аутосомно. При спаривании коричневой с хохолком канарейки с зеленым самцом без хохолка получено потомство в соотношении: 2 зеленые хохлатые самки, 1 коричневый хохлатый самец и 1 коричневый без хохолка самец. Определите генотипы родителей. Какое потомство будет в первом и втором поколениях от скрещивания гомозиготной коричневой самки без хохолка с зеленым хохлатым самцом?

А - хохлатые

а - без хохолка

X^B – ген зеленого оперенья

X^b – ген коричневого оперенья

 

Р: ♂ааХ^ВX^b x ♀АаХ^bY

G: аХ^В аХ^b АХ^b , АY, аХ^b, аY

без хохол., зел. хохол., корич.

F1: АаХ^ВХ^b – хохл., зелен. ♂

АаХ^ВY – хохл., зелен. ♀

ааХ^ВХ^b - без хохол., зелен. ♂

ааХ^ВY - без хохол., зелен. ♀

АаХ^bХ^b – хохл., корич. ♂

АаХ^bY – хохл., корич. ♀

ааХ^bХ^b - без хохол., корич. ♂

ааХ^bY - без хохол., корич. ♀

 

Р: ♀ ааХ^bY х ♂ААХ^ВХ^В

G: аХ^b аY АХ^В

F2: ааХ^bY - без хохол., корич. ♀

АаХ^ВХ^b – хохл., зелен. ♂

Ответ: генотипы родителей самец аа - Х^ВX^b, самка - АаХ^bY. От скрещивания гомозиготной коричневой самки без хохолка с зеленым хохлатым самцом будет потомство ааХ^bY - без хохолка, коричневые самки; АаХ^ВХ^b – хохлатые, зеленые самцы.

 

 

3. Известно, что «трехшерстные» кошки в большинстве случаев самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х-хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи. Какова вероятность получения в потомстве «трехшерстных» котят от скрещивания «трехшерстной» кошки с черным котом? Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой? У пёстрой кошки от чёрного кота родились 4 котёнка (2 из них женского пола). Какой они масти?

X^А – черная шерсть

X^В – рыжая шерсть

 

Р: ♀ Х^АX^В x ♂ Х^АY

G: Х^А X^В Х^А , Y

трехшерстная черный

F1: ♀ Х^АX^А Х^А X^В ♂ Х^АY X^В Y

самки самцы

черная, трехшерст. черный, рыжий

Ответ: вероятность получения в потомстве «трехшерстных» котят от скрещивания «трехшерстной» кошки с черным котом 25%.

 

Р: ♀ Х^ВX^В x ♂ Х^АY

G: X^В Х^А , Y

рыжая черный

F1: ♀ Х^А X^В ♂ X^В Y

самки самцы

трехшерст. рыжие

Ответ: от скрещивания черного кота с рыжей кошкой самки будут трехшерстные, самцы рыжие.

 

Р: ♀ Х^АX^В x ♂ Х^АY

G: Х^А X^В Х^А , Y

трехшерстная черный

F1: ♀ Х^АX^А Х^А X^В ♂ Х^АY X^В Y

самки самцы

черная, трехшерст. черный, рыжий

Ответ: масть катят: кошечки черная и трехшерстная; коты черный и рыжий.

 

 

6. Гипертрихоз наследуется как рецессивный, сцепленный с У-хромосомой признак, который проявляется к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж страдает гипертрихозом, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определить вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого пола они будут.

У ^г - гипертрихоз

Х^и - ихтиоз

 

Р: ♀ ХX^и x ♂ ХY ^г

Г: Х X^и Х, Y ^г

норма гипертрихоз

F1: ♀ ХX ХX^и ♂ ХY X^иY ^г

девочки мальчики

здоровы ихтиоз, гипертрихоз

Ответ: в этой семья все девочки будут здоровы, мальчики либо здоровы, либо больны (ихтиоз + гипертрихоз).