Список потребностей для детей страдающих неизлечимыми заболеваниями в рамках Благотворительной акции “Дети вместо цветов”.
|
Нашим детям, проходящим лечение в паллиативном отделении Детской городской больницы №3 г. чебоксары, жизненно важно купить оборудование и питание.
| № п/п | Подопечный | Место проживания | Заболевание | Возраст, лет | Потребности | Количество | Сумма | Обоснование |
| Яковлев Кирилл | Красночетайский район, деревня Черепаново, | ДЦП Двойная гемиплегия 3 степени Симптомическая лобная эпилепсия с частыми приступами, резистентная. Псевдобульбарный синдром. Грубая ЗНПР. | Оборудование для купания Роби | 1 шт | 45 000 рублей | Кирилл живет с мамой в старом деревянном доме, у него нет ванны и мама на руках моет его в бане. Он стал уже тяжелый и мама сильно устает, да и Кириллу неудобно. Очень нужно специальное устройство, которое позволяет легко лежать в любом положении, чтоб не было больно рукам и ногам и мама не уставала. | ||
| Смирнов Гриша | Чебоксарский района,пос. Кугеси | Острая гипоксическая энцефалопатия, двусторонняя очаговая лейкомалляция в стадии кистозной дегенерации, заместительная гидроцефалия | Расходники для оборудования, зонды, катетеры, трахеостомы | много | 12 000 в месяц | Гриша уже 9 месяцев спит, он находится в коме. История того, как он там оказался, страшная — Гриша подавился простой фасолинкой. Сейчас Гриша единственный ребенок в Чувашии, который живет дома, в окружении семьи и спит. Но мы все думаем, что он чувствует, что он дома и так ему намного легче. Просим поддержать семью в обеспечении расходным оборудованием, ежемесячно на самое важное требуется более 12 000 рублей, а семья не богата. ПУСТЬ ГРИША ЖИВЕТ ДОМА!!! | ||
| Петров Дани | г. Канаш | Мышечная дистрофия. Вялый тетрапарез, псевдобульбарный синдром | Медицинское питание Нутризон Энергия | много | 10 000 в месяц | У Дани страшное генетическое заболевание — мышечная дистрофия, а это значит мышцы постепенно утрачивают способность к сокращению и происходит распад мышечной ткани. Данечка дышит с помощью аппарата искусственного дыхания, но только этим он и отличается от обычных ребятишек — он изучает книги, обожает рассматривать картинки, но вот обычная пища для Дани просто бесполезна. Без медицинского питания он теряет вес, худеет, тает на глазах — и наблюдать за этим очень больно. Он худеет так, что это просто одни кости, выглядит как ребенок из концлагеря, но буквально месяц хорошего медицинского питания — и появляются щечки, мясо нарастает! | ||
| Крысова Ульяна | Комсомольский район, д. Степное Яниково | Врожденный порок развития головного мозга - мультикистозная энцефалломаляция Синдром (аномалия, мальформация) Денди-Уокера ДЦП | Оборудование для купания Роби | 1 шт | 45 000 | Ульяна с мамой живет в деревянном доме, где нет ванны. Ей очень нужно удобно лежать, чтоб не болела спина когда она моется. Специальное устройство закрепляет позвоночник и позволяет маме ее переносить, мыть. И главное - Ульяне не больно. | ||
| Настя Белюшина | г. Шумерля | Врожденный порок развития головного мозга- микроцефалия, пахигирия. Детский церебральный паралич, Двойная гемиплегия 4 степени, грубая задержка нервно-психического развития. Симптоматическая фокальная эпилепсия. | Инфузомат дозатор для введения лекарств | 1 шт | 85 000 рублей | Настя живет она с мамой вдвоем на одну пенсию. Насте тяжело дышать, у нее специальное питание и очень много лекарств, кушает она через трубочку. Но Настя обыкновенный ребенок, у нее бывает веселое настроение. Сейчас срочно нужен инфузомат, это специальное оборудование для постоянного введения лекарств внутривенно, только представьте что вам все 12 часов вводят капельницу, причем сразу препаратов 8, все по разному должны капать — одни быстро, другие по капли в минуту, причем одновременно нужно вводить сразу несколько! Как это все запомнить медсестре и уследить? А если что-то неправильно сделаешь — у ребенка сразу начнется ужасная реакция! Вот поэтому нужен аппарат Инфузомат, который программирует введение лекарств, их скорость и последовательность, это позволит даже маме дома ничего не перепутать. Без него ее не выпустят из больницы. | ||
| Земцов Артем | г. Чебоксары | Врожденный порок развития головного мозга- микроцефалия, пахигирия. Детский церебральный паралич, Двойная гемиплегия 4 степени. Симптоматическая фокальная эпилепсия. | Инфузомат дозатор для питания | 1 штука | 35 000 рублей | Артем очень стойкий мальчик, уж если он что-то решил, то будет стоять на своем. Вот не хочет он есть через гастростому и все тут. Вот и приходится маме по очень долгу вводить ему кормление шприцами через трубочку, получается неравномерно, он давится, его вырывает. Не кормление, а пытка! Все может решить специальный аппарат — дозатор, который целый час постепенно одинаково вводит еду, малыш не захлебывается и вся еда усваивается. Артем отвоевал свою жизнь, у него были стойкие судороги, которые никто не мог остановить, куда его только не возили, сейчас он постоянно на большом количестве противосудорожный препаратах и от этого его глазки не открываются — может быть он спит все время, а может и не спит. Он привык жить с закрытыми глазками | ||
| Колошина Даша | г. Шумерля | Врожденная шунтзависимая гидроцефалия | Медицинское питание Пептамин Юниор | много | 17 000 в месяц | Даша больна с рождения из-за врачебной ошибки и тяжелых родов, в результате чего сильно пострадал головной мозг, и врачи не давали никакой надежды, что она проживет до года, и все свои 16 лет боролась и борется за жизнь, несмотря на неутешительные прогнозы врачей. серьезная проблема с пищеварением, постоянные рвоты, что означает — обычная еда ей не подходит и нужно питаться специализированными смесями. Смесь — это основной источник питания для жизни Даши. Так как в свои 16 лет Дашенька мало весит, врачи посоветовали поставить назогастральный зонд для кормления и питаться специализированным питанием — Пептамен Юниор сухая смесь. На месяц Даши нужно 15 банок, это около 17000 рублей. | ||
| Николаев Саша | г. Чебоксары | Эпилептическая энцефалопатия синдром Веста | Медицинское питание Нутризон Энергия | много | 11 000 в месяц | Саша уже взрослый мальчик, но вот весит он как годовалый ребенок. Чтоб он хоть как-то поправлялся врачи выписали ему специальное питание Нутризон Энергия, которое нужно съедать на 11 000 рублей в месяц. Для семьи с тремя детьми это непосильная ноша, ведь мама не работает, она постоянно рядом с Сашей.В возрасте 3-х лет Саша перестал расти и набирать вес. Сейчас ему 13 лет и он весит около 10 кг при росте 100 см |
| Леонтьев Никита | г. Чебоксары | Торсионная дистония 1 типа,состояние после стереотаксической паллидотомии. | питания Нутризон с пищевыми волокнами | много | 19 000 в месяц | Никите 18 лет, но весит он 17 кг. Все было хорошо, мальчик конечно родился недоношенным, был невысоким, худеньким, ходил в садик, дружил с ребятами. И вот в 6 лет ему сделали обычную прививку как и всем и вдруг он стал хромать, через полтора года — совсем не смог ходить и врачи в Москве вынесли страшный вердикт — все! ходить вы не будете никогда! А Никиты обнаружили редкое заболевание — торсионную дистонию 1 типа. Он стал лежать, ноги и руки стали выворачиваться, он продолжал худеть. Он прошел много операций, ему установили гастростому и у него наконец-то стала усваиваться еда — медицинское питание с пищевыми волокнами, сильно насыщенная белками, так как у Никиты заболевание — тяжелая белковой-энергитическая недостаточность. Если мы с вами не поможем маме Татьяне, то ей никто не поможет. Ведь помимо этого питания есть еще много расходников: влажные салфетки,пенки, шампунь, лосьон, салфетки для трахеостомы,гастрастомы сами гастростомы и трахеостомы, пеленки одноразовые, которых выдают от государства крайне мало. Ежемесячно для Никиты требуется покупать питания Нутризон с пищевыми волокнами на 19 000 рублей. Просим вас помочь Никите не голодать!!!! | ||
| Прохоров Женя | г. Алатырь | генетическое заболевание — синдром Дюшена | подъемник электрический передвижной | 1 шт. | 95 000 рублей | Жене срочно нужен подъемник электрический передвижной стоимостью 95 000 рублей. Женя уже большой, он не может передвигаться, а нужно садиться в кресло, выезжать из комнаты, просто пересаживаться с кровати на стул. Женя совершено обычный подросток, он режется в компьютерные игры, создает красивые рисунки в специальных программах, общается со сверстниками онлайн. Но у него серьезное генетическое заболевание — синдром Дюшена. Это редкое заболевание настигает только мальчишек, совершенно здоровый пацан вдруг начинает плохо ходить, у него слабнут мышцы. раньше Женю поднимала мама Марина, она сама весом килограмм 40 от силы, так что можете представить как ей тяжело. Женя с мамой и сестрой проживают в Алатыре в частном доме, к дому нет асфальтированной дороги, поэтому Женя не может выехать в город. Он может передвигаться на коляске по дому и во дворе, но на нее надо СЕСТЬ! Чем хорош такой подъемник — Женя сам сможет им управлять. Сумма конечно большая, но это того стоит — дать подростку быть независимым от мамы. |
Все 300 подопечных детей нашего фонда ОСТРО нуждаются в ежемесячных расходниках:
1. Антисептик для рук.
2. Влажные салфетки для рук Меналинд REF 995038.
3. Пенка Меналинд REF 995029.
4. Лосьон Меналинд REF 995027.
5. Гель-шампунь Меналинд REF 995030.
6. Пеленки одноразовые впитывающие 60х90.
7. Подгузники 4,5,6,7 размера на вес от 11 до 35 кг.
8. Подгузники SENI. Размеры памперсов для взрослых Seni: 0 – очень маленькие (Extra Small); 1 – маленькие (Small); 2 – средние (Medium);
9. Шприцы Жанэ - 150 мл.
10.Ватные палочки Hartman Pagavit 25 х 3 шт. с глицерином.
11.Шапочка-шампунь для мытья волос без воды Abena.
12.Ватные диски.
13.Ватные палочки.
14.Ватные палочки с большой головкой, № 50 (уп.).
Ежемесячное питание:
- “Педиашур Малоежка”, только не шоколад;
- смесь Малютка 1, 2;
- фруктовые, овощные, мясные пюре, соки.
Вещи можно собрать и привезти к нам на склад по адресу:
г. Чебоксары, ул. Афанасьева, 9 корпус 2, предварительно позвонив по телефону 8 909-301-56-05 Лариса.
Собранные благотворительные средства лучше всего перечислить так:
- положить на электронную карту ответственного от класса или группы лица,
- оплатить с карты через наш сайт, выбрав ребенка, которому вы решили помочь - https://fondani.ru/campaign/active/
- при оплате указать класс, школу, город или группу, садик город от имени которого вы делаете перечисление.
- к вам на электронную почту, указанную при оплате, придет чек об оплате, который вы можете показать родителям.
После приобретения оборудования мы опубликуем подробный отчет с приложением фотографий установленного и используемого оборудования. Мы будем рады даже небольшой помощи.
|
| Поделиться: |
Поиск по сайту:
Читайте также:
Деталирование сборочного чертежа
Когда производственнику особенно важно наличие гибких производственных мощностей?
Собственные движения и пространственные скорости звезд