1.ПРОВОЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫПРИСТУПА ПРИ ГИПОКАЛИЕМИЧЕСКОЙ ФОРМЕ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ МИОПЛЕГИИ
1. во время ночного сна;
2. после физической нагрузки;
3. во время тяжелой физической нагрузки;
4. в состояние полного покоя дне;
5. верно 2 и 3.
2.ПОРАЖЕНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ СТРУКТУР ПРИ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ
1. мотонейроны передних рогов спинного мозга;
2. периферический двигательный нейрон;
3. мышцы;
4. цереброспинальные пирамидные пути;
5. верно 1 и 2.
3.ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ЛАНДУЗИ-ДЕЖЕРИНА
1. по аутосомно-доминантному;
2. х – сцепленному доминантному;
3. х – сцепленному рецесивному;
4. аутосомно – рецессивному;
5. верно 1 и 3.
4.ПСЕВДОГИПЕРТРОФИИ НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ МЫШЕЧНЫХ ДИСТРОФИЯХ
1. тип Эмери-Дрейфуса;
2. тип Ландузи-Дежерин;
3. тип Дюшенна;
4. тип Беккера;
5. верно 3 и 4.
5.СЛАБОСТЬ МЫШЦ ПРИ ДИСТРОФИЧЕСКОЙ МИОПАТИИ
1. головы и шеи;
2. мышц туловища;
3. дистальных отделов конечностей;
4. верно 1 и 2;
5. верно 1 и 3;
РАЗДЕЛ 7. ЭПИЛЕПСИЯ
1.СТРУЙНОЕ ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ ДИФЕНИНА НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ
1.аритмия сердца;
2.угнетение дыхания;
3.аллергическая реакция;
4.постуральная гипотензия;
5.верно «1-4».
2.ПРИПАДОК ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
1.субарахноидальном кровоизлиянии;
2.пневмококковом менингите;
3.криптококковом менингите;
4.рассеянном склерозе;
5. верно «1-3»
3. ПО ЧАСТОТЕ ВСТРЕЧАЕМОСТИ У ВЗРОСЛЫХ ПРИПАДОК
1.сложный парциальный;
2.генерализованный тонико-клонический;
3.абсанс;
4.простой парциальный;
5.джексоновский.
4. СИНДРОМ ЛЕННОКСА-ГАСТО
1.пики 1,5-2 Гц и волновые разряды на ЭЭГ;
2.продолжающиеся аномалии фоновой активности на ЭЭГ;
3.абсансы;
4.способность дифенина контролировать припадки;
5.верно «1-3».
5. ПРИ АБСАНСАХ ЭФФЕКТИВЕН
1.фенобарбитал;
2.фенибут;
3.фенитоин;
4.финлепсин;
5.сукселеп.
РАЗДЕЛ 8. НАРУШЕНИЯ СОЗНАНИЯ
1.ВРЕМЯ ПОТЕРИ СОЗНАНИЯ ПРИ СИНКОПАЛЬНОМ СОСТОЯНИИ
1. не более 1 мин;
2. не более 5 мин;
3. не более 10 сек;
4. не более 3 мин;
5. не более 20 мин.
2.СОПОР ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. сохранностью целенаправленных защитных двигательных реакции;
2. отсутствие реакций на болевые раздражители;
3. отсутствие целенаправленных защитных двигательных реакции;
4. сохранность вербального контакта;
5. верно 2 и 3.
3.ПРОДУКТИВНАЯ ФОРМА РАССТРОЙСТВА СОЗНАНИЯ
1. сопор;
2. кома;
3. аменция;
4. делирий;
5. дистимия.
4.АПРОДУКТИВНЫЕ ФОРМЫНАРУШЕНИЯ СОЗНАНИЯ
1. сопор;
2. оглушение;
3. делирий;
4. верно 1 и 3;
5. верно 1 и 2.
5.ОГЛУШЕНИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. отсутствие реакций на болевые раздражители;
2. отсутствие целенаправленных защитных двигательных реакции;
3. сохранность вербального контакта;
4. верно 1 и 2;
5. верно 1 и 3.
РАЗДЕЛ 9. ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1.ОБЩИЕ ПРИЗНАКИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1.постепенное начало и неуклонно прогрессирующее течение на протяжении многих лет;
2. резистентность к предпринимаемым терапевтическим воздействиям;
3.тенденция к двустороннему симметричному распределению патологических изменений;
4. избирательное вовлечение определенных анатомо-функциональных нейрональных систем, хотя может быть диффузное поражение без признаков при МРТ;
5. верно «1-4».
2.ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ДЕМЕНЦИЯ БЕЗ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ
1. Болезнь Альцгеймера;
2.Сенильная деменция альцгеймеровского типа;
3.Болезнь Пика (лобарная атрофия);
4.Болезнь Гоше;
5. верно «1-3».
3.СИНДРОМЫПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ ДЕМЕНЦИИ С ВЫРАЖЕННЫМИ НЕВРОЛОГИЧЕСКИМИ НАРУШЕНИЯМИ
1.Болезнь Гентингтона;
2.множественная системная атрофия, сочетание деменции с атаксией и/или проявлениями болезни Паркинсона;
3.прогрессирующий супрануклеарный паралич (синдром Стила — Ричардсона — Ольшевского);
4.Болезнь Галлервордена – Шпатца и прогрессирующая семейная миоклонус-эпилепсия;
5.верно «1-4».
4.СИНДРОМЫС ПОСТЕПЕННЫМ РАЗВИТИЕМ НАРУШЕНИЙ ПОЗЫИ ДВИЖЕНИЙ
1. дрожательный паралич (болезнь Паркинсона) и стрионигральная дегенерация;
2. прогрессирующий супрануклеарный паралич и торсионная дистония (торсионный спазм, деформирующая мышечная дистония);
3. спастическая кривошея и другие органические дискинезии;
4. семейный тремор Ж. Синдром Жилль де ла Туретта;
5. верно «1-4».
5.СИНДРОМЫС ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ АТАКСИЕЙ
1.мозжечковая кортикальная дегенерация;
2.оливопонтоцеребеллярная атрофия (ОПЦА);
3.спиноцеребеллярные дегенерации (атаксия Фридрейха и сходные расстройства);
4.болезнь Шея-Дреджера;
5.верно «1-3».
МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА