ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
91. Для болезни Дауна характерно:
1. брахицефалия
2. расщепление верхней губы и неба
3. монголоидный разрез глаз
4. поперечная складка на ладони
5. макроглоссия
Ответ:1,3,4,5
92. Термины, обозначающие аномалию пальцев рук:
1. арахнодактилия
2. брахидактилия
3. полидактилия
4. брахимелия
5. менингоцеле
Ответ:1,2,3
93.Для синдрома Эдвардса характерны следующие хромосомные мутации:
1. трисомия по 17 хромосоме
2. трисомия по 18 хромосоме
3. мозаицизм 47,ХХ+18/46,ХХ
4. делеция 18 хромосомы
5. дупликация 17 хромосомы
Ответ:2,3
94. Для синдрома Патау характерны следующие хромосомные мутации:
1. трисомия по 14 хромосоме
2. трисомия по 13 хромосоме
3. делеция 18 хромосомы
4. мозаицизм 47,ХУ+13/46,ХУ
5. дупликация 18 хромосомы
Ответ:2,4
95. Для синдрома Шерешевского-Тернера характерно:
1. первичная аменоррея
2. моносомия 45,Х
3. отрицательный половой хроматин
4. ожирение
5. низкий рост
Ответ:1,2,3,5
96.Показаниями для пренатального кариотипирования плода являются:
1. наличие фенилкетонурии у одного из родителей
2. рождение предыдущего ребенка с синдромом Дауна
3. один из родителей- носитель сбалансированной
хромосомной мутации
4. возраст беременной старше 35 лет
5. наличие диабета у одного из родителей
Ответ:2,3,4
97. Формула кариограммы, характерная для болезни Дауна:
1. 47,ХХУ
2. 47,ХУ+21/46,ХУ
3. 46,ХУ,t(14,21)
4. 47,ХХ+21
5. 46,ХУ,del(5р)
Ответ:2,3,4
98. Клинические признаки синдрома Кляйнфельтера:
1. гинекомастия
2. гипоплазия гонад
3. бесплодие
4. высокий рост
5. низкий рост
Ответ:1,2,3,4
99. Аутосомные хромосомные синдромы характеризуются следующими признаками:
1. отставание в умственном развитии
2. наличие признаков дизморфогенеза
3. врожденные аномалии внутренних органов
4. длительной продолжительностью жизни
5. высокой плодовитостью
Ответ:1,2,3
|
|
100. Заболевание, при котором может быть использовано исследование полового хроматина:
1. синдром Дауна
2. синдром "крика кошки"
3. синдром Кляйнфельтера
4. синдром Шерешевского-Тернера
5. синдром трипло-Х
Ответ:3,4,5
101. Для идентификации хромосом используются следующие признаки:
1. величина хромосом
2. расположение центромеры
3. наличие структурной мутации
4. расположение теломеры
5. полосатая исчерченность при окрашивании
Ответ:1,2,5
102. Для хромосомных болезней характерны, следующие клинические признаки:
1. Наличие множественных признаков дизморфогенеза
2. Наличие врождённых пороков развития
3. Необычный цвет и запах мочи при рождении
4. Слабоумие
5. Отставание в физическом развитии
Ответ:1,2,4,5
103. Для диагностики хромосомных заболеваний основными методами являются:
1. Серологический
2. Иммунологический
3. Цитогенетический
4. FISH-метод
5. Биохимический
Ответ: 3,4
104. К микроцитогенетическим синдромам относят:
1. Синдром Ангельмана
2. Синдром транслокационного Дауна
3. Синдром Прадера- Вилли
4. Синдром ломкой Х-хромосомы
5. Синдром Мартина-Белла
Ответ:1,3
105. Для синдрома Дауна характерно:
1. наследование от больного отца
2. агрессивное поведение
3. наличие эпиканта и стробизма
4. пороки сердца
5. слабоумие
Ответ: 3,4,5
106. К методам пренатальной диагностики относятся:
1. биохимический скрининг беременной
2. УЗИ плода
3. амниоцентез
4. кордоцентез
5. хорионбиопсия
Ответ: 1,2,3,4,5
107. Рекомендуемое количество УЗИ во время беременности:
1. 1 раз в каждом триместре
2. 1 раз за беременность
3. сколько захочет женщина
4. не рекомендуется
5. в зависимости от показаний
Ответ: 1,5
|
|
108. Биохимический скрининг беременной, направленный на профилактику хромосомной патологии у плода, включает определение:
1. альфа-фетопротеина
2. неконъюгированного эстриола
3. глюкозы
4. дисмутазы
5. хорионического гонадотропина
Ответ: 1,2,5
109. Методы диагностики, позволяющие предотвратить рождение ребенка с хромосомной патологией:
1. пренатальная
2. УЗИ внутренних органов беременной
3. преимплантационная
4. УЗИ плода
5. кариотипирование новорожденного
Ответ: 1,3,4
110. Олигофрения-это синоним:
1. деменции
2. отставанию в умственном развитии
3. врожденному слабоумию
4. шизофрении
5. олигокинезии
Ответ: 2,3
Мне нравится
22 дек 2011
ТЕМА: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
1. Тип наследования, свойственный мультифакториальным заболеваниям:
1. Аутосомно-доминантный
2. Хромосомный
3. Полигенный
4. Сцепленный с полом
Ответ:3
2. Для профилактики мультифакториальных заболеваний используют:
1. Определение генов предрасположенности
2. Амниоцентез
3. Кариотипирование
4. Выявление признаков дизморфогенеза
Ответ:1
3. Укажите теорию,объясняющую полигенное действие генов:
1. Действие двух аллелей одного гена
2. Количественные хромосомные мутации
3. Действие множественных факторов внешней среды
4. Аддитивный (суммарный) эффект многих генов
Ответ: 4
4. Генетическая обусловленность мультифакториальных болезней доказывается:
1. Изучением вредных факторов внешней среды
2. Высокой конкордантностью у монозиготных близнецов
3. Низкой конкордантностью у монозиготных близнецов
4. Передачей признака из поколения в поколение с 50%
вероятностью
Ответ: 2
|
|
5. Оптимальный метод изучения мультифакториальных заболеваний- это:
1. Диспансеризация населения
2. Близнецовый метод
3. Построение родословных
4. Изучение эпидемиологической обстановки
Ответ: 2
6. К мультифакториальным заболеваниям относится:
1. Гемофилия
2. Бронхиальная астма
3. Болезнь Вильсона
4. Серповидно-клеточная анемия
Ответ: 2
7. К полигенно обусловленным состояниям относится:
1. Врожденный вывих бедра
2. Фенилкетонурия
3. Птеригиум (кожная складка на шее)
4. Синдром Марфана
Ответ: 1
8. Полигенно наследуется уровень:
1. фенилаланингидроксилазы
2. белка дистрофина
3. глюкозы
4. фенилаланина
Ответ: 3
9. Мультифакториальные болезни обусловлены сочетанием:
1. инфекционных агентов и токсических факторов
2. генетических мутаций и хромосомных перестроек
3. генетических мутаций и факторов внешней среды
4. факторов внешней среды и патологической беременности
Ответ: 3
10. Мультифакториальные заболевания лучше всего изучать на:
1. сибсах
2. дизиготных близнецах
3. близкородственных браках
4. монозиготных близнецах
Ответ: 4